TEPKINLY® 4mg/0.8mL koncentrat za rastvor za injekciju

Lek Tepkinly je kao monoterapija indikovan za lečenje odraslih pacijenata sa relapsnim ili refraktarnim difuznim B-krupnoćelijskim limfomom (engl. diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL) nakon dve ili više linija sistemske terapije.

Lek Tepkinly je kao monoterapija indikovan za lečenje odraslih pacijenata sa relapsnim ili refraktarnim folikularnim limfomom (FL) nakon dve ili više linija sistemske terapije.

Lek Tepkinly sme da se primenjuje isključivo pod nadzorom zdravstvenog radnika koji je obučen za primenu antikancerske terapije. Pre primene epkoritamaba u okviru ciklusa 1, potrebno je imati na raspolaganju najmanje 1 dozu tocilizumaba za slučaj pojave sindroma oslobađanja citokina (engl. cytokine release syndrome, CRS). Potrebno je imati pristup dodatnoj dozi tocilizumaba u roku od 8 sati od upotrebe prethodne doze tocilizumaba.

Doziranje

Preporučena premedikacija i raspored doziranja

Lek Tepkinly treba primenjivati prema rasporedu postupnog povećanja doze u 28-dnevnim ciklusima, kako je navedeno u Tabeli1 za pacijente sa difuznim B-krupnoćelijskim limfomom i u Tabeli 2. za pacijente sa folikularnim limfomom.

Tabela1. Raspored postepenog povećanja doze leka Tepkinly u 2 koraka za pacijente sa difuznim B-krupnoćelijskim limfomom

Tabela2. Raspored postepenog povećavanja doze leka Tepkinly u 3 koraka za pacijente sa folikularnim limfomom

Lek Tepkinly treba primenjivatisve do progresije bolesti ili neprihvatljive toksičnosti.

Detalji o preporučenoj premedikaciji za sindrom oslobađanja citokina (engl. cytokine release syndrome, CRS) navedeni su u Tabeli3.

Tabela3. Premedikacija za epkoritamab

Preporučuje se primena profilakse protiv pneumonije uzrokovane Pneumocystis jirovecii (engl. Pneumocystis jirovecii pneumonia, PCP) i infekcije virusom herpes, naročito tokom istovremene primene steroida.

Lek Tepkinly treba primeniti kod odgovarajuće hidriranihpacijenta.

Strogo se preporučuje da se svi pacijenti pridržavaju sledećih smernica za unos tečnosti tokom ciklusa 1, osim ako to nije medicinski kontraindikovano:

2-3 L tečnosti uneti tokom 24 sata pre svake primene epkoritamaba.

Pauzirati primenu antihipertenzivnih lekova 24 sata pre svake primeneepkoritamaba.

Primeniti 500 mL izotonične intravenske (i.v.) tečnosti na dan uzimanja epkoritamaba pre primene doze; idodatno

2-3 L tečnosti uneti tokom sledeća 24 sata nakon svake primene epkoritamaba.

Za pacijente sa povećanim rizikom od kliničkog sindroma lize tumorskih ćelija (engl. clinical tumour lysis syndrome, CTLS) preporučuje se hidriranje i profilaktička terapija lekom za smanjenje koncentracije mokraćne kiseline.

Pacijente treba pratiti u pogledu znakova i simptoma sindroma CRS i/ili sindroma neurotoksičnosti povezanog sa imunskim efektorskim ćelijama (engl. immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome, ICANS) i postupati prema važećim smernicama za lečenje nakon primene epkoritamaba. Pacijente treba posavetovati o znakovima i simptomima povezanim sa sindromima CRS i ICANS kao i o tome da je potrebno da odmah zatraže lekarsku pomoć ako u bilo kom trenutku primete znakove ili simptome (videti odeljak4.4).

Pacijente sa DLBCL treba hospitalizovati u trajanju od 24 sata nakon primene doze od 48 mg u okviru ciklusa 1, dan15, radi praćenja znakova i simptoma sindroma CRS i/ili ICANS.

Izmene doze i lečenje neželjenih reakcija

Sindrom oslobađanja citokina (CRS)

Kod pacijenata koji se leče epkoritamabom može da dođe do pojave sindroma CRS.

Potrebno je proceniti i lečiti druge uzroke povišene telesne temperature, hipoksije i hipotenzije. Ukoliko se sumnja na CRS, treba postupati prema preporukama u Tabeli4. Pacijente kod kojih dođe do sindroma CRS treba češće pratiti tokom sledećeplanirane primene epkoritamaba.

Tabela4. Smernice za određivanje stepena i lečenje sindroma CRS

Sindrom neurotoksičnosti povezan sa imunskim efektorskim ćelijama (ICANS)

Pacijente treba pratiti u pogledu znakova i simptoma sindroma ICANS. Treba isključiti druge uzroke neuroloških simptoma. Ukoliko se sumnja na ICANS, postupati prema preporukama u Tabeli5.

Tabela5. Smernice za određivanje stepena i lečenje sindroma ICANS

Tabela6. Preporučeno prilagođavanje doziranja za ostale neželjene reakcije

Propuštena ili odložena doza

Difuzni B-krupnoćelijski limfom

Potrebno je ponoviti ciklus sa početnim dozama (identičan ciklusu 1 sa standardnom profilaksom za CRS):

ukoliko protekne više od 8 dana između početnedoze (0,16 mg) i prelazne doze (0,8 mg); ili ukoliko protekne više od 14 dana između prelazne doze (0,8mg) i prve pune doze (48 mg); ili ukoliko protekne više od 6 nedelja između punih doza (48 mg).

Nakon ponavljanja ciklusa sa početnim dozama, pacijent treba da nastavi terapiju sa danom1 sledećeg planiranog ciklusa terapije (sledećeg u odnosu na ciklus tokom kojeg je doza odložena).

Folikularni limfom

Potrebno je ponoviti ciklus sa početnim dozama (identičan ciklusu 1 sa standardnom profilaksom za CRS) u sledećim slučajevima:

ako je prošlo više od8 dana između početne doze (0,16 mg) i prelazne doze (0,8 mg), ili

ako je prošlo više od8 dana između prelazne doze (0,8 mg) i druge prelazne doze (3 mg), ili

ako je prošlo više od14 dana između druge prelazne doze (3 mg) i prve pune doze (48 mg), ili ako je prošlo više od6 nedelja između dve pune doze (48 mg).

Nakon ponavljanja ciklusa sa početnim dozama, pacijent treba da nastavi lečenjesa danom1 sledećeg planiranog ciklusa lečenja (ciklusa koji bi normalno sledio nakon onog tokomkojeg je doza odložena).

Posebne populacije

Oštećenje funkcija bubrega

Prilagođavanja doze se ne smatraju neophodnim za pacijente sa blagim do umerenim oštećenjem funkcije bubrega. Epkoritamab nije ispitivan kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije bubrega i bolešću bubrega u terminalnom stadijumu.

Ne mogu se dati preporuke za dozu kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije bubrega i bolešću bubrega u terminalnom stadijumu (videti odeljak5.2).

Oštećenje funkcije jetre

Prilagođavanja doze se ne smatraju neophodnim za pacijente sa blagim oštećenjem funkcije jetre. Epkoritamab nije ispitivan kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije jetre (definisano kao ukupna koncentracija bilirubina > 3puta veći od gornje granice referentnih vrednosti [engl. upper limit of normal, GGN] i bilo koja vrednost AST), a podaci su ograničeni kod pacijenata sa umerenim oštećenjem funkcije jetre (definisano kao ukupna koncentracija bilirubina od> 1,5do 3 puta veći od GGN i bilo koja vrednost AST). Ne mogu se dati preporuke za dozu kod pacijenata sa umerenim do teškimoštećenjemfunkcije jetre (videti odeljak5.2).

Stariji pacijenti

Nije potrebno prilagođavanje doze kod pacijenata životnog doba ≥ 65 godina (videti odeljke5.1 i5.2).

Pedijatrijska populacija

Bezbednost i efikasnost leka Tepkinly kod dece uzrasta do 18 godina nisu još ustanovljene. Nema dostupnih podataka.

Način primene

Lek Tepkinly je namenjen za supkutanu primenu. Treba ga primenjivati isključivo supkutanom injekcijom, poželjno u donjem delu abdomena ili na butini. Preporučuje se promena mesta primene sa leve na desnu stranu ili obrnuto, naročito tokom primene po rasporedu jednom nedeljno (tj. ciklusa 1-3).

Za uputstvo o razblaživanju leka pre primene, videti odeljak6.6.

Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1.

Sledljivost

Kako bi se poboljšala sledljivost bioloških lekova, potrebno je jasno zabeležiti naziv i broj serije primenjenog leka.

Sindrom oslobađanja citokina (CRS)

Kod pacijenata koji su primali epkoritamab javljao se CRS, koji može da bude opasan po život ili sa smrtnim ishodom. Najčešći znakovi i simptomi sindroma CRS su pireksija, hipotenzija i hipoksija. Drugi znakovi i simptomi sindroma CRS kod više od dva pacijenta obuhvatali su osećaj jeze, tahikardiju, glavobolju i dispneju.

Većina događaja CRS dogodila se u ciklusu 1 i bili su u vezi sa prvom punom dozom epkoritamaba. Potrebno je primeniti profilaktičke kortikosteroide da bi se smanjio rizik od nastanka sindroma CRS (videti odeljak4.2).

Pacijente treba pratiti u pogledu znakova i simptoma sindroma CRS nakon primene epkoritamaba.

Pri pojavi prvih znakova ili simptoma sindroma CRS, potrebno je uvesti suportivnu terapiju tocilizumabom i/ili kortikosteroidima, prema potrebi (videti odeljak4.2, Tabela 4). Pacijente treba posavetovati o znakovima i simptomima povezanim sa sindromom CRS i uputiti ih da se obrate zdravstvenom radniku i odmah zatraže lekarsku pomoć ako se znakovi i simptomi pojave u bilo kom trenutku. Lečenje sindroma CRS može da zahteva privremeno odlaganje ili prekid terapije epkoritamabom na osnovu težine sindroma CRS (videti odeljak4.2).

Pacijente sa DLBCL treba hospitalizovati u trajanju od 24 sata nakon primene doze od 48 mg u okviru ciklusa 1, dan15, radi praćenja znakova i simptoma sindroma CRS.

Sindrom neurotoksičnosti povezan sa imunskim efektorskim ćelijama (ICANS)

Kod pacijenata koji su primali epkoritamab javljao se ICANS, uključujući i događaj sa smrtnim ishodom. ICANS može da se manifestuje kao afazija, izmenjen stepen svesti, oštećenje kognitivnih sposobnosti, motorička slabost, epileptični napadi i cerebralni edem.

Većina slučajeva sindroma ICANS dogodila se u okviru ciklusa 1 terapije epkoritamabom, međutim neki su se dogodili sa odloženim početkom.

Pacijente treba pratiti u pogledu znakova i simptoma sindroma ICANS nakon primene epkoritamaba. Pri pojavi prvih znakova ili simptoma sindroma ICANS, potrebno je uvesti terapiju kortikosteroidima i nesedativnim antiepilepticima, po potrebi (videti odeljak4.2, Tabela 5). Pacijente treba posavetovati o znakovima i simptomima sindroma ICANS i o tome da početak događaja može da bude odložen. Pacijente treba uputiti da se obrate zdravstvenom radniku i odmah zatraže lekarsku pomoć ako u bilo kom trenutku primete znakove ili simptome. Terapiju epkoritamabom treba odložiti ili prekinuti, po preporuci (videti odeljak4.2).

Pacijente sa DLBCL treba hospitalizovati u trajanju od 24 sata nakon primene doze od 48 mg u okviru ciklusa 1, dan15, radi praćenja znakova i simptoma sindroma ICANS.

Ozbiljne infekcije

Terapija epkoritamabom može da dovede do povećanog rizika od nastanka infekcija. Ozbiljne ili infekcije sa smrtnim ishodom primećene su kod pacijenata lečenih epkoritamabom u kliničkim studijama (vidite odeljak 4.8).

Primenu epkoritamaba treba izbegavati kod pacijenata sa klinički značajnim aktivnim sistemskim infekcijama.

Po potrebi, profilaktičke antimikrobne lekove treba primeniti pre i tokom terapije epkoritamabom (videti odeljak4.2). Pacijente treba pratiti u pogledu znakova i simptoma infekcije, pre i nakon primene epkoritamaba, i odgovarajuće lečiti. U slučaju febrilne neutropenije, pacijente treba proceniti u pogledu infekcija i lečiti antibioticima, tečnostima i drugim vidovima suportivne nege, prema lokalnim smernicama.

Sindrom lize tumorskih ćelija (engl. Tumour lysis syndrome, TLS)

Kod pacijenata koji su primali epkoritamab prijavljen je TLS (videti odeljak4.8). Za pacijente sa povećanim rizikom od pojave TLS preporučuje se hidriranje i profilaktička terapija lekom za smanjenje koncentracije mokraćne kiseline. Pacijente treba pratiti u pogledu znakova ili simptoma sindroma TLS, naročito one sa velikim tumorskim opterećenjem ili sa tumorima brzeproliferacije ćelija, kao i pacijente sa smanjenom funkcijom bubrega. Pacijente treba pratiti u pogledu biohemijskih parametara u krvi, a odstupanja treba hitno lečiti.

Razbuktavanje tumora (engl. tumor flare)

Kod pacijenata koji su lečeni epkoritamabom prijavljeno je razbuktavanje tumora (videti odeljak4.8). Manifestacije mogu uključivati lokalizovan bol i otok. U skladu sa mehanizmom dejstva epkoritamaba, razbuktavanje tumora je verovatno izazvano prilivom T-ćelija na mesta tumora nakon primene epkoritamaba.

Nisu identifikovani specifični faktori rizika za razbuktavanje tumora; međutim, postoji povećan rizik od kompromitovanja i morbiditeta zbog dejstva mase kao posledice razbuktavanja tumora kod pacijenata sa tumorima velikih dimenzija (engl. mass effect) koji se nalaze u neposrednoj blizini vazdušnih puteva i/ili nekog vitalnog organa. Pacijente koji primaju epkoritamab treba pratiti i procenjivati u pogledu razbuktavanja tumora na kritičnim anatomskim mestima.

CD20-negativno oboljenje

Dostupni su samo ograničeni podaci o pacijentima sa DLBCL negativnim na CD20 i pacijentima sa FL negativni na CD20 koji su lečeni epkoritamabom i moguće je da pacijenti sa DLBCL negativnim na CD20 i pacijenti sa FL negativnim CD20 imaju manju korist od pacijenata sa DLBCL pozitivnim na CD20 i pacijentima sa FL pozitivnim CD20. Treba razmotriti potencijalne rizike i koristi u vezi sa lečenjem pacijenata sa DLBCL i sa FL negativnim na CD20 epkoritamabom.

Kartica za pacijenta

Lekar mora da obavesti pacijenta o rizicima sindroma CRS i ICANS i svim znakovima i simptomima sindroma CRS i ICANS. Pacijente treba obavezno uputiti da odmah zatraže lekarsku pomoć ako primete znakove i simptome sindroma CRS i/ili ICANS. Pacijentima treba dati karticu za pacijenta i objasniti im da treba uvek da je nose sa sobom. Ova kartica opisuje simptome sindroma CRS i ICANS koji, ukoliko se jave, zahtevaju da pacijent odmah zatraži lekarsku pomoć.

Imunizacija

Žive i/ili žive atenuisane vakcine ne smeju se primenjivati tokom terapije epkoritamabom. Nisu sprovedene studije kodpacijenata koji su primili žive vakcine.

Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom

Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol natrijuma (23 mg) po bočici, odnosno može se smatrati da je suštinski „bez natrijuma”.

Ovaj lek sadrži 21,9 mg sorbitola po bočici, što je ekvivalentno količini od 27,33 mg/mL.

Ovaj lek sadrži 0,42 mg polisorbata 80 po bočici, što odgovara 0,4 mg/mL. Polisorbat 80 može izazvati alergijske reakcije.

Nisu sprovedena ispitivanja interakcija.

Prolazno povećanje određenih proinflamatornih citokina izazvano epkoritamabom može da izazove supresiju aktivnosti enzima CYP450. Na početku lečenja epkoritamabom kod pacijenata koji primaju terapiju supstratima CYP450 uskog terapijskog indeksa, treba razmotriti terapijsko praćenje njihove koncentracije.

Žene u reproduktivnom periodu/kontracepcija kod žena

Žene u reproduktivnom periodu treba savetovati da koriste efektivnu kontracepciju tokom terapije epkoritamabom i najmanje 4 meseca nakon poslednje doze. Proveriti status trudnoće kod žena u reproduktivnom periodu pre uvođenja terapije epkoritamabom.

Trudnoća

Na osnovu mehanizma dejstva, epkoritamab može da izazove oštećenje fetusa, uključujući B-ćelijsku limfocitopeniju i promene normalnog imunskog odgovora, kada se primenjuje kod trudnica. Nema podataka o primeni epkoritamaba kod trudnica. Nisu sprovedena ispitivanja uticaja epkoritamaba na reprodukciju životinja. IgG1 antitela, kao što je epkoritamab, mogu da prođu kroz placentu, što uzrokuje izloženost fetusa. Posavetovati trudnice o potencijalnim rizicima po fetus.

Ne preporučuje se primena epkoritamaba tokom trudnoće i kod žena u reproduktivnom periodu koje ne koriste kontracepciju.

Dojenje

Nije poznato da li se epkoritamab izlučuje u majčino mleko i da li utiče na produkciju mleka. Budući da je poznato da su IgG antitela prisutna u mleku, može da dođe do izlaganja novorođenčadi epkoritamabu putem dojenja. Dojenje treba prekinuti tokom terapije epkoritamabom i najmanje 4 meseca nakon poslednje doze.

Plodnost

Nisu sprovedena ispitivanja uticaja epkoritamaba na plodnost (videti odeljak5.3). Nije poznat uticaj epkoritamaba na plodnost muškaraca i žena.

Epkoritamab ima mali uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanje mašinama. Zbog mogućnosti pojave sindroma ICANS, pacijente treba posavetovati da budu oprezni pri upravljanju vozilom, vožnji bicikla ili rukovanju teškim ili potencijalno opasnim mašinama (ili da sve to izbegavaju ako se jave simptomi).

Sažetak bezbednosnog profila

Bezbednost epkoritamaba je procenjena u okviru nerandomizovane GCT3013-01 studije sa jednom terapijskom granom, kod 382 pacijenata sa relapsnim ili refraktarnim B-krupnoćelijskim limfomom (engl. large B-cell lymphoma, LBCL, N=167), folikularnim limfomom (N=129) i folikularnim limfomom (raspored povećanja doze u 3 koraka, N=86) nakon dve ili više linija sistemske terapije i uključivala je sve pacijente koji su bili uključeni u primanje doze od 48 mg i primili najmanje jednu dozu epkoritamaba.

Medijana trajanja izloženosti epkoritamabu iznosila je 4,9 meseci (opseg: od <1 do 30 meseci).

Najčešće neželjene reakcije (≥ 20%) bile su CRS, reakcije na mestu primene injekcije, zamor, virusna infekcija, neutropenija, mišićno-koštanibol, pireksija i dijareja.

Do ozbiljnih neželjenih reakcija došlo je kod 50% pacijenata. Najčešća ozbiljna neželjena reakcija (≥ 10%) bio je sindrom oslobađanja citokina (34%). Kod četrnaest pacijenata (3,7%) došlo je do neželjene reakcije sa smrtnim ishodom (pneumonija kod 9 (2,4%) pacijenta, virusna infekcija kod 4 (1,0%) pacijenta i ICANS kod 1 (0,3%) pacijenta).

Neželjene reakcije koje su dovele do prekida terapije dogodile su se kod 6,8% pacijenata. Prekid primene epkoritamaba zbog pneumonije dogodio se kod 14 (3,7%) pacijenata, zbog virusne infekcije kod 8 (2,1%) pacijenta, zamor kod 2 (0,5%) pacijenta i zbog CRS, ICANS ili dijareja kod po 1 (0,3%) pacijenta.

Odlaganja doze zbog neželjenih reakcija dogodila su se kod 42% pacijenata. Neželjene reakcije koje su dovele do odlaganja doze (≥ 3%) bile su virusne infekcije (17%), CRS (11%), neutropenija (5,2%), pneumonija (4,7%), infekcija gornjih disajnih puteva (4,2%) i pireksija (3,7%).

Tabelarni prikaz neželjenih reakcija

Neželjene reakcije za epkoritamab do kojih je došlo tokom kliničkih studija (Tabela 7) navedene su po MedDRA klasi sistema organa i sledećim kategorijama učestalosti: veoma često(≥ 1/10); često(≥ 1/100 do < 1/10); povremeno (≥ 1/1000 do < 1/100); retko (≥ 1/10000 do < 1/1000); i veoma retko (< 1/10000).

U okviru svake grupe učestalosti, neželjene reakcije su navedene po opadajućem stepenu ozbiljnosti.

Tabela7. Neželjene reakcije prijavljene kod pacijenata sa relapsnim ili refraktarnim LBCL ili FL lečenih epkoritamabom u okviru studije GCT3013-01

Neželjene reakcije su stepenovane prema kriterijumima NCI CTCAE verzija 5.0

aVirusna infekcija uključuje COVID-19, citomegalovirusni korioretinitis, citomegalovirusni kolitis, infekciju citomegalovirusom, reaktivaciju infekcije citomegalovirusom, virusni gastroenteritis, herpes simpleks, reaktivaciju herpes simpleks virusom, infekciju herpes virusom, herpes zoster, oralni herpes, sindrom postakutne bolesti COVID-19 i infekciju virusom varicella zoster

bPneumonija uključujeCOVID-19 pneumoniju i pneumoniju

cInfekcija gornjeg respiratornog trakta uključuje laringitis, faringitis, infekciju respiratornim sincicijalnim virusom, rinitis, infekciju rinovirusom i infekciju gornjeg respiratornog trakta

dGljivična infekcija uključuje infekciju kandidom, ezofagealnu kandidijazu, oralnu kandidijazu i orofaringealnu kandidijazu

eSepsa uključujebakteremiju, sepsu i septični šok fNeutropenija uključujeneutropeniju i smanjen broj neutrofila

gAnemija uključujeanemiju i smanjena koncentracija feritina u serumu hTrombocitopenija uključujesmanjen broj trombocita i trombocitopeniju iLimfopenija uključujesmanjen broj limfocita i limfopeniju

jDogađaji ocenjeni prema usaglašenim kriterijumima Američkog udruženja za transplantaciju i ćelijsku terapiju (engl. American Society for Transplantation and Cellular Therapy, ASTCT)

kKlinički sindrom lize tumorskih ćelija stepenovan je na osnovu kriterijuma Cairo-Bishop

lSrčane aritmije uključuju bradikardiju, sinusnu bradikardiju, sinusnu tahikardiju, supraventrikularnu tahikardiju i tahikardiju

mBol u abdomenu uključuje abdominalnu nelagodnost, bol u abdomenu, bol u donjem delu abdomena, bol u gornjem delu abdomena i osetljivost abdomena

nOsip uključuje osip, eritematozni osip, makularni osip, makulopapularni osip, papularni osip, pruritički osip, pustularni osip i vezikularni osip

oMišićno-koštani bol uključuje bol u leđima, bol u kostima, bol u bokovima, mišićno-koštani bol i grudnom košu, mišićno-koštani bol, mijalgiju, bol u vratu, nekardiološki bol u grudnom košu, bol, bol u ekstremitetima i bol u kičmi

pReakcije na mestu primene uključuju modrice na mestu primene injekcije, eritem na mestu primene injekcije, hipertrofiju na mestu primene injekcije, zapaljenje na mestu primene injekcije, masu na mestu primene injekcije, nodus na mestu primene injekcije, edem na mestu primene injekcije, bol na mestu primene injekcije, svrab na mestu primene injekcije, osip na mestu primene injekcije, reakciju na mestu primene injekcije, otok na mestu primene injekcijei urtikariju na mestu primene injekcije.

qZamor uključuju asteniju, zamor i letargiju

rPireksija uključujepovišenu telesne temperature i pireksiju

sEdem obuhvata edem lica, generalizovani edem, edem, periferni edem, periferni otok, otok i otok lica tSmanjena vrednost natrijuma u krvi uključujesmanjenu vrednost natrijuma u krvi i hiponatremiju

Opis odabranih neželjenih reakcija

Sindrom oslobađanja citokina

Raspored povećanja doze u 2koraka (B-krupnoćelijskilimfom i folikularni limfom)

U studiji GCT3013-01, CRS bilo kog stepena javio se kod 58% (171/296) pacijenata sa B-krupnoćelijskim limfomom i folikularnim limfomom lečenih epkoritamabom prema rasporedu povećanja doze u 2 koraka. Incidenca 1. stepena iznosila je 35%, 2. stepena 21%, a 3. stepena se javio kod 2,4% pacijenata. Recidiv CRS pojavio se kod 21% pacijenata. CRS bilo kog stepena pojavio se kod 9,8% pacijenata nakon početne doze (ciklus 1, dan1); 13% nakon prelazne doze (ciklus 1, dan8); 51% nakon prve pune doze (ciklus 1, dan15), 6,5% nakon druge pune doze (ciklus 1, dan22) i 3,7% posle treće pune doze (ciklus 2, dan1) ili kasnije. Medijana vremena do pojave sindroma CRS od najskorije date doze epkoritamaba iznosila je 2 dana (raspon: od 1 do 12 dana). Medijana vremena do nastupa nakon prve pune doze iznosila je 19,3sata (raspon: < 0,1 do 7 dana). Do povlačenja sindroma CRS došlo je kod 99% pacijenata, a medijana trajanja događaja CRS iznosila je 2 dana (raspon od 1 do 54 dana).

Od 171 pacijenata kod kojih je došlo do pojave sindroma CRS, najčešći znakovi i simptomi CRS su bili pireksija 99%, hipotenzija 32% i hipoksija 16%. Drugi znakovi i simptomi sindroma CRS kod ≥ 3% pacijenata bili su osećaj jeze (11%), tahikardija (uključujući i sinusnu tahikardiju (11%)), glavobolja (8,2%), mučnina (4,7%) i povraćanje (4,1%). Prolazno povećanje vrednosti enzima jetre (ALT ili AST >3×GGN) bilo je istovremeno sa sindromom CRS kod 4,1% pacijenata sa sindromom CRS. Smernice za praćenje i lečenje videti u odeljcima 4.2 i4.4.

Raspored povećanja doze u 3koraka (folikularni limfom)

U studiji GCT3013-01, CRS bilo kojeg stepena pojavio se kod 49 % (42/86) pacijenata lečenih epkoritamabom prema preporučenom rasporedu povećanja doze u 3 koraka za lečenje folikularnog limfoma. Incidenca 1. stepena bila je 40 %, 2. stepena 9 %. Događaji CRS ≥3. stepena nisu zabeleženi. Recidiv CRS pojavio se kod 23 % pacijenata. Većina događaja CRS pojavila se tokomciklusa 1, a zabeleženi su kod 48 % pacijenata. U ciklusu 1, CRS se pojavio kod 12 % pacijenata nakon početne doze (ciklus 1, dan 1); kod 5,9 % pacijenata nakon prelazne doze (ciklus 1, dan 8); kod 15 % nakon druge prelazne doze (ciklus 1, dan 15), a kod 37 % pacijenata nakon prve pune doze (ciklus 1, dan 22). Medijana vremena do pojave CRS od poslednje primenjene doze epkoritamaba iznosio je 59 sati (raspon: od1 do8 dana). Medijana vremena do pojave nakon prve pune doze iznosio je 61 sat (raspon: od1 do8 dana). CRS se povukao u 100% pacijenata, a medijana trajanja događaja CRS bio je 2 dana (raspon: od 1 do14 dana).

Ozbiljna neželjena dejstva zbog CRS zabležene su kod28 % pacijenata koji su primali epkoritamab. Do odloženeprimene doze zbog CRS došlo je kod19% pacijenata koji su primali epkoritamab.

Od42 pacijenata kojima se CRS pojavio kod primene preporučene doze, najčešći (≥ 10 %) znakovi i simptomi CRS uključivali su pireksiju (100 %) i hipotenziju (14 %). Osim kortikosteroida, za lečenje CRS primenjen je tocilizumab kod12 % pacijenata.

Sindrom neurotoksičnosti povezan sa imunskim efektorskim ćelijama

U studiji GCT3013-01, ICANS se pojavio kod 4,7% (18/382) pacijenata lečenih epkoritamabom; 3,1% pacijenata imalo je ICANS 1. stepena, a 1,3% 2. stepena. Jedan pacijent (0,3%) imao je ICANS 5. stepena (sa smrtnim ishodom). Medijana vremena do pojave prvog sindroma ICANS od početka lečenja epkoritamabom (ciklus 1, dan1) iznosila je 18 dana (raspon: od 8 do 141 dan). Do povlačenja sindroma ICANS je došlo kod 94% (17/18) pacijenata uz suportivnu negu. Medijana vremena do povlačenja sindroma ICANS iznosila je 2 dana (raspon: od 1 do 9 dana). Kod 18 pacijenata sa sindromom ICANS, ICANS je nastupio pre sindroma CRS kod 11% pacijenata, istovremeno sa sindromom CRS kod 44%, nakon pojave sindroma CRS kod 17% pacijenata, a bez pojave sindroma CRS kod 28% pacijenata.

Ozbiljneinfekcije

B-krupnoćelijski limfom

U studiji GCT3013-01, ozbiljne infekcija bilo kog stepena pojavile su se kod 25% (41/167) pacijenata sa B-krupnoćelijskim limfomom lečenih epkoritamabom. Najčešće ozbiljne infekcije uključivale su COVID-19 (6,6%), pneumoniju u sklopu bolesti COVID-19 (4,2%), pneumoniju (3,6%), sepsu (2,4%), infekciju gornjeg respiratornog trakta (1,8%), bakterijemiju (1,2%) i septični šok (1,2%). Medijana vremena do pojave prve ozbiljne infekcije od početka lečenja epkoritamabom (ciklus 1, dan1) iznosila je 56 dana (raspon: od 4 do 631 dan), sa medijanom trajanja od 15 dana (raspon: od 4 do 125 dana). Infekcije 5. stepena pojavile se sekod 7 (4,2%) pacijenata.

Folikularni limfom

U studijiGCT3013-01, ozbiljne infekcije bilo kojeg stepena pojavile su se kod32 % (68/215)pacijenata sa folikularnim limfomom lečenih epkoritamabom. Najčešće ozbiljne infekcije uključivale su COVID-19 (8,8 %), pneumoniju u sklopu bolesti COVID-19 (5,6 %), pneumoniju (3,7 %), infekciju mokraćnog sistema (1,9 %) i pneumoniju koju uzrokuje Pneumocystis jirovecii (1,4%). Medijana vremena do pojave prve ozbiljne infekcije od početka lečenja epkoritamabom (ciklus 1, dan 1) iznosila

je 81 dan (raspon: od1 do636 dana), sa medijanom trajanja od 18 dana (raspon: od4 do249 dana). Događaji infekcije 5. stepena pojavili su se kod 8 (3,7 %) pacijenata, od toga je njih 6 (2,8 %) bilo pripisano bolesti COVID-19 ili pneumoniju u sklopu bolesti COVID-19.

Neutropenija

U studijiu GCT3013-01, neutropenija bilo kog stepena pojavila se kod 28% (105/382) pacijenata, uključujući 23% događaja 3. - 4. stepena. Medijana vremena do pojave prvog događaja neutropenije/smanjenog broja neutrofila iznosila je 65dana (raspon: od 2 do 750 dana), sa medijanom trajanja od 15 dana (raspon: od 2 do 415 dana). Od 105 pacijenta kod kojih su se pojavili događaji neutropenije/smanjenogbroja neutrofila, njih 61% je primilo G-CSF za lečenje navedenih događaja.

Sindrom lize tumorskih ćelija (TLS)

U studiji GCT3013-01, TLS se pojavio kod 1,0% (4/382) pacijenata. Medijana vremena do pojave bila je 18 dana (raspon: od 8 do 33 dana), a medijana trajanja iznosila je 3 dana (raspon: od 2 do 4 dana).

Razbuktavanje tumora

U studiji GCT3013-01, razbuktavanja tumora javilo se kod 1,6% (6/382) pacijenata, pri čemu su svi bili 2. stepena. Medijana vremena do pojave iznosila je 19,5 dana (raspon: od 9 do 34 dana), a medijana trajanja iznosila je 9 dana (raspon:od 1 do 50 dana).

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

fax: +381 11 39 51 131 website: www.alims.gov.rs

e-mail: [email protected]

U slučaju predoziranja, pacijenta treba pratiti u pogledu svih znakova ili simptoma neželjenih reakcija i primeniti odgovarajuću suportivnu terapiju.

Farmakoterapijska grupa: Antineoplastici, druga monoklonska antitela i konjugati antitela

ATC šifra: L01FX27

Mehanizam dejstva

Epkoritamab je humanizovano IgG1-bispecifično antitelo koje se vezuje za specifični vanćelijski epitop molekula CD20 na B-ćelijama i za CD3 na T-ćelijama. Aktivnost epkoritamaba zavisi od istovremenog aktiviranja ćelija kancera koje eksprimiraju CD20 i endogenih T-ćelija koje eksprimiraju CD3,

izazvanog epkoritamabom, koji podstiče specifičnu aktivaciju T-ćelija i uništavanje ćelija koje eksprimiraju CD20 posredstvomT-ćelija.

Fc region epkoritamaba je utišan kako bi se sprečili imunski efektorski mehanizmi nezavisni od ciljnog mesta, kao što su ćelijska citotoksičnost zavisna od antitela (engl. antibody-dependent cellular cytotoxicity, ADCC), ćelijska citotoksičnost zavisna od komplementa (engl. complement-dependent cellular cytotoxicity, CDC) i ćelijska fagocitoza zavisna od antitela (engl. antibody-dependent cellular phagocytosis, ADCP).

Farmakodinamsko dejstvo

Epkoritamab je izazvao brzo i trajno smanjenje cirkulišućih B-ćelija (definisanu kao broj CD19 B-ćelija ≤ 10ćelija/mikrolitara kod ispitanika koji na početku terapije imaju B-ćelije koje je moguće detektovati). Na početku terapije cirkulišuće B-ćelije koje je bilo moguće detektovati imalo je 21% ispitanika (n=33) sa DLBCL i 50% ispitanika (n=56) sa FL . Prolazno smanjenje cirkulišućih T-ćelija primećena je neposredno nakon svake doze ciklusa 1 i bila je praćena ekspanzijom T-ćelija u narednim ciklusima.

U studiji GCT3013-01, nakon supkutane primene epkoritamaba kod pacijenata sa LBLC lečenih prema preporučenom rasporedu povećanja doze u 2 koraka, došlo je do prolaznih i umerenih povećanja koncentracije cirkulišućih izabranih citokina (IFN-gama, TNF-alfa, IL-6, IL-2 i IL-10), javila su se uglavnom nakon prve pune doze (48 mg), sa maksimalnim koncentracijama između 1 i 4 dana nakon doze. Koncentracije citokina su se vratili na početne vrednosti pre naredne pune doze, međutim mogla su se primetiti povećanja citokina i nakon ciklusa 1.

U studiji GCT3013-01, nakon supkutane primene epkoritamaba kod pacijenata sa FL lečenih prema preporučenom rasporedu povećanja doze u 3 koraka, medijana koncentracije IL-6 povezanih sa rizikom od CRS ostao je dosledno nizak nakon svake doze u ciklusu 1 i kasnije, a naročito nakon prve pune doze, u poređenju sa pacijentima koji su lečeni prema postupnom povećanju doze u 2 koraka.

Imunogenost

Često su detektovana anti-lek antitela (engl. anti-drug antibodies, ADA). U studiji GCT3013-01 i GCT3013-04, u kombinovanoj populaciji pacijenata sa DLBCL i FL lečenih prema rasporedu povećanja doze u 2 koraka (0,16/0,8/48 mg), incidenca pojave ADA usled terapije iznosila je 3,4 % (3,4 % pozitivnih, 93,9% negativnih i 2,7% neodređenih, N= 261 pacijenata koje se moglo proceniti), odnosno 3,3 % (3,3% pozitivnih, 95 % negativnih i 1,7% neodređenih, N = 60 pacijenata koje se moglo proceniti).

U studiji GCT3013-01, u kohorti pacijenata sa FL za ocenu optimizacije lečenja, lečenih prema rasporedu povećanja doze u 3 koraka (0,16/0,8/3/48mg) incidenca ADA nastalih tokom lečenja iznosila je 7 % (7 % pozitivnih, 91,5 % negativnih i 1,4 % neodređenih, N = 71 pacijenata koje se moglo procijeniti). Pacijent je klasifikovan kao neodređen ako je na početku ispitivanja bilo potvrđeno da je ADA pozitivan, ali nema podataka da je pozitivnost potvrđena tokom lečenja, ili ako je za pacijenta ADA pozitivnog na početku ispitivanja tokom lečenja potvrđen titar jednak ili niži od onog početnog.

Nisu primećeni dokazi uticaja pojave ADA na farmakokinetiku, efikasnost ili bezbednost, međutim, podaci su i dalje ograničeni. Neutrališuća antitela nisu procenjivana.

Klinička efikasnost i bezbednost

Difuzni B-krupnoćelijski limfom

Studija GCT3013-01 je bila otvorena, multicentrična studija sa više kohorti i jednom terapijskom granom, u kojoj je procenjivan epkoritamab kao monoterapija kod pacijenata sa relapsnim ili refraktarnim B-krupnoćelijskim limfomom (LBCL) nakon dve ili više linija sistemske terapije, uključujući i difuzni B-krupnoćelijski limfom (DLBCL). Studija obuhvata deo sa povećanjem doze i deo sa povećanjem broja ispitanika. Deo studije sa povećanjem broja ispitanika uključivao je kohortu sa agresivnim ne-Hodgkin-ovim limfomom (engl. aggressive non-Hodgkin lymphoma, aNHL), kohortu sa

indolentnim NHL-om (iNHL) i kohortu sa limfomom mantle ćelija (tj. ćelija omotača folikula) (engl. mantle-cell lymphoma, MCL). Pivotalnu aNHL kohortu činili su pacijenti sa LBCL (N=157), uključujući pacijente sa DLBCL (N=139, od kojih je 12 pacijenata imalo preraspodelu MYC, BCL2 i/ili BCL6 gena, tj. DH/TH), sa B-ćelijskim limfomom velikog stepena (engl. high-grade B-cell lymphoma, HGBCL) (N=9), sa folikularnim limfomom stepena 3B (FL) (N=5) i pacijente sa primarnim medijastinalnim B-ćelijskim limfomom (engl. primary mediastinal B-cell lymphoma, PMBCL) (N=4). U kohorti DLBCL, 29% (40/139) pacijenata imalo je transformisani DLBCL proistekao iz indolentnog limfoma. Pacijenti uključeni u studiju morali su da imaju dokumentovanu CD20+ neoplazmu zrelih B-ćelija prema klasifikaciji SZO iz 2016. godine ili klasifikaciji SZO iz 2008. godine na osnovu reprezentativnog patološkog izveštaja, neuspelu prethodnu autolognu transplantaciju hematopoetskih matičnih ćelija (engl. hematopoietic stem cell transplantation, HSCT) ili nisu bili kandidati za autolognu HSCT, pacijenti sa brojem limfocita <5×109/L i pacijenti sa najmanje 1 prethodnom terapijom koja je sadržavala anti-CD20 monoklonska antitela.

Studija je isključivala pacijente sa limfomom koji zahvata centralni nervni sistem (CNS), prethodnom terapijom alogenom HSCT ili transplantacijom solidnog organa, aktivnim hroničnim infektivnim oboljenjima, sve pacijente sa poznatim oštećenim T-ćelijskim imunitetom, klirensom kreatinina manjim od 45 mL/min, vrednošću alanin-aminotransferazom> 3 puta većom od gornje granice referentnih vrednosti, ejekcionom frakcijom srca manjom od 45% i poznatim klinički značajnim kardiovaskularnim oboljenjem. Efikasnost je procenjena kod 139 pacijenata sa DLBCL koji su primili najmanje jednu dozu epkoritamaba supkutano u ciklusima od 4 nedelje, tj. 28 dana. Monoterapija epkoritamabom primenjivana je prema preporučenom rasporedu postepenog povećanja doze u 2 koraka na sledeći način:

Ciklus 1: epkoritamab 0,16mg dana 1, 0,8 mg dana 8, 48 mg dana 15 i dana 22 Ciklusi2-3: epkoritamab 48 mg dana 1, 8, 15 i 22

Ciklusi4-9: epkoritamab 48 mg dana 1 i15

Ciklus 10 i naredni ciklusi: epkoritamab 48 mg dana 1

Pacijenti su nastavili da primaju epkoritamab do progresije bolesti ili neprihvatljive toksičnosti.

Demografski podaci i podaci na početku studije prikazani su u Tabeli8.

Tabela8. Demografske karakteristike i karakteristike na početku studije za pacijente sa DLBCL u studiji GCT3013-01

Primarni parametar praćenja efikasnosti bila je stopa ukupnog odgovora (engl. overall response rate, ORR) utvrđena prema Lugano kriterijumima (2014.) na osnovu procene Nezavisnog odbora za pregled (engl. Independent ReviewCommittee, IRC). Medijana trajanja praćenja iznosila je 15,7 meseci (raspon: od 0,3 do 23,5 meseci). Medijana trajanja izloženosti iznosila je 4,1 mesec (raspon: od 0 do 23 meseci).

Tabela9. Rezultati efikasnosti u studiji GCT3013-01 kod pacijenata sa DLBCLa

duration of response); DOCR =trajanje potpunog odgovora (engl. duration of complete response); IRC =Nezavisni odbor za pregled (engl. independent review committee); ORR =stopa ukupnog odgovora (engl. overall response rate); PR =delimičan odgovor (engl. partial response); TTR=vreme do odgovora (engl. time to response)

aUtvrđeno prema Lugano kriterijumima (2014.) na osnovu procene nezavisnog odbora za pregled (IRC)

bObuhvata pacijente sa inicijalno progresivnom bolešću prema Lugano kriterijumima ili one sa neodređenim odgovorom prema LYRIC kriterijumima koji su kasnije postigli PR/CR.

Medijana vremena do CR iznosila je 2,6 meseci (raspon: od 1,2 do 10,2 meseca).

Folikularni limfom

Studija GCT3013-01 bila je otvorena, multikohortna, multicentrično ispitivanje sa jednom grupom u kojem se procenjivao epkoritamab kao monoterapija kod pacijenata sa relapsnim ili refraktornim folikularnim limfomom (FL) nakon dve ili više linija sistemske terapije. Studija se sastoji od dela sa povećanjem doze, dela sa proširenim obuhvatom ispitanika i dela s optimizacijom postupnog povećanja doze u kojem se postupno povećavala doza u 3 koraka. Deo studije sa proširenim obuhvatom ispitanika uključivao je kohortu sa agresivnim ne-Hodgkin-ovim limfomom (engl. aggresive non-Hodgkin lymphoma, aNHL), kohortu s indolentnim NHL (engl. indolent non-Hodgkin lymphoma, iNHL) i kohortu s limfomom ćelija omotača (engl. mantle cell lymphoma, MCL). Pivotalna kohorta sa iNHL uključivala je pacijente sa FL. Pacijenti uključeni u ispitivanje morali su imati potvrđenu neoplazmu CD20+ zrelih B-ćelija prema klasifikaciji SZO iz 2016. ili klasifikaciji SZO iz 2008. godine, dokumentovanu u reprezentativnom patološkom nalazu sa histološki potvrđenim FL 1-3A u inicijalnoj dijagnozi bez kliničkih ili patoloških dokaza transformacije. Svi su pacijenti imali relapsnu ili refraktornu bolest na zadnju prethodnu liniju terapije i prethodno su bili lečeni sa najmanje 2 linije sistemske antineoplastične terapije, uključujući najmanje 1 terapiju koja je sadržavala anti-CD20 monoklonska antitela i alkilirajući lek ili lenalidomid. Iz ispitivanja su bili isključeni pacijenti kojima je limfom zahvatao centralni nervni sistem (CNS), sa prethodnim alogenim HSCT ili transplantacijom čvrstog organa, aktivnom infektivnombolešću u toku, svi pacijenti sa poznatim oslabljenimT-ćelijskim imunitetom, klirensom kreatinina manjim od45 mL/min, , vrednošću alanin aminotransferazom > 3 puta većom od gornje granice referentnih vrednosti i srčanom ejekcionom frakcijom manjom od45 %. Delotvornost je procenjena kod128 pacijenata koji su epkoritamab primali supkutano (s.c.) u ciklusima od4 nedelje, tj. 28 dana. Epkoritamab je primenjivan kao monoterapija, prema rasporedu postepenogpovećanja doze u 2 koraka na sledeći način:

Ciklus 1: epkoritamab 0,16mg dana 1;0,8mgdana 8;48 mgdana 15 idana 22 Ciklus 2 – 3: epkoritamab 48 mg dana 1; dana 8; dana 15 idana 22

Ciklus 4 – 9: epkoritamab 48 mg dana 1 idana 15 Ciklus 10 i nadalje: epkoritamab 48 mg dana 1.

Pacijentisu nastavili primati epkoritamab do progresije bolesti ili neprihvatljive toksičnosti.

Medijana broja započetih ciklusa iznosila je 8, a 60 % pacijenata primilo je 6 ciklusa.

Demografske i karakteristike na početku terapijeprikazane su u Tabeli10.

Tabela 10. Demografske karakteristike i karakteristike na početku studije za pacijente sa FL u studijiGCT3013-01

Efikasnost je utvrđena na osnovu ukupne stope odgovora (ORR) određene Lugano kriterijima (2014.) prema proceni Nezavisnog odbora za procenu (engl. Independent Review Committee, IRC). Medijana vremena praćenja trajanja odgovora (DOR) bila je16,2 meseca. Rezultati efikasnosti sažeto su prikazani u Tabeli11.

Tabela11. Rezultati efikasnostiu studijiGCT3013-01 kod pacijenata sa FL

Medijana vremena do potpunog odgovora iznosila je 1,5 meseci (raspon: od1,2 do11,1 mesec).

Pedijatrijska populacija

Evropska agencija za lekove odložila je obavezu podnošenja rezultata ispitivanja epkoritamaba u jednoj ili više podgrupa pedijatrijske populacije u lečenju maligniteta zrelih B-ćelija u skladu sa Planom istraživanja u pedijatrijskoj populaciji (PIP-u), za odobrenu indikaciju (videti odeljak4.2 za informacije o upotrebiu pedijatrijskoj populaciji).

Uslovna dozvola

Za ovaj lek je izdata „uslovna dozvola za lek”. To znači da se očekuju dodatni podaci o ovom leku. Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije će najmanje jednom godišnje procenjivati nove informacije o ovom leku i ažuriraće Sažetak karakteristika leka ukoliko je neophodno.

Populaciona farmakokinetika nakon supkutane primene epkoritamaba opisana je modelom sa dva odeljka, sa supkutanom apsorpcijom prvog reda i eliminacijom leka posredovanom ciljnim mestom. Primećena je umerena do velika farmakokinetička varijabilnost epkoritamaba i okarakterisana je interindividualnomvarijabilnošću (IIV) sa koeficijentom varijacije (engl. coefficient of variation, CV) u rasponu od 25,7% do 137,5% za farmakokinetičkeparametre epkoritamaba.

Kod pacijenata sa LBCL u ispitivanju GCT3013-01, na osnovu individualno procenjenih izloženosti primenom populacionog farmakokinetičkog modelovanja, u skladu sa preporučenom rasporedu postupnog povećanja doze u 2 koraka supkutanom dozom epkoritamaba od 48 mg, geometrijska sredina (% CV) maksimalne koncentracije (Cmax) epkoritamaba je 10,8 mikrog/mL (41,7%), a površine ispod krive PIK0-7dje 68,9 dan*mikrog/mL (45,1%) na kraju doziranja po rasporedu jednom nedeljno. Koncentracija na kraju doznog intervala (Ctrough) u 12. nedelji iznosi 8,4(53,3%) mikrog/mL. Geometrijska sredina (% CV) vrednosti Cmax epkoritamaba je 7,52 mikrog/mL (41,1%), a vrednosti PIK0-14d je 82,6 dan*mikrog/mL (49,3%) na kraju doziranja po rasporedu jednom u 2 nedelje. Vrednost Ctrough za doziranje po rasporedu jednom u 2 nedelje je 4,1 (73,9%)mikrog/mL. Geometrijska sredina (% CV) vrednosti Cmax epkoritamaba je 4,76 mikrog/mL (51,6%), a vrednosti PIK0-28d je

74,3 dan*mikrog/mL (69,5%) u stanju ravnoteže tokom doziranja po rasporedu jednom u 4 nedelje. Vrednost Ctrough za doziranje po rasporedu jednom u 4 nedelje je 1,2 (130%) mikrog/mL.

Parametri izloženosti epkoritamabu kod pacijenata sa FL podudarali su se sa parametrima izloženosti kod pacijenata sa LBCL. Izloženosti epkoritamabu kod ispitanika sa FL lečenih prema rasporedu povećanja doze u 3 koraka slične su onima lečenim prema rasporedu povećanja doze u 2 koraka osim što su, kako je i očekivano, u ciklusu 1 dana 15 najniže vrednosti koncentracije bile prolazno manje nakon druge prelazne doze (3 mg) kod rasporeda povećanja doze u 3 koraka u poređenju sa prvom punom dozom od 48 mg kod rasporeda povećanja doze u 2koraka.

Resorpcija

Maksimalne koncentracije dostignute su za oko 3-4 dana (Tmax) kod pacijenata sa LBCL koji su primali punu dozu od 48 mg.

Distribucija

Geometrijska sredina (% CV) centralnog volumena distribucije je 8,27 L (27,5%), a prividnog volumena distribucije u stanju ravnoteže je 25,6 L (81,8%) na osnovu populacionog farmakokinetičkog modeliranja.

Biotransformacija

Metabolički put epkoritamaba nije direktno ispitivan. Očekuje se da će se epkoritamab, kao i drugi proteinski lekovi, razložiti na male peptide i amino-kiseline kataboličkim putevima.

Eliminacija

Očekuje se da će epkoritamab postići saturabilan klirens posredovan ciljnim mestom. Geometrijska sredina (% CV) klirensa (litara dnevno) je 0,441 (27,8%). Poluvreme eliminacije epkoritamaba zavisi od koncentracije. Geometrijska sredina poluvremena eliminacije pune doze epkoritamaba (48 mg) izvedena iz populacijskog farmakokinetičkog modela bila je u rasponu od 22 do 25 dana, na osnovu učestalosti doziranja.

Posebne populacije

Nisu primećeni klinički važna dejstva na farmakokinetiku epkoritamaba (PIK ciklusa 1 u rasponu od približno 36%) na osnovu životnog doba (od 20 do 89godina), pola ili rasne/etničke pripadnosti (bela, azijati i ostale), klirensa kreatinina kod blago do umereno oštećene funkcije bubrega (od CLcr ≥30 mL/min do CLcr <90mL/min) i kod blagog oštećenja funkcije jetre (ukupna koncentracija bilirubina ≤ GGN i AST >GGN ili ukupna koncentracija bilirubina od1 do 1,5 puta veći od GGN i bilo koja vrednost AST) nakon što se uzmu u obzir razlike u telesnoj masi. Nisu ispitivani pacijenti sa teškom bolešću bubrega i terminalnim stadijumom (CLcr < 30mL/min) niti pacijenti sa teškim oštećenjem funkcije jetre (ukupna koncentracija bilirubina > 3puta veći od GGN i bilo koja vrednost AST). Postoje veoma ograničeni podaci u vezi sa umerenim funkcije jetre (ukupna koncentracija bilirubina od> 1,5do 3 puta veći od GGN i bilo koja vrednost AST, N=1). Zbog toga farmakokinetika epkoritamaba za ove populacije nije poznata.

Kao što je to slučaj sa drugim terapijskim proteinima, telesna masa (od 39 do 172 kg) ima statistički značajan uticaj na farmakokinetiku epkoritamaba. Na osnovu analize izloženosti i odgovora i kliničkih podataka i uzimajući u obzir izloženost kod pacijenata sa veoma malom telesnom masom (npr. 46 kg) ili velikom telesnom masom (npr. 105kg) i u različitim kategorijama telesne mase (< 65 kg, od 65 do< 85, ≥ 85), uticaj na izloženost nije klinički značajan.

Pedijatrijska populacija

Farmakokinetika epkoritamaba kod pedijatrijskih pacijenata nije utvrđena.

Farmakologija i/ili toksikologija kod životinja

Nisu sprovedene studije reproduktivne ili razvojne toksičnosti epkoritamaba na životinjama.

Dejstva koja su bila generalno dosledna farmakološkom mehanizmu dejstva epkoritamaba primećena su u cynomolgus (makaki) majmuna. Ti nalazi su obuhvatali neželjene kliničke znake povezane sa dozom (uključujući povraćanje, smanjenu aktivnost i mortalitet pri velikim dozama) i oslobađanje citokina, reverzibilne hematološke promene, reverzibilnu depleciju B-ćelija u perifernom krvotoku i reverzibilno smanjenje limfoidnih ćelija u sekundarnom limfoidnom tkivu.

Mutagenost

Nisu sprovedena ispitivanja mutagenosti na životinjama sa epkoritamabom.

Karcinogenost

Nisu sprovedena ispitivanja karcinogenosti na životinjama sa epkoritamabom.

Poremećajplodnosti

Nisu sprovedena ispitivanja plodnosti na životinjama sa epkoritamabom, međutim, epkoritamab nije izazvao toksikološke promene u reproduktivnim organima mužjaka i ženki cynomolgus (makaki) majmuna u dozama do 1 mg/kg nedeljno u okviru ispitivanja opšte toksičnosti kod intravenske primene u trajanju od 5 nedelja. Vrednost PIK izloženosti (vremenski prosek za period od 7 dana) kod cynomolgus majmuna bile su slične onima kod pacijenata (PIK0-7d) koji su primali preporučenu dozu.

Natrijum-acetat, trihidrat; Sirćetna kiselina, glacijalna; D-Sorbitol;

Polisorbat80; Voda za injekcije.

Zbog nedostatka studija kompatibilnosti, ovaj lek se ne sme mešati sa drugim lekovima i/ili rastvorima osim onihnavedenihu odeljku 6.6.

Neotvorena bočica

2 godine.

Rok upotrebe nakon otvaranja i razblaženja:

Hemijska i fizička stabilnost rastvora pripremljenog sa sterilnim rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL (0,9%) dokazana je za period najviše do 24 sata na temperaturi od 2°C do 8°C, uključujući najviše do 12 sati na temperaturi do 20-25°C, nakon razblaživanja.

Sa mikrobiološke tačke gledišta, lek treba odmah upotrebiti. Ako se ne primeni odmah, vreme i uslovi čuvanja nakon otvaranja, do primene, predstavljaju odgovornost korisnika i obično ne smeju bitiduži od 24 sata na temperaturi od 2°C do 8°C, osim ako je razblaženje sprovedeno u kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.

Rastvor se mora čuvati zaštićen od direktne svetlosti. Pre primene sačekati da rastvor epkoritamaba dostignesobnu temperaturom. Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti, u skladu sa važećim propisima.

Čuvati i transportovati u frižideru (na temperaturi od 2°C do 8°C). Ne zamrzavati.

Bočicu čuvati u spoljašnjempakovanju radi zaštite od svetlosti.

Za uslove čuvanja nakon prvog otvaranja leka, videti odeljak6.3.

Unutrašnje pakovanje leka je bočica od stakla tipa I sa brombutilnim čepom obloženim fluoropolimerom i aluminijumskom kapicom sa svetloplavim flip-off poklopcem, koja sadrži 4 mg u 0,8 mL rastvora za injekciju.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedna staklena bočica sa rastvorom za injekciju i Uputstvo za lek.

Epkoritamab mora da pripremi i primeni zdravstveni radnik, u obliku supkutane injekcije. Jedna bočica epkoritamaba namenjena je samoza jednokratnu upotrebu.

Svaka bočica sadrži lek u višku da bi se omogućilo izvlačenje navedene količine leka.

Epkoritamab se primenjuje u ciklusima od 28 dana, prema rasporedu doziranja navedenom u odeljku 4.2.

Pre primene, epkoritamab treba vizuelno pregledati na prisustvo čestica i promenu boje. Rastvor za injekciju treba da bude bezbojan do slabžut rastvor. Nemojte koristiti rastvor ako je promenio boju, ako je zamućen ili sadrži vidljive čestice.

Priprema epkoritamaba

Epkoritamab mora da se pripremi korišćenjem aseptičnog postupka. Nije potrebno filtrirati razblaženi rastvor.

Uputstvo za pripremu početne doze od 0,16 mg– potrebna su 2 razblaženja Za svaki korak prenošenja upotrebitešpric, bočicu i iglu odgovarajuće veličine.

Uputstvo za pripremu prelazne doze od 0,8 mg– potrebno je 1 razblaženje Za svaki korak prenošenja upotrebitešpric, bočicu i iglu odgovarajuće veličine.

Uputstvo za pripremu druge prelazne doze od 3 mg – razblaživanje nije potrebno Doza od 3 mg epkoritamaba potrebna je samo za pacijentesa FL (videti odeljak4.2).

Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti, u skladu sa važećim propisima.

Šta je lek Tepkinly

Tepkinly je lek za lečenje kancera (raka) koji sadrži aktivnu supstancu epkoritamab. Lek Tepkinly se koristi samostalno (monoterapija) za lečenje odraslih pacijenata sa malignnim oboljenjem krvi koji se naziva difuzni B-krupnoćelijski limfom (engl. diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL), ili folikularni limfom (FL), a kod kojih se bolest vratila ili kada nije došlo do odgovora na prethodno lečenje nakon najmanje dve prethodne terapije.

Kako lek Tepkinly deluje

Epkoritamab je posebno namenjenda pomogne imunskom sistemu da napada ćelije kancera (limfoma). Epkoritamab deluje tako što se vezuje za Vaše imunske ćelije i ćelije raka u organizmu i međusobno ih približi, tako da Vaš imunski sistem može da uništi ćelije kancera.

Lek Tepkinly ne smete primati

Ukoliko ste alergični(preosetljivi) na epkoritamab ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedenihu odeljku 6).

Ukoliko niste sigurni, razgovarajte sasvojimlekarom ili medicinskom sestrom pre nego što primite lek Tepkinly.

Upozorenja i mere opreza

Obratite se Vašemlekaru, farmaceutu ili medicinskojsestripre nego što primite lek Tepkinlyako: trenutno imate ili ste imali probleme sa nervnim sistemom– kao što su epileptičninapadi imate infekciju

treba da primite vakcinu ili znate da ćete u bliskoj budućnosti možda morati da je primite.

Ako se bilo šta od navedenog odnosi na Vas (ili niste sigurni da li se odnosi na Vas), obratite seVašem lekaru ili medicinskojsestripre nego što primite lek Tepkinly.

Odmah obavestite svoglekara ako primetite simptome bilo kojeg od u nastavku navedenih neželjenih dejstava tokom ili nakon terapije lekom Tepkinly. Možda ćeVambiti potrebno dodatno lečenje.

Sindrom oslobađanja citokina(engl. cytokine release syndrome, CRS) –stanje opasno po život koje izaziva povišenu telesnu temperaturu, povraćanje, otežano disanje/osećaj nedostatka vazduha, osećaj jeze, ubrzan rad srca, glavobolju i vrtoglavicu ili nesvesticu, povezano sa lekovima koji stimulišu T-ćelije.

Pre svake primene supkutane injekcije, možda ćete primiti lekove koji pomažu da se smanje moguća neželjena dejstva sindroma oslobađanja citokina.

Sindrom neurotoksičnosti povezan sa imunskim efektorskim ćelijama (engl. immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome, ICANS) – simptomi mogu da obuhvataju probleme povezanesa jezičnim sposobnostima (uključujući govor, razumevanje, pisanje i čitanje), pospanost, zbunjenost/dezorijentisanost, slabost mišića, epileptične napade, oticanje dela mozga i gubitak pamćenja.

Infekcije – možda će se pojaviti znaci infekcije, kao što je povišena telesna temperatura 38°C ili veća, osećaj jeze, kašalj ili bol pri mokrenju, što može da se razlikuje u zavisnosti od toga na kom mestu u organizmu se nalazi infekcija.

Sindrom lize tumorskih ćelija– kod nekih ljudi može da dođe do neuobičnihvrednosti nekih vrsta soli u krvi, što je posledica brze razgradnje ćelija raka tokom terapije. Ovo se naziva sindromom lize tumorskih ćelija (engl. tumor lysis syndrome, TLS).

Vaš lekar ili medicinska sestra će obaviti analize krvi da bi proverili da li imate to stanje. Pre svakeprimene potkožne injekcije morate da budete dobro hidrirani, a

možda ćete primiti i druge lekove koji pomažu da se smanje velike vrednosti mokraćne kiseline i moguća neželjena dejstva sindroma lize tumorskih ćelija.

Efekat razbuktavanja tumora– kako se Vaš kancer uništava, može da reaguje i da izgleda kao da se pogoršava, i to se zove „reakcija razbuktavanja tumora”.

Deca i adolescenti

Terapija lekomTepkinly se ne preporučuje kod dece i adolescenata mlađih od18 godina, jer nema informacija o njegovoj primeni u toj uzrasnoj grupi.

Drugi lekovi i lek Tepkinly

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate ili primenjujete, donedavno ste uzimali ili primenjivali ili ćete možda uzimati ili primenjivati bilo koje druge lekove. Ovouključuje ilekove koji se izdaju bez lekarskog recepta i na biljne lekove.

Trudnoća

Ukoliko ste trudni, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što primite ovaj lek. Nemojte da koristite lek Tepkinly tokom trudnoće jer može da utiče na plod. Lekar će možda od Vas tražiti da uradite test na trudnoću pre početka terapije.

Kontracepcija

Ako ste žena u reproduktivnom periodu, morate da koristite pouzdanu kontracepciju kako biste izbegli trudnoću tokom lečenja lekomTepkinly i još najmanje 4 meseca nakon poslednje doze leka Tepkinly. Ako u tom periodu ostanete trudni, morate odmah da se obratite Vašem lekaru.

Razgovarajte sa svojim lekarom ili medicinskom sestrom o odgovarajućim metodama kontracepcije.

Dojenje

Nemojte da dojitetokom lečenja lekom Tepkinly i još najmanje 4 meseca nakon poslednje doze. Nije poznato da li se lek Tepkinly izlučuje u majčino mleko i da li može da utiče na Vašu bebu.

Plodnost

Uticaj leka Tepkinly na plodnost muškaraca i žena nije poznat.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Zbog mogućih simptoma sindroma ICANS, treba da budete pažljivi pri upravljanju vozilom, vožnji bicikla ili rukovanju teškim ili potencijalno opasnim mašinama. Ako trenutno imate takve simptome, izbegavajte oveaktivnosti i obratite se Vašem lekaru, medicinskoj sestri ili farmaceutu. Vidite odeljak4 za više informacija o neželjenim dejstvima.

Lek Tepkinly sadrži natrijum

Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol natrijuma (23 mg) po bočici, odnosno može se smatrati da je suštinski „bez natrijuma”.

Lek Tepkinly sadrži sorbitol

Ovaj lek sadrži 21,9 mg sorbitola po bočici, što odgovara količini od 27,33 mg/mL.

Lek Tepkinly sadrži polisorbat

Ovaj lek sadrži 0,42 mg polisorbata 80 po bočici, što odgovara 0,4 mg/mL. Polisorbat 80 može izazvati alergijske reakcije. Obavestite Vašeg lekara ako znate da imate neku alergiju.

Lekar sa iskustvom u lečenju kancera će voditi računa oVašojterapiji. Poštujte raspored terapije kako Vam je Vaš lekar objasnio.

Lek Tepkinly će Vam primenitilekar ili medicinska sestra kaosupkutanu injekciju.

Lek Tepkinly ćete primatiu ciklusima od 28 dana, prema rasporedu doziranja koji će Vamdati Vaš lekar.

Lek Tepkinly ćete primati prema sledećem rasporedu

Možda ćete dobiti druge lekove pre nego što primite lek Tepkinly. Oni služe za sprečavanje reakcija poput sindroma oslobađanja citokina i povišene telesne temperature u ciklusu 1 (i potencijalno budućim ciklusima).

Ti lekovi mogu da uključuju:

kortikosteroide– kao što je deksametazon, prednizolon ili ekvivalent antihistaminik– kao što je difenhidramin

paracetamol.

Ako imate difuzni B-krupnoćelijski limfom (DLBCL)

Prvu punu dozu (48 mg) leka Tepkinly primićete u ciklusu 1, 15. dana. Vaš lekar će pratiti kako deluje Vaša terapija i zadržaćeVas u bolnici 24 sata nakon prve pune doze (48 mg), jer je to period kada postoji najveća verovatnoća da dođe do reakcija kao što su sindromi CRS i ICANS i povišena telesna temperatura.

Ako imate folikularni limfom (FL)

Prvu punu dozu (48 mg) leka Tepkinly primićete 22. dana 1. ciklusa.

Primaćete lek Tepkinly sve dok Vaš lekar smatra da imate koristi od terapije.

Vaš lekar može da odloži ili u potpunosti prekine terapiju lekom Tepkinly ako imate određena neželjena dejstva.

Ako ste zaboravili da primite lek Tepkinly

Ako ste zaboravili ili propustili Vaš termin za primenu leka, odmah zakažite drugi. Da bi terapija bila potpuno efikasna, veoma je važno da ne propustite dozu.

Ako naglo prestanete daprimate lek Tepkinly

Nemojte da prekidate lečenje lekom Tepkinly osim ako o tome niste razgovarali sa svojimlekarom. To je zatošto prestanaklečenja može da pogorša Vaše stanje.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji primaju ovaj lek.

Ozbiljna neželjena dejstva

Odmah se obratite Vašemlekaru ako primetite bilo koji od simptoma sledećih ozbiljnih neželjenih dejstava. Možda ćete imati samo jedanili nekolikood ovihsimptoma.

Sindrom oslobađanja citokina(CRS) (veoma česta neželjena dejstva: mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata)

Simptomi mogu da obuhvataju:

povišenu telesnu temperaturu povraćanje

vrtoglavicu ili ošamućenost osećaj jeze

ubrzan puls

otežano disanje/osećaj nedostatka daha glavobolju

Sindrom neurotoksičnosti povezan sa imunskim efektorskim ćelijama (ICANS) (česta neželjena dejstva: mogu da se jave kod najviše 1 na 10pacijenata)

dejstva na Vaš nervni sistem, čiji simptomi mogu da se pojave danima ili nedeljama nakon što ste primiliinjekciju, u početku mogu da budu blaga. Neki od ovih simptoma mogu da budu znakciozbiljne imunske reakcije koja se naziva „sindrom neurotoksičnosti povezan sa imunskim efektorskim ćelijama” (ICANS). Simptomi mogu da obuhvataju:

otežan govor ili pisanje pospanost

konfuziju (zbunjenost)/dezorijentisanost slabost mišića

epileptičnenapade gubitak pamćenja

Sindrom lize tumorskih ćelija(TLS) (česta neželjena dejstva: mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata)

Simptomi mogu da obuhvataju:

povišenu telesnu temperaturu osećaj jeze

povraćanje konfuziju

osećaj nedostatka daha epileptičnenapade

nepravilan rad srca

tamno prebojenu ili zamućenu mokraću neuobičajen zamor

bol u mišićima ili zglobovima

Ostala neželjena dejstva

Odmah obavestitesvoglekara ili medicinsku sestruako primetite bilo koje od sledećih neželjenih dejstava ili ako se ona pogoršaju:

Veoma česta neželjena dejstva(mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata): virusna infekcija

zapaljenje pluća (infekcija pluća)

infekcije gornjih respiratornih organa (infekcija disajnih puteva) smanjen apetit

bol u kostima, zglobovima, ligamentima i mišićima

bol u predelu stomaka glavobolja

mučnina proliv

osip

zamor

reakcije na mestu primene injekcije povišena telesna temperatura

otok

Iz analiza krvi može se videti:

smanjen broj određene vrste belih krvnih zrnaca koja se bore protiv infekcije (neutropenija) smanjen brojcrvenih krvnih zrnaca, što može da izazove zamor, bledilo i osećaj nedostatka

vazduha (anemija)

smanjen brojtrombocita u krvi, što može da dovede do krvarenja i nastanka modrica (trombocitopenija)

smanjen broj određene vrste belih krvnih zrnaca koji se zovu limfociti, što može da utiče na sposobnost organizma da se bori sa infekcijom (limfopenija)

Česta neželjena dejstva(mogu da se jave kod najviše 1 na 10pacijenata):

povišena telesna temperatura zbog infekcije kada imate smanjenbrojbelih krvnih zrnaca (febrilna neutropenija)

osetljivi otečeni limfni čvorovi, bol u grudima, kašalj ili otežano disanje, bol na mestu tumora (razbuktavanje tumora)

gljivične infekcije (izazvane tipom mikroorganizma koji se zovu gljivice) infekcije kože

po život opasna reakcija organizma na infekciju (sepsa)

brza razgradnja tumorskih ćelija koja može da uzrokuje hemijske promene u krvi i oštećenje organa, uključujući bubrege, srce i jetru (sindrom lize tumorskih ćelija)

nepravilanrad srca

višak tečnosti oko pluća koji može da otežava disanje (pleuralni izliv) povraćanje

svrab (pruritus)

Iz analiza krvi može se videti:

smanjene vrednostifosfata u krvi, kalijuma, magnezijuma ili natrijuma

povećane vrednostikreatinina u krvi, proizvoda razgradnjeiz mišićnog tkiva

povećane vrednosti proteina jetre u krvi, što može da ukazuje na probleme sa jetrom

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara , farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

website: www.alims.gov.rs

e-mail: [email protected]

Lek Tepkinly će čuvati lekar, medicinska sestra ili farmaceut u bolnici ili na klinici. Za pravilno čuvanje leka Tepkinly

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti ovaj lek posle isteka roka upotrebe naznačenog na nalepnicibočice i spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati i transportovati u frižideru (na temperaturi od 2°C do 8°C). Ne zamrzavati.

Bočicu čuvati u spoljašnjem pakovanju radi zaštite od svetlosti.

Lek Tepkinly 4 mg/0,8 mL je rastvor i koji može da se razblaži pre upotrebe.

Potrebno je razblaživanje pre supkutane primene za doze od 0,16 mg i 0,8 mg. Nije potrebno razblaživanje za dozu od 3 mg.

Ako se ne upotrebi odmah, pripremljeni rastvor može da se čuva do 24 sata na temperaturi od 2°C do 8°C od trenutka pripreme.

U okviru ta 24sata, pripremljeni rastvor može da se čuva do 12 sati na sobnoj temperaturi (20°C - 25°C) od početka pripreme doze do primene.

Sačekati da se rastvor zagreje do sobne temperature pre primene.

Vaš lekar, medicinska sestra ili farmaceut će ukloniti svu neiskorišćenu količinu leka u skladu sa važećim propisima. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

Šta sadrži lek Tepkinly

- Aktivna supstanca je epkoritamab. Jedna bočica od 0,8mL sadrži 4 mg epkoritamaba u koncentraciji od 5 mg/mL

- Pomoćne supstance su:natrijum-acetat, trihidrat;sirćetna kiselina, glacijalna; D-sorbitol, polisorbat 80, voda za injekcije (vidite odeljak2 „Lek Tepkinly sadrži natrijum” i „Lek Tepkinly sadrži sorbitol”).

Kako izgleda lek Tepkinly i sadržaj pakovanja

Lek Tepkinly je koncentrat za rastvor za injekciju. To je bezbojan do slabožut rastvor, koji se isporučuje u staklenoj bočici, koja je namenjena samo za jednokratnu upotrebu.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedna staklena bočica sa rastvoromza injekciju i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole

ABBVIE D.O.O. BEOGRAD

Bulevar Mihaila Pupina 115E, sprat 6, Beograd – Novi Beograd

Proizvođač

ABBVIE S.R.L.

Sr 148 Pontina Km 52 Snc, Campoverde di Aprilia, Italija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno Mart, 2025.

Za ovaj lek je izdata „uslovna dozvola za lek”, na period od 12 meseci.

To znači da se očekuju dodatni podaci o ovom leku. Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije će najmanje jednom godišnje procenjivati nove informacije o ovom leku i ažuriraće Uputstvo za lek ukoliko je neophodno.

Režim izdavanja leka:

Lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi.

Broj i datum dozvole:

000461876 2023 od 27.03.2025.

------------------------------------------------------------------------------------------------

SLEDEĆE INFORMACIJE NAMENJENE SU ISKLJUČIVO ZDRAVSTVENIM STRUČNJACIMA:

Epkoritamab se priprema i primenjuje u obliku supkutane injekcije. Jedna bočica epkoritamaba namenjena je samo za jednokratnu upotrebu.

Svaka bočica sadrži lek u višku da bi se omogućilo izvlačenje navedene količine leka.

Epkoritamab mora da pripremi i primeni zdravstveni radnik korišćenjem aseptičnog postupka. Nije potrebno filtrirati razblaženi rastvor.

Pre primene, epkoritamab treba vizuelno pregledati na prisustvo čestica i promenu boje. Rastvor za injekciju treba da bude bezbojan do blagožut rastvor. Nemojte koristiti rastvor ako je promenio boju, ako je zamućen ili sadrži strane čestice.

Uputstvo za pripremu početne doze od 0,16 mg– potrebna su 2 razblaženja Za svaki korak prenošenja upotrebitešpric, bočicu i iglu odgovarajuće veličine. 1) Pripremite bočicu epkoritamaba

a) Iz frižidera izvadite jednu bočicu epkoritamaba od 4 mg/0,8 mL sa svetloplavimpoklopcem. b) Sačekajte najviše 1 sat da bočica dostigne sobnu temperaturu.

c) Lagano vrtitebočicu sa epkoritamabom.

NEMOJTEmešati u vorteks aparatu niti snažnoprotresati bočicu. 2) Napravite prvo razblaženje

a) Označite praznu bočicu odgovarajuće veličine kao „rastvor A”. b) Prenesite 0,8 mL epkoritamaba u bočicu sa oznakom rastvor A.

c) Prenesite 4,2 mL sterilnog rastvora natrijum-hlorida od 9 mg/mL (0,9%) u bočicu označenu kao rastvor A. Prvobitni razblaženi rastvor sadrži 0,8 mg/mL epkoritamaba.

d) Lagano vrtite bočicu označenu kao rastvor A 30 – 45sekundi. 3) Napravite drugo razblaženje

a) Označite praznu bočicu odgovarajuće veličine kao „rastvor B”.

b) Prenesite 2 mL rastvoraiz bočice označene kao rastvor A u bočicu označenu kao rastvor B. Bočica označena kao rastvor A više nije potrebna i treba da se baci.

c) Prenesite 8 mL sterilnog rastvora natrijum-hlorida od 9 mg/mL (0,9%) u bočicu sa oznakom rastvor B da bi se dobila konačna koncentracija od 0,16 mg/mL.

d) Lagano vrtite bočicu označenu kao rastvor B 30 - 45sekundi. 4) Izvucite dozu

Izvucite 1 mL razblaženog epkoritamaba iz bočice sa oznakom rastvor B u špric. Bočica označena kao rastvor B više nije potrebna i treba da se baci.

5) Označite špric

Označite na špricu imeleka, jačinu doze (0,16 mg), datum i vreme

6) Bočicu i svu neiskorišćenu količinu epkoritamaba uklonite, u skladu sa važećim propisima.

Uputstvo za pripremu prelazne doze od 0,8 mg– potrebno je 1 razblaženje Za svaki korak prenošenja upotrebitešpric, bočicu i iglu odgovarajuće veličine.

1) Pripremite bočicu epkoritamaba

a) Iz frižidera izvadite jednu bočicu epkoritamaba od 4 mg/0,8 mL sa svetloplavim poklopcem. b) Sačekajte najviše 1 sat da bočica dostigne sobnu temperaturu.

c) Lagano vrtite bočicu sa epkoritamabom.

NEMOJTEmešati u vorteks instrumentu niti snažnoprotresati bočicu. 2) Napraviterazblaženje

d) Označite praznu bočicu odgovarajuće veličine kao „rastvor A”. e) Prenesite 0,8 mL epkoritamabau bočicu sa oznakom rastvor A.

f) Prenesite 4,2 mL sterilnog rastvora natrijum-hlorida od 9 mg/mL (0,9%) u bočicu sa oznakom rastvor A da bi se dobila konačna koncentracija od 0,8 mg/mL.

Lagano vrtite bočicu označenu kao rastvor A 30 - 45sekundi.

3) Izvucite dozu

Izvucite 1 mL razblaženog epkoritamaba iz bočice sa oznakom rastvor A u špric. Bočica označena kao rastvor A više nije potrebna i treba da se baci.

4) Označitešpric

Označite na špricu imeleka, jačinu doze (0,8 mg), datum i vreme.

5) Bočicu i svu neiskorišćenu količinu epkoritamaba uklonite, u skladu sa važećim propisima.

Uputstvo za pripremu druge prelazne doze od 3 mg – razblaživanje nije potrebno

Doza od 3 mg epkoritamaba potrebna je samo za pacijentesa FL (videti odeljak4.2). 1) Pripremite bočicu epkoritamaba

a) Iz frižidera izvadite jednu bočicu epkoritamaba od 4 mg/0,8 mL sa svetloplavim poklopcem.

b) Sačekajte najviše 1 sat da bočica dostigne sobnu temperaturu.

c) Lagano vrtite bočicu sa epkoritamabom.

NEMOJTE mešati u vorteks instrumentu niti snažnoprotresati.

2) Izvucite dozu

Izvucite 0,6 mL epkoritamaba u špric.

3) Označite špric

Označite na špricu imeleka, jačinu doze (0,8 mg), datum i vreme. Za uslove čuvanja nakon razblaživanja epkoritamaba, videti odeljak 6.3.

4) Bočicu i svu neiskorišćenu količinu epkoritamaba uklonite, u skladu sa važećim propisima.

Sledljivost

Kako bi se poboljšala sledljivost bioloških lekova, potrebno je jasno zabeležiti naziv i broj serije primenjenog leka.