Limeral® 1mg tableta

Limeralje indikovan za terapiju diabetes mellitus-a tip 2, kada samo dijeta, fizička aktivnost i redukcija telesne mase, nisu dovoljni za postizanje odgovajućih rezultata.

Za oralnu primenu.

Za uspešno lečenje dijabetesa najvažniji su odgovarajuća dijeta, redovna fizička aktivnost, kao i redovna kontrola glukoze u krvi i urinu. Tablete ili insulin nisu dovoljni ako se pacijent ne pridržava preporučene dijete.

Doziranje

Doziranje se određujena osnovu rezultata određivanja koncentracije glukoze u krvi i u urinu.

1 od 11

Početna doza je 1 mg glimepirida dnevno. Ako se na ovaj način postigne odgovarajuća kontrola koncentracije glukoze, ovu dozu bi trebalo koristiti kao terapiju održavanja.

Za različite režime doziranja na raspolaganju su odgovarajuće jačine leka.

Ukoliko nije postignuta zadovoljavajuća kontrola, dozu bi trebalo postepeno povećavati, u intervalima od 1 do 2 nedelje, do 2, 3 ili 4 mg glimepirida dnevno, zavisno od koncentracije glukoze u krvi.

Samo u izuzetnim slučajevima za postizanje zadovoljavajućeg efekta potrebno je primeniti terapiju dozom koja je veća od 4 mg glimepirida dnevno. Maksimalna preporučena doza je 6 mg glimepirida dnevno.

Kod pacijenata kod kojih nije postignuta adekvatna kontrola glukoze u krvi maksimalnom dnevnom dozom metformina, može se otpočetiistovremena terapija glimepiridom.

Dok doza metformina ostaje nepromenjena, istovremenu terapiju glimepiridom treba početi sa najmanjom dozom, koja se, zavisno od postignute metaboličke kontrole, može postepeno povećavati do maksimalne dnevne doze. Kombinovanu terapiju bi trebalo početi pod strogim nadzorom lekara.

Kod pacijenata kod kojih se maksimanom dnevnom dozom leka Limeral ne postiže adekvatna kontrola glikemije, može se otpočeti sa istovremenom primenom insulina, ako je potrebno. Uz zadržavanje već primenjivane doze glimepirida insulin se uvodi u nižoj dozi, koja se, zavisno od željenog nivoa metaboličke kontrole može postepeno povećavati. Kombinovanu terapiju treba početi pod strogim nadzorom lekara. Obično je dovoljna jedna doza glimepirida dnevno. Preporučuje se da se ova doza uzme neposredno pre ili za vreme obilnijeg doručka ili – ako se ne doručkuje – neposrednopre ili za vreme prvog glavnog obroka. Ukoliko se propusti uzimanje jedne doze, to ne treba nadoknaditi povećavanjem naredne doze.

Ako se kod pacijenta javi hipoglikemija sa dozom od 1 mg glimepirida dnevno, to znači da se bolest može kontrolisati samo dijetom.

U toku lečenja, poboljšanje u kontroli dijabetesa nastaje zbog povećane osetljivosti perifernih tkiva na insulin, pa se potreba za glimepiridom može smanjiti. Kako bi se izbegla hipoglikemija mora da se razmotri blagovremeno smanjenje doze ili ukidanje terapije. Promena doziranja, takođe, može da bude neophodna kod promene telesne mase, načina života pacijenta ili drugih faktora koji povećavaju rizik od nastanka hipoglikemije ili hiperglikemije.

Prelazak sa drugih oralnih hipoglikemijskih lekova na lek Limeral

Prelazak sa drugih hipoglikemijskih lekova na Limeral je moguć. Pri tome se moraju uzeti u obzir jačina i poluvreme eliminacije prethodnog leka. U nekim slučajevima, naročito kod antidijabetika sa dugim poluvremenom eliminacije (npr. hlorpropamid), preporučuje se pauza od nekoliko dana (wash-out period) kako bi se umanjio rizik od hipoglikemije zbog aditivnogdelovanja dva leka.

Preporučena početna doza je 1 mg glimepirida dnevno. Zavisno od odgovora na terapiju, doza glimepirida se može postepeno povećavati, na način kako je to prethodnoobjašnjeno.

Prelazak sa insulina na lekLimeral

U izuzetnim slučajevima, kod pacijenata sa dijabetes melitusom (tip 2), koji se leče insulinom, može biti indikovanprelazak sa insulina na lek Limeral. Prelazak treba izvršiti pod strogim nadzorom lekara.

Posebne grupe pacijenata

Pacijenti sa oštećenjem funkcije bubrega i jetre Videti odeljak4.3.

Pedijatrijska populacija

Nema raspoloživih podataka o primeni glimepirida kod dece mlađe od 8 godina. Postoje ograničeni podaci kod upotrebe glimepirida u vidu monoterapije kod dece životne dobi između 8 i 17 godina (videti odeljak5.1 i 5.2). Raspoloživi podaci obezbednosti i efikasnosti leka u pedijatrijskojpopulacijinedovoljni su i zato se kod njih ne preporučuje upotreba ovog leka.

Načinprimene

Tablete bi trebalo progutati cele, bez žvakanja, sa dovoljnom količinom tečnosti(približno pola čaše).

Glimepirid je kontraindikovan kod pacijenata u sledećim stanjima:

- preosetljivost na glimepirid, druge derivate sulfonilureje ili sulfonamide ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka navedenih u odeljku 6.1,

- insulin zavisni dijabetes melitus (tip 1 dijabetes melitus), - dijabetesna koma,

2 od 11

- ketoacidoza,

- teški poremećaji funkcije bubrega ili jetre; u tim slučajevima potreban je prelazak na terapiju insulinom.

Lek Limeral mora da se uzima neposredno pre ili za vreme obroka.

Kada se obroci uzimaju neredovno ili se preskaču, terapija lekomLimeral može da dovede do hipoglikemije. Mogući simptomi hipoglikemije su: glavobolja, osećaj halapljive gladi, mučnina, povraćanje, malaksalost, pospanost, poremećaj sna, uznemirenost, agresivnost, slaba koncentracija, produženo vreme reagovanja, depresija, konfuzija, poremećaj govora, poremećaj vida, afazija, tremor, pareza, senzorni poremećaji, ošamućenost, osećaj bespomoćnosti, gubitak samokontrole, delirijum, cerebralne konvulzije, somnolencija i gubitak svesti sve do kome, plitko disanje i bradikardija. Dodatno, mogu biti prisutni simptomi adrenergičkog odgovora kao što su znojenje, hladna vlažna koža, anksioznost, tahikardija, hipertenzija, palpitacije, angina pektoris i srčane aritmije.

Klinička slika ozbiljnehipoglikemijske krize može da liči na moždani udar.

Simptomi hipoglikemije se mogu, gotovo uvek, suzbiti brzim unosom ugljenih hidrata (šećera). Veštački zaslađivači nemaju efekta.

Iz iskustva sa drugim derivatima sulfonilureje, poznato je da se hipoglikemija nakon uspešnog suzbijanja odgovarajućim merama može vratiti, zatopacijent mora ostati pod strogim nadzorom.

Teška ili produžena hipoglikemija koju samo kratkotrajno popravlja unošenje šećera, zahteva medicinsku pomoć i ponekadhospitalizaciju.

U prvim nedeljama terapije, rizik od pojave hipoglikemije može biti povećan i potrebno je sa posebnom pažnjom pratiti stanje pacijenta.

Faktori koji pojačavaju hipoglikemiju su:

- nedostatak volje pacijenta ili (najčešće kod starijih pacijenata) nemogućnost pacijenta da sarađuje, - neuhranjenost, neredovni obroci ili propušteni obroci ili periodi posta,

- promene u dijeti,

- neravnoteža između fizičke aktivnostii uzimanja ugljenih hidrata, - uzimanje alkohola, naročito ako se ujedno i propuštaju obroci,

- oštećenje funkcije bubrega,

- teško oštećenje funkcijejetre, - predoziranje lekom Limeral,

- izvesni nekompenzovani poremećaji endokrinog sistema koji utiču na metabolizam ugljenih hidrata kao odgovor organizma na hipoglikemiju (npr. kod pojedinih poremećaja funkcije štitaste žlezde ili kod insuficijencije prednjeg režnja hipofize ili insuficijencije kore nadbubrežne žlezde),

- istovremeno davanje izvesnih drugih lekova (videti odeljak 4.5).

Terapija lekom Limeral zahteva redovno praćenje koncentracije glukoze u krvi u i urinu. Preporučuje se i dodatno praćenje glikoziliranog hemoglobina (HbA1c).

Tokom terapije lekom Limeral potrebno je i redovno kontrolisati krv (naročito leukocite i trombocite) i funkciju jetre.

U stresnim situacijama (npr. nezgode, hirurške intervencije, infekcije sa visokom telesnom temperaturom i dr.) može biti indikovan privremeni prelazak na insulin.

Nema iskustva sa primenom leka Limeral kod pacijenata sa teškom insuficijencijom jetre i kod pacijenata na dijalizi. Kod pacijenata sa teškom isuficijencijom jetre ili bubrega indikovan je prelazak na insulin.

Kod pacijenata sa G6PD deficijencijom terapija derivatima sulfonilureje može dovesti do hemolitičke anemije. S obzirom na to da glimepirid spada u grupu derivata sulfoniluree, kod terapije pacijenata sa G6PD deficijencijom potrebno je obratiti posebnu pažnju ili razmotriti terapiju lekom koji ne pripada ovoj grupi lekova.

Limeralsadrži laktozu monohidrat. Pacijenti sa retkim naslednim oboljenjem intolerancije na galaktozu, nedostatkomlaktaze ili glukozno-galaktoznom malapsorpcijom ne smeju koristitiovaj lek.

3 od 11

Ako se glimepirid uzima istovremeno sa nekim drugim lekovima, može da se javi neželjeno povećanje ili smanjenje hipoglikemijskog dejstva glimepirida. Zbog toga, se drugi lekovi mogu uzimati istovremeno sa glimepiridom samo uz konsultaciju (ili uz recept) lekara.

Glimepirid se metaboliše citohromom P450 2C9 (CYP2C9). Na njegov metabolizam utiče istovremena primena lekova koji indukuju (npr. rifampicin) ili inhibiraju (npr. flukonazol) CYP2C9.

In vivo studije interakcija pokazale su da istovremena primena flukonazola, jednog od najjačih inhibitora CYP2C9, dovodi do približno dvostrukog povećanja PIK glimepirida.

Na osnovu iskustva sa glimepiridom i sa drugim derivatima sulfoniluree potrebno je pomenuti u nastavku navedene interakcije.

Pojačano dejstvo na snižavanje glukoze u krvi i, u nekim slučajevima, posledična hipoglikemija se može javiti kod istovremene primene sa nekim od sledećih lekova, na primer :

- fenilbutazon, azapropazon i oksifenbutazon,

- insulin i oralni antidijabetici, kao što je metformin, - salicilati i p-aminosalicilna kiselina,

- anabolički steroidi i muški polni hormoni,

- hloramfenikol, pojedini sulfonamidi sa dugim dejstvom, tetraciklini, hinolonski antibiotici i klaritromicin - kumarinski antikoagulansi,

- fenfluramin, - dizopiramid, - fibrati,

- ACE inhibitori,

- fluoksetin, MAO inhibitori,

- alopurinol, probenecid, sulfinpirazon, - simpatolitici

- ciklofosfamid, trofosfamid i ifosfamidi, - mikonazol, flukonazol,

- pentoksifilin (visoke doze parenteralno), - tritokvalin.

Umanjenje efekta snižavanja glukoze u krvi i posledična hiperglikemija se može javiti kod istovremene primene nekog od sledećih lekova, na primer:

- estrogeni i progestageni,

- diuretici, tiazidnidiuretici,

- agensi koji stimulišu tiroidnu žlezdu, glukokortikoidi, - derivati fenotiazina, hlorpromazin,

- adrenalin i simpatikomimetici,

- nikotinska kiselina (visoke doze) i derivatinikotinske kiseline, - laksativi (dugotrajno uzimanje),

- fenitoin, diazoksid,

- glukagon, barbiturati i rifampicin, - acetazolamid.

Antagonisti H2 receptora, beta-blokatori, klonidin i rezerpin mogu da dovedu i do pojačavanja i doslabljenja hipoglikemijskog delovanja.

Pod uticajem simpatolitika kao što su beta-blokatori, klonidin, gvanetidin i rezerpin može doći do umanjenja ili potpunog odsustva znakova adrenergičkog odgovora hipoglikemije.

Istovremeno uzimanje alkohola može da pojača ili oslabi hipoglikemijsko dejstvo glimepirida na nepredvidljiv način.

Glimepirid može pojačati ili oslabiti dejstva derivata kumarina.

Kolesevelam se vezuje za glimepirid i smanjuje njegovu resorpciju iz gastrointestinalnog trakta. Nisu zapažene interakcije kada se glimepirid primenjivao najmanje 4 sata pre kolesevelama. Stoga, glimepirid bi trebalo primeniti bar 4 sata pre primene kolesevelama.

4 od 11

Trudnoća

Rizici vezani za dijabetes

Abnormalne koncentracije glukoze u krvi tokom trudnoće povezane su sa povećanom učestalošću kongenitalnih anomalija i povećanom perinatalnom smrtnošću. Zato, da bi se izbegao teratogeni rizik, potrebno je pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi tokom trudnoće. Pod takvim okolnostima zahteva se upotreba insulina. Pacijentkinje koje planiraju trudnoću treba o tome da obaveste svog lekara.

Rizici vezani za glimepirid

Nema adekvatnih podataka o korišćenju glimepirida od strane trudnica. Farmakološke studije na životinjama pokazale su reproduktivnu toksičnost koja je verovatno povezana sa farmakološkim dejstvom (hipoglikemija) glimepirida (videti odeljak 5.3).

Shodno tome, glimepirid ne treba koristiti tokom trudnoće.

U slučaju da pacijentkinja koja je na terapiji glimepiridom planira trudnoću ili otkrije da je u drugom stanju potrebno je da se terapija što pre prevede na insulin.

Dojenje

Nije poznato da li se glimepirid izlučuje humanim mlekom. Glimepirid se izlučuje putem mleka kod pacova. Pošto se derivati sulfonilureeizlučuju humanim mlekom, zbog mogućnosti javljanja hipoglikemije kod odojčadi, ne savetuje se dojenje tokom terapije glimepiridom.

Nisu sprovedene studije o uticaju glimepirida na sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama. Sposobnost pacijenta da se koncentriše ili da reaguje može biti umanjena usled hipoglikemije i hiperglikemije, ili npr. usled poremećaja vida. To može da predstavlja rizik u situacijama gde su takve sposobnosti od posebne važnosti (kao što su upravljanje vozilom ili rukovanje mašinama).

Pacijente treba savetovati da preduzmu mere kojima će izbeći pojavu hipoglikemije tokom vožnje. Ovo se posebnoodnosi na osobe kod kojih su znaci upozorenja kod hipoglikemije umanjeni ili potpuno odsutni, ili kod onih sa čestim epizodama hipoglikemije. U takvim okolnostima potrebno je razmotriti da li se uopšte savetuje vožnja ili upravljanje mašinama.

Sledeća neželjena dejstva iz kliničkih istraživanja registrovana su na osnovu iskustva sa lekom Limeral i ostalim derivatima sulfoniluree i razvrstana su po sistemima organa prema opadajućoj incidenci (veoma često: ≥1/10, često: ≥1/100 do <1/10, povremeno: ≥1/1000 do <1/100, retko: ≥1/10000 do <1/1000, veoma retko <1/10000, nepoznate učestalosti(ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka).

Poremećaji krvi i limfnog sistema

Retko: trombocitopenija, leukopenija, granulocitopenija, agranulocitoza, eritrocitopenija, hemolitička anemija i pancitopenija, koji su generalno reverzibilni nakon prekida terapije.

Nepoznate učestalosti: u postmarketinškom praćenju leka su zabeleženi slučajevi teške trombocitopenije sa smanjenjem broja krvnih pločica ispod 10000/mikrolitru i trombocitopenijskom purpurom.

Poremećaji imunskog sistema

Veoma retko: leukocitoklastični vaskulitis, blage reakcije preosetljivosti koje mogu da se razviju u teške reakcije sa dispneom, padom krvnog pritiska i ponekad šokom.

Nepoznate učestalosti: moguća je ukrštena alergija sa derivatima sulfoniluree, sulfonamidima ili hemijski sličnim suptancama.

Poremećaji metabolizma i ishrane Retko: hipoglikemija.

Ove hipoglikemijske reakcije se obično javljaju odmah, mogu biti teške i nijeih lako uvek suzbiti. Učestalost pojave hipoglikemije, kao i kod drugih hipoglikemijskih lekova, zavisi od individualnih faktora, kao što su navike u ishrani i doza leka (videti odeljak4.4).

5 od 11

Poremećaji oka

Nepoznate učestalosti: mogu se javiti prolazni poremećaji vida, posebno na početku terapije, zbog promene koncentracije glukoze u krvi.

Gastrointestinalni poremećaji

Retko: disgeuzija.Veoma retko: mučnina, povraćanje, dijareja, nadutost u stomaku, neprijatnost i bol u abdomenu koji retko mogu dovesti do prekida terapije.

Hepatobilijarni poremećaji

Veoma retko:poremećajfunkcije jetre (npr. sa holestazom i žuticom), hepatitis i životno ugrožavajuća insuficijencija jetre.

Nepoznate učestalosti:porast nivoa enzima jetre.

Poremećaji kože i potkožnogtkiva Retko: alopecija.

Nepoznate učestalosti: reakcije preosetljivosti kože mogu se manifestovatikaopruritus, ospa, urtikarija, fotosenzitivnost.

Ispitivanja

Retko: uvećanjetelesne mase.

Veoma retko: smanjenjekoncentracije natrijuma u krvi.

Prijavljivanje neželjenihreakcija

Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lekAgenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

fax: +381 11 39 51 131 website: www.alims.gov.rs

e-mail: [email protected]

Simptomi

Posle ingestije prevelike doze može doći do pojave hipoglikemije, u trajanju od 12 do 72 časa, koja se može vratiti i posle početnog oporavka. Simptomi ne moraju biti prisutni i do 24 časa nakon uzimanja leka. Generalno, preporučuje se bolničko praćenje. Mogu se javiti mučnina, povraćanje i bol u epigastrijumu. Hipoglikemija može da bude praćena neurološkim simptomima kao što su nemir, tremor, poremećaji vida, otežana koordinacija, pospanost, koma i konvulzije.

Terapija

Lečenje se primarno sastoji u sprečavanju resorpcije leka izazivanjem povraćanja, a zatim u davanju vode ili limunade sa aktivnim ugljem (apsorbent) i natrijum-sulfatom (laksativ). Ako su progutane velike količine, indikovana je gastrična lavaža, posle koje slede aktivni ugalj i natrijum-sulfat. U slučaju ozbiljnog predoziranja neophodna je hospitalizacija na odeljenju intenzivne nege. Potrebno je početi sa davanjem glukoze što je pre moguće, i to ako je neophodno intravenskom bolus injekcijom 50 mL 50% rastvora glukoze, posle koje sledi infuzija 10% rastvora glukoze uz striktno praćenje koncentracije glukoze u krvi. Dalje lečenje treba da bude simptomatsko.

Kada se leči hipoglikemija nastala zbog slučajnog uzimanja leka Limeralkod beba i male dece, doza primenjeneglukoze mora se pažljivo kontrolisati kako bi se izbegla mogućnost izazivanja opasne hiperglikemije. Potrebno je pažljivopratiti koncentracije glukoze u krvi.

6 od 11

Farmakoterapijska grupa: lekovi koji snižavaju glukozu u krvi, isključujući insuline; sulfoniluree ATC šifra: A10BB12

Glimepirid je hipoglikemijska supstanca za oralnu primenu koja pripada grupi derivata sulfoniluree. Primenjuje se kod insulin nezavisnog diabetes mellitus-a.

Glimepirid deluje tako što stimuliše oslobađanje insulina iz beta ćelija pankreasa.

Kao i kod drugih derivata sulfoniluree, ovo dejstvose zasniva na povećanom odgovoru beta ćelija pankreasa na fiziološki stimulus glukoze. Isto tako, glimepirid ispoljava dejstva i izvan pankreasa, slično drugim derivatima sulfonilureje.

Oslobađanje insulina

Derivati sulfoniluree regulišu sekreciju insulina tako što zatvaraju ATP zavisni kalijumski kanal na membrani beta ćelija pankreasa. Zatvaranje kalijumskog kanala dovodi do depolarizacije beta ćelija, što rezultuje otvaranjem kalcijumskih kanala i ulaskom kalcijuma u ćeliju.

To dovodi do oslobađanja insulina putem egzocitoze.

Glimepirid se vezuje, sa visokom stopom razmene, za protein na membrani beta ćelija koji je u vezi sa ATP zavisnimkalijumskimkanalom, ali se razlikuje od uobičajenog mesta vezivanja drugih derivata sulfoniluree.

Dejstvo izvan pankreasa

Dejstva izvan pankreasa su npr. povećanje osetljivosti perifernih tkiva za insulin i smanjenje preuzimanja insulina od strane jetre.

Preuzimanje glukoze iz krvi u periferno mišićno i masno tkivo odvija se putem specijalnih transportnih proteina, lociranih u ćelijskoj membrani. Transport glukoze u ova tkiva je limitirajući korak u procesu iskorišćavanja glukoze. Glimepirid veoma brzo povećava broj aktivnih molekula za transport glukoze u membranama ćelija mišićnog i masnog tkiva, što ima za posledicu stimulisanopreuzimanje glukoze iz krvi. Glimepirid povećava aktivnost glikozil-fosfatidilinozitol-specifične fosfolipaze C koja može biti u korelaciji sa lekom izazvanom lipogenezom i glikogenezom u izolovanim ćelijama masnog i mišićnog tkiva. Glimepirid inhibira stvaranje glukoze u jetri povećavajući intracelularnu koncentraciju fruktoza-2,6-bisfosfata, koji pakinhibira glukoneogenezu.

Opšte

Kod zdravih osoba, minimalna efektivna oralna doza je oko 0,6 mg. Dejstvo glimepirida je dozno-zavisno i ponovljivo. Fiziološki odgovor na fizičku aktivnost, smanjena sekrecija insulina, prisutan je i pod dejstvom glimepirida.

Nije bilo značajne razlike u dejstvu kada je lek primenjen 30 minuta pre ili neposredno pre obroka. Kod dijabetičara se dobra metabolička kontrola u toku 24 sata može postići jednom dnevnom dozom.

Iako je hidroksi metabolit glimperida prouzrokovao malo, ali značajno smanjenje koncentracije glukoze u serumu kod zdravih ljudi, reč je samo o malom delu ukupnog dejstva leka.

Kombinovana terapija sa metforminom

Poboljšanje metaboličke kontrole pri istovremenoj primeni glimepirida i metformina u odnosu na metformin primenjen samostalno, kod pacijenata čija bolest nije adekvatno kontrolisana maksimalnom dozom metformina, pokazano je u jednoj kliničkoj studiji.

Kombinovana terapija sa insulinom

Podaci o kombinovanoj terapiju sa insulinom su ograničeni. Kod pacijenata kod kojih nije na adekvatan način kontrolisana koncentracija glukoze sa maksimalnom dozom glimepirida, može da se otpočne istovremena terapija insulinom. U dve studije, kombinacija je postigla isto poboljšanje u kontroli glukoze kao i sam insulin. Međutim, u kombinovanoj terapiji potrebna je niža doza insulina.

7 od 11

Posebne grupe pacijenata Pedijatrijska populacija

Aktivno kontrolisana klinička studija (glimepirid do 8 mg dnevno ili metformin do 2000 mg dnevno) trajala je 24 nedelje i u njoj je učestvovalo 285 dece (8-17 godina) koja su imala dijabetes tip 2.

I glimepirid i metformin znatno su smanjili vrednosti HbA1c (glimepirid-0,95 (sg 0,41); metformin-1,39 (sg 0,40)). U svakom slučaju, glimepirid nije postigao kriterijum neinferiornosti u srednjoj vrednosti promene nivoa HbA1c u odnosu na metformin. Razlika između ove dve terapije bila je 0,44% u korist metformina. Gornja granica (1,05) 95% intervala pouzdanosti razlike ove dve terapije nije bila ispod 0,3% neinferiorne margine.

Tokompraćenja terapije glimepiridom, nije bilo nekih novih problema kada je u pitanju bezbednost leka kod dece u poređenju sa odraslim pacijentima obolelim od dijabetesa tip 2. Nisu raspoloživi dugoročni podaci bezbednosti i efikasnosti kod pedijatrijskih pacijenata.

Resorpcija

Bioraspoloživost glimepirida posle oralne primene je potpuna. Uzimanje hrane nema značajan uticaj na resorpciju, jedino je brzina resorpcije smanjena. Maksimalna koncentracija u serumu (Cmax) se dostiže oko 2,5 sata posle oralne primene (srednja vrednost 0,3 mikrograma/mL kod ponovljene primene 4 mg dnevno) i postoji linearni odnos između doze, Cmax i PIK (površine ispod krive vreme/koncentracija krive).

Distribucija

Glimepirid ima veoma mali volumen distribucije (oko 8,8 L), koji je približno jednak prostoru distribucije albumina, visok stepen vezivanja za proteine ( 99%), kao i nizak klirens (približno 48 mL/min).

Kod životinja, glimepirid se izlučuje putem mleka. Glimepirid prolazi kroz placentu i slabo prolazi kroz krvno-moždanu barijeru.

Biotransformacija i eliminacija

Srednje dominantno poluvreme eliminacije, koje je od značaja za koncentraciju leka u serumu u uslovima primene ponovljenih doza, je oko 5 do 8 sati. Posle primene visokih doza, zabeleženo je nešto duže poluvreme eliminacije.

Posle primene pojedinačne doze radioobeleženog glimepirida, 58% radioaktivnosti je nađeno u urinu, a 35% u fecesu. U urinu nije detektovana nepromenjena supstanca. Dva metabolita, najverovatnije nastala metabolisanjem u jetri(glavni enzim je CYP2C9), identifikovana su i u urinu i u fecesu: hidroksi- i karboksi-derivat. Posle oralne primene glimepirida, poluvreme eliminacije ovih metabolita je bilo 3 do 6 sati, odnosno 5 do 6 sati.

Komparacijom primene pojedinačne i višestruke doze jednom dnevno nisu registrovane značajne razlike u farmakokinetici, a individualna varijabilnost je bila vrlo mala. Nije bilo značajneakumulacije.

Posebne grupe pacijenata

Farmakokinetika je bila slična i kod muškaraca i kod žena, kao i kod mladih i pacijenata starije životne dobi (starijih od 65 godina). Kod pacijenata sa smanjenim klirensom kreatinina registrovana je tendencija povećanja klirensa i smanjenje srednjih koncentracija glimepirida u serumu, najverovatnije zbog brže eliminacije izazvane smanjenim vezivanjem za proteine. Renalna eliminacija ova dva metabolita bila je izmenjena. Generalno, kod ovakvih pacijenata nema dodatnog rizika od akumulacije.

Farmakokinetika leka kod pet pacijenata bez dijabetesa, nakon operacije bilijarnog duktusa, bila je slična onoj kod zdravih osoba.

Pedijatrijska populacija

Fed studija koja je ispitivala farmakokinetiku, bezbednost i podnošljivost pojedinačne doze od 1 mg glimepirida kod 30 pedijatrijskih pacijenata sa dijabetesomtipa 2 (4 dece između 10-12 godina i 26 dece između 12 i 17 godina) pokazala je slične srednje vrednosti PIK(0-poslednji), Cmax i t1/2 kao kod odraslih.

8 od 11

Efekti registrovani u pretkliničkim ispitivanjima dobijeni pri primeni doza znatno viših od maksimalnih terapijskih, dali su malo podataka od kliničkog značaja, i bili su vezani za farmakodinamsku aktivnost aktivne komponente, glimepirida (hipoglikemija). Ovi rezultati su bazirani na konvencionalnim farmakološkim ispitivanjima bezbednosti, ispitivanjima toksičnosti ponovljenih doza, genotoksičnosti, karcinogenosti, i studijama reproduktivne toksičnosti. U ispitivanjima embriotoksičnosti, teratogenosti i razvojne toksičnosti, registrovana neželjena dejstva okarakterisana su kao sekundarna, nastala usled hipoglikemijskog efekta leka kod majke i kod potomstva.

Limeral, 1mg:

Laktoza, monohidrat; Celuloza, mikrokristalna; Povidon;

Natrium skrobglikolat; Magnezijum-stearat;

Pigment blend PB-24880: Laktoza, monohidrat; Gvožđe(III)-oksid, crveni (E172).

Limeral, 2mg:

Laktoza, monohidrat; Celuloza, mikrokristalna; Povidon;

Natrium skrobglikolat; Magnezijum-stearat;

Pigment blend PB-21096: Laktoza, monohidrat; Gvožđe(III)-oksid, žuti (E172); Tartrazin (E102);

Brilijant plavo (E133); Sunset yellow (E110).

Limeral, 3mg:

Laktoza, monohidrat; Celuloza, mikrokristalna; Povidon;

Natrium skrobglikolat; Magnezijum-stearat;

Pigment blend PB-22865: Laktoza, monohidrat; Gvožđe(III)-oksid, žuti (E172).

9 od 11

Limeral, 4mg:

Laktoza, monohidrat; Celuloza, mikrokristalna; Povidon;

Natrium skrob glikolat; Magnezijum-stearat;

Pigment blend PB-20978: Laktoza, monohidrat;

Indigo karmin aluminijum lak (E132).

Limeral, 6mg:

Laktoza, monohidrat; Celuloza, mikrokristalna; Povidon;

Natrium skrobglikolat; Magnezijum-stearat;

Pigment blend PB-23103: Laktoza, monohidrat; Gvožđe(III)-oksid, žuti (E172); Gvožđe(III)-oksid, crveni (E172).

Čuvati na temperaturi do 25ºC, u originalnom pakovanju radi zaštite odsvetlosti i vlage.

Unutrašnje pakovanje je PVC/Al blister blister koji sadrži 15 tableta.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 ili 4 blistera i Uputstvo za lek.

Neupotrebljeni lek se uništava u skladu sa važećim propisima.

Lek Limeral je lek koji deluje tako što smanjuje koncentraciju šećera u krvi i namenjen je za oralnu upotrebu (uzima se na usta). Ovaj lekpripada grupilekova kojisenazivaju derivatisulfoniluree, a kojisnižavaju koncentraciju šećera ukrvi. LekLimeral deluje tako što povećava količinu insulina koji se oslobađa iz pankreasa. Insulin, zatim, smanjuje koncentraciju šećera ukrvi.

Kadase lek Limeral koristi

Lek Limeral se koristi u terapiji određenih oblika šećerne bolesti (dijabetes melitus tip 2) kada se samo dijetom, fizičkomaktivnošćuismanjenjemtelesnemasenepostižeodgovarajuća kontrola vrednosti šećera u krvi.

LekLimeral nesmete uzimati:

ukoliko stealergični(preosetljivi) na glimepiridilidrugederivatesulfoniluree(lekovikojisekoristeza snižavanje koncentracije šećera u krvi, kao što je glibenklamid) ili sulfonamide (lekovi koji se koriste za lečenjebakterijskih infekcija kao što je sulfametoksazol) ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedeneu odeljku 6);

ukoliko imateinsulinzavisnidijabetes(dijabetes melitus tip1);

ukoliko imatedijabetesnu ketoacidozu(komplikacija dijabetesa kada seu Vašemorganizmustvara veća količinakiselineitada možeteimatinekeodsledećihsimptoma:umor, mučninu,učestalomokrenjei ukočenost mišića);

ukoliko steu dijabetesnoj komi;

ukoliko imateteškooboljenjebubrega; ukoliko imateteškooboljenjejetre.

Nemojte uzimati ovaj lek ukoliko se nešto od prethodno navedenog odnosi na Vas. Ukoliko niste sigurni, posavetujtesesa Vašimlekaromilifarmaceutomprenegoštopočneteda uzimate lekLimeral.

Upozorenjai mereopreza

Razgovarajtesa svojimlekaromilifarmaceutomprenegoštouzmetelekLimeral:

- ukoliko se oporavljate od povrede, operacije, infekcije praćene povišenom telesnom temperaturom ili nekogdrugogoblika stresa, obavestiteVašeglekara jer ćemožda bitipotrebna privremena promena terapije; - ukolikoimateteškooboljenjejetreilibubrega.

Ako niste sigurni da li se nešto od prethodno navedenog odnosi na Vas, pre upotrebe leka posavetujte se sa lekaromilifarmaceutom.

Kod pacijenata sa nedostatkom enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze može doći do sniženja koncentracije hemoglobina irazgradnjecrvenihkrvnihzrnaca (hemolitička anemija).

Važneinformacijeo hipoglikemiji(niskoj koncentracijišećeraukrvi)

Tokom upotrebe leka Limeral kod Vas se može javiti hipoglikemija (niska koncentracija šećera u krvi). Vidite u nastavku teksta detaljnijeinformacije ohipoglikemiji, njenimznacima iterapiji.

Sledećifaktorimogupovećatirizikodnastankahipoglikemije:

pothranjenost,neredovnouzimanjeobroka, propuštanjeiliodlaganjeobroka iliperiodigladovanja, promeneu ishrani,

uzimanjevišeleka Limeralnegoštojepotrebno, smanjena funkcija bubrega,

teškooboljenjejetre,

ako imateodređena oboljenja koja su vezana za hormone(oboljenja štitaste žlezde, hipofize ili kore nadbubrega),

akokonzumiratealkohol(posebnoakopritompreskačeteobroke),

uzimateistovremeno ineke drugelekove(vidite„Drugilekoviilek Limeral“),

ukoliko povećate Vašu fizičku aktivnost, a ne uzimate dovoljne količine hrane, ili hrana koju unosite ne

2 od 8

sadržidovoljne količineugljenihhidrata.

Znacihipoglikemije:

Intenzivan osećaj gladi, glavobolja, mučnina, povraćanje, umor, pospanost, poremećaji sna, uznemirenost, agresivnost, otežana koncentracija, smanjenje pažnje i produženo vreme reagovanja, depresija, konfuzija (zbunjenost), poremećaji govora i vida, nerazgovetan govor, drhtavica, parcijalna paraliza, poremećaji čula, vrtoglavica, osećajbespomoćnosti.

Mogu se javiti i sledeći znaci: znojenje, hladna i vlažna koža, uznemirenost, ubrzan rad srca, povišen krvni pritisak, osećaj lupanja srca, iznenadan jak bol u grudima koji se može širiti i na okolna područja (angina pektoris isrčanearitmije).

Ukoliko koncentracija šećera nastavi da pada može se javiti izražena konfuzija (delirijum), konvulzije (grčevi), gubitak samokontrole, plitko disanje i usporen rad srca, gubitak svesti. Klinička slika kod velikog sniženja koncentracije šećera ukrvislična jeonojkoja sejavlja kod moždanog udara.

Lečenje hipoglikemije:

U većini slučajeva znaci snižene koncentracije šećera nestaju veoma brzo nakon unošenja izvesne količine šećera, npr. kockišećera, slatkogsoka, zaslađenogčaja.

Zbog toga bi trebalo uvek sa sobom da nosite malo šećera ili nešto slatko (npr. šećer u kocki). Imajte na umu da veštački zaslađivači nisu efikasni u ovom slučaju. Ukoliko se ni nakon unosa šećera Vaše stanje ne popraviinavedenisimptominepovukuiliseponovojave, kontaktirajteVašeglekara ilisejaviteubolnicu.

Laboratorijske analize:

Potrebno je redovno određivanje koncentracije šećera u krvi i u urinu. Vaš lekar može naložiti da se kod Vas obavedodatnitestovikrvikakobipratiobrojćelija krvi ifunkciju jetre.

Decaiadolescenti

Nepreporučujeseprimena leka Limeral kod dece mlađeod18godina.

Drugilekovii lek Limeral

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo kojedrugelekove.

Ukoliko, istovremeno sa lekom Limeral, koristite i neke druge lekove koji mogu oslabiti ili pojačati njegovo dejstvo, ili na drugi način uticati na koncentraciju šećera u krvi, Vaš lekar će možda korigovati dozu leka Limeral.

Sledeći lekovi mogu dovesti do pojačanja dejstva leka Limeral i do sniženja koncentracije šećera u krvi. To možedovestidopovećanogrizika odnastanka hipoglikemije(sniženje koncentraciješećera ukrvi):

drugilekovikojisekoristeulečenjušećernebolesti(kaoštosuinsulinili metformin)

lekovi koji se koriste u terapiji bola i zapaljenja (fenilbutazon, azapropazon, oksifenbutazon, lekovi sličniacetilsalicilnojkiselini)

lekovikojisekoristeza lečenjeinfekcija mokraćnihputeva (kaoštosunekidugodelujućisulfonamidi) lekovi koji se koriste za lečenje bakterijskih i gljivičnih infekcija (tetraciklini, hloramfenikol,

flukonazol, mikonazol, hinoloni, klaritromicin)

lekovikojisprečavajuzgrušavanjekrvi(derivatikumarina,kaoštojevarfarin) lekovikojipodstiču povećanjemišićne mase(anabolici)

lekovikojisekoristeza nadoknadu muškihpolnihhormona

lekovikojisekoristeulečenjudepresije(fluoksetin,MAO-inhibitori)

lekovikojisekoristeza snižavanjekoncentracije holesterola ukrvi(fibrati) lekovikojisekoristeuterapijivisokogkrvnogpritiska (ACEinhibitori)

lekovikojikoristeu terapijisrčaniharitmija (dizopiramid)

lekovikojisekoristeza lečenjegihta (alopurinol,probenecid,sulfinpirazon)

lekovikojisekoristeuterapijikarcinoma (ciklofosfamid, trofosfamidiifosfamid) lekovikojisekoristeuterapijigojaznosti(fenfluramin)

lekovikojiseprimenjuju u cilju poboljšanja cirkulacije, pri primeni u velikim dozama intravenski

3 od 8

(pentoksifilin)

lekovikojiseprimenjujukodrespiratornihalergija, kaoštojepolenska kijavica (tritokvalin)

lekovi koji se koriste za lečenje povišenog krvnog pritiska, slabosti srca ili problema sa prostatom, a zovusesimpatolitici.

Sledeći lekovi mogu dovesti do smanjenja dejstva leka Limeral i do povećanja koncentracije šećera u krvi. Tomože dovestidopovećanogrizika odnastanka hiperglikemije(povišene koncentraciješećera ukrvi):

lekovikojisadržeženskepolnehormone(estrogeni, progestageni)

lekovikojipodstičuizbacivanjetečnostiizorganizma (tiazidnidiuretici) lekovikojipodstičufunkcijuštitastežlezde(kaoštojelevotiroksin)

lekovikojisekoristeulečenjuzapaljenja ialergija (glukokortikoidi)

lekovikojise koristeu lečenju ozbiljnih mentalnihporemećaja (hlorpromazini drugiderivati fenotiazina)

lekovi kojise koristeza ubrzavanjesrčanogritma, lečenjeastme ili zapušenog nosa, kašlja iprehlade, sniženjetelesne maseiliusituacijama opasnimpoživot (adrenalinisimpatikomimetici)

lekovikojisekoristeza snižavanjekoncentracije holesterola (nikotinska kiselina)

lekovikojisekoristekod otežanogpražnjenja creva (konstipacija),pridugotrajnojupotrebi(laksativi) lekoviza lečenjeepilepsije(fenitoin)

lekoviza lečenjenervozeiproblema sa spavanjem(barbiturati) lekza snižavanjepovišenogpritiska uoku(acetazolamid)

lekoviza lečenjevisokogkrvnogpritiska ilisniženekoncentraciješećera ukrvi(diazoksid) lekoviza lečenjeinfekcija ituberkuloze(rifampicin)

lekovikojisekoristeuterapijiizrazitogsmanjenja koncentraciješećera ukrvi(glukagon).

Sledećilekovi moguda dovedu idopovećanja idosmanjenja dejstva leka Limeral: lekoviza terapijučira (takozvaniH2antagonisti)

lekovi koji se koriste u terapiji povišenog krvnog pritiska ili slabosti srca kao što su beta-blokatori, klonidin, gvanetidin i rezerpin. Ovi lekovi mogu, takođe, prikriti znake hipoglikemije, pa je potrebno obratitiposebnu pažnju prinjihovojistovremenojprimenisa lekomLimeral.

LekLimeral možepojačatiilioslabitidejstvosledećihlekova:

lekovikojisekoristeza sprečavanjestvaranja krvnihugrušaka (derivatikumarina kaoštoje varfarin).

Kolesevelam, lekkojisekoristiza smanjenjekoncentracijeholesterola,ima uticajna resorpcijuleka Limeral. Kakobiseovajuticajizbegao, savetujeseda lek Limeraluzimatebarem4 sata prekolesevelama.

Uzimanje lekaLimeral sahranomili pićima

Uzimanje alkohola istovremeno sa lekom Limeral može uticati na koncentraciju šećera u krvi na nepredvidiv način, tj. možepovećatiilismanjitidejstvoleka Limeral na kontrolu glikemije.

Trudnoćaidojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Trudnoća

LekLimeralnetreba uzimatitokomtrudnoće. Ukoliko ste trudni, mislite da stetrudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Dojenje

Lek Limeral može da pređe u majčino mleko. Lek Limeral ne treba uzimati tokomdojenja.

Upravljanjevozilimairukovanje mašinama

Vaša sposobnost da se koncentrišete ili reagujete može biti oslabljena ukoliko Vam je koncentracija šećera u krvi niska (hipoglikemija), ili povećana (hiperglikemija) ili ukoliko se razviju problemi sa vidom kao rezultat hipoglikemije. Imajte na umu da tako možete dovesti sebe i druge u opasnost (na primer dok vozite ili

4 od 8

upravljate mašinama). Konsultujtesesa lekaromda lismeteda voziteukoliko: imatečesteepizodehipoglikemije,

imatemanje iliuopštenemateupozoravajućeznakovehipoglikemije.

LekLimeralsadrži laktozu

Ukoliko Vam je Vaš lekar rekao da ne podnosite pojedine šećere, obratite se svom lekaru pre nego što uzmete ovaj lek.

Lek Limeralsadrži natrijum

Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol natrijuma (23 mg) po dozi, tj. suštinski je „bez natrijuma“.

Uvekuzimajteovaj lek tačnoonakokakoVamjetoobjasnioVašlekar. Ukolikonistesigurniproveritesa Vašimlekaromilifarmaceutom.

Uzimanje leka

Progutajte tabletu neposredno pre, ili za vreme Vašeg prvog glavnog dnevnog obroka (to je obično doručak). Ukoliko ne doručkujete, lek treba da uzimate prema rasporedu koji je propisao Vaš lekar. Važnojeda nepropuštateobroke kada stena terapijilekomLimeral.

Progutajtetabletusa najmanjepola čaševode. Nemojte mrviti, nitižvakatitablete. Tableta se može podeliti na jednake doze.

Koliko leka uzeti

Doza leka Limeral zavisiod Vašihpotreba, zdravstvenogstanja irezultata analiza šećera u krvi iurinu, i nju određujeVaš lekar. Nemojteuzimativeću dozu leka od onekoju Vamjepropisaolekar.

Uobičajena početna doza leka Limeralje1mgdnevno;

Ukoliko je neophodno, Vaš lekar može povećati dozu leka nakon svakog perioda od 1 do 2 nedelje terapije;

Maksimalna preporučena doza je6 mgleka Limeraldnevno;

Prema potrebi, možebitipropisana kombinovana terapija glimepiridomimetforminomiliglimepiridom iinsulinom. U tom slučaju, Vaš lekar će konkretno, prema Vašim ličnim potrebama odrediti doze glimepirida, metformina iliinsulina.

Uslučajupromenetelesnemase, načina života iliakosteustresnimsituacijama,obavestiteotome Vašeg lekara, jer je mogućeda ćebitipotrebnoprilagođavanje doze leka.

Ukolikoosetiteda jedejstvoVašegleka suvišeslaboilisuvišejako, nemojtesamimenjatidozu, već se konsultujtesa Vašimlekarom.

Akoste uzeliviše lekaLimeral nego što treba

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Limeral nego što treba, ili ste uzeli duplu dozu leka, postoji opasnost od nastanka hipoglikemije (videti odeljak 2 ,,Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Limeral - Upozorenja i mere opreza – znaci hipoglikemije”), pa je potrebno da hitno uzmete dovoljnu količinu šećera (kocke šećera, sok, zaslađen čaj) i odmah o tome obavestite lekara. U situaciji slučajnog uzimanja leka Limeral kod dece, porebno je pažljivo kontrolisati unos šećera kako bi se izbegla opasnost od nastanka opasne hiperglikemije (povećana koncentracija šećera u krvi). Osobama u besvesnom stanju ne smeju sedavatihrana ilipiće.

Pošto se stanje snižene koncentracije šećera u krvi (hipoglikemije) može održati tokom izvesnog vremenskog perioda potrebno je pažljivo praćenje pacijenta sve dok se ne ukloni svaka opasnost. Kao mera opreza, može biti potrebno i smeštanje pacijenta u bolnicu. Lekaru pokažite pakovanje leka ili preostale tablete kako bi bio obaveštenotome kojijelek uzet.

Slučajevi teške hipoglikemije, praćeni gubitkom svesti i ozbiljnim neurološkim poremećajima, predstavljaju hitnemedicinskeslučajeveizahtevajuhitnu medicinskupomoćiprijemuzdravstvenuustanovu. Potrebnoje obezbediti da se uz pacijenta nalazi osoba koja je obaveštena i koja može da kontaktira lekara u hitnim situacijama.

5 od 8

Akoste zaboravilidauzmete lekLimeral

Ukoliko ste zaboravili da uzmete dozu leka, ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako naglo prestanete dauzimate lekLimeral

Ukoliko prestanete sa uzimanjem leka Limeral, treba da imate na umu da se neće postići željeno smanjenje koncentracije šećera u krvi, odnosno da će se bolest ponovo pogoršati. Nastavite sa primenom leka Limeral svedokVamlekar nekažedrugačije.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se javekod svihpacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Odmahobavestitesvoglekaraukolikose kodVaspojavinekiod navedenih simptoma:

Alergijske reakcije (uključujući zapaljenje krvnih sudova, često praćeno osipom po koži) koje mogu prerastiuozbiljnereakcijesa otežanimdisanjem, padomkrvnogpritiska, iunekimslučajevima dovestido šoka.

Poremećajfunkcijejetre, uključujućižutuprebojenost kožeibeonjača oka (žutica),problemisa protokom žuči(holestaza), zapaljenje jetre(hepatitis) ilislabost jetre.

Alergija (preosetljivost) kože, kao što su svrab, osip, koprivnjača i povećana osetljivost kože na sunce. Nekealergijskereakcijeumerenogintenziteta mogu serazvitidoozbiljnihreakcija.

Hipoglikemija,uključujućigubitaksvesti, epileptičninapadiilikoma.

TokomterapijelekomLimeralkodnekihpacijenata javila su sesledeća neželjena dejstva:

Retkaneželjenadejstva(mogu da sejavekodnajviše 1na 1000pacijenata kojiuzimajulek):

Koncentracija šećera ukrviniža odnormalnog(hipoglikemija)(videtiodeljak2 „Štatreba da znatepre negoštouzmete lekLimeral- Upozorenja imereopreza”)

Smanjenjebroja ćelija krvi:

- krvnihpločica (povećava serizikod krvarenja ilijavljanja krvnihpodliva); - belihkrvnihzrnaca (povećava serizikodinfekcija);

- crvenihkrvnihzrnaca (bleda koža, opšta slabost, osećajnedostatka vazduha). Oviproblemiobičnoprestajunakonprekida uzimanja leka Limeral.

Porasttelesne mase Opadanjekose

Izmenjenosećajukusa

Veomaretka neželjenadejstva(mogu da sejavekodnajviše1na 10000pacijenata kojiuzimaju lek):

Alergijske reakcije (uključujući zapaljenje krvnih sudova, često sa osipom po koži) koje se mogu razviti doozbiljnih reakcija sa otežanim disanjem, padom krvnog pritiska, ponekad sve do šoka. Ukoliko se kod Vas javenekiodovihsimptoma hitno obavestite svoglekara.

Poremećaj funkcije jetre, uključujući žutu prebojenost kože i beonjača oka (žutica), problemi sa protokom žuči (holestaza), zapaljenje jetre (hepatitis) ili slabost jetre. Ukoliko se kod Vas jave neki od ovih simptoma hitno obavestite svog lekara.

Osećajmučnineili povraćanje, dijareja (proliv), osećaj punoće ilinadutoststomaka, bolustomaku Smanjena koncentracija natrijuma ukrvi(štosevidiprianalizama krvi).

Nepoznate učestalosti(nemožeseprocenitina osnovu dostupnihpodataka):

Alergijskereakcije(preosetljivost)na koži, kaoštojesvrab, osip, koprivnjača ipovećana osetljivostkože na sunce. Neke blage alergijske reakcije mogu se razviti do ozbiljnih reakcija sa problemima sa disanjem ili sa gutanjem, oticanjem usana, jezika ili grla. Ukoliko se kod Vas javi neki od ovih simptoma hitno obavestite svog lekara.

Alergijskereakcijena lekovekojisadržesupstancekaoštosuoneizgrupederivata sulfoniluree,

6 od 8

sulfonamida ilina sličnelekove.

Na početku lečenja lekom Limeral, usled promene koncentracije šećera u krvi, mogu se javiti problemi sa vidom, aliseovajproblembrzopovlači.

Povišenevrednosti enzima jetre.

Ozbiljnoneuobičajenokrvarenjeispodkožeilipojava modrica.

Prijavljivanjeneželjenihreakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možeteda prijaviteAgencijiza lekovei medicinska sredstva Srbije(ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalnicentar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija website:www.alims.gov.rs

e-mail:[email protected]

Čuvativanvidokruga idomašaja dece.

Ne smete koristiti lek Limeral posle isteka roka upotrebe naznačenog na kutiji ili blisteru nakon: „Važi do“. Datumisteka roka upotrebese odnosina poslednjidannavedenog meseca.

Čuvatina temperaturido25ºC, uoriginalnompakovanjuradizaštiteodsvetlostiivlage.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnimotpadom. Ove merećepomoćiu zaštitiživotnesredine.

ŠtasadržilekLimeral Aktivna supstanca:glimepirid.

Limeral, 1 mg, tablete:

Jedna tableta sadrži:glimepirid1 mg.

Pomoćne supstance: laktoza, monohidrat; celuloza, mikrokristalna; povidon; natrijum skrobglikolat; magnezijum-stearat;

PigmentblendPB-24880: laktoza,monohidrat;gvožđe (III)-oksid, crveni(E172).

Limeral, 2 mg, tablete:

Jedna tableta sadrži:glimepirid2 mg.

Pomoćne supstance: laktoza, monohidrat; celuloza, mikrokristalna; povidon; natrijum skrobglikolat; magnezijum-stearat;

PigmentblendPB-21096:laktoza, monohidrat;gvožđe (III)-oksid, žuti(E172);Tartrazine Aluminium lake (E102); Brilliant Blue FCF Aluminiumlake (E133);Sunset Yellow FCF Aluminiumlake(E110).

Limeral, 3 mg, tablete:

Jedna tableta sadrži:glimepirid3 mg.

Pomoćne supstance: laktoza, monohidrat; celuloza, mikrokristalna; povidon; natrijum skrobglikolat; magnezijum-stearat;

PigmentblendPB-22865: laktoza,monohidrat; gvožđe (III)-oksid, žuti(E172).

7 od 8

Limeral, 4 mg, tablete:

Jedna tableta sadrži:glimepirid4 mg.

Pomoćne supstance: laktoza, monohidrat; celuloza, mikrokristalna; povidon; natrijum skrobglikolat; magnezijum-stearat;

Pigment blend PB-20978:laktoza, monohidrat; Indigo carmine aluminum lake (E132).

Limeral, 6 mg, tablete:

Jedna tableta sadrži:glimepirid6 mg.

Pomoćne supstance: laktoza, monohidrat; celuloza, mikrokristalna; povidon; natrijum skrobglikolat; magnezijum-stearat;

Pigment blend PB-23103: laktoza, monohidrat; gvožđe (III)-oksid, žuti (E172); gvožđe (III)-oksid, crveni (E172).

KakoizgledalekLimeral isadržaj pakovanja Limeral, 1 mg, tablete:

Ravne izdužene tablete, sa zaobljenim ivicama, utisnutom oznakom “G” na jednoj strani i podeonom linijomna drugojstraniružičasteboje. Tableta se može podeliti na jednake doze.

Limeral, 2 mg, tablete:

Ravne izdužene tablete, sa zaobljenim ivicama, utisnutom oznakom “G” na jednoj strani i podeonom linijom na drugojstranizeleneboje. Tableta se može podeliti na jednake doze.

Limeral, 3 mg, tablete:

Ravne izdužene tablete, sa zaobljenim ivicama, utisnutom oznakom “G” na jednoj strani i podeonom linijomna drugojstranižuteboje. Tableta se može podeliti na jednake doze.

Limeral, 4 mg, tablete:

Ravne izdužene tablete, sa zaobljenim ivicama, utisnutom oznakom “G” na jednoj strani i podeonom linijomna drugojstraniplaveboje. Tableta se može podeliti na jednake doze.

Limeral, 6 mg, tablete:

Ravne izdužene tablete, sa zaobljenim ivicama, utisnutom oznakom “G” na jednoj strani i podeonom linijomna drugojstraninarandžasteboje. Tableta se može podeliti na jednake doze.

UnutrašnjepakovanjejePVC/Alblister blister kojisadrži15tableta.

Spoljašnjepakovanjejesloživa kartonska kutija ukojojsenalaze2blistera (ukupno 30 tableta) iUputstvoza lek.

Nosilac dozvole: ACTAVISD.O.O.BEOGRAD ĐorđaStanojevića 12,Beograd

Ovouputstvoje poslednjiputodobreno Mart, 2025.

Režimizdavanjaleka: Lekseizdajeuz lekarskirecept.

Brojidatumdozvole:

Limeral,1mg, tablete:001642894 2024od 19.03.2025. Limeral,2mg, tablete:001643041 2024od 19.03.2025. Limeral,3mg, tablete:001643087 2024od 19.03.2025. Limeral,4mg,tablete:001643174 2024od 19.03.2025. Limeral,6mg, tablete:001643257 2024od 19.03.2025.

8 od 8