DABIGATRAN SK 75mg kapsula, tvrda

Primarna prevencija venske tromboembolije kod odraslih pacijenata koji se podvrgavaju elektivnom hirurškom zahvatu totalne zamjene kuka ili totalne zamjene koljena.

Liječenje venskih tromboembolijskih događaja (VTE) i prevencija rekurentnih VTE kod pedijatrijskih pacijenata od trenutka kada djete može progutati kašastu hranu do manje od 18 godina starosti.

Za doziranje prilagođeno uzrastu, vidjeti dio 4.2.

Doziranje

Lijek Dabigatran SK kapsule se mogu koristiti kod odraslih i pedijatrijskih pacijenata uzrasta od 8 godina ili starijih, koji mogu progutati cijele kapsule.

Kod prelaska između formulacija, možda će biti potrebno promijeniti propisanu dozu. Dozu navedenu u odgovarajućoj tabeli za doziranje potrebno je propisati na osnovu tjelesne mase i uzrasta djeteta.

Primarna prevencija venske tromboembolije u ortopedskoj hirurgiji

Preporučena doza lijeka Dabigatran SK i trajanje terapije kod primarne prevencije venske tromboembolije u ortopedskoj hirurgiji prikazani su u tabeli 1.

Tabela 1: Preporučene doze i trajanje terapije kod primarne prevencije venske tromboembolije u ortopedskoj hirurgiji

*Za pacijente sa umjerenim oštećenjem funkcije bubrega koji se istovremeno liječe verapamilom pogledati „Posebne populacije“

Kod oba tipa hiruškog zahvata, ako nije postignuta hemostaza, početak terapije treba odložiti. Ako terapija ne počne na dan hiruškog zahvata, onda treba da se započne sa 2 kapsule jednom dnevno.

Procjena bubrežne funkcije prije i tokom terapije lijekom Dabigatran SK

Kod svih pacijenata, a posebno kod starijih osoba (>75 godina), jer oštećenje funkcije bubrega može biti

često u ovoj starosnoj grupi:

• Bubrežnu funkciju treba procjenjivati izračunavanjem klirensa kreatinina (CrCL) prije započinjanja terapije lijekom Dabigatran SK da bi se isključili pacijenti sa teškim oštećenjem funkcije bubrega (tj. CrCL < 30 ml/min) (vidjeti djelove 4.3, 4.4 i 5.2).
• Bubrežnu funkciju treba procjenjivati i kada se sumnja na slabljenje funkcije bubrega tokom terapije (npr. hipovolemija, dehidratacija, istovremena primjena određenih ljekova).

Za procjenu funkcije bubrega (CrCL u ml/min) koristi se metoda Cockgroft-Gault.

Propuštena doza

Preporučuje se da se nastavi terapija sa preostalim dnevnim dozama lijeka Dabigatran SK u isto vrijeme sljedećeg dana.

Ne smije se uzeti dvostruku dozu da bi se nadoknadile pojedinačne propuštene doze.

Prekid primjene lijeka Dabigatran SK

Terapiju lijekom Dabigatran SK ne treba prekidati bez savjeta sa ljekarom. Pacijente treba posavjetovati da se obrate nadležnom ljekaru ako se pojave gastrointestinalni simptomi kao što je dispepsija (vidjeti dio 4.8).

Promjena terapije

Prelaz sa terapije lijekom Dabigatran SK na parenteralni antikoagulans:

Preporučuje se da se sačeka 24 sata po uzimanju posljednje doze prije nego što se pređe sa lijeka Dabigatran SK na parenteralni antikoagulans (vidjeti dio 4.5).

Prelaz sa terapije parenteralnim antikoagulansom na lijek Dabigatran SK:

Prekinuti terapiju parenteralnim antikoagulansom i početi terapiju lijekom Dabigatran SK 0-2 sata prije vremena kada bi trebalo dati sljedeću dozu parenteralnog antikoagulansa ili u trenutku obustave u slučaju kontinuirane terapije (npr. intravenski nefrakcionisani heparin (NFH)) (vidjeti dio 4.5).

Posebne populacije

Oštećenje funkcije bubrega

Terapija lijekom Dabigatan SK kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije bubrega (CrCL <30 ml/min) je kontraindikovana (vidjeti dio 4.3).

Kod pacijenata sa umjerenim oštećenjem funkcije bubrega (CrCL 30-50 ml/min), preporučuje se smanjenje doze (vidjeti tabelu 1 gore i djelove 4.4 i 5.1).

Istovremena primjena lijeka Dabigatran SK sa blagim do umjerenim inhibitorima P-glikoproteina (P-gp), npr. amjodaronom, hinidinom ili verapamilom

Doziranje treba smanjiti kako je prikazano u tabeli 1 (vidjeti takođe djelove 4.4 i 4.5). U toj situaciji lijek Dabigatran SK i ove ljekove treba uzimati u isto vrijeme.

Kod pacijenata sa umjerenim oštećenjem funkcije bubrega koji istovremeno primaju i verapamil, treba razmotriti smanjenje doze lijeka Dabigatran SK na 75 mg dnevno (vidjeti djelove 4.4 i 4.5).

Stariji pacijenti

Kod starijih pacijenata >75 godina, preporučuje se smanjenje doze (vidjeti tabelu 1 gore i djelove 4.4 i 5.1).

Tjelesna masa

Postoji veoma ograničeno kliničko iskustvo kod pacijenata sa tjelesnom masom < 50 kg ili > 110 kg pri primjeni preporučenog režima doziranja. Imajući u vidu raspoložive kliničke i kinetičke podatke, nije potrebno prilagođavanje doze (vidjeti dio 5.2), ali se preporučuje pažljivo kliničko praćenje (vidjeti dio 4.4).

Pol

Nije potrebno podešavanje doze (vidjeti dio 5.2).

Pedijatrijska populacija

Nema relevantne primjene lijeka Dabigatran SK u pedijatrijskoj populaciji u indikaciji primarna prevencija venske tromboembolije kod pacijenata koji se podvrgavaju elektivnom hirurškom zahvatu totalne zamjene kuka ili totalne zamjene koljena.

Terapija VTE i prevencija rekurentne VTE kod pedijatrijskih pacijenata

Terapiju VTE kod pedijatrijskih pacijenata potrebno je započeti nakon terapije parenteralnim antikoagulansom u trajanju od najmanje 5 dana. Za prevenciju rekurentne VTE, terapiju je potrebno započeti nakon prethodne terapije.

Dabigatraneteksilat kapsule potrebno je uzimati dva puta dnevno, jednu dozu ujutro i jednu dozu uveče, približno u isto vrijeme svakog dana. Potrebno je da interval doziranja iznosi što je moguće bliže periodu od 12 sati.

Preporučena doza dabigatraneteksilat kapsula se zasniva na tjelesnoj masi i uzrastu pacijenta, kao što je prikazano u tabeli 2. Sa napredovanjem terapije potrebno je prilagoditi dozu prema tjelesnoj masi i uzrastu.

Za kombinacije tjelesne mase i dobi koje nijesu navedene u tabeli doziranja, ne mogu se dati preporuke za doziranje.

Tabela 2: Jednokratne i ukupne dnevne doze dabigatraneteksilata u miligramima (mg) po tjelesnoj masi pacijenta u kilogramima (kg) i njegovoj starosnoj dobi u godinama

Jednokratne doze za koje su potrebne kombinacije više od jedne kapsule:

300 mg: dvije kapsule od 150 mg ili

četiri kapsule od 75 mg

260 mg: jedna kapsula od 110 mg plus jedna kapsula od 150 mg ili

jedna kapsula od 110 mg plus dvije kapsule od 75 mg

220 mg: dvije kapsule od 110 mg

185 mg: jedna kapsula od 75 mg plus jedna kapsula od 110 mg

150 mg: jedna kapsula od 150 mg ili

dvije kapsule od 75 mg

Procjena funkcije bubrega prije i tokom terapije

Prije početka terapije potrebno je odrediti procijenjenu brzinu glomerularne filtracije (engl. Estimated glomerular filtration rate, eGFR) primjenom Schwartz-ove formule (provjeriti u nadležnoj laboratoriji koja se metoda koristi za procjenu kreatinina).

Terapija dabigatraneteksilatom kod pedijatrijskih pacijenata sa eGFR <50 ml/min/1,73 m2 je kontraindikovana (vidjeti dio 4.3).

Pacijente sa eGFR ≥50 ml/min/1,73 m2 potrebno je liječiti dozom prema tabeli 2.

Tokom terapije potrebno je procijeniti funkciju bubrega u određenim kliničkim situacijama kada se sumnja na mogućnost slabljenja ili pogoršanja funkcije bubrega (kao kod hipovolemije, dehidratacije i istovremene primjene određenih ljekova, itd.).

Trajanje primjene

Trajanje terapije treba da se prilagodi individualnim potrebama na osnovu procjene odnosa koristi i rizika.

Propuštena doza

Zaboravljena doza dabigatraneteksilata može se i dalje uzeti do 6 sati prije sljedeće planirane doze prema rasporedu doziranja. Ako je preostalo vrijeme do sljedeće planirane doze kraće od 6 sati, propuštena doza se preskače. Nikad se ne smije uzeti dvostruka doza kako bi se nadoknadile propuštene pojedinačne doze.

Prekid terapije dabigatraneteksilatom

Terapija dabigatraneteksilatom se ne smije prekinuti bez ljekarskog savjeta. Pacijente ili njihove njegovatelje je potrebno uputiti da se obrate ordinirajućem ljekaru ako razviju gastrointestinalne simptome, kao što je dispepsija (vidjeti dio 4.8).

Prelazak na drugi lijek

Prelazak sa terapije dabigatraneteksilatom na parenteralni antikoagulans:

Preporučuje se da se sačeka 12 sati nakon posljednje doze, prije nego što se pređe sa dabigatraneteksilata na parenteralni antikoagulans (vidjeti dio 4.5).

Prelazak sa parenteralnih antikoagulanasa na dabigatraneteksilat:

Potrebno je prekinuti primjenu parenteralnog antikoagulansa i započeti sa dabigatraneteksilatom 0-2 sata prije vremena kada bi trebalo dati sljedeću dozu dosadašnje terapije ili u trenutku prekida u slučaju kontinuirane terapije (npr. intravenski nefrakcionisani heparin (engl. Unfractionated Heparin, UFH)) (vidjeti dio 4.5).

Prelazak sa terapije dabigatraneteksilatom na antagoniste vitamina K (engl. vitamin K antagonists, VKA): Pacijenti treba da započnu primjenu VKA 3 dana prije prekida primjene dabigatraneteksilata. Zbog toga što dabigatraneteksilat može da utiče na vrijednost internacionalnog normalizovanog odnosa (INR), INR će bolje odražavati dejstvo VKA tek nakon što je prošlo najmanje 2 dana od prekida primjene dabigatraneteksilata. Do tada, INR vrijednosti treba interpretirati sa oprezom.

Prelazak sa VKA na dabigatraneteksilat:

Primjenu VKA treba prekinuti. Dabigatraneteksilat se može davati čim INR dostigne vrijednost < 2,0.

Način primjene

Lijek Dabigatran SK je namijenjen za oralnu upotrebu.

Kapsule se mogu uzeti sa ili bez hrane. Lijek Dabigatran SK treba da se proguta kao cijela kapsula sa čašom vode kako bi se omogućilo da lakše dospije do želuca.

Pacijente treba uputiti da ne otvaraju kapsule jer to može da poveća rizik od krvarenja (vidjeti djelove 5.2 i 6.6).

• Preosjetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u dijelu 6.1;
• Pacijenti sa teškim oštećenjem funkcije bubrega (CrCl < 30 ml/min);
• Vrijednost eGFR < 50 ml/min/1,73 m2 kod pedijatrijskih pacijenata;
• Aktivno, klinički značajno krvarenje;
• Lezija ili stanje, ako se smatra značajnim faktorom rizika za veće krvarenje. Ovo može da se odnosi na tekuće ili nedavne gastrointestinalne ulceracije, prisustvo malignih neoplazmi u visokom riziku od krvarenja, povreda mozga ili kičmene moždine skorijeg datuma, nedavni hiruški zahvati na mozgu, kičmenoj moždini ili očima, skorija intrakranijalna hemoragija, prisustvo ezofagealnih variksa ili sumnja na njih, arteriovenske malformacije, vaskularne aneurizme ili veće intraspinalne ili intracerebralne vaskularne abnormalnosti;
• Istovremena terapija bilo kojim drugim antikoagulansom npr. nefrakcionisanim heparinom (NFH), hepariniom niske molekulske težine (enoksaparin, dalteparin itd.), derivatima heparina (fondaparinuks itd.), oralnim antikoagulansima (varfarin, rivaroksaban, apiksaban itd.) izuzev u specifičnim uslovima. To su prelaz sa jedne na drugu antikoagulacionu terapiju (vidjeti dio 4.2), kada se NFH primjenjuje u dozi koja je neophodna za održavanje prohodnosti centralnog venskog ili arterijskog katetera ili kada se NFH daje tokom kateterske ablacije zbog atrijalne fibrilacije (vidjeti dio 4.5);
• Oštećenje funkcije jetre ili oboljenje jetre koje bi moglo da ima uticaj na preživljavanje pacijenta;
• Istovremena primjena sa sljedećim snažnim P-gp inhibitorima: sistemski primijenjenim ketokonazolom, ciklosporinom, itrakonazolom, dronedaronom i fiksnom kombinacijom glijekaprevir/pibrentasvir (vidjeti dio 4.5);
• Prisustvo vještačkih srčanih zalistaka kod kojih je potrebna antikoagulantna terapija (vidjeti dio 5.1).

Rizik od krvarenja

Lijek Dabigatran SK treba pažljivo koristiti u stanjima sa povećanim rizikom od krvarenja ili uz istovremenu primjenu ljekova koji utiču na hemostazu putem inhibicije agregacije trombocita. Krvarenje može da se desi na bilo kom mjestu tokom terapije lijekom Dabigatran SK. Neobjašnjen pad hemoglobina i/ili hematokrita ili krvnog pritiska zahtijeva nalaženju mjesta krvarenja.

Za odrasle pacijente u situacijama po život opasnog ili nekontrolisanog krvarenja, kada je potrebno brzo poništenje antikoagulantnog dejstva dabigatrana, dostupan je specifičan antagonist idarucizumab.

Efikasnost i bezbjednost idarucizumaba nije ustanovljena kod pedijatrijskih pacijenata. Dabigatran se može ukloniti hemodijalizom. Za odrasle pacijente, druge moguće opcije su svježa puna krv ili svježa smrznuta plazma, koncentrat faktora koagulacije (aktivirani ili neaktivirani), rekombinantni faktor VIIa ili koncentrati trombocita (vidjeti takođe dio 4.9).

Upotreba inhibitora agregacije trombocita kao što su klopidogrel i acetilsalicilne kiseline (ASK) ili nesteroidnih antiinflamatornih lijekova (NSAIL), kao i prisustvo ezofagitisa, gastritisa ili gastroezofagealnog refluksa povećava rizik od gastrointestinalnih (GIT) krvarenja.

Faktori rizika

U tabeli 3 su prikazani faktori koji mogu da povećaju rizik od krvarenja.

Tabela 3: Faktori rizika koji mogu da povećaju rizik od krvarenja

Podaci za odrasle pacijente tjelesne mase < 50 kg su ograničeni (vidjeti dio 5.2).

Nije ispitana istovremena primjena dabigatraneteksilata i P-gp inhibitora kod pedijatrijskih pacijenata, ali može povećati rizik od krvarenja (vidjeti dio 4.5).

Mjere opreza i zbrinjavanje rizika od krvarenja

Za zbrinjavanje komplikacija krvarenja, vidjeti takođe dio 4.9.

Procjena odnosa koristi i rizika

Prisustvo lezija, stanja, procedura i/ili farmakoloških terapija (kao što su NSAIL, inhibitori agregacije trombocita, SSRI i SNRI, (vidjeti dio 4.5), koji značajno povećavaju rizik od većeg krvarenja, iziskuju pažljivu procjenu odnosa koristi i rizika. Lijek Dabigatran SK treba primijeniti samo ako je korist veća od procijenjenog rizika od krvarenja.

Za pedijatrijske pacijente sa faktorima rizika, uključujući pacijente sa aktivnim meningitisom, encefalitisom i intrakranijalnim apscesom, dostupni su ograničeni klinički podaci (vidjeti dio 5.1). Kod ovih pacijenata dabigatraneteksilat je potrebno dati samo ako je očekivana korist veća od rizika od krvarenja.

Pažljivo kliničko praćenje

Preporučuje se pažljivo praćenje zbog znakova krvarenja ili anemije tokom trajanja terapije, posebno u slučaju kombinacije faktora rizika (vidjeti tabelu 2 gore). Poseban oprez je potreban kada se lijek Dabigatran SK primjenjuje istovremeno sa verapamilom, amjodaronom, hinidinom ili klaritromicinom (P-gp inhibitori), posebno u slučaju krvarenja, naročito kod pacijenta koji imaju smanjenu funkciju bubrega (vidjeti dio 4.5).

Preporučuje se pažljivo praćenje znakova krvarenja kod pacijenata koji istovremeno primaju NSAIL (vidjeti dio 4.5).

Prekid terapije lijekom Dabigatran SK

Pacijenti kod kojih dođe do razvoja akutne bubrežne insuficijencije moraju da prekinu liječenje lijekom Dabigatran SK (vidjeti takođe dio 4.3).

Ukoliko dođe do teškog krvarenja, terapiju treba prekinuti i potražiti izvor krvarenja, a može se razmotriti i primjena specifičnog antagoniste (idarucizumab) kod odraslih pacijenata. Efikasnost i bezbjednost idarucizumaba nije ustanovljena kod pedijatrijskih pacijata. Dabigatran se može ukloniti hemodijalizom.

Primjena inhibitora protonske pumpe

Da bi se spriječilo gastrointestinalno krvarenje, može se razmotriti primjena inhibitora protonske pumpe (PPI). U slučaju pedijatrijskih pacijenata moraju se slijediti preporuke koje se nalaze u lokalnim informacijama o lijeku za inhibitore protonske pumpe.

Laboratorijski parametri koagulacije

Iako terapija lijekom Dabigatran SK u principu ne zahtijeva rutinsko praćenje antikoagulacije, mjerenje intenziteta antikoagulacije koji je postignut sa dabigatranom može da bude od koristi kako bi se otkrila pretjerano visoka izloženost dabigatranu ukoliko postoje dodatni faktori rizika.

Razblaženo trombinsko vrijeme (dTT), ekarinsko vrijeme koagulacije (ECT) i aktivirano parcijalno tromboplastinsko vrijeme (aPTT) mogu da obezbijede korisne informacije, ali njihove rezultate treba tumačiti sa oprezom zbog varijabilnosti između testova (vidjeti dio 5.1).

Test za internacionalni normalizovani odnos (INR) je nepouzdan kod pacijenata koji primaju lijek Dabigatran SK i prijavljivana su lažnopozitivna povećanja INR vrijednosti. Zbog toga INR ne treba raditi.

U tabeli 4 prikazane su granične vrijednosti testova koagulacije pri kraju intervala doziranja za odrasle pacijente koje mogu da budu povezane sa povećanim rizikom od krvarenja. Odgovarajuće granične vrijednosti za pedijatrijske pacijente nijesu poznate (vidjeti dio 5.1).

Tabela 4: Granične vrijednosti testova koagulacije za odrasle pacijente koje mogu da budu povezane sa povećanim rizikom od krvarenja

Primjena fibrinolitičkih ljekova u terapiji akutnog ishemijskog moždanog udara

Primjena fibrinolitičkih ljekova u terapiji akutnog ishemijskog moždanog udara se može razmotriti kod pacijenata čije vrijednosti dTT, ECT ili aPTT ne prelaze gornju granicu normalnih vrijednosti (GGN) prema lokalnom referentnom rasponu.

Hirurške ili druge intervencije

Pacijenti koji primaju lijek Dabigatran SK i podvrgavaju se hirurškim ili drugim invazivnim procedurama su u povećanom riziku od krvarenja. Prema tome, hirurške intervencije mogu da iziskuju privremenu obustavu lijeka Dabigatran SK.

Kada se terapija privremeno obustavi zbog intervencije, potreban je oprez i praćenje antikoagulanasa. Kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega klirens dabigatrana može da potraje duže (vidjeti dio 5.2). Ovo treba uzeti u obzir prije svake procedure. U takvim slučajevima, test koagulacije (vidjeti dio 4.4 i 5.1) može da pomogne u utvrđivanju da li je hemostaza još uvijek poremećena.

Hitni hirurški zahvati ili hitne procedure

Primjenu lijeka Dabigatran SK potrebno je privremeno prekinuti. U slučajevima kada je potrebno brzo poništenje antikoagulantnog dejstva, dostupan je specifičan antagonist za lijek Dabigatran SK (idarucizumab). Efikasnost i bezbjednost idarucizumaba nije ustanovljena kod pedijatrijskih pacijenata. Lijek Dabigatran SK se može ukloniti hemodijalizom.

Poništenje terapije dabigatranom izlaže pacijente riziku od tromboze zbog njihove osnovne bolesti. Terapija lijekom Dabigatran SK može se ponovo započeti 24 sata nakon primjene idarucizumaba, ako je pacijent klinički stabilan i ako je postignuta odgovarajuća hemostaza.

Subakutni hirurški zahvati/intervencije

Primjenu lijeka Dabigatran SK potrebno je privremeno prekinuti. Hirurški zahvat/intervenciju je potrebno, ukoliko postoji mogućnost, odložiti za najmanje 12 sati nakon posljednje doze. Ako se hirurški zahvat ne može odložiti, rizik od krvarenja se može povećati. Potrebno je procijeniti rizik od krvarenja u odnosu na hitnost intervencije.

Elijektivni hirurški zahvati

Ukoliko postoji mogućnost, primjenu lijeka Dabigatran SK je potrebno prekinuti najmanje 24 časa prije invazivnih ili hirurških postupaka. Kod pacijenata sa povećanim rizikom od krvarenja ili u slučaju velikog hirurškog zahvata u kome može biti potrebna potpuna hemostaza, razmotrite prekid primjene lijeka Dabigatran SK 2-4 dana prije hirurškog zahvata.

U tabeli 5 dat je sažet prikaz pravila za obustavu terapije prije hirurških ili invazivnih procedura kod odraslih pacijenata.

Tabela 5: Pravila za obustavu terapije prije invazivnih ili hirurških procedura za odrasle pacijente

Pravila za prekid terapije prije invazivnih ili hirurških postupaka kod pedijatrijskih pacijenata sažeta su u tabeli 6.

Tabela 6: Pravila za prekid terapije prije invazivnih ili hirurških postupaka kod pedijatrijskih pacijenata

Spinalna anestezija/epiduralna anestezija/lumbalna punkcija

Procedure kao što je spinalna anestezija mogu da zahtijevaju kompletno očuvanu hemostatsku funkciju.

Rizik od spinalnog ili epiduralnog hematoma može da bude povećan u slučajevima traumatske ili ponavljane punkcije i produžene upotrebe epiduralnih katetera. Poslije uklanjanja katetera potrebno je da prođe interval od najmanje 2 sata prije davanja prve doze lijeka Dabigatran SK. Ovi pacijenti iziskuju čestu opservaciju da se prepoznaju neurološki znaci i simptomi spinalnog ili epiduralnog hematoma.

Postoperativna faza

Terapija lijekom Dabigatran SK treba da se započne poslije invazivne procedure ili hirurške intervencije što ranije, pod uslovom da to omogućava klinička slika i da je postignuta kompletna hemostaza.

Pacijente u riziku od krvarenja ili pacijente u riziku od prekomjernog izlaganja, prije svega pacijente sa smanjenom funkcijom bubrega (vidjeti dio 5), treba liječiti oprezno (vidjeti djelove 4.4 i 5.1).

Pacijenti u visokom riziku od hirurškog mortaliteta i sa intrinzičnim faktorima rizika za tromboembolijske događaje

Podaci o efikasnosti i bezbjednosti lijeka Dabigatran SK za ovu grupu pacijenata su sasvim ograničeni, pa se stoga kod njih savjetuje oprezna terapija.

Hiruški zahvat kod preloma kuka

Nema podataka o upotrebi lijeka Dabigatran SK kod pacijenata koji se podvrgavaju operaciji zbog preloma kuka. Stoga se ova terapija ne preporučuje.

Oštećenje funkcije jetre

Pacijenti sa povišenim vrijednostima enzima jetre > 2 gornje granice normalne vrijednosti (GGN) bili su isključeni iz glavnih ispitivanja. Ne postoji iskustvo u liječenju ove subpopulacije pacijenata, te se stoga upotreba lijeka Dabigatran SK u ovoj populaciji ne preporučuje. Lijek Dabigatran SK je kontraindikovan kod oštećenja funkcije jetre ili bolesti jetre koje može imati uticaj na preživljavanje (vidjeti dio 4.3).

Interakcije sa induktorima P-glikoproteina

Istovremena primjena lijeka Dabigatran SK sa induktorima P-glikoproteina može da izazove pad koncentracije dabigatrana i treba je izbjegavati (vidjeti djelove 4.5 i 5.2).

Pacijenti sa antifosfolipidnim sindromom

Upotreba direktno djelujućih oralnih antikoagulanasa (DOAC), uključujući dabigatraneteksilat, ne preporučuje se kod pacijenata koji u anamnezi imaju trombozu, a dijagnostikovan im je antifosfolipidni sindrom. Naročito se ne preporučuju kod pacijenata koji su pozitivni na sva tri antifosfolipidna testa (lupus antikoagulans, antikardiolipin antitijela i anti-beta 2 glikoprotein I antitijela), kod kojih bi terapija direktno djelujućim oralnim antikoagulansima mogla biti povezana sa povećanom stopom rekurentnih trombotičkih događaja, u poređenju sa terapijom antagonistima vitamina K.

Pacijenti sa karcinomom u aktivnoj fazi bolesti (pedijatrijski VTE)

Postoje ograničeni podaci o efikasnosti i bezbjednosti kod pedijatrijskih pacijenata sa kancerom u aktivnoj fazi bolesti.

Pedijatrijska populacija

Za neke veoma specifične pedijatrijske pacijente, npr. pacijente sa bolešću tankog crijeva gdje je možda izmijenjena resorpcija, potrebno je razmotriti primjenu antikoagulansa parenteralnim putem.

Natrijum

Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrijuma (23 mg) po kapsuli, pa se može reći da je suštinski „bez natrijuma“.

Interakcije na nivou transportnih mehanizama

Dabigatraneteksilat je supstrat za efluks transportnog P-gp. Očekuje se da će istovremena primjena sa P-gp inhibitorima (vidjeti tabelu 7) dovesti do povećanih koncentracija dabigatrana u plazmi.

Ukoliko nije drugačije opisano, pažljivo kliničko praćenje (u smislu traženja znakova krvarenja ili anemije) se zahtijeva kada se dabigatran primjenjuje istovremeno sa snažnim P-gp inhibitorima. Kod kombinacije sa nekim P-gp inhibitorima može biti potrebno smanjenje doze (vidjeti djelove 4.2, 4.3, 4.4 i 5.1).

Tabela 7: Interakcije na nivou transportnih mehanizama

Antikoagulansi i inhibitori agregacije trombocita

Nema iskustva ili su veoma ograničena u pogledu istovremene primjene dabigatraneteksila i sljedećih ljekova koji mogu povećati rizik od krvarenja: antikoagulansi kao što su nefrakcionisani heparini (NFH), niskomolekularni heparini (NMH), heparinski derivati (fondaparinuks, desirudin), trombolitici i antagonisti vitamina K, rivaroksaban ili drugi oralni antikoagulansi (vidjeti dio 4.3) i inhibitori agregacije trombocita kao što su antagonisti GPIIb/IIIa receptora, tiklopidin, prasugrel, tikagrelor, dekstran i sulfinpirazon (vidjeti dio 4.4).

NFH mogu da se primjene u dozama neophodnim da se održi ugrađeni centralni venski ili arterijski kateter ili tokom kateterske ablacije zbog atrijalne fibrilacije (vidjeti dio 4.3).

Tabela 8: Interakcije sa antikoagulansima i inhibitorima agregacije trombocita

Druge interakcije

Tabela 9: Druge interakcije

Interakcije povezane sa dabigatraneteksilatom i metaboličkim profilom dabigatrana

Dabigatraneteksilat i dabigatran se ne metabolišu pomoću citohrom P450 sistema i nemaju in vitro efekte na enzime humanog citohroma P450. Zbog toga se ne očekuju interakcije ljekova koji se ovim putem metabolišu sa dabigatranom.

Pedijatrijska populacija

Studije interakcija bile su sprovedene samo kod odraslih osoba.

Žene u reproduktivnom periodu

Žene u reproduktivnom periodu moraju da izbjegavaju da ostanu u drugom stanju u toku terapije lijekom Dabigatran SK.

Trudnoća

Podaci o upotrebi lijeka Dabigatran SK kod trudnica su ograničeni.

Studije na životinjama su pokazale reproduktivnu toksičnost (vidjeti dio 5.3). Potencijalni rizik za trudnice je nepoznat.

Lijek Dabigatran SK se ne smije koristiti tokom trudnoće osim ukoliko za tim ne postoji jasna potreba.

Dojenje

Ne raspolaže se kliničkim podacima o efektima dabigatrana na odojčad tokom perioda dojenja.

Dojenje treba prekinuti u toku terapije lijekom Dabigatran SK.

Plodnost

Nema raspoloživih podataka na ljudima.

U ispitivanjima na životinjama, uticaj na fertilitet ženki je uočen u obliku smanjenja implantacije embriona i u povećanju gubitka embriona u preimplantaciji pri dozi od 70 mg/kg (5 puta veći nivo izloženosti nego u plazmi pacijenata). Nijesu primijećeni drugi efekti na fertilitet ženki. Nije bilo uticaja na fertilitet mužjaka. Pri dozama koje su bile toksične za majke (5-10 puta veća plazma izloženost nego kod pacijenata), smanjenje u fetalnoj tjelesnoj masi i embriofetalnoj vijabilnosti, zajedno sa povećanjem u fetalnim varijacijama su uočeni kod pacova i kunića. U pre - i postnatalnoj studiji, povećanje u fetalnom mortalitetu je primjećeno pri dozama koje su bile toksične za ženke (doza koja odgovara plazma izloženosti na nivou 4 puta većem od onog uočenog kod pacijenata).

Lijek Dabigatran SK nema uticaj ili je on zanemarljiv na sposobnost prilikom upravljanja motornim vozilom i rukovanja mašinama.

Sažetak bezbjednosnog profila

Dabigatraneteksilat je bio procjenjen u kliničkim ispitivanjima kod ukupno približno 64 000 pacijenata; od toga je približno 35 000 pacijenata bilo liječeno dabigatraneteksilatom.

U aktivno kontrolisanim studijama za prevenciju VTE, 6684 pacijenata su primali dabigatraneteksilat u dozi od 150 mg ili 220 mg dnevno.

Najčešće prijavljivani neželjeni događaji su krvarenja koja su se desila kod ukupno 14% pacijenata; učestalost velikih krvarenja (uključujući krvarenje iz rane) je manja od 2%.

Iako rijetko prijavljivana u kliničkim studijama, mogu se javiti velika ili ozbiljna krvarenja koja, nezavisno od lokalizacije, mogu da budu onesposobljavajuća, životno-ugrožavajuća ili čak da dovedu do smrtnih ishoda.

Tabelarni prikaz neželjenih dejstava

U tabeli 10 prikazana su neželjena dejstva klasifikovana prema SOC klasifikaciji neželjenih dejstava po organskim sistemima (engl. System Organ Classes, “SOC”) koristeći sljedeću konvenciju za učestalost: veoma često (≥1/10); često (≥1/100, <1/10); povremeno (≥1/1 000, <1/100), rijetko (≥1/10 000, <1/1 000); veoma rijetko (<1/10 000); nepoznato (ne može se procijeniti na osnovu dostupnih podataka).

Tabela 10: Neželjene reakcije

Opis odabranih neželjenih reakcija

Reakcije krvarenja

Zbog farmakološkog načina dejstva, primjena lijeka Dabigatran SK može biti povezana sa povećanim rizikom od okultnog ili vidljivog krvarenja iz bilo kog tkiva ili organa. Znaci, simptomi i težina (uključujući smrtni ishod) razlikovaće se zavisno od mjesta i stepena ili obima krvarenja i/ili anemije. U kliničkim ispitivanjima češća su bila krvarenja iz sluznica (npr. gastrointestinalno, urogenitalno) tokom dugotrajne terapije dabigatraneteksilatom u poređenju sa terapijom antagonistima vitamina K (VKA). Stoga, uz odgovarajuće kliničko praćenje, korisno je i laboratorijsko određivanje hemoglobina/hematokrita za otkrivanje okultnog krvarenja. Rizik od krvarenja može biti povećan u određenim grupama pacijenata, npr. pacijenata sa umjerenim oštećenjem funkcije bubrega i/ili na istovremenoj terapiji koja utiče na hemostazu ili na terapiji snažnim P-gp inhibitorima (vidjeti dio 4.4 Rizik od krvarenja). Hemoragijske komplikacije mogu se manifestovati kao slabost, bljedilo, vrtoglavica, glavobolja ili neobjašnjeno oticanje, dispneja i neobjašnjeni šok.

Tokom terapije dabigatraneteksilatom zabilježene su poznate komplikacije krvarenja poput kompartment sindroma i akutne bubrežne insuficijencije zbog hipoperfuzije i nefropatija povezana sa antikoaguansima kod pacijenata sa predisponirajućim faktorima rizika. Stoga je prilikom procjene stanja svakog pacijenta koji prima antikoagulantnu terapiju potrebno uzeti u obzir mogućnost krvarenja. U slučaju krvarenja koje se ne može kontrolisati, kod odraslih pacijenaza dostupan je poseban antagonist koji poništava dejstvo, idarucizumab (vidjeti dio 4.9).

U tabeli 11 prikazan je broj (%) pacijenata koji su imali krvarenja tokom terapije u prevenciji VTE u 2 pivotalne studije, prema dozi lijeka.

Tabela 11: Broj (%) pacijenata koji su imali krvarenje

Agranulocitoza i neutropenija

Agranulocitoza i neutropenija su zabilježene veoma rijetko tokom upotrebe dabigatraneteksilata nakon izdavanja dozvole za lijek. Nije moguće pouzdano utvrditi učestalost neželjenih reakcija budući da se u postmarketinškom praćenju neželjene reakcije prijavljuju iz populacije nepoznate veličine. Prijavljena stopa bila je procijenjena na 7 događaja na 1 milion pacijent-godina za agranulocitozu i 5 događaja na 1 milion pacijent-godina za neutropeniju.

Pedijatrijska populacija

Bezbjednost dabigatraneteksilata u terapiji VTE i prevenciji rekurentne VTE kod pedijatrijskih pacijenata je bila ispitivana u dva ispitivanja faze III (DIVERSITY i 1160.108). Ukupno je 328 pedijatrijskih pacijenata bilo liječeno dabigatraneteksilatom. Pacijenti su primali doze prilagođene prema uzrastu i tjelesnoj masi u odgovarajućoj formulaciji dabigatraneteksilata za njihov uzrast.

Generalno se očekuje da će bezbjednosni profil kod djece biti isti kao kod odraslih.

Ukupno 26% pedijatrijskih pacijenata liječenih dabigatraneteksilatom zbog VTE i prevencije rekurentne VTE imalo je neželjene reakcije.

Tabelarni prikaz neželjenih dejstava

U tabeli 12 su prikazane neželjena dejstva prepoznata u kliničkim studijama terapije VTE i prevencije rekurentne VTE kod pedijatrijskih pacijenata. Klasifikovane su prema SOC terminima i učestalosti koristeći sljedeću konvenciju: veoma često (≥1/10), često (≥1/100 do <1/10), povremeno (≥1/1 000 do <1/100), rijetko (≥1/10 000 do <1/1 000), veoma rijetko (<1/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti na osnovu dostupnih podataka).

Tabela 12: Neželjene reakcije

Reakcije krvarenja

U dva ispitivanja faze III za indikaciju terapije VTE i prevencije rekurentne VTE kod pedijatrijskih pacijenata, ukupno 7 pacijenata (2,1%) je imalo događaj obilnijeg krvarenja, 5 pacijenata (1,5%) je imalo događaj klinički značajnog krvarenja koje nije obilno i 75 pacijenata (22,9%) je imalo događaj manjeg krvarenja. Učestalost događaja krvarenja je sveukupno bila veća u najstarijoj uzrasnoj grupi (12 do <18 godina: 28,6%) nego u mlađim uzrasnim grupama (od rođenja do < 2 godine: 23,3%; 2 do < 12 godina: 16,2%). Obilnije ili teško krvarenje, bez obzira na lokalizaciju, može dovesti do onesposobljavajućih, opasnih po život ili čak do smrtnih ishoda.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Prijavljivanje neželjenih dejstava nakon dobijanja dozvole je od velikog značaja jer obezbjeđuje kontinuirano praćenje odnosa korist/rizik primjene lijeka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjeno dejstvo ovog lijeka Institutu za ljekove i medicinska sredstva (CInMED):

Institut za ljekove i medicinska sredstva

Odjeljenje za farmakovigilancu

Bulevar Ivana Crnojevića 64a, 81000 Podgorica

tel: +382 (0) 20 310 280

fax: +382 (0) 20 310 581

putem IS zdravstvene zaštite

QR kod za online prijavu sumnje na neželjeno dejstvo lijeka:

Doze lijeka Dabigatran SK koje premašuju preporučene doze izlažu pacijenta povećanom riziku od krvarenja.

U slučaju sumnje na predoziranje, koagulacioni testovi mogu da pomognu da se odredi rizik od krvarenja (vidjeti djelove 4.4 i 5.1). Kalibrisani kvantitativni dTT test ili repetitivna dTT mjerenja dozvoljavaju predviđanje vremena kada određeni nivoi dabigatrana mogu da budu postignuti (vidjeti dio 5.1), takođe u slučaju da budu započete dodatne mjere npr. dijaliza.

Prekomjerna inhibicija koagulacije može da zahtijeva prekid terapije lijekom Dabigatran SK. S obzirom da se dabigatran izlučuje uglavnom putem bubrega, mora se održavati odgovarajuća diureza. Kako je vezivanje za proteine malo, dabigatran može da bude dijaliziran; kliničko iskustvo o korisnosti ovog pristupa iz kliničkih ispitivanja je ograničeno (vidjeti dio 5.2).

Zbrinjavanje komplikacija krvarenja

U slučaju hemoragijskih komplikacija, terapija lijekom Dabigatran SK mora da se prekine, a izvor krvarenja mora da se ispita. Zavisno od kliničke situacije, treba razmotriti uvođenje odgovarajuće terapije tj. hiruršku hemostazu ili nadoknadu volumena krvi, prema uputstvu propisivača.

Kod odraslih pacijenata, u situacijama kada je potrebno brzo poništavanje antikoagulantnog dejstva lijeka Dabigatran SK, dostupan je specifičan antagonist (idarucizumab) koji antagonizuje farmakodinamski efekat lijeka Dabigatran SK. Efikasnost i bezbjednost idarucizumaba nije ustanovljena kod pedijatrijskih pacijenata (vidjeti dio 4.4).

Mogu se uzeti u razmatranje koncentrati faktora koagulacije (aktivirani ili neaktivirani) ili rekombinantni Faktor VIIa. Postoje određeni eksperimentalni dokazi koji podržavaju ulogu ovih agenasa u neutralizovanju (reverziji) antikoagulantnog dejstva dabigatrana, ali podaci o njihovoj korisnosti u kliničkim uslovima i mogućem riziku od povratne („rebound“) tromboembolije su veoma oskudni. Testovi koagulacije mogu da postanu nepouzdani po davanju predloženih koncentrata faktora koagulacije. Treba biti oprezan kada se tumače rezultati ovih testova. Potrebno je razmisliti o mogućnosti davanja koncentrata trombocita u slučajevima u kojima postoji trombocitopenija ili ako su korišćeni antitrombocitni agensi dugog dejstva. Svaka simptomatska terapija pruža se u skladu sa procjenom ljekara.

Zavisno od lokalne dostupnosti u slučaju većeg krvarenja, treba konsultovati specijalistu za koagulaciju.

Farmakoterapijska grupa: antitrombotik, direktni inhibitori trombina

ATC kod: B01AE07

Mehanizam dejstva

Dabigatraneteksilat je prolijek u vidu malog molekula koji ne ispoljava nikakvu farmakološku aktivnost. Nakon oralne primjene, dabigatraneteksilat se brzo resorbuje i pretvara u dabigatran putem hidrolize katalizirane esterazama u plazmi i jetri. Dabigatran, glavni aktivni sastojak u plazmi, je moćan, kompetitivan, reverzibilan direktan inhibitor trombina.

S obzirom da trombin (serin proteaza) u toku koagulacione kaskade omogućava pretvaranje fibrinogena u fibrin, njegova inhibicija sprečava stvaranje tromba. Dabigatran takođe inhibira slobodni trombin, trombin vezan za fibrin i agregaciju trombocita indukovanu trombinom.

Farmakodinamsko dejstvo

Studije na životinjama in vivo i ex vivo pokazale su antitrombotičnu efikasnost i antikoagulantnu aktivnost dabigatrana nakon intravenske primjene i dabigatraneteksilata nakon oralne primjene na raznim životinjskim modelima tromboze.

Postoji jasna korelacija između koncentracije dabigatrana u plazmi i stepena antikoagulantnog efekta na osnovu podataka iz studija II faze. Dabigatran produžava trombinsko vrijeme (TT), ECT i aPTT.

Test kalibrisanog kvantitativnog razblaženog trombinskog vremena (dTT) obezbjeđuje procjenu koncentracije dabigatrana u plazmi koja može da se uporedi sa očekivanom koncentracijom dabigatrana u plazmi. Kada je rezultat koncentracija dabigatrana u plazmi dobijen kalibrisanim dTT testom jednak ili ispod granice kvantifikacije, potrebno je razmotriti uvođenje dodatnog testa koagulacije kao što je TT, ECT ili aPTT.

ECT test može da obezbijedi direktno mjerenje aktivnosti direktnih inhibitora trombina.

Aktivirano parcijalno tromboplastinsko vrijeme (aPTT) je test koji se široko koristi i omogućava da se približno odredi intenzitet antikoagulacije postignut dabigatranom. Međutim, aPTT test ima ograničenu osjetljivost i nije adekvatan za preciznu kvantifikaciju antikoagulantnog efekta, naročito pri visokim koncentracijama dabigatrana u plazmi. Mada visoke vrijednosti aPTT treba tumačiti sa oprezom, visoke aPTT vrijednosti ukazuju na antikoagulaciju kod pacijenta.

Uopšteno, može se pretpostaviti da ova mjerenja antikoagulacione aktivnosti odražavaju vrijednosti dabigatrana i da mogu da pomognu pri procjeni rizika od krvarenja, npr. u slučaju da prelaze 90. percentil početnih vrijednosti dabigatrana ili početnih vrijednosti aPTT testa (za aPTT prag pogledati tabelu 3 u dijelu 4.4), smatra se da je rizik za nastanak krvarenja povećan.

Primarna prevencija venske tromboembolije u ortopedskoj hirurgiji

Geometrijska srednja vrijednost najviše koncetracije dabigatrana u plazmi u stanju ravnoteže (poslije 3 dana), mjerena 2 sata nakon primjene 220 mg dabigatraneteksilata iznosila je 70,8 nanograma /ml, sa opsegom 35,2- 162 nanograma/ml (opseg 25-75. percentila). Geometrijska sredina najniže koncentracije dabigatrana mjerene ujutru na kraju doznog intervala (tj. 24 sata nakon posljednje doze dabigatrana od 220 mg), iznosila je u prosjeku oko 22 nanograma/ml, sa opsegom 13,0-35,7 nanograma/ml (opseg 25-75. percentila).

U ispitivanju sprovedenom isključivo kod pacijenata sa umjerenim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina, CrCl 30-50 ml/min) koji su liječeni dabigatraneteksilatom 150 mg jednom dnevno, geometrijska srednja vrijednost najniže koncentracije dabigatrana mjerena na kraju doznog intervala bila je u prosjeku 47,5 nanograma/ml, sa rasponom 29,6-72,2 nanograma/ml (opseg 25-75. percentila).

Kod pacijenata liječenih za prevenciju VTE nakon operacije zamjene koljena ili kuka sa 220 mg dabigatraneteksilata jednom dnevno:

• 90. percentil koncentracije dabigatrana u plazmi iznosio je 67 nanograma/ml, mjereno pri najnižoj koncentraciji u plazmi (20-28 sati nakon prethodne doze) (vidjeti dio 4.4 i 4.9),
• 90. percentil aPTT pri najnižoj koncentraciji u plazmi (20-28 sati nakon prethodne doze) iznosio je 51 sekundu, što predstavlja 1,3 puta povećanje u odnosu na gornju granicu normale.

ECT nije bio mjeren kod pacijenata liječenih za prevenciju VTE nakon hiruškog zahvata zamjene koljena ili kuka liječenih sa 220 mg dabigatraneteksilata jednom dnevno.

Klinička efikasnost i bezbjednost

Etničko porijeklo

Nijesu uočene klinički relevantne razlike među pripadnicima bijele rase, Afroamerikanca, Hispanaca, Japanca ili Kineza.

Kliničke studije u profilaksi venske tromboembolije (VTE) poslije velikih hiruških zahvata zamjene zgloba

U 2 velike randomizovane, dvostruko slijepe, studije sa paralelnim grupama za potvrđivanje adekvatnosti doza, pacijenti koji su predviđeni za veliku elektivnu ortopedsku operaciju (jedna studija za operaciju zamjene koljena a druga za operaciju zamjene kuka) primili su dabigatraneteksilat u dozi od 75 mg ili 110 mg u roku od 1-4 sata nakon operacije, a zatim 150 mg ili 220 mg jednom dnevno, pošto je procijenjeno da je hemostaza normalna, ili enoksaparin od 40 mg na dan prije operacije, a poslije toga svakog dana.

U studiji RE-MODEL (zamjena koljena) terapija je trajala 6-10 dana, a u studiji RE-NOVATE (zamjena kuka) 28-35 dana. Tretirano je ukupno 2076 pacijenata (koljeno) i 3494 pacijenta (kuk).

Primarni parametar efikasnosti za obje studije su činili kombinacija ukupnog VTE (uključujući plućnu emboliju (PE), proksimalnu i distalnu duboku vensku trombozu (DVT), bilo simptomatsku ili asimptomatsku detektovanu rutinskom venografijom) i smrtnost zbog svih uzroka. Kombinacija velike VTE (uključujući PE i proksimalnu DVT bilo simptomatsku ili asimptomatsku detektovanu rutinskom venografijom) i mortaliteta povezanog sa VTE činila je sekundarni parametar efikasnosti i smatrano je da ima veću kliničku relevantnost.

Rezultati obje studije su pokazali da je antitrombotski efekat dabigatraneteksilata u dozi od 220 mg i 150 mg bio statistički neinferioran u odnosu na efekat enoksaparina na ukupnu VTE i ukupni mortalitet. Procjena incidence velike VTE i mortaliteta povezanog sa VTE za dozu od 150 mg je bila nešto lošija od efekta enoksaparina (tabela 10). Bolji rezultati su bili kod primjene doze od 220 mg gdje je konačni rezultat za velike VTE bio nešto bolji nego kod primjene enoksaparina (tabela 10).

Kliničke studije su sprovođene kod pacijenata čija je prosječna starost bila > 65 godina.

Nije bilo razlika između muškaraca i žena u fazi III kliničkih studija kada su u pitanju podaci o efikasnosti i bezbjednosti.

U ispitivanoj populaciji pacijenata u studijama RE-MODEL i RE-NOVATE (5539 pacijenata tretirano), 51% je bolovalo od konkomitantne hipertenzije, 9% od konkomitantnog dijabetesa, 9% od konkomitatne koronarne arterijske bolesti i 20% je u istoriji bolesti imalo vensku insuficijenciju. Nijedna od ovih bolesti nije pokazala uticaj na efekte dabigatrana na prevenciju VTE ili stepen krvarenja.

Podaci za teške VTE i mortalitet povezan sa VTE kao parametrima efikasnosti su bili homogeni u odnosu na primarni parametar efikasnosti studije kao što je prikazano u tabeli 13.

Podaci o ukupnoj VTE i ukupnom mortalitetu kao primarnom parametru efikasnosti su prikazani u tabeli 14.

Podaci o velikim krvarenjima kao parametru efikasnosti su prikazani u tabeli 15 u nastavku teksta.

Tabela 13: Analiza teške VTE i i mortalitet povezan sa VTE tokom terapijskog perioda u ispitivanjima REMODEL i RE-NOVATE kod ortopedskih hirurških zahvata

Tabela 14: Analiza ukupne VTE i smrtnosti usljed svih uzroka tokom terapijskog perioda u RENOVATE i RE-MODEL ortopedskim hirurškim studijama

Tabela 15: Pojave velikih krvarenja po terapijskom tretmanu u individualnim studijama REMODEL i RE-NOVATE

Kliničke studije u prevenciji tromboembolije kod pacijenata sa vještačkim srčanim zaliscima

Klinička studija faze II ispitivala je dabigatraneteksilat i varfarin kod ukupno 252 pacijenta sa nedavno ugrađenim mehaničkim srčanim zaliscima (tj. tokom trenutne hospitalizacije) i kod pacijenata kojima su mehanički srčani zalisci ugrađeni prije više od tri mjeseca. Više tromboembolijskih događaja (uglavnom moždanih udara i simptomatske/asimptomatske tromboze vještačkog zaliska) i više događaja krvarenja uočeno je sa dabigatraneteksilatom nego sa varfarinom. Kod pacijenata u ranoj postoperativnoj fazi, veliko krvarenje se uglavnom manifestovalo kao hemoragijski perikardijalni izlivi, naročito kod pacijenata koji su započeli terapiju dabigatraneteksilatom rano (npr. trećeg dana) nakon ugrađivanja srčanog zaliska (vidjeti dio 4.3).

Pedijatrijska populacija

Klinička ispitivanja u profilaksi VTE nakon velikog hirurškog zahvata zamjene zgloba

Evropska agencija za ljekove izuzela je od obaveze podnošenje rezultata ispitivanja referentnog lijeka koji sadrži dabigatraneteksilat u svim podgrupama pedijatrijske populacije u prevenciji tromboembolijskih događaja, za indikaciju primarne prevencije VTE kod pacijenata koji su bili podvrgnuti elektivnoj operaciji totalne zamjene kuka ili operaciji totalne zamjene kolena (vidjeti dio 4.2 za informacije o upotrebi u pedijatrijskoj populaciji).

Terapija VTE i prevencija rekurentne VTE kod pedijatrijskih pacijenata

Studija DIVERSITY bila je sprovedena kako bi se pokazala efikasnost i bezbjednost dabigatraneteksilata u poređenju sa standardnim zbrinjavanjem (engl. Standard of Care, SOC) VTE kod pedijatrijskih pacijenata od rođenja do uzrasta manje od 18 godina. Studija je bila osmišljena kao otvorena, randomizovana studija neinferiornosti sa paralelnim grupama. Uključeni pacijenti su bili randomizovani prema šemi 2:1 u grupu kojoj je primjenjivana formulacija dabigatraneteksilata odgovarajuća za njihov uzrast (kapsule, obložene granule ili oralni rastvor) (doze prilagođene prema uzrastu i tjelesnoj masi) ili u SOC grupu koja je obuhvatala primjenu niskomolekularnog heparina (engl. low molecular weight heparins, LMWH) ili antagonista vitamina K (VKA) ili fondaparinuksa (1 pacijent uzrasta 12 godina). Primarni ishod bio je kompozitni ishod koji se sastojao od pacijenata sa potpunim razlaganjem tromba, bez rekurentne VTE i bez mortaliteta povezanog sa VTE. Kriterijumi isključenja obuhvatali su aktivni meningitis, encefalitis i intrakranijalni apsces.

Ukupno je 267 pacijenata bilo randomizovano. Od toga je 176 pacijenata bilo liječeno dabigatraneteksilatom, a 90 pacijenata prema SOC (1 randomizovani pacijent nije bio liječen). 168 pacijenata je bilo uzrasta od 12 do manje od 18 godina, 64 pacijenta 2 do manje od 12 godina, a 35 pacijenata je bilo mlađe od 2 godine.

Od 267 randomizovanih pacijenata, 81 pacijent (45,8%) u grupi koja je primala dabigatraneteksilat i 38 pacijenata (42,2%) u SOC grupi, ispunilo je kriterijume za kompozitni primarni ishod (potpuno razlaganje tromba, bez rekurentne VTE i bez mortaliteta povezanog sa VTE). Odgovarajuća stopa razlike pokazala je neinferiornost dabigatraneteksilata u odnosu na SOC. Dosljedni rezultati takođe su generalno bili uočeni u svim podgrupama: nije bilo značajnih razlika u terapijskom dejstvu kod podgrupa prema uzrastu, polu, regionu i prisutnosti određenih faktora rizika. Kod 3 različite starosne klase, udjeli pacijenata koji su ispunili primarni ishod efikasnosti u grupi dabigatraneteksilata i SOC grupama bili su 13/22 (59,1%), odnosno 7/13 (53,8%) za pacijente od rođenja do < 2 godine, 21/43 (48,8%), odnosno 12/21 (57,1%) za pacijente uzrasta od 2 do < 12 godina i 47/112 (42,0%), odnosno 19/56 (33,9%) za pacijente uzrasta od 12 < 18 godina.

Pojava obilnijih krvarenja bila je prijavljena kod 4 pacijenta (2,3%) u grupi koja je primala dabigatraneteksilat i 2 pacijenta (2,2%) u SOC grupi. Nije bilo statistički značajne razlike u vremenu do prvog događaja obilnijeg krvarenja. Trideset i osam pacijenata (21,6%) u grupi koja je primala dabigatraneteksilat i 22 pacijenta (24,4%) u SOC grupi imalo je neki događaj krvarenja, većina njih je bila kategorisana kao manje krvarenje. Kombinovan ishod pojave događaja obilnijeg krvarenja ili klinički značajnog krvarenja koje nije obilno (tokom terapije) bio je prijavljen kod 6 (3,4%) pacijenata u grupi koja je primala dabigatraneteksilat i 3 (3,3%) pacijenta u SOC grupi.

Otvorena, multicentrična studija faze III sa jednom grupom prospektivne kohorte (1160.108) sprovedena je radi procjene bezbjednosti primjene dabigatraneteksilata za prevenciju rekurentne VTE kod pedijatrijskih pacijenata od rođenja do manje od 18 godina. Pacijentima kojima je bila potrebna dalja antikoagulacija zbog prisutnosti kliničkog faktora rizika nakon završetka početne terapije za potvrđenu VTE (u trajanju od najmanje 3 mjeseca) ili nakon završetka studije DIVERSITY, bilo je dozvoljeno da budu uključeni u studiju. Pacijenti pogodni za uključivanje primali su dabigatraneteksilat u formulaciji prikladnoj za njihov uzrast (kapsule, obložene granule ili oralni rastvor) i u dozi prilagođenoj prema njihovom uzrastu i tjelesnoj masi, sve dok se klinički faktor rizika nije povukao, ili do maksimalno 12 mjeseci. Primarni ishodi studije uključivali su ponovnu pojavu VTE, događaje obilnijeg i manje obilnog krvarenja i mortalitet (ukupni i povezan sa trombotskim ili tromboembolijskim događajima) u 6. i 12. mjesecu. O događajima ishoda odlučivao je nezavisna slijepa komisija za procjenu ishoda.

Ukupno je 214 pacijenta ušlo u studiju; od toga 162 pacijenta u uzrasnoj klasi 1 (uzrast od 12 do manje od 18 godina), 43 pacijenta u uzrasnoj klasi 2 (uzrast od 2 do manje od 12 godina) i 9 pacijenata u uzrasnoj klasi 3 (od rođenja do manje od 2 godine). Tokom perioda terapije, 3 pacijenta (1,4%) imalo je potvrđenu pojavu rekurentne VTE unutar prvih 12 mjeseci nakon početka terapije.

Potvrđena pojava događaja krvarenja tokom perioda terapije bila je prijavljena je kod 48 pacijenata (22,5%) unutar prvih 12 mjeseci. Većina događaja krvarenja su bila manja krvarenja. Kod 3 pacijenta (1,4%) bila je prijavljena potvrđena pojava događaja obilnijeg krvarenja unutar prvih12 mjeseci. Za 3 pacijenta (1,4%) prijavljena je potvrđena pojava klinički značajnog krvarenja koje nije bilo obilno unutar prvih 12 mjeseci. Tokom terapije nije bilo smrtnih slučajeva. Tokom perioda terapije, kod 3 pacijenta (1,4%) razvio se posttrombotski sindrom (PTS) ili pogoršanje PTS unutar prvih 12 mjeseci.

Nakon oralne primjene lijeka, dabigatraneteksilat se brzo i kompletno konvertuje u dabigatran, koji je aktivna forma lijeka u plazmi. Pretvaranje prolijeka dabigatraneteksilata hidrolizom koja je katalizovana esterazom u aktivni princip dabigatran je predominantno metabolička reakcija. Apsolutna bioraspoloživost dabigatrana nakon oralnog unošenja lijeka dabigatraneteksilata je oko 6,5%.

Nakon oralne primjene lijeka Dabigatran SK kod zdravih dobrovoljaca, farmakokinetički profil dabigatrana u plazmi se karakteriše brzim povećanjem koncentracija u plazmi sa Cmax koje se održavaju između 0,5 i 2,0 sata nakon primjene.

Resorpcija

Studija za procjenu postoperativne resorpcije dabigatraneteksilata, 1-3 sata nakon operacije, pokazala je relativno sporu resorpciju u poređenju sa onom kod zdravih dobrovoljaca, pokazujući blagu krivu odnosa koncentracije lijeka u plazmi i vremena bez visokih maksimalnih koncentracija. Maksimalne koncentracije u plazmi dostižu se 6 sati poslije primjene u postoperativnom periodu kao posljedica faktora kao što su anestezija, GI pareza i uticaj operacije nezavisno od formulacije lijeka. U jednoj od studija je primijećeno da je spora i odložena resorpcija lijeka obično prisutna samo na dan operacije. Tokom sljedećih dana resorpcija dabigatrana je brza i sa pikom koncentracija u plazmi koje se postižu 2 sata nakon primjene lijeka.

Hrana ne utiče na bioraspoloživost dabigatraneteksilata ali odlaže vrijeme do postizanja maksimalne koncentracije u plazmi za 2 sata.

Cmax i PIK bile su proporcionalne dozi.

Oralna bioraspoloživost može da bude povećana za 75% nakon pojedinačne doze i 37% u stanju dinamičke ravnoteže u odnosu na referentnu formulaciju kapsule kada se pelete uzimaju bez tijela kapsule od hidroksipropilmetilceluloze (HPMC). Zato integritet HPMC kapsula uvijek treba da bude očuvan tokom kliničke primjene kako bi se izbjeglo nenamjerno povećanje bioraspoloživosti dabigatraneteksilata (vidjeti dio 4.2).

Distribucija

Zapažena je niska (34-35%) koncentracija nezavisnog vezivanja dabigatrana za humane plazma proteine. Volumen distribucije dabigatrana od 60-70 l je bio veći od totalnog volumena tjelesne tečnosti što ukazuje na umjerenu tkivnu distribuciju dabigatrana.

Biotransformacija

Metabolizam i izlučivanje dabigatrana ispitani su na zdravim muškim ispitanicima kojima je intravenski ubrizgana jednokratna doza radioaktivno obilježenog dabigatrana. Poslije intravenske primjene, radioaktivnost koja potiče od dabigatrana eliminisana je primarno putem urina (85%). Procjenjeno je da je 6% od primijenjene doze izlučeno putem fecesa. Ukupno je izlučeno 88-94% unijete radioaktivne doze, 168 h nakon unošenja.

Dabigatran se konjuguje formirajući farmakološki aktivne acilglukuronide. Postoje četiri pozicijska izomera, 1-O, 2-O, 3-O, 4-O-acilglukuronid, pri čemu je udio svakog od njih manji od 10% od ukupnog dabigatrana u plazmi. Tragovi drugih metabolita mogli su se primijetiti samo uz pomoć visoko osjetljivih analitičkih metoda. Dabigatran se izlučuje uglavnom u neizmjenjenoj formi u urinu, brzinom od oko 100 ml/min koja odgovara brzini glomerularne filtracije.

Eliminacija

Koncentracije dabigatrana u plazmi su pokazale bieksponencijalni pad sa srednjim terminalnim poluvremenom eliminacije od 11 sati kod zdravih starijih dobrovoljaca. Nakon ponovljenih doza terminalno poluvrijeme eliminacije je iznosilo 12-14 sati. Poluvrijeme eliminacije je bilo dozno nezavisno. Ukoliko je bubrežna funkcija oštećena poluvrijeme eliminacije je produženo, kao što je prikazano u tabeli 16.

Posebne populacije

Bubrežna insuficijencija

U studijama faze I površina ispod krive (PIK) dabigatrana poslije oralne primjene dabigatraneteksilata je oko 2,7 puta veća kod odraslih dobrovoljaca sa umjerenom bubrežnom insuficijencijom (CrCL između 30-50 ml/min) u odnosu na one bez bubrežne insuficijencije.

Kod malog broja odraslih dobrovoljaca sa teškom bubrežnom insuficijencijom (CrCL 10-30 ml/min), površina ispod krive (PIK) dabigatrana bila je oko 6 puta veća, a poluvrijeme eliminacije oko 2 puta duže nego kod pacijenata koji ne boluju od bubrežne insuficijencije (vidjeti djelove 4.2, 4.3 i 4.4).

Tabela 16: Poluvrijeme eliminacije dabigatrana kod zdravih ispitanika i pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega

Osim toga, izloženost dabigatranu (najniža i vršna) bila je procijenjena u prospektivnom, otvorenom, randomizovanom farmakokinetičkom ispitivanju kod pacijenata sa nevalvularnom atrijalnom fibrilacijom (NVAF) i teškim oštećenjem funkcije bubrega (definisanim kao klirens kreatinina [CrCl] 15-30 ml/min) koji su primali dabigatraneteksilat u dozi od 75 mg dva puta dnevno.

Ovaj režim doveo je do geometrijske srednje vrijednosti najniže koncentracije od 155 nanograma/ml (gCV od 76,9%), izmjerene neposredno prije primjene sljedeće doze i geometrijske srednje vrijednosti vršne koncentracije od 202 nanograma/ml (gCV od 70,6) izmjerene dva sata nakon primjene posljednje doze.

Klirens dabigatrana uz pomoć hemodijalize bio je ispitivan kod 7 odraslih pacijenata sa terminalnim stadijumom bubrežne insuficijencije koji nijesu imali atrijalnu fibrilaciju. Dijaliza je sprovođena sa stopom protoka od 700 ml/min, tokom 4 sata, i sa stopom protoka krvi od 200 ml/min ili 350-390 ml/min. Ovo je imalo za posljedicu eliminaciju 50%, odnosno 60% koncentracije dabigatrana. Količina supstance uklonjena dijalizom je bila proporcionalna stopi protoka krvi do stope protoka krvi od 300 ml/min. Antikoagulaciona aktivnost dabigatrana se smanjivala sa padom njegove koncentracije u plazmi, ali ovo nije imalo uticaja na odnos PK/PD.

Stariji pacijenti

Specifične farmakokinetičke studije faze I u koje su bili uključeni stariji ispitanici pokazale su povećanje površine ispod krive (PIK) od 40-60% i više od 25% u Cmax u poređenju sa mladim ispitanicima.

Uticaj životnog doba na koncentracije dabigatrana potvrđene su RE-LY studijom, pri čemu su koncentracije bile oko 31% više kod pacijenata ≥ 75 godina, a za oko 22% niže kod pacijenata < 65 godina u poređenju sa pacijentima između 65 i 75 godina starosti (vidjeti djelove 4.2 i 4.4).

Oštećenje funkcije jetre

Nijesu uočene promjene u izloženosti dabigatranu kod 12 odraslih ispitanika sa umjerenom insuficijencijom jetre (Child Pugh B) u poređenju sa 12 kontrolnih ispitanika (vidjeti djelove 4.2 i 4.4).

Tjelesna masa

Najmanje koncentracije dabigatrana su bile 20% niže kod odraslih pacijenata sa tjelesnom masom > 100 kg u poređenju sa pacijentima sa tjelesnom masom od 50-100 kg. Većina ispitanika (80,8%) je bila u kategoriji onih sa tjelesnom masom ≥ 50 kg i < 100 kg, bez jasno vidljivih razlika (vidjeti djelove 4.2 i 4.4). Ne postoji dovoljno kliničkih podataka za odrasle pacijente sa tjelesnom masom < 50 kg.

Pol

U studijama primarne prevencije VTE izloženost lijeku kod pacijenata ženskog pola je bila oko 40% do 50% veća nego kod pacijenata muškog pola i ne preporučuje se prilagođavanje doze.

Etničko poreklo

Nijesu uočene klinički značajne međuetničke razlike među pripadnicima bijele rase, Afroamerikanacima, hispano pacijentima, Japancima ili Kinezima u pogledu farmakokinetike i farmakodinamike dabigatrana.

Pedijatrijska populacija

Peroralna primjena dabigatraneteksilata u skladu sa algoritmom doziranja definisanom u protokolu rezultirala je izloženošću unutar raspona opaženog u odraslih sa DVT-om/PE-om. Na osnovu skupne analize farmakokinetičkih podataka iz ispitivanja DIVERSITY i 1160.108, opažene geometrijske srednje vrijednosti najniže izloženosti bile su 53,9 ng/mL, 63,0 ng/mL, odnosno 99,1 ng/mL u grupama pedijatrijskih pacijenata s VTE-om od 0 do 2 godine, 2 do <12 godina, odnosno 12 do <18 godina.

Farmakokinetičke interakcije

Studije interakcije in vitro nijesu pokazale nikakvu inhibiciju ili indukciju glavnih izoenzima citohroma P450. To su potvrdile studije in vivo sa zdravim dobrovoljcima, kod kojih nije bilo nikakve interakcije između ove terapije i sljedećih ljekova: atorvastatina (CYP3A4), digoksina (interakcija na nivou P-gp transportera) i diklofenaka (CYP2C9).

Pretklinički podaci pokazuju da ne postoji specifični rizik za ljude zasnovano na konvencionalnim studijama farmakološke bezbjednosti, toksičnosti nakon ponovljenih doza i genotoksičnosti.

Do efekata uočenih u studijama toksičnosti ponovljenih doza došlo je zbog pretjeranog farmakodinamskog efekta dabigatrana.

Uticaj na fertilitet ženki pokazan je kroz smanjenje broja implantacija embriona i u povećanju gubitka embriona u preimplantacionom periodu pri dozi od 70 mg/kg (5 puta veći stepen izloženosti nego u plazmi pacijenata). Pri dozama koje su bile toksične za majke (5-10 puta veća izloženost nego kod pacijenata), smanjenje tjelesne mase fetusa i vijabilnosti, zajedno sa povećanjem fetalnih varijacija je uočeno kod pacova i kunića. U animalnim studijama pre-i postnatalne toksičnosti, povećanje mortaliteta fetusa je primijećeno pri dozama koje su bile toksične za ženke (4 puta veća izloženost lijeku nego kod pacijenata).

U ispitivanjima juvenilne toksičnosti sprovedenom na pacovima Han Wistar, smrtnost je bila povezana sa događajima krvarenja pri sličnim izloženostima kod kojih je bilo zabilježeno krvarenje na odraslim životinjama. I kod odraslih i kod juvenilnih pacova smatra se da je smrtnost bila povezana sa pretjeranom farmakološkom aktivnošću dabigatrana u kombinaciji sa djelovanjem mehaničkih sila tokom doziranja i rukovanja. Podaci ispitivanja juvenilne toksičnosti nijesu ukazala ni na povećanu osjetljivost na toksičnost, niti na bilo koju toksičnost specifičnu za juvenilne životinje.

Doživotne studije toksičnosti na pacovima i miševima nijesu pokazale tumorogeni potencijal dabigatrana pri maksimalnim dozama od 200 mg/kg.

Dabigatran, aktivni princip dabigatraneteksilat mesilata, zadržava se u spoljnoj sredini.

Sadržaj kapsule

Celuloza, mikrokristalna (E-460);

Kroskarmeloza natrijum (E-468);

Krospovidon (E-1202);

Vinska kiselina (E-334);

Hidroksipropilceluloza (E-463);

Manitol (E-421);

Magnezijum stearat (E-470b);

Talk (E-553b).

Tijelo i kapa kapsule

Gvožđe(III) oksid, crveni (E-172);

Titan dioksid (E-171);

Hipromeloza (E-464).

Crno mastilo za štampu

Šelak (E-904);

Propilen glikol (E-1520);

Amonijum hidroksid, rastvor (E-527);

Gvožđe(III) oksid, crni (E172);

Kalijum hidroksid (E-525).

Nije primjenjivo.

2 godine.

Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uslove čuvanja.

Unutrašnje pakovanje lijeka je aluminijum/aluminijum blister sa perforacijom između doza i ugrađenim desikantom, koji sadrži 10 tvrdih kapsula.

Spoljašnje pakovanje lijeka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 3 blistera sa po 10 kapsula (ukupno 30 tvrdih kapsula) i Uputstvo za lijek.

Svu neiskorišćenu količinu lijeka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti u skladu sa važećim zakonskim propisima.

Lijek Dabigatran SK sadrži aktivnu supstancu dabigatraneteksilat i pripada grupi ljekova koji se zovu antikoagulansi. Djeluje tako što blokira supstancu u tijelu koja je uključena u formiranje krvnog ugruška.

Lijek Dabigatran SK se koristi za sprečavanje formiranja krvnih ugrušaka u venama nakon operacije zamjene koljena ili kuka kod odraslih osoba.

Lijek Dabigatran SK se koristi za liječenje krvnih ugrušaka i sprečavanje ponovne pojave krvnih ugrušaka kod djece.

Lijek Dabigatran SK ne smijete koristiti:

• ako ste alergični (preosjetljivi) na dabigatran eteksilat ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (navedeni u dijelu 6).
• ako imate značajno smanjenu funkciju bubrega.
• ako trenutno krvarite.
• ako imate oboljenje koje može da poveća rizik od ozbiljnog krvarenja (npr. čir na želucu, povredu ili krvarenje u mozgu, nedavni hirurški zahvat na mozgu ili očima).
• ako imate povećanu sklonost ka krvarenju. Ovo može da bude urođenog ili nepoznatog uzroka ili usljed primjene drugih ljekova.
• ako uzimate ljekove koji sprečavaju zgrušavanje krvi (npr. varfarin, rivaroksaban, apiksaban ili heparin), osim kada se radi o promjeni terapije antikoagulansom, ako imate postavljenu vensku ili arterijsku liniju i preko nje primate heparin kako bi se održala njena prohodnost ili dok se uspostavljaju pravilni otkucaji srca postupkom koji se zove kateterska ablacija kod atrijalne fibrilacije.
• ako imate teško oštećenje funkcije jetre ili bolest jetre koja može da dovede do smrti.
• ako koristite ketokonazol ili itrakonazol za oralnu upotrebu, ljekove za terapiju gljivičnih infekcija.
• ako koristite ciklosporin za oralnu upotrebu, lijek koji sprečava odbacivanje organa nakon transplantacije.
• ako koristite dronedaron, lijek koji se koristi za liječenje nepravilnih otkucaja srca.
• ako koristite lijek koji sadrži kombinaciju glekaprevira i pibrentasvira, antivirusni lijek koji se koristi u terapiji hepatitisa C.

-ako Vam je ugrađen vještački srčani zalistak, zbog čega Vam je trajno potrebno razrjeđivanje krvi.

Upozorenja i mjere opreza:

Razgovarajte sa Vašim ljekarom prije uzimanja lijeka Dabigatran SK. Možda ćete morati da razgovarate sa Vašim ljekarom i tokom trajanja terapije lijekom Dabigatran SK ako osjetite simptome ili ako treba da se podvrgnete operaciji.

Recite Vašem ljekaru ukoliko imate ili ste imali bilo koje medicinsko stanje ili bolesti, naročito sljedeće:

• ako imate povećan rizik od krvarenja, kao npr:
• ako ste nedavno imali krvarenje;
• ako ste tokom prošlog mjeseca imali hirurško otklanjanje tkiva (biopsiju);
• ako ste imali ozbiljnu povredu (npr. prelom kosti, povredu glave ili povredu koja zahtijeva hirurški zahvat);
• ako imate zapaljenje jednjaka ili želuca;
• ako imate probleme sa vraćanjem želudačnog soka u jednjak;
• ako primate ljekove koji mogu da povećaju rizik od krvarenja. Pogledajte „Drugi ljekovi i Dabigatran SK“ u nastavku teksta).
• ako koristite ljekove protiv zapaljenja, kao što su diklofenak, ibuprofen, piroksikam.
• ako imate infekciju srca (bakterijski endokarditis).
• ako znate da Vam je funkcija bubrega oslabljena ili ako patite od dehidratacije (u simptome spadaju osjećaj žeđi i izlučivanje manje količine tamno prebojenog (koncentrovanog) urina).
• ako ste stariji od 75 godina.
• ako imate tjelesnu masu 50 kg ili manje.
• samo ako se koristi kod djece: ako dijete ima infekciju oko ili unutar mozga.
• ako ste imali srčani udar ili Vam je dijagnostikovano stanje koje povećava rizik da ga dobijete.
• ako imate bolest jetre koja je povezana sa promjenama u testovima krvi. Primjena lijeka Dabigatran SK se u ovom slučaju ne preporučuje.

Budite posebno oprezni s lijekom Dabigatran SK

• ako treba da imate hiruršku operaciju.

U tom slučaju, primjenu lijeka Dabigatran SK potrebno je privremeno prekinuti zbog povećanog rizika od krvarenja tokom ili kratko nakon operacije. Veoma je važno da se lijek Dabigatran SK uzme prije i nakon operacije, tačno u vrijeme kada Vam je ljekar rekao.

• ako operacija uključuje uvođenje katetera ili davanje injekcije u Vaš kičmeni stub (npr. zbog epiduralne ili spinalne anestezije ili smanjenja bolova):
• veoma je važno da se lijek Dabigatran SK uzme prije i nakon operacije, tačno u vrijeme kada Vam je ljekar rekao.
• odmah obavijestite svog ljekara ako osjetite utrnulost ili slabost u nogama ili tegobe s crijevima ili mokraćnom bešikom nakon prestanka anestezije, jer to zahtijeva hitno zbrinjavanje.
• ako padnete ili se povrijedite tokom terapije, naročito ako udarite glavu, molimo zatražite hitno medicinsku pomoć. Možda će biti potrebno da Vas ljekar pregleda, jer može biti povećan rizik od krvarenja.
• ako znate da imate bolest koja se naziva antifosfolipidni sindrom (poremećaj imunskog sistema, koji dovodi do povećanog rizika od nastanka krvnih ugrušaka), obavijestite o tome Vašeg ljekara, koji će odlučiti da li postoji potreba za promjenom terapije.

Primjena drugih ljekova

Recite Vašem ljekaru ili farmaceutu ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili planirate da uzimate bilo koje druge ljekove. Posebno morate obavijestiti svog ljekara prije uzimanja lijeka Dabigatran SK ako uzimate jedan od ljekova sa sljedećeg spiska:

• Ljekove protiv zgrušavanja krvi (npr. varfarin, fenprokumon, acenokumarol, heparin, klopidogrel, prasugrel, tikagrelor, rivaroksaban, acetilsalicilna kiselina)
• Ljekove protiv gljivičnih infekcija (npr. ketokonazol, itrakonazol), osim ukoliko se oni isključivo primjenjuju na koži.
• Ljekove za terapiju poremećaja srčanog ritma (npr. amjodaron, dronedaron, hinidin, verapamil). Ukoliko uzimate ljekove koji sadrže amjodaron, hinidin ili verapamil, Vaš ljekar će Vam reći da uzimate smanjenu dozu lijeka Dabigatran SK, zavisno od stanja za koje je lijek propisan. Pogledajte dio 3.
• Ljekove za sprečavanje odbacivanja organa nakon transplantacije (npr. takrolimus, ciklosporin)
• Lijek koji sadrži kombinaciju glekaprevira i pibrentasvira (antivirusni lijek koji se koristi u terapiji hepatitisa C)
• Ljekove protiv zapaljenja i ljekove protiv bolova (npr. acetilsalicilna kiselina, ibuprofen, diklofenak).
• Kantarion, biljni lijek protiv depresije (poremećaj raspoloženja).
• Ljekove za liječenje depresije koji se zovu selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina ili inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina i noradrenalina.
• Rifampicin ili klaritromicin (dva antibiotika).
• Antivirusne ljekove za terapiju AIDS-a (npr. ritonavir).
• Određene ljekove za terapiju epilepsije (npr. karbamazepin, fenitoin).

Plodnost, trudnoća i dojenje

Efekti lijeka Dabigatran SK na trudnoću ili još nerođeno dijete nijesu poznati. Ne bi trebalo da uzimate lijek Dabigatran SK ukoliko ste trudni, osim ukoliko Vaš ljekar savjetuje da je bezbjedno da to uradite. Ukoliko ste u reproduktivnom periodu (žena sposobna za rađanje), treba da izbjegavate trudnoću tokom terapije lijekom Dabigatran SK.

Tokom terapije lijekom Dabigatran SK, ne bi trebalo da dojite.

Uticaj lijeka Dabigatran SK na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanje mašinama

Lijek Dabigatran SK nema potvrđen uticaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanje mašinama.

Važne informacije o nekim sastojcima lijeka Dabigatran SK

Dabigatran SK sadrži natrijum

Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrijuma (23 mg) po kapsuli, pa se može reći da je suštinski „bez natrijuma“.

Lijek Dabigatran SK može da se koristi kod odraslih i djece uzrasta od 8 godina ili starijih, koja mogu da progutaju cijele kapsule. Za primjenu kod djece mlađe od 8 godina, postoje drugi oblici doziranja prilagođeni za taj uzrast.

Uvijek uzimajte ovaj lijek tačno onako kako Vam je rekao Vaš ljekar ili farmaceut. Provjerite sa ljekarom ili farmaceutom ako nijeste sigurni kako da koristite ovaj lijek.

Lijek Dabigatran SK uzimajte kao što je preporučeno u sljedećim stanjima:

Sprečavanje formiranja krvnih ugrušaka u venama nakon operacije zamjene koljena ili kuka.

Preporučena doza lijeka Dabigatran SK je 220 mg jednom dnevno (uzeta kao 2 kapsule od 110 mg).

Ukoliko je Vaša funkcija bubrega smanjena za više od polovine ili ukoliko imate 75 godina ili više, preporučena doza lijeka je 150 mg jednom dnevno (uzeta kao 2 kapsule od 75 mg).

Ukoliko uzimate ljekove koji sadrže amjodaron, hinidin ili verapamil, preporučena doza je 150 mg jednom dnevno (uzeta kao 2 kapsule od 75 mg).

Ukoliko uzimate ljekove koji sadrže verapamil i Vaša funkcija bubrega je smanjena za više od polovine, trebalo bi da budete liječeni smanjenom dozom lijeka Dabigatran SK od 75 mg, jer Vaš rizik za krvarenje može da bude povećan.

Kod oba tipa hiruškog zahvata, terapija se ne smije započeti ukoliko postoji krvarenje na mjestu gdje je zahvat izveden. Ukoliko terapija ne može da počne sve do dana nakon zahvata, onda doziranje treba da se započne sa 2 kapsule jednom dnevno.

Poslije operacije zamjene koljena:

Terapija lijekom Dabigatran SK treba da počne u roku od 1-4 sata poslije završetka operacije uzimanjem jedne kapsule. Nakon toga, uzimati 2 kapsule jednom dnevno, ukupno 10 dana.

Poslije operacije zamjene kuka:

Terapija lijekom Dabigatran SK treba da počne u roku od 1-4 sata poslije završetka operacije uzimanjem jedne kapsule. Nakon toga, uzimati 2 kapsule jednom dnevno, ukupno 28-35 dana.

Liječenje krvnih ugrušaka i sprečavanje ponovne pojave krvnih ugrušaka kod djece

Lijek Dabigatran SK je potrebno uzimati dva puta dnevno, jednu dozu ujutru i jednu dozu uveče, u približno isto vrijeme svakog dana. Potrebno je da interval doziranja bude što je moguće bliže periodu od 12 sati.

Preporučena doza zavisi od tjelesne mase i uzrasta. Vaš ljekar će odrediti pravu dozu. Vaš ljekar će možda prilogoditi dozu tokom liječenja. Nastavite sa uzimanjem svih drugih ljekova koje koristite, osim ako Vam ljekar ne kaže da prestanete da uzimate neki lijek.

U tabeli 1 prikazane su jednokratne i ukupne dnevne doze lijeka Dabigatran SK u miligramima (mg). Doze zavise od tjelesne mase pacijenta u kilogramima (kg) i njegovog uzrasta u godinama.

Tabela 1:Tabela za doziranje lijeka Dabigatran SK

Jednokratne doze za koje su potrebne kombinacije više od jedne kapsule:

300 mg:dvije kapsule od 150 mg ili

četiri kapsule od 75 mg

260 mg:jedna kapsula od 110 mg plus jedna kapsula od 150 mg ili

jedna kapsula od 110 mg plus dvije kapsule od 75 mg

220 mg:dvije kapsule od 110 mg

185 mg:jedna kapsula od 75 mg plus jedna kapsula od 110 mg

150 mg:jedna kapsula od 150 mg ili dvije kapsule od 75 mg

Kako se uzima lijek Dabigatran SK

Lijek Dabigatran SK može da se uzme sa ili bez hrane. Kapsula treba da se proguta cijela sa čašom vode kako bi se osiguralo da dopre do želuca. Ne lomite, ne žvaćite kapsulu i ne praznite pelete iz kapsule, jer to može da poveća rizik od krvarenja.

Promjena antikoagulantne terapije

Ako nijeste dobili posebna uputstva ljekara, nemojte mijenjati antikoagulantnu terapiju.

Ako ste uzeli više lijeka Dabigatran SK nego što je trebalo

Uzimanje prevelike količine lijeka Dabigatran SK povećava rizik od krvarenja. Obratite se odmah Vašem ljekaru ukoliko ste uzeli više kapsula lijeka Dabigatran SK nego što je trebalo. Na raspolaganju su mogućnosti specifične terapije.

Ako ste zaboravili da uzmete lijek Dabigatran SK

Sprečavanje formiranja krvnih ugrušaka u venama nakon operacije zamjene koljena ili kuka

Nastavite sa uzimanjem Vaših preostalih dnevnih doza lijeka Dabigatran SK u isto vrijeme sljedećeg dana.

Ne uzimajte duplu dozu lijeka kako biste nadoknadili propuštenu dozu.

Terapija krvih ugrušaka i prevencija ponovnog formiranja krvnih ugrušaka kod djece

Propuštena doza lijeka može još uvijek da se uzme i do 6 sati prije vremena sljedeće doze lijeka. Propuštena doza lijeka ne treba da se uzme ukoliko je preostalo manje vremena od 6 sati prije uzimanja sljedeće doze. Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu.

Ako prestanete da uzimate lijek Dabigatran SK

Uzimajte lijek Dabigatran SK tačno kao što je propisano. Ne prekidajte sa primjenom lijeka Dabigatran SK ukoliko se prvo ne konsultujete sa Vašim ljekarom, jer rizik od nastanaka krvnog ugruška može biti veći ako suviše rano prestanete da uzimate lijek. Obratite se Vašem ljekaru ako Vam se pojave smetnje sa varenjem poslije uzimanja lijeka Dabigatran SK.

Ukoliko imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primjeni ovog lijeka, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.

Kao i svi ljekovi i lijek Dabigatran SK može izazvati neželjena dejstva, iako se ona ne moraju javiti kod svakoga.

Lijek Dabigatran SK utiče na zgrušavanje krvi i većina neželjenih dejstava je povezana sa pojavama kao što su nastajanje modrica ili krvarenje. Mogu da se dese velika ili ozbiljna krvarenja, koja predstavljaju najozbiljnija neželjena dejstva, koja, nezavisno od lokalizacije, mogu da budu onesposobljavajuća, životno - ugrožavajuća ili čak da dovedu do smrtnog ishoda. U nekim slučajevima, ova krvarenja ne moraju da budu uočljiva.

Odmah recite Vašem ljekaru ukoliko imate bilo koje krvarenje koje ne prestaje spontano ili ako primjetite znake obilnog krvarenja (izuzetnu slabost, umor, blijedilo, vrtoglavicu, glavobolju ili neobjašnjivo oticanje). Vaš ljekar može da odluči da Vas drži na pažljivom posmatranju ili da promijeni Vaš lijek.

Recite Vašem ljekaru odmah ukoliko imate ozbiljnu alergijsku reakciju, koja izaziva teškoće u disanju ili vrtoglavicu.

Neželjena dejstva su prikazana dolje, grupisana prema učestalosti pojavljivanja.

Sprečavanje formiranja krvnih ugrušaka u venama nakon operacije zamjene kuka ili koljena

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lijek):

• Pad vrijednosti hemoglobina u krvi (supstanca u crvenim krvnim ćelijama)
• Neuobičajeni laboratorijski rezultati testova funkcije jetre

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lijek):

• Krvarenje može da se desi iz nosa, u želudac ili crijeva, iz penisa/vagine ili mokraćnih puteva (uključujući krv u mokraći koja boji mokraću roze ili crveno), iz hemoroida, u završni dio debelog crijeva, potkožno, u zglob, tokom ili nakon povrede ili poslije operacije.
• Pojava hematoma ili modrica nakon operacije
• Krv otkrivena u stolici laboratorijskim testom
• Pad broja crvenih krvnih ćelija
• Smanjenje udjela krvnih ćelija
• Alergijska reakcija
• Povraćanje
• Česta meka ili tečna stolica
• Mučnina
• Sekrecija iz rane (tečnost koja curi iz hirurške rane)
• Povišeni enzimi jetre
• Žuta prebojenost kože ili beonjača, izazvana problemima s jetrom ili krvlju

Rijetka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1 000 pacijenata koji uzimaju lijek):

• Krvarenje
• Krvarenje może nastati u mozgu, iz hirurškog reza, sa mjesta primjene injekcije ili mjesta uvođenja katetera u venu
• Krvavi iscjedak na mjestu ulaska katetera u venu
• Iskašljavanje krvi ili krvlju obojen ispljuvak
• Pad broja trombocita u krvi
• Pad broja crvenih krvnih ćelija poslije operacije
• Ozbiljna alergijska reakcija koja dovodi do teškoća u disanju ili vrtoglavice
• Ozbiljna alergijska reakcija koja dovodi do oticanja lica ili grla
• Osip po koži za koji je karakteristično prisustvo tamno crvenih, uzdignutih ispupčenja, praćenih svrabom kao posljedica alergijske reakcije
• Iznenadna promjena boje i izgleda kože
• Svrab
• Čir na želucu ili crijevima (uključujući čir na jednjaku)
• Zapaljenje jednjaka i želuca
• Vraćanje želudačnog sadržaja u jednjak
• Bol u stomaku ili želucu
• Poremećaj varenja
• Otežano gutanje
• Vlaženje rane
• Vlaženje rane poslije operacije

Nepoznata učestalost: ne može se procijeniti na osnovu dostupnih podataka.

• Otežano disanje ili šištanje u grudima
• Sniženje broja, ili čak nedostatak bijelih krvnih ćelija (koje pomažu u borbi protiv infekcija)
• Gubitak kose

Liječenje krvnih ugrušaka i sprečavanje ponovnog formiranja krvnih ugrušaka kod djece

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lijek):

• Smanjenje broja crvenih krvnih ćelija
• Smanjenje broja trombocita u krvi
• Osip po koži za koji je karakteristično prisustvo tamno crvenih, uzdignutih ispupčenja, praćenih svrabom kao posljedica alergijske reakcije
• Iznenadna promjena boje i izgleda kože
• Pojava hematoma
• Krvarenje iz nosa
• Vraćanje želudačnog sadržaja u jednjak
• Povraćanje
• Mučnina
• Česta meka ili tečna stolica
• Poremećaj varenja
• Gubitak kose
• Povišene vrijednosti enzima jetre

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lijek):

• Smanjenje broja bijelih krvnih ćelija (koje pomažu u borbi protiv infekcija)
• Krvarenje može da se desi u želudac ili crijeva, iz mozga, iz završnog dijela debelog crijeva, iz
• penisa/vagine ili mokraćnih puteva (uključujući krv u mokraći koja boji mokraću roze ili crveno) ili ispod kože
• Smanjenje vrijednosti hemoglobina u krvi (supstanca u crvenim krvnim ćelijama)
• Smanjenje udjela krvnih ćelija
• Svrab
• Iskašljavanje krvi ili krvlju prebojen ispljuvak
• Bol u stomaku ili želucu
• Zapaljenje jednjaka i želuca
• Alergijska reakcija
• Otežano gutanje
• Žuta prebojenost kože ili beonjača, izazvani problemima s jetrom ili krvlju

Nepoznata učestalost (ne može se procijeniti na osnovu dostupnih podataka):

• Nedostatak bijelih krvnih ćelija (koje pomažu u borbi protiv infekcija)
• Ozbiljna alergijska reakcija koja dovodi do teškoća u disanju ili vrtoglavice
• Ozbiljna alergijska reakcija koja dovodi do oticanja lica ili grla
• Otežano disanje ili šištanje u grudima
• Krvarenje
• Krvarenje se može razviti u zglob ili iz povrede, iz mjesta hirurškog reza ili iz mjesta primjene injekcije ili mjesta uvođenja katetera u venu
• Krvarenje može biti iz hemoroida
• Čir na želucu ili crijevima (uključujući čir na jednjaku)
• Neuobičajeni laboratorijski rezultati testova funkcije jetre

Prijavljivanje sumnji na neželjena dejstva

Ako Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, recite to svom ljekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. Ovo uključuje i bilo koja neželjena dejstva koja nijesu navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih dejstava možete da pomognete u procjeni bezbjednosti ovog lijeka. Sumnju na neželjena dejstva možete da prijavite i Institutu za ljekove i medicinska sredstva (CInMED):

Institut za ljekove i medicinska sredstva

Odjeljenje za farmakovigilancu

Bulevar Ivana Crnojevića 64a, 81000 Podgorica

tel: +382 (0) 20 310 280

fax: +382 (0) 20 310 581

putem IS zdravstvene zaštite

QR kod za online prijavu sumnje na neželjeno dejstvo lijeka:

Lijek čuvajte van pogleda i domašaja djece.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka upotrebe navedenog na spoljašnjem pakovanju (kutiji) i blisteru nakon „EXP”. Rok upotrebe odnosi se na posljednji dan navedenog mjeseca.

Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uslove čuvanja.

Ljekove ne treba bacati u kanalizaciju, niti kućni otpad. Ove mjere pomažu očuvanju životne sredine.

Neupotrijebljeni lijek se uništava u skladu sa važećim propisima.

Šta sadrži lijek Dabigatran SK

• Aktivna supstanca je dabigatraneteksilat. Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg dabigatraneteksilata (u obliku dabigatraneteksilat mesilata).
• Pomoćne supstance su:
• Sadržaj kapsule: celuloza, mikrokristalna (E-460); kroskarmeloza natrijum (E-468); krospovidon (E-1202); vinska kiselina (E-334); hidroksipropilceluloza (E-463); manitol (E-421); magnezijum stearat (E-470b); talk (E-553b).
• Tijelo i kapa kapsule: gvožđe(III) oksid, crveni (E-172); titan dioksid (E-171); hipromeloza (E-464).
• Crno mastilo za štampu: šelak (E-904); propilen glikol (E-1520); amonijum hidroksid, rastvor (E-527); gvožđe(III) oksid, crni (E172); kalijum hidroksid (E-525).

Kako izgleda lijek Dabigatran SK i sadržaj pakovanja

Kapsula, tvrda.

Kapsule sa neprovidnim tijelom i kapom kapsule ružičaste boje, veličine 2 (približno 18 mm) i odštampanom oznakom „DA75“.

Unutrašnje pakovanje lijeka je aluminijum/aluminijum blister sa perforacijom između doza i ugrađenim desikantom, koji sadrži 10 tvrdih kapsula.

Spoljašnje pakovanje lijeka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 3 blistera sa po 10 kapsula (ukupno 30 tvrdih kapsula) i Uputstvo za lijek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:

Farmont M.P. d.o.o.,

Kosić, Stari put bb, Danilovgrad, Crna Gora

Proizvođač:

TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE, SL,

C/ de Sant Martí, 75-97, 08107 Martorelles, Španija

PHARMADOX HEALTHCATE LTD.,

KW20A Kordin Industial Park, Paola PLA 3000, Malta

Režim izdavanja lijeka

Lijek se izdaje samo na ljekarski recept.

Broj i datum dozvole

2030/24/938 – 921 od 22.02.2024. godine

Ovo uputstvo je posljednji put odobreno

Novembar, 2024. godine