RANITIDIN 150mg film tableta
Prema podacima Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore (CInMED) lijek nije registrovan u Republici Crnoj Gori. Lijek može biti u postupku obnove dozvole ili više neće biti prisutan na tržištu Republike Crne Gore. Spisak svih registrovanih lijekova u Crnoj Gori možete pronaći na ovom linku.
Naziv lijeka
RANITIDIN 150mg film tableta
Opis 
RANITIDIN 150mg film tableta se koristi za liječenje čira na želucu i dvanaestopalačnom crijevu, refluksa i smanjenje želučane kiseline.
INN
Farmaceutski oblik
film tableta
Režim izdavanja
R - Lijek se izdaje samo na ljekarski recept
Proizvođači
Nosioci dozvole
Datum posljednje izmjene
11.10.2025.
Pakovanja
Paralele
Dokumenta
Prijava neželjene reakcije na lijek
Ukoliko sumnjate da ste imali neželjenu reakciju na lijek, prijavu iste možete izvršiti na sljedećem linku: Onlajn prijava
Izvori
4. KLINIČKI PODACI
5. FARMAKOLOŠKI PODACI
ATC: A02VA02
Mehanizam dejstva:
Mehanizam dejstva ranitidina je kompetitivna inhibicija dejstva histamina na H2 receptore u parijetalnim ćelijama sluznice želuca. Ranitidin dovodi do smanjene sekrecije kiseline tokom dana i bazalne sekrecije tokom noći, kao i do smanjene sekrecije koja je stimulisana hranom, insulinom, aminokiselinama, gastrinom.
Ranitidin ima relativno dugo trajanje dejstva, a pojedinačna doza ranitidina od 150 mg efikasno smanjuje sekreciju želudačne kiseline tokom 12 sati.
Smanjivanje kiselosti želudačnog sadržaja brzo ublažava bolove i druge tegobe kod bolesnika sa ulkusom, ezofagitisom i hiperaciditetom uopšte.
Resorpcija ranitidina poslije oralne primjene je dosta brza, ali je nepotpuna zbog znatnog metabolizma ranitidina pri prvom prolasku kroz jetru. Maksimalne koncentracije u plazmi postižu se poslije 2-3 sata. Hrana minimalno utiče na stepen resorpcije. Biološka raspoloživost je oko 50%.
Za proteine plazme se vezuje malo, tako da se može eliminisati dijalizom. Volumen distribucije iznosi oko 1,7 (1.2-1.9) l/kg. U organizmu se ranitidin djelimično metaboliše. U urinu se nalazi uglavnom u nepromijenjenom obliku oko 35 % poslije oralne primjene: u urinu se mogu naći tri farmakološki neaktivna metabolita (ranitidin N-oksid, desmetil ranitidin, ranitidin S-oksid).
Vrijeme polueliminacije kod zdravih mladih osoba iznosi 1,7-3,2 sata, dok je kod osoba sa renalnom insuficijencijom produženo. Zbog toga je kod bolesnika sa renalnom insuficijencijom potrebno smanjiti dozu ranitidina (vidjeti pod 4.2).
Nema značajnih pretkliničkih podataka o bezbjednosti lijeka koji bi se mogli dodati informacijama koje su date u drugim poglavljima Sažetka karakteristika lijeka.
6. FARMACEUTSKI PODACI
Ranitidin 150 mg film tablete
Jezgro:
- Celuloza, mikrokristalna
- Kroskarmeloza-natrijum
- Silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni
- Magnezijum-stearat
Omotač:
- Hipromeloza
- Triacetin
- Titan dioksid E 171
- Talk.
Nije poznata.
3 godine. Lijek se ne smije koristiti nakon isteka datuma označenog na pakovanju.
Čuvati na temperaturi do 30°C u originalnom pakovanju u cilju zaštite od vlage.
Lijek držati van domašaja djece.
Ranitidin 150 mg film tablete
Blister pakovanje (AL/PE folija) u kartonskoj kutiji. Pakovanje od 20 film tableta po 150 mg.
Neupotrebljeni lijek se uništava prema važećim propisima.