Fulvestrant Sandoz® 250mg rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

  • Osnovne informacije

Naziv leka
Fulvestrant Sandoz® 250mg rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu
Opis chat-gpt
Fulvestrant Sandoz® 250mg je lek koji sadrži aktivnu supstancu 'fulvestrant' i koristi se za lecenje estrogen receptor pozitivnog raka dojke kod žena nakon menopauze, koji je lokalno uznapredovao ili se proširio na druge delove tela.
Farmaceutski oblik
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu
Vrsta leka
Režim izdavanja
Z - Lek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi
Lista RFZO
B - Lekovi koji se primenjuju u toku ambulantnog odnosno bolnickog lecenja u zdravstvenim ustanovama
Datum poslednje izmene
22.02.2026.

Pakovanja

JKL
‍0039720
Maksimalna cena leka
16.752,40 RSD
(Službeni glasnik RS, broj 73/2024 od 30.08.2024.)
Lista RFZO
B - Lekovi koji se primenjuju u toku ambulantnog odnosno bolnickog lecenja u zdravstvenim ustanovama
Cena na listi lekova RFZO
10.875,90 RSD
Doplata
-
DDD
8.3 mg
Indikacije za RFZO
1. Za postmenopauzne pacijentkinje sa HR-pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, PS 0-2, za koje se procenjuje da su podobne za narednu hormonsku terapiju, posle tamoksifena i inhibitora aromataze (ili posle samo jednog od navedenih lekova u slucaju kontraindikacije za drugi), bez obzira na predhodnu sekvencu (redosled) primene tamoksifena i inhibitora aromataze (C 50). 2. U kombinaciji sa ciklibom za terapiju hormon receptor (HR)-pozitivnog, humani epidermalni faktor rasta receptor 2 (HER2) -negativnog lokalno uznapredovalog ili metastatskog karcinoma dojke kod žena koje su prethodno primile endokrinu terapiju (C 50).
RFZO Napomena
Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledecih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju UKC Niš, - UKC Kragujevac, - Vojnomedicinska akademija uz ucešce strucnjaka iz oblasti karcinoma dojke sa Instituta za onkologiju i radiologiju Srbije ili KBC Bežanijska Kosa, - KBC Zemun. Nastavak terapije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou u mestu prebivališta osiguranog lica. Za indikaciju pod tackom 2. procena efekta lecenja i odluka o nastavku primene terapije donosi se na šest meseci na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvenih ustanova u kojima se lek uvodi u terapiju.
EAN
8606010895036
Rešenje o stavljanju leka u promet
Vrsta rešenja: Obnova
Broj rešenja: 000584002 2025 59010 007 000 515 021 04 001
Datum važenja: 14.01.2026 - 14.01.2076

Paralele

Prijava neželjene reakcije na lek

Ukoliko sumnjate da ste imali neželjenu reakciju na lek, prijavu iste možete izvršiti na sledećem linku: Onlajn prijava

Izvori

Pravo mesto za Vašu reklamu

Kontaktirajte nas na [email protected]