Amoksicilin HF 500mg kapsula, tvrda

Amoksicilin je indikovan u terapiji sledećih infekcija kod odraslih i dece(videti odeljke 4.2, 4.4 i 5.1): - Akutni bakterijski sinuzitis

- Akutni otitis media

- Akutni streptokokni tonzilitis i faringitis

- Akutne egzacerbacije hroničnog bronhitisa/ akutne egzacerbacije hronične opstruktivne bolesti pluća

- Vanbolnički stečena pneumonija - Akutni cistitis

- Asimptomatska bakteriurija u trudnoći - Akutni pijelonefritis

- Tifoidna i paratifoidna groznica

1 od 14

- Dentalni apscesi sa celulitisom koji se širi - Infekcije veštačkihzglobova

- Eradikacija infekcije Helicobacter pylori - Lajmska bolest.

Amoksicilin je takođe indikovan za profilaksu endokarditisa.

Potrebno je poštovati zvanične smernice o pravilnojupotrebiantibakterijskih lekova.

Doziranje

Prilikom odabira doze leka Amoksicilin HF u terapiji pojedinačne infekcije potrebno je uzeti u obzir sledeće:

očekivane patogene i njihovu osetljivost na antibakterijske lekove (Videti odeljak 4.4) težinu i lokalizaciju infekcije

uzrast, telesnu masu i funkciju bubrega pacijenta, u skladu sa dole navedenim podacima.

Trajanje terapije treba odrediti prema vrsti infekcije i odgovoru pacijenta, i generalno treba da bude što je moguće kraće. Neke infekcije zahtevaju duži period lečenja (videti odeljak 4.4. koji se tiče produžene terapije).

Odrasli i deca ≥40 kg

Preporučene doze Indikacija*

Akutni bakterijski sinuzitis Asimptomatska bakteriurija u trudnoći Akutni pijelonefritis

Dentalni apscesi sa celulitisom koji se širi Akutni cistitis

Akutni otitis media

Akutni streptokokni tonzilitis i faringitis Akutne egacerbacije hroničnog bronhitisa

Vanbolnička pneumonija Tifoidna i paratifoidna groznica Infekcije veštačkog zgloba Profilaksa endokarditisa

Eradikacija Helicobacter pylori

Lajmska bolest (videti odeljak 4.4)

Doza*

250 mg do 500 mg na svakih 8 sati ili 750 mg do 1 g svakih 12 sati

Za teške infekcije 750 mg do 1 g svakih 8 sati. Akutni cistitis se može lečitidozom po3 g dvaput dnevno tokom jednogdana.

500 mg na svakih 8 sati, 750 mg do 1 g svakih 12 sati

Za teške infekcije 750 mg do 1 g svakih 8 sati tokom 10 dana

500 mg do 1 g na svakih 8 sati 500 mg do 2 g na svakih 8 sati 500 mg do 1 g na svakih 8 sati

2 g oralno, pojedinačna doza 30 do 60 minuta pre procedure

750 mg do 1 g dvaput dnevno u kombinaciji sa inhibitorom protonske pumpe (npr. omeprazol, lansoprazol) i drugim antibiotikom (npr. klaritromicin, metronidazol) tokom 7 dana

Rani stadijum:500 mg do 1 g na svakih 8 sati do maksimalnih 4 g dnevno u podeljenim dozama tokom 14 dana (10 do 21 dan).

Kasni stadijum (sistemska manifestacija bolesti): 500 mg do 2 g svakih 8 sati do maksimalnih 6 g dnevno u podeljenim dozama tokom 10 do 30 dana.

*Potrebno je uzeti u obzir zvanične smernice za terapiju svakeindikacije.

2 od 14

Deca <40 kg

Deca mogu biti lečena lekom Amoksicilin HF, kapsule, tvrde ili lekom Amoksicilin HF, granule za oralnu suspenziju.

Kod male dece (mlađe od šest godina) preporučuje seupotreba granula za oralnu suspenziju. Za decu telesne mase 40 kg ili više propisuju se doze kao kod odraslih.

Indikacija+

Akutni bakterijski sinuzitis Akutni otitis media Vanbolnička pneumonija Akutnicistitis

Akutni pijelonefritis

Dentalni apscesi sa celulitisom koji se širi Akutni streptokokni tonzilitis i faringitis Tifoidna i paratifoidna groznica Profilaksa endokarditisa

Lajmska bolest (videti odeljak 4.4)

Doza+

20 do 90 mg/kg/dan u podeljenim dozama*

40 do 90 mg/kg/dan u podeljenim dozama* 100 mg/kg/dan u tri podeljene doze

50 mg/kg oralnim putem, pojedinačna doza 30 do 60 minuta pre procedure

Rani stadijum: 25 do 50 mg/kg/dan u tri pojedinačne doze tokom 10 do 21 dan.

Kasni stadijum (sistemska manifestacija bolesti): 100 mg/kg/dan u tri pojedinačne doze tokom 10 do 30 dana.

+ Potrebno je uzeti u obzir zvanične smernice za terapiju svakeindikacije.

*Doziranje od dva puta dnevno je potrebnorazmotriti kada se primenjuje velika doza.

Stariji pacijenti

Nije potrebno prilagođavanje doze.

Oštećenje funkcije bubrega

GFR (mL/min) Odrasli i deca ≥40 kg Deca <40 kg#

Veći od 30 nije neophodno prilagođavanje doze

nije neophodno prilagođavanje doze

Preosetljivost na aktivnu supstancu, bilo koji penicilin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1.

Ozbiljne i teške reakcije rane preosetljivosti (npr. anafilaksa) u na drugi beta-laktamski lek (npr. cefalosporin, karbapenem ili monobaktam) u anamnezi.

Reakcije preosetljivosti

Pre započinjanja terapije amoksicilinom, potrebno je pažljivo ispitati mogućnost postojanja prethodnih reakcija preosetljivosti na peniciline, cefalosporine ili druge beta-laktamske lekove (videti odeljke 4.3. i 4.8).

Kod pacijenata koji su primali beta-laktamske antibiotike prijavljeni su slučajevi ozbiljnih reakcija preosetljivosti (uključujući anafilaktoidne i teške kožne neželjene reakcije) koji su povremeno bili sa smrtnim ishodom (videti odeljak 4.3). Veća je verovatnoća javljanja ovih reakcija kod pacijenata sa preosetljivošću na penicilin u anamnezi i kod osoba atopijske konstitucije. Reakcije preosetljivosti mogu napredovati do Kounis sindroma, ozbiljne alergijske reakcije koja može izazvati infarkt miokarda. Simptomi takvih reakcija mogu uključivati bol u grudima koji se javljaju u kombinaciji sa alergijskom reakcijom na amoksicilin (videti odeljak 4.8). Lekom izazvan sindrom enterokolitisa (engl. Drug induced enterokolitis syndrome, DIES) je često prijavljivan kod dece koja su primala amoksicilin (videti odeljak 4.8). DIES je alergijska reakcija sa glavnim simptomom prolongiranog povraćanja (1-4 sata nakon uzimanja leka) bez pojave alergije ili respiratornih simptoma. Ostali simptomi mogu biti abdominalni bol, letargija, dijareja, hipotenzija ili leukocitoza sa neutrofilijom. U težim slučajevima lekom izazvan sindrom enterokolitisa može napredovati do šoka. U slučaju pojave alergijske reakcije, neophodno je odmah prekinuti lečenje amoksicilinom i primeniti adekvatnu terapiju.

4 od 14

Neosetljivi mikroorganizmi

Amoksicilin nije pogodan za terapiju nekih tipova infekcija osim ako je već dokumentovano i poznato da je patogen osetljiv ili postoji velika verovatnoća da bi primena amoksicilina bila odgovarajuća za lečenje tog patogena (videti odeljak 5.1). Ovo se posebno odnosi na razmatranje terapije kod pacijenata sa infekcijama urinarnog trakta ili teškim infekcijama uha, grla i nosa.

Konvulzije

Konvulzije se mogu javiti kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega, kod onih koji dobijaju velike doze amoksicilina ili kod pacijenata sa predisponirajućim faktorima (npr. napadi u anamnezi, lečena epilepsija ili poremećaji moždanih ovojnica (videti odeljak 4.8).

Oštećenje funkcije bubrega

Kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega, doza treba da bude podešena u skladu sa stepenom oštećenja (videti odeljak 4.2).

Reakcije na koži

Pojava generalizovanog eritema praćenog groznicom i pustulama, na početku terapije, može biti simptom akutnog generalizovanog pustuloznog egzantema (AGEP, videti odeljak 4.8). Ova reakcija zahteva prekid terapije amoksicilinom i predstavlja kontraindikaciju za bilo koju sledeću primenu ovog leka.

Amoksicilin treba izbegavati ukoliko se sumnja na infektivnu mononukleozu s obzirom na to da je pojava morbiliformnog osipa povezana sa ovim stanjem nakon primene amoksicilina.

Reakcija Jarisch-Herxheimer

Reakcija Jarisch-Herxheimer je primećena nakon primene amoksicilina u terapiji Lajmske bolesti (videti odeljak 4.8). Ona direktno proizilazi iz baktericidne aktivnosti amoksicilina na bakteriju uzročnika Lajmske bolesti, spirohetu Borrelia burgdorferi. Pacijente treba uveriti da je ovo česta i obično samoograničavajuća posledica antibiotske terapije Lajmske bolesti.

Prekomerni rast neosetljivih mikroorganizama

Produžena primena može povremeno dovesti do prekomernog rasta neosetljivih mikroorganizama.

Kolitis povezan sa primenom antibiotika prijavljen je sa skoro svim antibakterijskim lekovima, a po težini kliničke slike može varirati od blagog do životno ugrožavajućeg (videti odeljak 4.8). Zbog toga je važno razmotriti ovu dijagnozu kod pacijenata koji prijave dijareju tokom ili neposredno nakon primene bilo kog antibiotika.

Ukoliko dođe do pojave kolitisa povezanog sa primenom antibiotika, terapiju amoksicilinom treba odmah prekinuti, konsultovati lekara i započeti odgovarajuću terapiju. Kontraindikovana je primena antiperistaltičkih lekova.

Produžena terapija

Tokom produžene primene preporučuje se periodično procenjivanje funkcije sistema organa; uključujući funkciju bubrega i jetre, kao i hematopoeznu funkciju. Prijavljene su povišene vrednosti enzima jetre i promene u krvnoj slici (videti odeljak 4.8).

Antikoagulansi

Produženje protrombinskog vremena retko je prijavljeno kod pacijenata koji su primali amoksicilin. Potrebno je sprovesti odgovarajuće praćenje kada su uporedo propisani antikoagulansi. Prilagođavanje doze oralnih antikoagulanasa može biti neophodno u cilju održavanja željenog nivoa antikoagulantnog dejstva (videti odeljke 4.5 i 4.8).

Kristalurija

Kod pacijenata sa smanjenim izlučivanjem urina, vrlo retko je zapažana kristalurija, prvenstveno pri parenteralnoj primeni. Tokom primene velikih doza amoksicilina, savetuje se održavanje adekvatnog unosa

5 od 14

tečnosti i izlučivanja urina, u cilju smanjenja mogućnosti nastanka amoksicilinske kristalurije. Kod pacijenata sa urinarnim kateterom treba redovno proveravati prohodnost katetera (videti odeljke 4.8 i 4.9).

Uticaj na dijagnostičke testove

Povećane koncentracije amoksicilina u serumu i urinu će verovatno uticati na rezultate određenih laboratorijskih testova. Usled velikih koncentracija amoksicilina u urinu, lažno pozitivna očitavanja su česta kod primene hemijskih metoda.

Kada se radi testiranje na prisustvo glukoze u urinu tokom terapije amoksicilinom, preporučuju se enzimske glukoza-oksidaze metode.

Prisustvo amoksicilina može izmeniti rezultate testa za estriol kod trudnica.

Lek Amoksicilin HF 500 mg, kapsule, tvrde sadržiazo boje, koje mogu izazvati alergijske reakcije.

Probenecid

Ne preporučuje se istovremena primena probenecida. Probenecid smanjuje renalnu tubularnu sekreciju amoksicilina. Istovremena primena probenecida sa amoksicilinom može dovesti do povećanja koncentracije i produženja vremena prisustva amoksicilina u krvi.

Alopurinol

Istovremena primena alopurinola tokom terapije amoksicilinom može da poveća verovatnoću razvoja alergijskihreakcija na koži.

Tetraciklini

Tetraciklini i drugi bakteriostatski lekovi mogu uticati na baktericidno dejstvo amoksicilina.

Oralni antikoagulansi

Oralni antikoagulansi i penicilinski antibiotici su u širokoj upotrebi u kliničkoj praksi bez prijava interakcija. Međutim, u literaturi su opisani slučajevi povećanja internacionalnog normalizovanog odnosa (INR) kod pacijenata na terapiji održavanja acenokumarolom ili varfarinom, a kojima je propisana terapija amoksicilinom. Ako je neophodna istovremena primena ovih lekova, potrebno je pažljivo praćenje protrombinskog vremena ili INR-a pri uvođenju ili obustavljanju amoksicilina. Dodatno, može biti potrebno podešavanje doze oralnih antikoagulanasa (videti odeljke 4.4 i 4.8).

Metotreksat

Penicilini mogu smanjiti izlučivanje metotreksata dovodeći do potencijalnog povećanja toksičnosti.

Trudnoća

Ispitivanja na životinjama ne ukazuju na direktne ili indirektne štetne efekte u pogledu reproduktivne toksičnosti. Ograničeni podaci o primeni amoksicilina tokom trudnoće kod ljudi ne ukazuju na povećan rizik od kongenitalnih malformacija. Amoksicilin može da se koristi u trudnoći kada potencijalna korist prevazilazi rizik.

Dojenje

Amoksicilin se izlučuje u majčino mleko u malim količinama što za dete znači moguć rizik od senzitizacije. Posledično, moguća je pojava dijareje i gljivične infekcije mukoznih membrane kod odojčeta, zbog čega će možda biti potrebno da se dojenje prekine. Amoksicilin se može primeniti tokom dojenja samo nakon procene odnosa koristi i rizika od strane nadležnog lekara.

Plodnost

Nema podataka o uticaju amoksicilina na plodnost kod ljudi. Studije reproduktivne toksičnosti na životinjama nisu pokazale nikakav uticaj na plodnost.

6 od 14

Nisu sprovedene studije o uticaju leka na sposobnost upravljanja vozilom i rukovanje mašinama. Ipak, mogu se javite neželjene reakcije (npr. alergijske reakcije, vrtoglavica, konvluzije) koje mogu uticati na sposobnost upravljanja vozilom i rukovanje mašinama (videti odeljak 4.8).

Najčešće prijavljena neželjena dejstva su dijareja, mučnina i osip na koži.

U nastavku su prikazana neželjena dejstva iz kliničkih studija i post-marketinškog praćenja amoksicilina, prema MedDRA klasifikaciji sistema organa.

Učestalosti neželjenih dejstava su definisane na sledeći način: veoma često(1/10), često(1/100 do <1/10), povremeno (1/1000 do <1/100), retko (1/10000 do <1/1000), veoma retko (<1/10000), nepoznata učestalost (ne može se procenitina osnovu dostupnih podataka).

Infekcije i infestacije

Veoma retko Mukokutana kandidijaza Poremećaj krvi i limfnog sistema

Veoma retko Reverzibilna leukopenija (uključujući tešku neutropeniju ili agranulocitozu), reverzibilna trombocitopenija i hemolitička anemija.

Produženje vremena krvarenja i protrombinskog

Poremećaji imunskog sistema Veoma retko

Nepoznate učestalosti Poremećaji nervnog sistema

vremena (videti odeljak 4.4)

Teške alergijske reakcije, uključujući angioneurotski edem, anafilaksa, serumska bolest i hipersenzitivni vaskulitis (videti odeljak 4.4)

Jarisch-Herxheimer-ova reakcija (videti odeljak 4.4)

Veoma retko Hiperkinezija, vrtoglavica, aseptični meningitis,

Kardiološki poremećaji Veoma retko: Gastrointestinalni poremećaji Podaci iz kliničkih studija *Često

*Povremeno

Podaci prikupljeni nakon stavljanja leka u promet Veoma retko

Hepatobilijarni poremećaji Veoma retko

Poremećaji kože i potkožnog tkiva Podaci iz kliničkih studija

*Često *Povremeno

Postmarketinški podaci Veoma retko

konvulzije (videti odeljak 4.4)

Kounissindrom (videti odeljak 4.4)

Dijareja i mučnina Povraćanje

Kolitis povezan sa primenom antibiotika (uključujući pseudomembranozni kolitis i hemoragijski kolitis), lekom indukovan sindrom enterokolitisa (videti odeljak 4.4);

Crn dlakav jezik.

Hepatitis i holestatski ikterus. Umereno povećanje vrednosti AST i/ili ALT

Osip na koži Urtikarija i pruritus

Reakcije na koži kao što su erythema multiforme, Stevens Johnson-ov sindrom, toksična epidermalna

7 od 14

nekroliza, bulozni i eksfolijativni dermatitis akutna generalizovana egzematozna pustuloza (AGEP) (videti odeljak 4.4) i reakcija na lek praćena eozinofilijom i sistemskim simptomima – DRESS sindrom, simetrični intertriginozni i fleksuralni egzantem povezan sa lekom (SDRIFE - baboon

Poremećaji bubrega i urinarnog sistema Veoma retko

sindrom), linearna IgA bolest

intersticijalni nefritis, kristalurija (videti odeljke 4.4 i 4.9).

*Incidenca navedenih neželjenih događaja izvedena je iz kliničkih studija koje su obuhvatile ukupno oko 6000 odraslih i pedijatrijskih pacijenata na terapiji amoksicilinom.

Prijavljivanje neželjenihreakcija

Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lekAgenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

fax: +381 11 39 51 131 website: www.alims.gov.rs

e-mail: [email protected]

Simptomi i znaci predoziranja

Mogu da se jave gastrointestinalni simptomi (kao što su mučnina, povraćanje i dijareja) i poremećaj ravnoteže tečnosti i elektrolita. Zapažena je amoksicilinska kristalurija koja je u nekim slučajevima dovodila do bubrežne insuficijencije. Konvulzije se mogu javiti kod pacijenata sa oštećenom bubrežnom funkcijom ili kod onih kojisu na terapiji velikim dozama leka (videti odeljke 4.4. i 4.8).

Terapija intoksikacije

Gastrointestinalni simptomi se mogu lečiti simptomatski, sa posebnom pažnjom na ravnotežu vode i elektrolita.

Amoksicilin može da se ukloni iz cirkulacije hemodijalizom.

Farmakoterapijska grupa: Antibakterijski lekovi za sistemsku primenu, penicilini širokog spektra ATC šifra: J01CA04

Mehanizam delovanja

Amoksicilin je polusintetski penicilin (beta-laktamski antibiotik) koji inhibira jedan ili više enzima (koji se nazivaju penicilin-vezujući proteini, engl. penicillin-binding proteins, PBPs) u biosintetskom putu bakterijskog peptidoglikana, koji je integralna strukturna komponenta bakterijskog ćelijskog zida. Inhibicija sinteze peptidoglikana dovodi do slabljenja ćelijskog zida, što je obično praćeno lizom ćelije i ćelijskom smrću.

8 od 14

Amoksicilin je podložan degradaciji beta-laktamazama, koje stvaraju rezistentne bakterije i stoga spektar dejstva samog amoksicilina ne uključuje mikroorganizme koji stvaraju navedene enzime.

Odnos farmakokinetike/farmakodinamike

Vreme izloženosti koncentracijama većim od minimalne inhibitorne koncentracije (T˃MIK) se smatra najznačajnijim faktorom efikasnosti amoksicilina.

Mehanizmi rezistencije

Glavni mehanizmi rezistencije na amoksicilin su: - inaktivacija bakterijskim beta-laktamazama,

- alteracija PBPs, koja smanjuje afinitet antibakterijskog leka prema ciljnojstrukturi.

Nepropustljivost bakterija ili mehanizmi efluks pumpe, mogu izazvati ili doprineti bakterijskoj rezistenciji, pogotovu kod Gram-negativnih bakterija.

Granične vrednosti

Granične vrednosti minimalnih inhibitornih koncentracija za amoksicilin (MIK) prikazane su prema Evropskoj komisiji za ispitivanje antimikrobne osetljivosti (engl. European Committee on Antimicrobial susceptibility Testing (EUCAST)) - verzija 11.0).

Mikroorganizam Granična vrednost osetljivosti (mikrograma/mL)

Haemophilus influenzae1 Moraxella catarrhalis Staphylococcus spp. Enterococcus spp.6 Streptococcus grupe A, B, C, G (indikacije sem meningitisa) Streptococcus pneumoniae9 Enterobakterije10

Gram-negativne anaerobne bakterije11

Gram-pozitivne anaerobne bakterije11

Osetljiv ≤ 0,001 Beleška2

Beleška3,4,5 ≤ 47 Beleška8

≤ 0,5

≤8 ≤0,5

≤4

Rezistentan > 2 Beleška2 Beleška3,4,5 >87 Beleška8

>1

>8 >2

>8

(sem Clostridioides difficile)

Granične vrednosti bez ≤ 2 >8 obzira na vrstu

Viridans grupa ≤ 0,5 > 2 streptokoka

Pasteurella multocida ≤1 >1 Helicobacter pylori ≤0,125 >0,125

Neisseria (indikacije

meningitidis ≤0,125 >1 sem

meningitisa)

1 Mogu se prijaviti beta-laktamaza pozitivni izolati rezistentni na ampicilin, amoksicilin i piperacilin bez inhibitora. Testovi zasnovani na hromogenom cefalosporinu mogu se koristiti za otkrivanje betalaktamaze.

2 Većina M. catarrhalis sojeva proizvodi beta-laktamazu, iako je proizvodnja beta-laktamaze spora i može dati slabe rezultate u in vitro testovima. Sojevi koji proizvode beta-laktamaze trebali bi biti prijavljeni da su

9 od 14

rezistentni na peniciline i aminopeniciline bez inhibitora.

3 Većina S. aureusa sojeva proizvodi penicilinazu, a neki su rezistentni na meticilin. Bilo koji mehanizam ih čini otpornim na benzilpenicilin, fenoksimetilpenicilin, ampicilin, amoksicilin, piperacilin i tikarcilin. Izolati koji su osetljivi na benzilpenicilin i cefoksitin mogu se prijaviti kao osetljivi na sve peniciline. Izolati otporni na benzilpenicilin, ali osetljivi na cefoksitin, osetljivi su na beta-laktam beta-inhibitor laktamaze kombinacije, izoksazolilpenicilini (oksacilin, kloksacilin, dikloksacilin i flukloksacilin) i nafcilin. Za lekove koji se daju oralnim putem, paziti da se postigne dovoljna izloženost na mestu infekcije. Izolati koji su otporni na cefoksitin otporni su na sve peniciline.

4 Većina koagulaza-negativnih stafilokoka proizvode penicilinaze, a neki su otporni na meticilin. Bilo koji mehanizam ih čini otpornima na benzilpenicilin, fenoksimetilpenicilin, ampicilin, amoksicilin, piperacilin i tikarcilin. Trenutno nije dostupna metoda koja može pouzdano da detektuje proizvodnju penicilinaze kod koagulaza negativnih stafilokoka, ali otpornost na meticilin može se otkriti cefoksitinomkako je opisano.

5 S. saprophyticus koji su osetljivi na ampicilin su mecA negativni i osetljivi na ampicilin, amoksicilin i piperacilin (bez ili sa inhibitorom beta-laktamaze).

6 Granične tačke aminopenicilina kod enterokoka zasnovane su na intravenskoj primeni. Za oralnu primenu granične tačke su relevantne samo za urinarne infekcije.

7 Osetljivost na ampicilin, amoksicilin i piperacilin (sa i bez inhibitora beta-laktamaze) može se zaključiti iz ampicilina. Rezistencija na ampicilin nije uobičajena kod E. faecalis (potvrditi sa MIC), ali česta kod sojeva E. faecium.

8 Osetljivost streptokoka grupa A, B, C i G na peniciline zaključuje se iż osetljivosti na benzilpenicilin (druge indikacije osim meningitisa) sa izuzetkom fenoksimetilpenicilina i izoksazolilpenicilina za streptokoke grupe B.

9 Oksacilin 1 mikrogram disk screen test ili benzilpenicilin MIC test će se koristiti za isključivanje mehanizama rezistencije na beta-laktame. Kada je nalaz negativan (oksacilin zona inhibicije ≥20 mm, ili MIC benzilpenicilina ≤0,06 mg/L), svi beta-laktamski agensi za koje su kliničke granične tačke dostupne, mogu se prijaviti kao osetljivi bez daljeg testiranja, osim za cefaklor, koji, ako je prijavljen, treba prijaviti kao "osetljiv, povećana izloženost” (I). Kada je nalaz pozitivan (zona inhibicije <20 mm ili benzilpenicilin MIC >0,06 mg/L), pogledati EUCAST dijagram toka.

10 Granične tačke aminopenicilina kod Enterobacterales zasnivaju se na intravenskoj primeni. Za oralnu primenu granične tačke su relevantne samo za urinarne infekcije. Granične tačke za druge infekcije su u fazi ispitivanja.

11 Osetljivost na ampicilin, amoksicilin, piperacilin i tikarcilin može se zaključiti na osnovu osetljivosti na benzilpenicilin.

Prevalenca rezistencije može da varira kako geografski, tako i sa vremenom kod određenih vrsta mikroorganizama, te su poželjne lokalne informacije o rezistenciji, posebno pri lečenju teških infekcija. Ukoliko je neophodno, potrebno je potražiti savet stručnjaka kada je lokalna prevalenca rezistencije takva da se dovodi u pitanje korist primene leka u terapiji kod pojedinih tipova infekcija.

In vitro osetljivost mikroorganizama na amoksicilin

Često osetljive vrste Gram-pozitivni aerobi Enterococcus faecalis

Beta-hemolitičke streptokoke (grupe A, B, C i G) Listeria monocytogenes

10 od 14

Vrste kod kojih stečena rezistencija može predstavljati problem Gram-negativni aerobi

Escherichia coli Haemophilus influenzae Helicobacter pylori Proteus mirabilis Salmonella typhi Salmonella paratyphi Pasteurella multocida

Gram-pozitivni aerobi Koagulaza negativne stafilokoke Staphylococcus aureus£ Streptococcus pneumoniae Streptokoke iz grupe Viridans

Gram-pozitivni anaerobi Clostridium spp.

Gram-negativni anaerobi Fusobacterium spp.

Ostali

Borrelia burgdorferi

Prirodno rezistentni mikroorganizmi+ Gram-pozitivni aerobi

Enterococcus faecium+

Gram-negativni aerobi Acinetobacter spp. Enterobacter spp. Klebsiella spp. Pseudomonas spp.

Gram-negativni anaerobi

Bacteroides spp. (mnogi sojevi Bacteroides fragillis su rezistentni).

Ostali Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp.

+ Prirodno intermedijerno osetljivi u odsustvu stečenog mehanizma rezistencije.

£ Skoro svi S.aureus su rezistentni na amoksicilin usled sinteze penicilinaze. Dodatno, svi meticilin-rezistentni sojevi su rezistentni na amoksicilin.

Resorpcija

Amoksicilin se u potpunosti rastvara u vodenom rastvoru pri fiziološkoj pH. Brzo i dobro se resorbuje posle oralne primene. Nakon oralne primene, bioraspoloživost amoksicilina je oko 70%. Vreme do postizanja maksimalneplazma koncentracije (Tmax) je približno 1 sat.

11 od 14

Farmakokinetički rezultati ispitivanja u kojem je amoksicilin u dozi od 250 mg, 3 puta dnevno, bio primenjen grupama zdravih dobrovoljaca natašte, navedeni su u tabeli u nastavku teksta.

Cmax (mikrogram/mL) 3,3 1,12

Tmax* (h)

1,5 (1,0-2,0)

PIK (0-24h) (mikrogram.h/mL) 26,7 4,56

T1/2 (h)

1,36 0,56

*Srednja vrednost (raspon)

U rasponu od 250 do 3000 mg bioraspoloživost je linearna proporcionalno dozi (mereno kroz Cmax i PIK). Na resorpciju ne utiče istovremeno uzimanje hrane.

Hemodijaliza se može koristiti za eliminaciju amoksicilina.

Distribucija

Oko 18% ukupnog amoksicilina u plazmi je vezano za proteine i volumen distribucije je oko 0,3 do 0,4 L/kg. Nakon intravenske primene, amoksicilin se može naći u žučnoj kesi, abdominalnom tkivu, koži, masnom tkivu, mišićnom tkivu, sinovijalnoj i peritonealnoj tečnosti, žuči i gnoju. Amoksicilin se ne distribuira u dovoljnoj meriu cerebrospinalnu tečnost.

Na osnovu ispitivanja na životinjama, nema dokaza o značajnom zadržavanju u tkivnom materijalu. Amoksicilin se, kao i većina penicilina, može naći u majčinom mleku (videti odeljak 4.6). Amoksicilin prolazi kroz placentalnu barijeru (videti odeljak 4.6).

Biotransformacija

Amoksicilin se delom izlučuje urinom u obliku neaktivne peniciloinske kiseline u količinama koje su ekvivalentne 10-25% od inicijalne doze.

Eliminacija

Glavni put eliminacije amoksicilina je putembubrega.

Srednje poluvreme eliminacije amoksicilina je oko 1 sat i srednji ukupni klirens oko 25 L/sat kod zdravih dobrovoljaca. Oko 60 do 70% amoksicilina se izlučuje nepromenjeno putem urina tokom prvih 6 sati nakon primenepojedinačne doze od 250 mg ili 500 mg amoksicilina. Rezultati iz različitih studija su pokazali da se 50-85% amoksicilina izluči urinom u toku 24 sata.

Istovremena primena sa probenecidom produžava eliminaciju amoksicilina (videti odeljak 4.5).

Starost

Poluvreme eliminacije amoksicilina je približno isto kod dece uzrasta oko 3 meseca do 2 godine i starijedece i odraslih. Kod jako male dece (uključujući i novorođenčad rođenu pre termina) tokom prve nedelje života učestalost primene ne bi trebalo da prelazi dva puta dnevno usled nerazvijenosti renalnih puteva eliminacije. Kod starijih pacijenata se, s obzirom na veću verovatnoću smanjene funkcije bubrega, savetuje oprez prilikom odabira doze leka, a može biti korisno praćenje funkcije bubrega.

Pol

Nakon oralne primene amoksicilina zdravim dobrovoljcima muškog i ženskog pola, zaključeno je da pol nema značajnog uticaja na farmakokinetiku amoksicilina.

Oštećenje funkcije bubrega

Ukupni klirens amoksicilina iz seruma se smanjuje proporcionalno sa smanjenjem funkcije bubrega (videti odeljke 4.2 i 4.4).

12 od 14

Oštećenjefunkcijejetre

Savetuje se oprez prilikom određivanja doze kod pacijenata sa oštećenjem funkcije jetre uz redovnopraćenje funkcije jetre u pravilnim vremenskim intervalima.

Pretklinički podaci ne pokazuju poseban rizik za ljude na osnovu ispitivanja farmakološke bezbednosti, toksičnosti kod ponovljenog doziranja, genotoksičnosti, reproduktivne i razvojne toksičnosti.

Ispitivanja karcinogenosti nisu sprovođena sa amoksicilinom.

Amoksicilin HF, 250 mg, kapsule, tvrde: Sadržaj kapsule:

Magnezijum-stearat Celuloza, mikrokristalna

Omotač kapsule: Kapa kapsule:

Titan-dioksid (E 171) Quinoline yellow (E 104)

Indigo carmine-FD&C Blue 2 (E 132) Želatin

Telo kapsule:

Titan-dioksid (E 171) Quinoline yellow (E 104) Želatin

Amoksicilin HF, 500 mg, kapsule, tvrde: Sadržaj kapsule:

Magnezijum-stearat Celuloza, mikrokristalna

Omotač kapsule: Kapa kapsule:

Titan-dioksid (E 171) Azorubin, carmoisine (E 122) Sunset yellow FCF (E 110) Želatin

Telo kapsule:

Titan-dioksid (E 171) Gvožđe(III)-oksid, žuti (E 172) Želatin

Nije primenljivo.

13 od 14

4 godine.

Čuvati na temperaturi do 25°C u originalnom pakovanju radizaštite od svetlosti i vlage.

Unutrašnje pakovanje jePVC/Al blister.

Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze dva blistera sa po 8 kapsula, tvrdih (ukupno 16 kapsula, tvrdih) i Uputstvo za lek.

Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti, u skladu sa važećim propisima.

Lek Amoksicilin HF sadrži aktivnu supstancu amoksicilin antibiotik iz grupe penicilina. Lek Amoksicilin HF se koristi za lečenjebakterijskih infekcija u različitim delovima tela.

Takođe se može koristiti u kombinaciji sa drugim lekovima za lečenje ulkusne bolesti (čir na želucu).

Lek AmoksicilinHF ne smete uzimati:

- ako ste alergični (preosetljivi) na amoksicilin, peniciline ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6).

- ako ste nekada imali alergijsku reakciju (reakciju preosetljivosti koja može uključivati osip na koži ili oticanje lica ili grla) na neki drugi beta-laktamski antibiotik (npr. cefalosporini, karbapenemi, monobaktami).

Nemojte uzimati lek Amoksiciln HF ako se nešto od navedenog odnosi na Vas. Ako niste sigurni, obratite se svom lekaru ili farmaceutu pre nego što uzmete lek Amoksicilin HF.

Upozorenja i mere opreza

Odmah prestanite da uzimate lek i obratite se svom lekaru ukoliko Vam se javi neko od sledećih neželjenih dejstava: otežano disanje praćeno gušenjem ili zviždanjem u grudima, oticanje očnih kapaka, lica, usana, jezika ili grla, crvenilo, osip po koži sa ljušćenjem, pojavom plikova ili svrabom. Ovo mogu biti znaci teške alergijske reakcije.

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete ovaj lek:

- ako imate zapaljenje žlezda (mononukleozu) (groznicu, bol u grlu, otečene žlezde i jak umor) - ako imate konvulzije (epileptične napade)

- ako ste atopijske konstitucije (skloni ste alergijama) - ako imate oštećenu funkciju bubrega

- ako ne mokrite redovno.

Ako niste sigurni da li se nešto od gore navedenog odnosi na Vas, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom pre primene ovog leka.

Stanja kod kojih je potrebno posebno obratiti pažnju

Lek Amoksicilin HF može da pogorša neka postojeća stanja ili da izazove ozbiljne neželjene efekte, kao što su teške alergijske reakcije, ozbiljne kožne reakcije, bol u grudima, ponavljajuće povraćanje u roku od 1 do 4 sata od primene ovog leka ili teška dijareja (pseudomembranozni kolitis). Ukoliko nakon početka lečenja lekom Amoksicilin HF dođe do pojave proliva, ukoliko primetite da se proliv pogoršava ili duže traje, ili ako primetite krv ili sluz u stolici, odmah prekinite sa uzimanjem leka i obratite se Vašem lekaru. Nemojte primenjivati lekove koji usporavaju ili prekidaju peristaltiku creva.

Morate paziti na određene simptome dok primate lek Amoksicilin HF kako biste smanjili rizik od bilo kakvih problema (vidite odeljak 4).

Analize krvi i mokraće Ako je potrebno da uradite:

- analize mokraće (test na glukozu) ili krvi radi kontrole funkcije jetre,

- analize radi određivanja nivoa estriola (koji se koristi tokom trudnoće da bi se proverio normalan razvoj deteta),

recite svom lekaru ili farmaceutu ako uzimate lek Amoksicilin HF. Naime, ovaj lek može uticati na rezultate ovih analiza.

2 od 8

Drugi lekovi i lek AmoksicilinHF

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.

Ako uzimatealopurinol (koristiseza lečenjegihta), može biti verovatnije da ćete imati alergijsku reakciju na koži.

Ako uzimateprobenecid (koristi se za lečenje gihta) Vaš lekar može doneti odluku da prilagodi dozu leka Amoksicilin HF.

Ako uzimate lekove koji pomažu sprečavanje nastanka krvnih ugrušaka (antikoagulansi, kao što je varfarin). Možda ćebiti potrebno sprovođenje dodatnih laboratorijskih testova krvi.

Ako uzimate neke druge antibiotike (kao što su tetraciklini). Lek AmoksicilinHF može biti manje efikasan.

Ako uzimate metotreksat (koristi se za lečenje kancera i teške psorijaze). Lek AmoksicilinHF može dovesti do povećanog ispoljavanja neželjenih reakcija.

Trudnoćai dojenje i plodnost

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Lek AmoksicilinHF može izazvati neželjene reakcije čiji simptomi (kao što su alergijske reakcije, vrtoglavica ikonvulzije) mogu da umanje Vašu sposobnost za upravljanje vozilom. Nemojte upravljati vozilomili rukovati mašinama, ukoliko sene osećate dobro.

Lek Amoksicilin HF 500 mg, kapsule, tvrde sadrži azo boje, koje mogu izazvati alergijske reakcije.

Uvek uzimajte lek AmoksicilinHF tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni, proveritesa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Lek se upotrebljava oralno. Kapsulu progutajte celu (nemojte je otvarati), sa dovoljno tečnosti.

Ako Vi ili Vaše dete ne možete da progutate kapsulu, obavestite o tome lekara koji Vam može propisati drugi farmaceutski oblikamoksicilina dostupan u Republici Srbiji koji je prikladniji za Vas ili Vaše dete. Kapsule nisu pogodne za pacijente koji ne mogu da progutaju kapsulezbog opasnosti od gušenja.

Vremenski period između uzimanja dve doze ne treba da bude kraći od 4 sata.

Doziranje

Dozu leka i dužinu trajanja lečenja odrediće Vaš lekar, a na osnovu preporuka navedenih u nastavku teksta. Takođe, biće uzeti u obzir pretpostavljeni uzročnik infekcije, mesto infekcije, težina infekcije, Vaše godine, telesna masa i zdravstveno stanje. Generalno, lečenje treba da bude što je moguće kraće, međutim neke infekcije zahtevaju duže lečenje.

Uobičajeno doziranje:

Deca telesne mase manje od 40 kg:

Deca mogu biti lečena lekom Amoksicilin HF, kapsule, tvrde ili lekom Amoksicilin HF, granule za oralnu suspenziju.

Kod male dece (mlađe od šest godina) preporučuje se upotreba granula za oralnu suspenziju. Za decu telesne mase 40 kg ili više propisuju se doze kao kod odraslih.

Sve doze su prilagođene telesnoj masi deteta u kilogramima.

•Vaš lekar će Vas posavetovati koliko je leka potrebno Vašem detetu.

3 od 8

•Uobičajena doza je 40 mg - 90 mg po kilogramu telesne mase dnevno, podeljeno u dve ili tri doze.

•Maksimalna preporučena doza je 100 mg po kilogamu telesne mase dnevno, u podeljenim dozama.

Odrasli, stariji pacijenti i deca telesne mase veće od 40 kg: Uobičajena doza:

250 mg do 500 mg, tri puta dnevno ili 750 mg do 1 g svakih 12 sati, u zavisnosti od težine i vrste infekcije.

Teški obliciurinarnih i respiratornih infekcija: 750 mg do 1 g tri puta dnevno.

Akutni cistitis (akutno zapaljenje mokraćne bešike): 3 g dva puta dnevno, jedan dan. Vanbolnička pneumonija: 500 mg do 1 g na svakih 8 sati

Tifoidna i paratifoidna groznica: 500 mg do 2 g na svakih 8 sati Infekcije veštačkog zgloba: 500 mg do 1 g na svakih 8 sati

Lajmska bolest (infekcija koju prenose krpelji): Izolovani migrirajući eritem (rani stadijum - crveni ili ružičasti kružni osip): 500 mg do 1 g na svakih 8 sati do maksimalnih 4 g dnevno u podeljenim dozama tokom 14 dana (10 do 21 dan); sistemske manifestacije (kasni stadijum - ozbiljniji simptomi kada se bolest proširi po Vašem organizmu): 500 mg do 2 g na svakih 8 sati do maksimalnih 6 g dnevno u podeljenim dozama tokom 10 do 30 dana.

Čir na želucu i dvanaestopalačnom crevu: 750 mg do 1 g dva puta dnevno, tokom sedam dana, u sklopu kombinovane terapije sa drugim antibiotikom(npr. klaritromicin, metronidazol) i lekom iz grupe inhibitora protonske pumpe(npr. omeprazol, lansoprazol).

Prevencija srčanih infekcija tokom hirurških intervencija: doze variraju u zavisnosti od vrste hirurške intervencije. Uobičajeno 2 g oralno, kao pojedinačna doza 30 do 60 minuta preprocedure. Ostali lekovi mogu se davati u isto vreme. Vaš lekar ili famaceut Vam mogu dati detaljnije informacije.

Maksimalna preporučena doza iznosi 6 g/dan.

Pacijenti sa oštećenjemfunkcije bubrega

Vaš lekar će možda smanjiti dozu leka u zavisnosti od funkcije Vaših bubrega.

Ako ste uzeliviše leka AmoksicilinHF nego što treba

Ukoliko ste uzeli više leka nego što je trebalo, znaci mogu biti nelagodnost u stomaku (osećaj mučnine, povraćanje ili proliv) ili kristalurija (pojava kristala u mokraći), koji se mogu uočiti kao zamućenost urina, ili problemi sa mokrenjem.

Obratite se Vašem lekaru što je pre moguće i ponesite sa sobom kutiju leka.

Ako ste zaboravili da uzmete lekAmoksicilinHF

Ukoliko ste zaboravili da uzmete lek u uobičajeno vreme, uzmite svoju uobičajenu dozu čim se setite i zatim nastavite sa propisanim doziranjem. Vodite računa o tome da treba da protekne najmanje 4 sata između uzimanja dve doze leka.

Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu.

Ako naglo prestanete da uzimate lek AmoksicilinHF

Iako se osećate bolje, nastavite da uzimate lek Amoksicilin HF onoliko dugo koliko Vam je Vaš lekar propisao. Za borbu protiv infekcije je potrebna svaka doza. Ako neke bakterije prežive, mogu dovesti do ponovne pojave infekcije.

- Ako ste završili sa terapijom i dalje se osećate loše, ponovo posetite lekara.

Ako se AmoksicilinHF uzima u dužem vremenskom periodu može doći do razvoja kandidijaze (gljivična infekcija koja zahvata vaginu, usnu duplju ili druge, obično vlažne delove kože, a koja može izazvati osetljivost, svrab i bele iscetke). Ukoliko se ovo desi posavetujte se sa Vašim lekarom.

4 od 8

Ako imate dodatnih pitanja o upotrebiovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Ako tokom upotrebe ovog leka primetite neki od sledećih neželjenih dejstava, prekinite primenu leka i odmah se obratite lekaru, možda će Vam biti potrebna hitna medicinska pomoć.

Sledeća neželjena dejstva su veoma retka, javljaju se kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek):

alergijske reakcije u vidu svraba i osipa po koži, otoka lica, usana, jezika ili drugih delova tela, otežanog disanja. Ovo može biti ozbiljno i povremeno može dovesti do smrtnog ishoda;

osip, koprivnjača ili modrice po koži koje nastaju kao posledica zapaljenja zidova krvnih sudova usled alergijske reakcije. Ove promene na koži mogu biti praćene bolovima u zglobovima i poremećajem bubrežne funkcije;

odložena alergijska reakcija koja se može javiti 7-12 dana nakon primene leka i može se manifestovati osipom, groznicom (povišenom telesnom temperaturom), bolom u zglobovima i uvećanjem limfnih žlezda (naročito u pazušnoj regiji);

reakcija na koži poznata pod imenom multiformni eritem (erythema multiforme) koja se manifestuje crvenkasto-ljubičastim promenama na koži, naročito izraženim na dlanovima i tabanima, otocima, osetljivošću površine usana, kapaka i intimne regije, često praćena zamorom i groznicom;

ostali teški oblici alergijskih reakcija na koži: promene u boji kože, ispupčenja ispod kože, plikovi, pustule (sitne kožne promene sa gnojnim sadržajem), ljušćenje, crvenilo, bol, svrab i perutanje kože koji mogu biti praćeni groznicom, glavoboljom i bolovima;

simptomi nalik gripu sa osipom, groznicom, otečenim limfnim čvorovima i poremećajem laboratorijskih vrednosti u krvi (uključujući povećanje broja eozinofilnih leukocita i enzima jetre) - reakcija na lek praćena eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom);

crveni osip koji se obično vidi sa obe strane stražnjice, gornjeg unutrašnjeg dela bedara, pazuha, vrata (simetrični intertriginozni i fleksuralni egzantem povezan sa lekom (SDRIFE - baboon sindrom));

visoka telesna temperatura, groznica, zapaljenje grla i drugi znaci infekcije ili povećana sklonost ka krvarenju koji mogu biti znaci poremećaja krvne slike;

takozvana Jarisch-Herxheimer reakcija koja se javlja prilikom lečenja Lajmske bolesti sa lekom Amoksicilin HF i dovodi do groznice, jeze, glavobolje, bola u mišićima i osipa kože;

kolitis (zapaljenje sluzokože debelog creva) čiji su simptomi dijareja (proliv), ponekad sa primesama krvi u stolici, bol i groznica;

teški poremećaji funkcije jetre koji se najčešće javljaju kod pacijenata na dugotrajnoj terapiji i kod starijih osoba i često su reverzibilni. Ovi simptomi se mogu javiti tokom terapije, ali i do nekoliko nedelja po prestanku uzimanja leka. Ukoliko primetite promene na koži u vidu crvenila, plikova, modrica, žutu prebojenost kože i/ili beonjača, tamniju boju urina i svetliju boju stolice, dijareju sa tragovima krvi u stolici, odmah se obratite svom lekaru.

bol u grudima koji može biti znak moguće ozbiljne alergijske reakcije, što može biti simptom alergijski izazvanog infarkta miokarda (Kounis-ov sindrom).

sindrom enterokolitisa izazvan lekom. To je vrsta alergijske reakcije sa glavnim simptomom ponavljanog povraćanja (1-4 sata posle primene leka). Ostali simptomi mogu biti bol u stomaku, letargija (izražena pospanost), prolivi nizak krvni pritisak.

Ovo su neželjene reakcije koje se mogu javiti tokom lečenja ili do nekoliko nedelja nakon završetka lečenja.

Ako se pojavi bilo koja od gore navedenih neželjenih reakcija, prestanite da uzimate lek i odmah idite do svog lekara.

Ponekad se mogu javiti i manje teškereakcije na kožikao što su:

5 od 8

osip na koži (okrugle, roze crvene fleke) praćen blagim svrabom, otoci slični koprivnjači po podlakticama, nogama, rukama, šakama i stopalima (Ove neželjene reakcije se javljaju povremeno (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek).

Ostala moguća neželjena dejstva:

Česta neželjena dejstva (moguda se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek): ospa po koži,

mučnina,

dijareja (proliv);

Povremena neželjena dejstva (moguda se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek): povraćanje,

Veoma retka neželjena dejstva (moguda se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek): kandidijaza (gljivična infekcija koja zahvata vaginu, usnu duplju ili druge, obično vlažne delove kože), poremećaj bubrežne funkcije,

konvulzije (najčešće kod pacijenata na terapiji velikim dozama leka ili onih sa oslabljenom bubrežnom funkcijom),

vrtoglavica,

zapaljenje membrana mozga i kičmene moždine (aseptični meningitis),

osip sa plikovima poređanim u krug sa centralnom krastom ili poput niza bisera (linerna IgA bolest), hiperaktivnost,

pojava kristala u urinu čiji znaci mogu biti zamućenost mokraće ili otežano mokrenje ili nelagodnost pri mokrenju, pa se savetuje unos dovoljne količine tečnosti kako bi se smanjila mogućnost nastanka ovog poremećaja,

braonkasta, žućkasta ili tamna prebojenost jezika koji može da ima dlakav izgled,

anemija (smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca čiji su simptomi zamor, glavobolja, nedostatak vazduha, ošamućenost, bledilo ili žućkasta prebojenost kože i beonjača),

smanjenbroj belih krvnih zrnaca,

zgrušavanje krvi može trajati duže nego obično. To možete primetiti u slučaju da imate krvarenje iz nosa ili posekotinu).

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

website: www.alims.gov.rs

e-mail: [email protected]

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Amoksicilin HF posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem i unutrašnjem pakovanju nakon „Važi do“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

6 od 8

Čuvati na temperaturi do 25°C u originalnom pakovanju radizaštite od svetlosti i vlage.

Neupotrebljeni lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljeni lekovi od građana. Neupotrebljeni lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

Šta sadrži lek AmoksicilinHF

- Aktivna supstanca je:amoksicilin(u obliku amoksicilin, trihidrata)

AmoksicilinHF, 250 mg, kapsule, tvrde: Jedna kapsula, tvrda sadrži:

amoksicilin 250 mg(u obliku amoksicilin, trihidrata)

AmoksicilinHF, kapsule, tvrde, 500 mg: Jedna kapsula, tvrda sadrži:

amoksicilin 500 mg(u obliku amoksicilin, trihidrata)

- Pomoćne supstance:

Amoksicilin HF, 250 mg, kapsule, tvrde:

Sadržaj kapsule: magnezijum-stearat; celuloza, mikrokristalna

Omotač kapsule:

Kapa kapsule: titan-dioksid (E 171); Quinoline yellow (E 104); Indigo carmine-FD&C Blue 2 (E 132); želatin

Telo kapsule: titan-dioksid (E 171); Quinoline yellow (E 104); želatin.

Amoksicilin HF, 500 mg, kapsule, tvrde:

Sadržaj kapsule: magnezijum-stearat; celuloza, mikrokristalna

Omotač kapsule:

Kapa kapsule: titan-dioksid (E 171); Azorubin, carmoisine (E 122); Sunset yellow FCF (E 110); želatin Telo kapsule: titan-dioksid (E 171); gvožđe(III)-oksid, žuti (E 172); želatin.

Kako izgleda lek AmoksicilinHFi sadržaj pakovanja

AmoksicilinHF, 250 mg, kapsule, tvrde

Neprovidna, dvodelna želatinska kapsula No2. Kapa kapsule je tamnozelene boje, a telo bele boje sa žućkastom nijansom. Sadržaj kapsule: prašak bele do žućkasto-bele boje. Dozvoljeno je prisustvo komprimovanog cilindra praška, koji se pritiskom štapićem pretvara u sipak prašak.

AmoksicilinHF, 500 mg, kapsule, tvrde

Neprovidna, dvodelna želatinska kapsula No0. Kapa kapsule je crvene boje, a telo žute boje.

Sadržaj kapsule: prašak bele do žućkasto-bele boje. Dozvoljeno je prisustvo komprimovanog cilindra praška, koji se pritiskom štapićem pretvara u sipak prašak.

Unutrašnje pakovanje jePVC/Al blister.

Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze dva blistera sa po 8 kapsula, tvrdih (ukupno16 kapsula, tvrdih) i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

HEMOFARM AD VRŠAC, Beogradski put bb, Vršac, Republika Srbija

7 od 8

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Oktobar, 2024.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

Amoksicilin HF; 250 mg; kapsule, tvrde:000457469 2023 od 14.10.2024. Amoksicilin HF; 500 mg; kapsule, tvrde:000457470 2023 od 14.10.2024.

Opšti saveti o primeni antibiotika

Antibiotici se primenjuju u lečenju bakterijskih infekcija. Nemaju efekta protiv infekcija uzrokovanih virusima.

Ponekad bakterijska infekcija ne odgovara na ciklus lečenja antibiticima. Jedan od najčešćih razloga za to je otpornost bakterije koja uzrokuje infekciju na antibiotik koji se primenjuje. To znači da bakterije mogu preživeti i razmožavati se uprkos primeneantibitika.

Bakterije mogu postati otporne na antibiotike iz mnogih razloga. Pažljiva primena antibiotika može doprineti smanjenju mogućnosti da bakterija postane otporna na antibiotik.

Kada Vam lekar propiše antibiotik, on je namjen za lečenje samo trenutne bolesti. Pridržavanje sledećih saveta će pomoći da se spreči pojava otpornih bakterija koje bi mogle dovesti do neefikasnosti antibiotika.

1. Veoma je važno da antibiotik uzimate u tačnoj dozi, u tačno vreme i tačan broj dana. Pročitajte uputstvo u pakovanju leka, i ako nešto ne razumete, zamolite Vašeg lekara ili farmaceuta da Vam objasne.

2. Nemojte uzimati antibiotik osim ako on nije propisan isključivo Vama i koristite ga samo za lečenje one infekcije za koju je propisan.

3. Nemojte uzimati antibiotik koji su propisani drugim osobama, čak i ako su imali infekciju slučnu Vašoj.

4. Antibiotike koji su propisani Vama nemojte davati drugim osobama.

5. Ako Vam nakon završetka lečenja prema uputima lekara preostane određena kojičina antibiotika, odnesite ga u apoteku kako bi se na odgovarajući način lekuklonio.

8 od 8