Tikagrelor PharmaS 90mg film tableta

Lek Tikagrelor PharmaS sadrži aktivnu supstancu koja se naziva tikagrelor. On pripada grupi lekova koji se nazivaju antitrombocitni lekovi.

Kada se lek Tikagrelor PharmaS koristi

Lek Tikagrelor PharmaS, u kombinaciji s acetilsalicilnom kiselinom (još jednim antitrombocitnim lekom), se koristi samo kod odraslih. Dobili ste lek Tikagrelor PharmaS zato što ste imali:

• srčani udar, ili
• nestabilnu anginu (angina ili bol u grudima koji nisu pod dobrom kontrolom).

Lek Tikagrelor PharmaS smanjuje verovatnoću javljanja narednog srčanog ili moždanog udara ili smrti od bolesti koje su u vezi sa Vašim srcem ili krvnim sudovima.

Kako lek Tikagrelor PharmaS deluje

Lek Tikagrelor PharmaS deluje na ćelije koje se nazivaju „krvne pločice” (trombociti). Ove veoma male krvne ćelije pomažu da se zaustavi krvarenje tako što se nakupljaju kako bi začepile sitne otvore na krvnim sudovima koji su isečeni ili oštećeni.

Međutim, trombociti takođe mogu da stvore krvne ugruške u obolelim krvnim sudovima srca i mozga. To može da bude veoma opasno zato što:

• Ugrušak može da zaustavi dotok krvi u potpunosti – to može da izazove srčani udar (infarkt miokarda) ili moždani udar, ili
• Ugrušak može delimično da blokira krvne sudove koji vode ka srcu, a to smanjuje protok krvi do srca i može da izazove bol u grudima koji se vraća s vremena na vreme (što se naziva „nestabilna angina”).

Lek Tikagrelor PharmaS pomaže da se spreči nakupljanje trombocita. Time se smanjuje verovatnoća za formiranje krvnog ugruška koji može da smanji protok krvi.

• Ste alergični (preosetljivi) na tikagrelor ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6).
• Trenutno imate krvarenje.
• Ste imali moždani udar izazvan krvarenjem u mozgu.
• Imate teško oboljenje jetre.
• Uzimate bilo koji od niže navedenih lekova:
• ketokonazol (koristi se za lečenje gljivičnih infekcija),
• klaritromicin (koristi se za lečenje bakterijskih infekcija),
• nefazodon (antidepresiv),
• ritonavir i atazanavir (koristi se za lečenje HIV infekcije i side).

Nemojte uzimati lek Tikagrelor PharmaS ukoliko se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas. Ukoliko niste sigurni, obratite se svom lekaru ili farmaceutu pre nego što počnete da uzimate ovaj lek.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Tikagrelor PharmaS ako:

• Imate povećani rizik od krvarenja zbog:
• nedavne teške povrede
• nedavne hirurške intervencije (uključujući i stomatološke, pitajte Vašeg stomatologa)
• toga što imate neko stanje koje utiče na zgrušavanje krvi
• nedavnog krvarenja iz želuca ili creva (kao što su čir na želucu ili polipi na debelom crevu)
• Vas očekuje operacija (uključujući dentalnu) u bilo koje vreme tokom uzimanja leka Tikagrelor PharmaS. Ovo je zbog povećanog rizika od krvarenja. Vaš doktor će možda hteti da prestanete sa uzimanjem ovog leka 5 dana pre operacije.
• Vaši otkucaji srca su abnormalno niski (najčešće niži od 60 otkucaja u minuti), a nemate ugrađen uređaj za stimulaciju ritma Vašeg srca (pejsmejker).
• Imate astmu ili drugi problem sa plućima ili poteškoće sa disanjem.
• Ukoliko se kod Vas javi bilo koji oblik nepravilnog disanja kao što je ubrzano disanje, usporeno disanje ili kratke pauze u disanju, Vaš lekar će odlučiti da li je potrebno dodatno ispitivanje.
• Ste imali probleme sa jetrom, ili ste nekada imali neko oboljenje koje je moglo da utiče na jetru.
• Ste imali test krvi koji je pokazao više od uobičajene količine mokraćne kiseline.

Ukoliko se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas (ili niste sigurni), razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre uzimanja ovog leka.

Ukoliko uzimate lek Tikagrelor PharmaS sa heparinom:

• Vaš lekar će možda tražiti uzorak Vaše krvi za dijagnostičke testove ukoliko sumnja na redak poremećaj trombocita uzrokovan heparinom. Važno je da obavestite Vašeg lekara da uzimate lek Tikagrelor PharmaS sa heparinom, jer lek Tikagrelor PharmaS može uticati na dijagnostički test.

Deca i adolescenti

Lek Tikagrelor PharmaS se ne preporučuje za decu i adolescente mlađe od 18 godina.

Drugi lekovi i Tikagrelor PharmaS

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koji drugi lek. To je potrebno zato što lek Tikagrelor PharmaS može da utiče na način na koji neki lekovi deluju ili neki lekovi mogu da utiču na lek Tikagrelor PharmaS.

Recite Vašem lekaru ili farmaceutu ukoliko uzimate neki od sledećih lekova:

• rosuvastatin (lek za lečenje visokih vrednosti holesterola),
• više od 40 mg dnevno simvastatina ili lovastatina (lekovi koji se koriste za lečenje povišene vrednosti holesterola),
• rifampicin (antibiotik),
• fenitoin, karbamazepin i fenobarbital (koriste se za kontrolu epileptičnih napada),
• digoksin (koristi se za lečenje oštećene funkcije srca),
• ciklosporin (koristi se da smanji odbrambenu aktivnost Vašeg organizma),
• hinidin i diltiazem (koriste se za lečenje poremećaja srčanog ritma),
• beta-blokatori i verapamil (koriste se za lečenje visokog krvnog pritiska),
• morfin i drugi opioidi (koriste se za lečenje jakog bola).

Posebno recite svom lekaru ili farmaceutu ukoliko uzimate neki od sledećih lekova koji povećavaju rizik od krvarenja:

• „oralni antikoagulansi” često se nazivaju i „lekovi protiv zgrušavanja krvi” u koje spada i varfarin.
• nesteroidni antiinflamatorni lekovi (skraćeno NSAIL) koji se često uzimaju kao lekovi protiv bolova, kao što su ibuprofen i naproksen.
• selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina (skraćeno SSRI) koji se uzimaju kao antidepresivi kao što su paroksetin, sertralin i citalopram.
• drugi lekovi kao što su ketokonazol (koristi se za lečenje gljivičnih infekcija), klaritromicin (koristi se za lečenje bakterijskih infekcija), nefazodon (antidepresiv), ritonavir i atazanavir (koriste se za lečenje HIV infekcije i AIDS-a (SIDA)), cisaprid (koristi se za lečenje gorušice), ergot alkaloidi (koriste se za lečenje migrena i glavobolja).

Takođe recite svom lekaru da uzimate lek Tikagrelor PharmaS, zato što možete biti izloženi većem riziku od krvarenja ukoliko Vam lekar propiše fibrinolitike, koji se često nazivaju lekovima „koji rastvaraju krvni ugrušak”, kao što su streptokinaza ili alteplaza.

Trudnoća i dojenje

Upotreba leka Tikagrelor PharmaS se ne preporučuje ukoliko ste trudni ili ukoliko biste mogli da zatrudnite. Žene treba da koriste odgovarajuće metode kontracepcije kako bi izbegle trudnoću dok uzimaju ovaj lek.

Konsultujte se sa svojim lekarom pre nego što uzmete lek Tikagrelor PharmaS ukoliko dojite. Vaš lekar će porazgovarati sa Vama o koristima i rizicima uzimanja leka Tikagrelor PharmaS tokom ovog perioda.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Nije verovatno da lek Tikagrelor PharmaS utiče na Vašu sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama. Ako osećate vrtoglavicu ili konfuziju dok uzimate ovaj lek, budite oprezni tokom vožnje ili rukovanja mašinama.

Lek Tikagrelor PharmaS sadrži natrijum.

Tikagrelor PharmaS sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrijuma po dozi, tj. zanemarljive količine natrijuma.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Koliko leka treba uzeti

• Početna doza je dve tablete u isto vreme (udarna doza od 180 mg). Ovu dozu ćete obično dobiti u bolnici.
• Posle ove početne doze, uobičajena doza je jedna tableta od 90 mg dva puta na dan, tokom 12 meseci, osim ukoliko Vam Vaš lekar ne kaže drugačije.
• Ovaj lek uzimajte otprilike u isto vreme svakog dana ( na primer, jednu tabletu ujutru i jednu tabletu uveče).

Uzimanje leka Tikagrelor PharmaS sa drugim lekovima koji sprečavaju zgrušavanje krvi

Vaš lekar će Vam takođe obično reći da uzimate i acetilsalicilnu kiselinu. To je supstanca koja je prisutna u mnogim lekovima koji se koriste za sprečavanje zgrušavanja krvi. Vaš lekar će Vam reći koliko ovog leka treba da uzimate (obično između 75 – 150 mg na dan).

Kako treba uzimati lek Tikagrelor PharmaS

Tabletu možete da uzmete sa hranom ili bez nje.

Ukoliko ne možete da progutate tablete, možete ih smrviti i pomešati sa vodom na sledeći način:

• Smrvite tabletu (tablete) do finog praška.
• Sipajte prašak u pola čaše vode.
• Promešajte i popijte odmah.
• Kako biste bili sigurni da nema zaostalog leka, isperite praznu čašu sa još pola čaše vode i popijte.

Ukoliko ste u bolnici ove tablete će Vam možda biti date pomešane sa vodom putem sonde kroz nos (nazogastrična sonda).

Ako ste uzeli više leka Tikagrelor PharmaS nego što treba

Ukoliko uzmete više leka Tikagrelor PharmaS nego što je trebalo, recite to svom lekaru ili odmah idite u bolnicu. Pakovanje leka ponesite sa sobom. Možete biti izloženi povećanom riziku od krvarenja.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Tikagrelor PharmaS

• Ukoliko ste zaboravili da uzmete neku dozu, samo uzmite svoju narednu dozu u uobičajeno vreme.
• Nemojte uzimati dvostruku dozu (dve doze u isto vreme) da biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Tikagrelor PharmaS

Nemojte prekidati uzimanje leka Tikagrelor PharmaS bez prethodnog razgovora sa Vašim lekarom. Ovaj lek uzimajte redovno i onoliko dugo koliko Vam ga Vaš lekar propisuje. Ukoliko prestanete da uzimate lek Tikagrelor PharmaS, to može da poveća verovatnoću javljanja još jednog srčanog ili moždanog udara ili smrti usled bolesti koje su u vezi sa Vašim srcem ili krvnim sudovima.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Lek Tikagrelor PharmaS utiče na zgrušavanje krvi, stoga je većina neželjenih događaja povezana s krvarenjem. Do krvarenja može doći u bilo kom delu tela. Neka krvarenja su česta (poput stvaranja modrica ili krvarenja iz nosa). Teško krvarenje je povremeno, ali može biti opasno po život.

Odmah se obratite lekaru ukoliko primetite bilo šta od navedenog – možda Vam je potrebno hitno medicinsko lečenje:

• Krvarenje u mozgu ili unutar lobanje je povremeno neželjeno dejstvo, a može da uzrokuje znake moždanog udara kao što su:
• Iznenadna utrnulost ili slabost ruke, noge ili lica, posebno ako je samo sa jedne strane tela
• Iznenadna konfuzija, otežan govor ili razumevanje drugih
• Iznenadno otežan hod ili gubitak ravnoteže ili koordinacije
• Iznenadna vrtoglavica ili teška glavobolja nepoznatog uzroka
• Znaci krvarenja kao što su:
• teško krvarenje ili krvarenje koje ne možete kontrolisati
• neočekivano ili dugotrajno krvarenje
• urin roze, crvene ili smeđe boje
• povraćanje crvene krvi ili Vaš sadržaj povraćanja izgleda kao „mlevena kafa“ - crvena ili crna stolica (izgleda kao katran)
• iskašljavanje ili povraćanje krvnih ugrušaka
• Nesvestica (sinkopa)
• privremeni gubitak svesti zbog iznenadnog smanjenja dotoka krvi u mozak (često)
• Znaci problema zgrušavanja krvi zvani Trombotična trombocitopenijska purpura kao što su:

-groznica ili purpurne tačke (zvane “purpura”) na koži ili u ustima, sa ili bez žuto prebojenom kožom ili očima (žutica), neobjašnjivi ekstremni umor ili kofuzija

Porazgovarajte sa svojim lekarom ukoliko primetite bilo šta od sledećeg:

• Osećaj kratkog daha – ovo je veoma često. To može da bude posledica bolesti srca ili drugih uzroka ili može da predstavlja neželjeno dejstvo leka Tikagrelor PharmaS. Nedostatak daha povezan sa uzimanjem leka Tikagrelor PharmaS, je generalno blag i karakteriše se kao iznenadna glad za vazduhom koja se obično javlja u mirovanju i može se javiti u prvim nedeljama lečenja i kod mnogih može nestati. Ukoliko primetite

da se Vaš kratak dah pogoršava ili traje duže, recite to svom lekaru. Vaš lekar će odlučiti da li Vam je potrebna terapija ili dodatni pregledi.

Druga moguća neželjena dejstva

Veoma česta (može se javiti kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek)

• Visoka koncentracija mokraćne kiseline u Vašoj krvi (kako se vidi na rezultatima analiza)
• Krvarenje uzrokovano poremećajima krvi

Česta (može se javiti kod do 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek)

• Modrice
• Glavobolja
• Osećaj vrtoglavice ili osećaj da se soba okreće
• Proliv ili otežano varenje
• Mučnina
• Konstipacija (otežano pražnjenje creva)
• Osip
• Svrab
• Jak bol i oticanje Vaših zglobova – ovo su znaci gihta
• Osećaj vrtoglavice ili zamućen vid ili zamagljen vid – ovo su znaci niskog krvnog pritiska
• Krvarenje iz nosa
• Krvarenje nakon operacije ili iz posekotina (na primer tokom brijanja) i rana više od normalnog
• Krvarenje iz sluzokože želuca (čira)
• Krvarenje desni

Povremena (može se javiti kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek)

• Alergijske reakcije – osip, svrab, oticanje lica ili oticanje usana/jezika mogu biti znaci alergijske reakcije
• Zbunjenost (konfuzija)
• Smetnje vida uzrokovane prisustvom krvi u Vašem oku
• Vaginalno krvarenje koje je obilnije ili se događa izvan normalnog menstrualnog ciklusa
• Krvarenje u Vaše zglobove i mišiće koje uzrokuje bolno oticanje
• Krv u uhu
• Unutrašnje krvarenje, koje može uzrokovati vrtoglavicu ili ošamućenost

Nepoznata učestalost (učestalost se ne može proceniti na osnovu dostupnih podataka)

• neuobičajeno mali broj otkucaja srca (obično ispod 60 otkucaja u minuti) Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene

reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

website: www.alims.gov.rs

e-mail: [email protected]

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Tikagrelor PharmaS posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon ,,Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

Aktivna supstanca je tikagrelor. Jedna film tableta sadrži 90 mg tikagrelora.

Pomoćne supstance su:

Jezgro: manitol (E421); kalcijum-hidrogenfosfat, dihidrat; natrijum-skrobglikoat, tip A; hipromeloza (E464); magnezijum-stearat (E470b).

Film: Opadry® Yellow 03B220076: hipromeloza (E464); titan-dioksid (E171); makrogol; gvožđe-oksid, žuti (E172); talk.

Kako izgleda lek Tikagrelor PharmaS i sadržaj pakovanja

Tikagrelor PharmaS, 90 mg, film tablete

Okrugle, bikonveksne žute film tablete, sa jedne strane sa utisnutom oznakom “90”, a sa druge strane bez oznake, prečnika 9 mm.

Pakovanje:

Unutrašnje pakovanje je PVC/PVDC-Aluminijumski blister koji sadrži 14 film tableta.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 4 blistera sa po 14 film tableta (ukupno 56 film tableta) i Uputstvo za lek.

Unutrašnje pakovanje je PVC/PVDC-Aluminijumski blister koji sadrži 10 film tableta.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 6 blistera sa po 10 film tableta (ukupno 60 film tableta) i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:

PHARMAS D.O.O. BEOGRAD

Viline vode bb, Beograd

Proizvođači:

LABORMED-PHARMA S.A., Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3, Bucuresti, Rumunija ADALVO LIMITED, Malta, San Gwann,

Malta Life Sciences Park, Building 1, Level 4, Sir Temi Zammit Buildings

Napomena: Štampano Uputstvo za lek u konkretnom pakovanju leka mora jasno da naznači onog proizvođača koji je odgovoran za puštanje upravo te serije leka o kojoj se radi to jest da navede samo tog proizvođača, a ostale da izostavi.

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Septembar 2026.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

Broj dozvole za lek Tikagrelor PharmaS; 90 mg; 56 film tableta: 515-01-01546-21-001 od 26.09.2023. Broj dozvole za lek Tikagrelor PharmaS; 90 mg; 60 film tableta: 515-01-01551-21-001 od 26.09.2023.