Physioneal 40 glukoza 3.86% m/v / 38.6 mg/ml 38.6g/L+5.38g/L+0.184g/L+0.051g/L+2.1g/L+1.68g/L rastvor za peritonealnu dijalizu

Lek Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL 38,6 g/L je indikovan za peritonealnu dijalizu, kod: akutne i hronične insuficijencije bubrega;

teške retencije tečnosti;

teškog disbalansa elektrolita;

intoksikacije lekovima koji se mogu ukloniti dijalizom, kada nije dostupna alternativna terapija.

Lek Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL, rastvor za peritonealnu dijalizu, koji sadrži hidrogenkarbonat/laktat, sa fiziološkim pH, posebno je indikovan kod pacijenata koji imaju abdominalni bol i neprijatnost usledprimene rastvora sa niskom pH vrednošću koji sadrži samo laktatni pufer.

Doziranje

Način terapije, učestalost primene, zapreminu rastvora, trajanje perioda zadržavanja i dužinu dijalize mora odrediti nadležni lekar.

Kako bi se izbegao rizik od ozbiljne dehidratacije, hipovolemije i kako bi se minimizirao gubitak proteina, preporučljivo je da se za peritonealnu dijalizu izabere rastvor sa najnižom osmolarnošću u skladu sa zahtevima za uklanjanje tečnosti prilikom svake izmene.

Odrasli: pacijenti na kontinuiranoj ambulatornoj peritonealnoj dijalizi (engl. Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis, CAPD) obično obavljaju 4 ciklusa na dan (24 sata). Pacijenti na automatskoj peritonealnoj dijalizi (engl. Automated Peritoneal Dialysis, APD) obično obavljaju 4-5 ciklusa tokom noći i do 2 ciklusa tokom dana. Volumen rastvora koji se uliva u trbušnu duplju zavisi od površine tela, obično od 2000 mL do 2500 mL.

Stariji pacijenti: kao i kod odraslih.

Pedijatrijski pacijenti

Bezbednost i efikasnost ovog leka nije utvrđivana kod pedijatrijskih pacijenata.

Zato u ovoj kategoriji pacijenata klinička korist primene rastvora Physioneal 40 glukoza, 3,86% m/v / 38,6 mg/mL mora biti dobro procenjena u odnosu na rizik od pojave neželjenih dejstava. Preporuka za decu stariju od 2 godine je 800 do 1400 mL/m² po ciklusu do maksimalnog iznosa od 2000 mL ukoliko se podnosi. Zapremine od 200 do 1000 mL/m² preporučuju se deci mlađoj od 2 godine.

Način primene

Mere predostrožnosti koje treba preduzeti pre primene leka

Lek Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL, namenjen je samo za intraperitonealnu primenu. Ne sme se primenjivati intravenski.

2 od 10

Da bi se smanjila nelagodnost pri primeni ovog rastvora, on može biti zagrejan na temperaturi od 37C pre upotrebe. Međutim, sme se koristiti samo suva toplota, (npr. korišćenjem jastučića ili ploče za zagrevanje). Rastvor ne treba zagrevati u vodi ili korišćenjem mikrotalasne rerne, zbog mogućeg izazivanja povrede ili nelagodnosti kod pacijenta.

Ceo postupak peritonealne dijalize izvodi se pod aseptičnim uslovima.

Rastvor se ne sme upotrebljavati ako je promenio boju, ako je zamućen, ako sadrži čestice ili ako kesa curi ili ako su krajevi kese na mestima gde je zavarena oštećeni.

Izliveni rastvor treba ispitati na postojanje fibrina ili zamućenja, što može da ukaže na prisustvo peritonitisa.

Samo za jednokratnu upotrebu.

Nakon uklanjanja zaštitnog omotača, polomiti zaštitni osigurač između komora kako bi se pomešala oba rastvora. Sačekajte dok rastvor iz gornje komore u potpunosti ne iscuri u donju komoru. Nežno promešati pritiskom obe ruke na donje zidove komore. Intraperitonealni rastvor mora se iskoristiti u toku 24 sata nakon mešanja.

Za dodatne informacije o upotrebi leka videti odeljak 6.6.

Preosetljivost (alergija) na aktivne supstance ili bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1. Lek Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL, rastvor za peritonealnu dijalizu ne sme se primenjivati:

kod pacijenata sa nekorigovanim mehaničkim oštećenjem koje sprečava efikasnu peritonealnu dijalizu ili povećava rizik od infekcije;

kod pacijenata sa potvrđenim (dokumentovanim) gubitkom peritonealne funkcije ili sa rasprostranjenim adhezijama koje remete peritonealnu funkciju.

Stanja pacijenata koja zahtevaju oprez prilikom primene

• Peritonealnu dijalizu treba sprovoditi sa oprezom kod pacijenata sa:

1) abdominalnim problemima, uključujući oštećenje peritonealne membrane i dijafragme usled hirurških intervencija, kongenitalnih anomalija ili povreda sve do završetka lečenja, kao i kod pacijenata sa abdominalnim tumorima, infekcijom trbušnog zida, hernijom, intestinalnom fistulom, kolostomom ili ileostomom, čestim epizodama divertikulitisa, inflamatornim ili ishemičnim oboljenjima creva, velikim policističnim bubrezima ili drugim stanjima koja kompromituju integritet abdominalnog zida, abdominalne površine ili intraabdominalne šupljine.

2) drugim problemima koji uključuju nedavnu zamenu aortnog grafta i ozbiljna oboljenja pluća.

Inkapsulirana peritonealna skleroza (engl. Encapsulating Peritoneal Sclerosis, EPS)

• Inkapsulirana peritonealna skleroza (EPS) je poznata, ali retka komplikacija peritonealne dijalize. EPS je prijavljena kod pacijenata kod kojih je primenjivana peritonealna dijaliza, uključujućí i nekoliko pacijenata kod kojih je primenjivan lek Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL kao deo PD terapije.

Peritonitis

• Ako se pojavi peritonitis, izbor antibiotika kao i način doziranja, kada god je to moguće, treba da bude zasnovan na rezultatima identifikacije uzročnika i ispitivanju osetljivosti izolovanog uzročnika. Dok se uzročnik ne identifikuje, mogu se koristiti antibiotici širokog spektra.

Preosetljivost

3 od 10

• Rastvore koji sadrže glukozu dobijenu iz hidrolizovanog kukuruznog skroba, treba koristiti sa oprezom kod pacijenata sa poznatom alergijom na kukuruz ili proizvode kukuruza. Mogu se javiti reakcije preosetljivosti nalik onim čiji je uzrok alergija na kukuruzni skrob, uključujući anafilaktičke / anafilaktoidne reakcije. Ukoliko se pojave bilo koji znaci i simptomi zbog kojih može da se posumnja na reakciju preosetljivosti, mora se odmah prekinuti ulivanje i izliti rastvor iz peritonealne šupljine. Moraju biti sprovedene odgovarajuće terapijske mere prema kliničkim indikacijama.

Primena kod pacijenata sa povećanim nivoom laktata

• Pacijenti s povećanim nivoom laktata moraju uz povećani oprez koristiti rastvore za peritonealnu dijalizu koji sadrže laktate. Preporučuje se da se pacijenati sa stanjima za koja je poznato da povećavaju rizik od pojave laktatne acidoze (npr. ozbiljna hipotenzija, sepsa, akutna insuficijencija bubrega, urođeni poremećaji metabolizma, lečenje lekovima kao što su metformin i nukleozidni / nukleotidni inhibitori reverzne transkriptaze), pre početka kao i za vreme lečenja rastvorima za peritonealnu dijalizu koji sadrže laktate, moraju pratiti zbogpojave laktatne acidoze.

Opšte praćenje

• Kod propisivanja rastvora za peritonealnu dijalizu, treba uzeti u obzir moguću interakciju lečenja dijalizom i lečenja drugih eventualno postojećih bolesti, kod svakog pacijenta ponaosob. Koncentracija kalijuma u serumu posebno se mora pratiti kod pacijenata koji se leče srčanim glikozidima.

• Neophodno je tačno evidentiranje praćenja ravnoteže tečnosti i telesne mase pacijenata kako bi se izbegla hiper- ili hipohidracija s teškim posledicama kao što su kongestivna srčana insuficijencija, deplecija tečnosti i šok.

• Tokom peritonealne dijalize može doći do gubitka proteina, aminokiselina, vitamina rastvorljivih u vodi i drugih lekova. U tim slučajevima potrebno je prema potrebi sprovesti nadoknadu.

• Redovno treba kontrolisati koncentracije elektrolita u serumu (posebno hidrogenkarbonata, kalijuma, magnezijuma, kalcijuma i fosfata), sprovoditi biohemijsko ispitivanje krvi (uključujući paratireoidni hormon i lipide) i kontrolisati hematološke parametre.

Sekundarni hiperparatireoidizam

• Kod pacijenata sa sekundarnim hiperparatireoidizmom treba dobro proceniti korist lečenja u odnosu na rizike primene rastvora koji sadrže 1,25 mmol/L kalcijuma, kao što je lek Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL, jer se time može pogoršati hiperparatireoidizam.

Metabolička alkaloza

• Kod pacijenata sa koncentracijom hidrogenkarbonata iznad 30 mmol/L treba proceniti korist lečenja ovim lekom u odnosu na mogući rizik od metaboličke alkaloze.

Prepunjenost

• Prepunjenost (engl. overinfusion) peritonealne šupljine rastvorom Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL karakteriše se nadutošću abdomena (abdominalna distenzija) / bolom u području abdomena i/ili nedostatkom daha.

• Lečenje prepunjenosti rastvorom Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL se sprovodi dreniranjem rastvora iz peritonealne šupljine.

Prekomerno korišćenje viših koncentracija glukoze

4 od 10

Prekomerno korišćenje rastvora za peritonealnu dijalizu sa višim koncentracijama glukoze, može imati za posledicu gubitak značajne količine vode iz organizma. Videti odeljak 4.9.

Dodavanje kalijuma

• Zbog rizika od hiperkalemije, rastvor Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL ne sadrže kalijum. o U slučajevima gde su koncentracije kalijuma u serumu unutar normalnih vrednosti ili kod pacijenata

sa hipokalemijom, u svrhu sprečavanja teške hipokalemije lekar može razmotriti dodavanje kalijum-hlorida (do koncentracije od 4 mEq/L), ali tek nakon procene koncentracija kalijuma u serumu i njegove ukupne količine u telu.

Primena kod pacijenata obolelih od dijabetesa

• Kod dijabetičara je potrebno redovno pratiti koncentracije glukoze u krvi, te prema tome izvršiti prilagođavanje doze insulina ili drugih načina lečenja hiperglikemije.

Nepravilna primena

• Nepravilno postavljanje kleme ili punjenje cevi može dovesti do infuzije vazduha u peritonealnu duplju, što može proizvesti bol u trbuhu i/ili peritonitis.

U slučaju ulivanja nepotpuno izmešanog rastvora, pacijent treba odmah da izlije rastvor i koristi novu izmešanu kesu.

Pedijatrijski pacijenti

• Bezbednost i efikasnost primene kod dece nije utvrđena.

Nisu sprovedenestudije interakcija.

Koncentracije lekova u krvi koji se mogu ukloniti dijalizatom mogu biti smanjene tokom peritonealne dijalize. Zbog mogućeg gubitka mora se razmotriti mogućnost nadoknade ovakvihlekova.

Koncentracije kalijuma u serumu kod pacijenata koji koriste srčane glikozide moraju biti pažljivo praćeni zbog postojanja rizika od intoksikacije digitalisom. Može biti potrebna nadoknada kalijuma.

Trudnoća

Nema podataka ili su podaci o primeni leka Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL kod trudnica ograničeni.

Lek Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL se ne preporučuje tokom trudnoće i kod žena koje ne koriste kontracepciju u reproduktivnom periodu.

Dojenje

Nije poznato da li se metaboliti leka Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL izlučuju u majčino mleko.

Ne može se isključiti rizik po novorođenčad / odojčad.

Mora se doneti odluka da li da se prekine dojenje ili da se obustavi terapija lekom Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL uzimajući u obzir korist od dojenja za dete i korist od terapije za ženu.

Plodnost

5 od 10

Ne postoje klinički podaci o fertilitetu.

Kod pacijenata koji imaju krajnji stadijum bolesti bubrega (engl. End stage renal disease, ESRD) koji se leče peritonealnom dijalizom može doći do pojave neželjenih reakcija koje mogu uticati na sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama.

Neželjena dejstva (javljaju se kod 1% pacijenata ili više) tokom kliničkih ispitivanja i nakon stavljanja leka u promet navedena su u datom tekstu.

Najčešće prijavljivana neželjena dejstava, iz kontrolisanih kliničkih ispitivanja leka Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL bila je alkaloza, javljaju se kod 10% pacijenata. U većini slučajeva ona se odnosila na vrednosti hidrogenkarbonata u serumu i obično nije povezana sa kliničkim simptomima.

Neželjena dejstva leka navedena u ovom delu prikazana su prema MeDRA konvencija o učestalosti:

Veoma česta: ≥ 1/10

Česta: ≥ 1/100 do< 1/10

Povremena: ≥ 1/1000 do< 1/100

Retka: ≥ 1/10000 do< 1/1000 Veoma retka: < 1/10000

Nepoznato (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka)

6 od 10

Ostala neželjena dejstva vezana za proceduru peritonealne dijalize: bakterijski peritonitis, infekcije oko katetera, komplikacije u vezi sa kateterom.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

fax: +381 11 39 51 131 website: www.alims.gov.rs

e-mail: [email protected]

Moguće posledice predoziranja su hipervolemija, hipovolemija, elektrolitni disbalans ili (kod dijabetičara) hiperglikemija. Videti odeljak 4.4.

Mere kod predoziranja:

Hipervolemija se može kontrolisati korišćenjem hipertoničnih rastvora u peritonealnoj dijalizi i ograničavanjem tečnosti.

Hipovolemija se može korigovati primenom tečnosti oralno ili intravenski u zavisnosti od stepena dehidratacije.

7 od 10

Elektrolitni disbalans se reguliše u skladu sa specifičnim poremećajima vrednosti u krvi. Najverovatniji poremećaj, hipokalemija, može se kontrolisati oralnim unošenjem kalijuma ili dodatkom kalijuma rastvoru za peritonealnu dijalizu što određuje lekar.

Hiperglikemija (kod dijabetičara) se reguliše prilagođavanjem doze insulina prema šemi koju propisuje lekar.

Farmakoterapijska grupa: Sredstva za zamenu krvi i perfuzioni rastvori; Rastvor za peritonealnu dijalizu, Hipertonični rastvori

ATC šifra: B05DB..

Mehanizam dejstva

Za pacijente sa insuficijencijom bubrega, peritonealna dijaliza je procedura za odstranjivanje toksičnih produkata metabolizma azota, a koji se uobičajeno izlučuju putem bubrega, i potpomaže regulaciju balansa tečnosti i elektrolita i održavanja acidobazne ravnoteže. Procedura se sastoji u primeni tečnosti za peritonealnu dijalizu putem katetera u peritoneumsku duplju.

Farmakodinamska dejstva

Glukoza doprinosi hiperosmolarnosti dijaliznog rastvora u odnosu na plazmu, praveći osmotski gradijent koji olakšava uklanjanje tečnosti iz plazme u dijalizni rastvor. Transfer supstanci između dijalizne tečnosti i peritoneumskih kapilara pacijenta odvija se kroz peritonealnu membranu prema principima osmoze i difuzije. Posle nekoliko sati perioda zadržavanja (engl. dwell time), rastvor se zasiti toksičnim supstancama i mora se promeniti. Sa izuzetkom laktata, koji su prisutni kao prekursori hidrogenkarbonata, koncentracije elektrolita u tečnosti napravljene su sa ciljem normalizacije koncentracije elektrolita u plazmi. Otpadni produkti metabolizma azota, prisutni u visokim koncentracijama u krvi, prelaze peritonealnu membranu i dospevaju u dijaliznu tečnost.

Klinička efikasnost i bezbednost

Više od 30% pacijenata u kliničkim ispitivanjima su bili stariji od 65 godina. Procena rezultata koji su dobijeniu ovoj grupipacijenata nijepokazala bilokakverazlikeu odnosu na ostalepacijente.

Studijein vitro iex vivo pokazalesu biokompatibilneprednostileka Physioneal40 glukoza 3,86% m/v/ 38,6 mg/mL u odnosu na standardne rastvoresa laktatnimpuferom. Dodatno, klinička ispitivanja na ograničenom broju pacijenata koji su imali bol prilikom ulivanja rastvora u abdominalnu duplju, su pokazala neke simptomatske benefite. Do danas, međutim nema podataka da li se kliničke komplikacije smanjuju redovnomupotrebomovograstvora ida lijetoprednost kada seondugotrajnoprimenjuje.

Intraperitonealnoprimenjena glukoza, elektrolitiivoda seresorbuju u krvii metabolišu uobičajenimputem. Glukoza se metaboliše(1 gglukoze= 4 kilokalorija ili 17 kilodžula) u CO2 iH2O.

Sa ovim lekom nisu sprovedenepretkliničke studije.

Voda za injekcije

8 od 10

Ovajlek netreba mešatisa drugimlekovima, osimonihkojisu navedeniu odeljku 6.6.

Rokupotrebe neotvorenogleka:2 godine.

Rokupotrebe nakon mešanja: Ovajrastvor, nakonotvaranja imešanja treba iskoristitiu roku od24 sata.

Nečuvatina temperaturiispod4°C. Čuvatiu originalnompakovanju.

Gotov lek je hermetički zatvoren unutar dvokomorne kese proizvedene od medicinskog plastificiranog PVC-a. Gornja komora ima ugrađeni injekcioni port za dodavanje lekova glukoznom rastvoru sa elektrolitima. Donja komora ima ugrađeni port za konekciju sa odgovarajućim sistemom za obavljanje peritonealne dijalize. Svaka kesa sadrži dva odeljka, sa ukupno 2000 mL rastvora.

U većem odeljku se nalazi 1275 mL rastvora „B“ koji sadrži bikarbonat, laktat i natrijum-hlorid, a u manjem odeljku se nalazi 725 mL rastvora „A“ koji sadrži rastvor glukoze i elektrolita. Sadržaji dva odeljka se mešaju neposredno pre upotrebe kako bi se dobio rastvor spreman za upotrebu. Pakovanje rastvora u dva odvojena odeljka je neophodno usled sprečavanja precipitacije kalcijum-karbonata i degradacije glukoze. Takođe, nakon mešanja (rekonstitucije) dobija se rastvor koji ima fiziološku pH vrednost. Primarnopakovanje leka jeViaflex kesa koja predstavlja fleksibilnu plastičnu (polivinil-hlorid) kesu. Viaflex kese mogu biti u obliku:

individualnih kesa (single bag) koje se koriste za automatsku peritonealnu dijalizu (APD);

ili u obliku dvostrukih kesa (twin bag) sa sistemom konekcije koje se koriste za kontinuiranu ambulantnu peritonealnu dijalizu (CAPD).

Gornji odeljak sa rastvorom glukoze i elektrolita sadrži injekcioni port za dodatak lekova. Donji odeljak sadrži port za konekciju sa odgovarajućim sistemom koji omogućava postupak dijalize.

Dvostruke kese sadrže i praznu (polivinil-hlorid) kesu za drenirani sadržaj.

Kesa je zapečaćena unutar providnog zaštitnog omotača koji je napravljen od višeslojnog kopolimera putem termičke fuzije.

Zapremina kese nakon mešanja: 2000 mL (725 mL rastvora A i 1275 mL rastvora B).

Dvostruka kesa “twinbag” je dvokomorna kesa (manja gornja komora “A” i veća donja komora “B”, vidi odeljak 2) sa integrisanim sistemom za konekciju (Y sistem) i praznom kesom, i koristi se za kontinuiranu ambulatornu peritonealnu dijalizu (CAPD).

Za detalje o načinu primene, videti odeljak 4.2.

Detaljna uputstva o peritonealnoj dijalizi, postupku izmene, pacijenti dobijaju putem obuke u centrima za dijalizu, pre primene u kućnim uslovima.

Nakon uklanjanja zaštitnog omotača polomiti zaštitni osigurač između komora kako bi se pomešala oba rastvora. Sačekajte dok rastvor iz gornje komore u potpunosti ne iscuri u donju komoru. Nežno promešati pritiskom obe ruke na zidove donje komore. Intraperitonealni rastvor mora se iskoristiti u toku 24 sata nakon mešanja. Videti odeljak 4.2.

9 od 10

Hemijska i fizička stabilnost nakon dodavanja insulina (Actrapid 10 IU/L, 20 IU/L i 40 IU/L) dokazana je za 6 sati na 25°C.

Aminoglikozidi se ne smeju primenjivati sa penicilinima u istoj kesi zbog hemijske inkompatibilnosti.

Lekove treba dodavati kroz injekcioni port koji se nalazi na gornjoj komori pre nego što se polomi zaštitni osigurač između komora. Kompatibilnost treba proveriti pre dodavanja lekova / supstanci kao i pH rastvora a rekonstituisan rastvor treba koristiti odmah. Rastvor treba koristiti odmah po dodavanju leka.

Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon upotrebe treba ukloniti, u skladu sa važećim propisima.

U slučaju oštećenja, kesu treba odbaciti.

Rastvor je bez bakterijskih endotoksina.

Lek Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL je rastvor za peritonealnu dijalizu koji odstranjuje vodu i toksične produkte iz krvi. Takođe ovaj rastvor koriguje abnormalne vrednosti različitih supstanci u krvi. Lek Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL će Vam biti propisan ako imate:

akutnu ili hroničnu insuficijenciju bubrega;

tešku retenciju tečnosti (zadržavanje tečnosti u telu);

težak poremećaj kiselosti ili alkalnosti (pH vrednost) krvi, kao i poremećaj koncentracije soli u krvi; intoksikacije lekovima, kada nije dostupna alternativna terapija.

Lek Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL ima kiselost (pH vrednost) približnu pH vrednosti krvi. Zbog toga može biti posebno koristan, ako ste osetili bol i neprijatnost kod primene kiselih rastvora za peritonealnu dijalizu koji su bazirani na laktatima.

Lek Physioneal 40 glukoza3,86% m/v / 38,6 mg/mL ne smete primenjivati:

Ako ste alergični na aktivne supstance ili bilo koju pomoćnu supstancu u ovom leku (videti odeljak6).

Ako imate oštećenje trbušnog zida koje nije moguće korigovati hirurškim putem i koje sprečava efikasnu peritonealnu dijalizu ili povećavaju rizik od infekcije u trbuhu.

Ako imate potvrđeni (dokumentovani) gubitak peritonealne funkcije kao posledice značajnih ožiljaka peritoneuma.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da primenjujete lek Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL

Obratite pažnju:

Ako imate ozbiljne probleme koji utiču na Vaš abdominalni (trbušni) zid ili šupljinu. Na primer, ako imatekilu (herniju) ili hroničnu infekciju ili zapaljenska stanja koja zahvataju creva.

Ako imate plasiran aortni graft.

Ako imate ozbiljne teškoće sa disanjem.

Ako imate bolove u trbuhu, povišenu telesnu temperaturu, ili primetite zamućenje ili čestice u drenažnoj tečnosti. Ovo može biti znak peritonitisa (zapaljenja peritoneuma) ili infekcije. Treba hitno da se javite svom lekaru. Zapišite broj serije koji se nalazi na kesi za peritonealnu dijalizu koji ste koristili i zajedno sa drenažnim rastvorom predajte Vašem lekaru ili medicinskoj sestri. Oni će odlučiti da li lečenje treba obustaviti ili će se započeti korektivno lečenje. Na primer, ako imate infekciju Vaš lekar može obaviti testove kako bi saznao koji je antibiotik najbolji za Vas. Dok Vaš lekar ne sazna koja vrsta infekcije je u pitanju, može Vam propisati antibiotik koji utiče na veliki broj različitih bakterija. Ti antibiotici su antibiotici širokog spektra.

Ako imate visoku koncentraciju laktata u krvi. Izloženi ste većem riziku od pojave laktatne acidoze ako: o imate veoma nizak krvni pritisak;

o infekciju krvi;

o akutnu insuficijenciju bubrega;

o imate naslednu metaboličku bolest;

o uzimate metformin (lek koji se koristi za lečenje dijabetesa);

o uzimate lekove za lečenje HIV-a, posebno lekove koji se nazivaju nukleotidni inhibitori reverzne transkriptaze.

Ako imate dijabetes i koristite ovaj rastvor, dozu leka koji reguliše koncentraciju šećera u krvi (npr. insulin) treba redovno kontrolisati. Naročito na početku lečenja peritonealnom dijalizom, ili promena u lečenju, doza lekova za lečenje dijabetesa mora da se prilagodi.

2 od 10

Ako ste alergični na kukuruz što može dovesti do reakcija preosetljivosti, uključujući ozbiljnu alergijsku reakciju, anafilaksu. Odmah prekinite sa ulivanjem i izlijte (drenirajte) rastvor iz trbušne duplje.

Ako imate visoke vrednosti paratireoidnog hormona u krvi zbog svoje bolesti bubrega. Niska koncentracija kalcijuma u leku Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL mogla bi dovesti do pogoršanja hiperparatireoidizma (povećano lučenje paratireoidnog hormona). Vaš lekar će pratiti koncentracije paratireoidnog hormona u krvi.

Vi - po mogućstvu zajedno sa Vašim lekarom - treba da vodite evidenciju balansa tečnosti i Vaše telesne mase. Vaš lekar će redovno pratiti određene parametre u krvi. Posebno će pratiti soli npr. hidrogenkarbonat, kalijum, magnezijum, kalcijum i fosfat), paratireoidni hormon i lipide.

Ako imate visoku koncentraciju hidrogenkarbonata u krvi.

Ne koristite više rastvora nego što Vam je propisao Vaš lekar. Simptomi predoziranja su: nadimanje stomaka, osećaj punoće i kratak dah.

Vaš lekar će redovno kontrolisati koncentraciju kalijuma. Ako je koncentracija kalijuma niska, Vaš lekar Vam može propisati kalijum-hlorid kao nadoknadu.

Nepravilno postavljanje kleme ili punjenje cevi može dovesti do infuzije vazduha u peritonealnu duplju, što može proizvesti bol u trbuhu i/ili peritonitis.

Ukoliko ulivate rastvor koji nije izmešan, onda treba odmah da izlijete rastvor i koristite sveže izmešan rastvor.

Zato što je poremećaj koji se naziva inkapsulirana peritonealna skleroza (EPS) poznata, ali retka komplikacija peritonealne dijalize Vi zajedno sa Vašim lekarom morate biti svesni ove moguće komplikacije. Uzroci inkapsulirane peritonealne skleroze:

o zapaljenje u abdomenu (trbuhu)

o zadebljanje creva koja mogu da uzrokuju bol u stomaku, nadimanje trbuha (abdominalna distenzija) ili povraćanje. Inkapsulirana peritonealna skleroza može dovesti do smrtnog ishoda.

Deca:

Lekar će proceniti odnos rizika i koristi korišćenja ovog leka ukoliko imate manje od 18 godina.

Drugi lekovi i lek Physioneal 40 glukoza3,86% m/v / 38,6 mg/mL

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta, ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući i lekove koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Ako primenjujete druge lekove, lekar će možda morati da poveća dozu. To je zato što peritonealna dijaliza povećava eliminaciju određenih lekova.

Ako upotrebljavate lekove za srce poznate kao srčani glikozidi (npr. digoksin). Možda će: o biti potrebno da Vam se nadoknadi kalijum i kalcijum;

o se razviti nepravilan rad srca (aritmija);

o biti potrebno da budete pod pažljivim nadzorom lekara tokom lečenja, naročito praćenje koncentracije kalijuma.

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Vaš lekar će odlučiti da li je ovaj lek odgovarajući za Vas ili nije.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Ova terapija može da izazove malaksalost, zamućen vid ili vrtoglavicu. Nemojte upravljati vozilom ili rukovati mašinama ako imate ove simptome.

Lek Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL se primenjuje u peritonealnu (trbušnu) šupljinu (intraperitonealno). Ova šupljina je u Vašem abdomenu (trbuhu) između Vaše kože i peritoneuma. Peritoneum je membrana (opna) koja obavija unutrašnje organe kao što su npr. creva i jetra.

3 od 10

Nije za intravensku upotrebu.

Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako su Vam objasnili zdravstveni stručnjaci koji su specijalizovani za peritonealnu dijalizu. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom.

Ako je kesa oštećena morate je odbaciti.

Kako se ovaj lekupotrebljava i koliko često

Vaš lekar će propisati odgovarajuću koncentraciju glukoze i broj kesa koje morate upotrebljavati svaki dan.

Primena kod dece i adolescenata

Ukoliko ste mlađi od 18 godina, Vaš lekar će pažljivo razmotriti propisivanje ovog leka.

Ako prestanete da primenjujete lek Physioneal 40 glukoza3,86% m/v / 38,6 mg/mL

Ne prekidajte peritonealnu dijalizu bez prethodnog dogovora sa lekarom. Prekid lečenja može dovesti do životno ugrožavajućih posledica.

Način primene Pre upotrebe:

Zagrejati kesu sa rastvorom na temperaturu do 37°C. Za zagrevanje smete koristiti samo suvu toplotu, a to znači korišćenjem grejne ploče specijalno dizajnirane za tu namenu. Nikada ne zagrevajte kesu sa rastvorom potapanjem u vodu. Nikada ne koristite mikrotalasnu rernu za zagrevanje kesa.

Primeniti rastvor pod strogo aseptičnim uslovima kao što ste obučeni.

Pre početka primene rastvora, dobro operite ruke i prostor u kome ćete izvršiti izmenu.

Pre otvaranja zaštitnog omotača, proverite da li je rastvor odgovarajući onom koji Vam je propisan, kao i datum isteka roka upotrebe i količinu (zapreminu). Podignite kesu kako biste proverili da li curi (da li ima tečnostiu zaštitnom omotaču). Nemojteupotrebiti rastvor iz kese, ako otkrijete da curi.

Nakon uklanjanja zaštitnog omotača kese, pritiskom na kesu proverite da li rastvor curi iz kese. Proverite da li sigurnosni zatvarač koji se nalazi između dva odeljka nije slomljen. U slučaju da je sugurnosni zatvarač slomljen, tu kesu sa rastvorom treba odbaciti. Nemojte koristiti rastvor iz kese, ako otkrijete da curi.

Pre upotrebe proverite da li je rastvor bistar. Nemojte da primenjujete rastvor ako nije bistar i ako sadrži čestice.

Proverite da li su sve konekcije zaštićene, odnosno da li je zaštitna kapica na svom mestu, pre početka primene rastvora.

Pomešati rastvor iz dve komore pritiskom na pregradu. Sačekajte da se sadržaj gornje komore kompletno izlije u donju komoru. Nežno promešajte pritiskajući obema rukama zidove donje komore.

Pitajte svog lekara ako imate bilo koje pitanje u vezi ovog leka, ili kako da ga upotrebljavate. Koristite samo jednom svaku kesu. Treba odbaciti bilo koju količinu neutrošenog rastvora.

Rastvor se nakon mešanja treba upotrebiti u roku od 24 sata.

Nakon upotrebe, proverite da li je drenažna tečnost zamućena.

Kompatibilnost sa drugim lekovima

Vaš lekar Vam može propisati druge lekove koji se mogu dodati direktno u kesu sa rastvorom leka Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL. U tom slučaju, dodajte lek kroz injekcioni port koji se nalazi na manjoj komori, pre nego što polomite zaštitni osigurač između komora. Rastvor se koristi odmah po dodavanju leka. Proverite kod svog lekara ako niste sigurni.

Ako ste primeniliviše leka Physioneal 40 glukoza3,86% m/v / 38,6 mg/mL nego što treba

4 od 10

Ako ste primenili više leka Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL nego što treba tokom 24 časa možete imati sledeće simptome:

nadimanje stomaka osećaj punoće i/ili kratak dah

Odmah obavestite Vašeg lekara. On će odlučiti šta treba uraditi. Ako imate bilo kakvo pitanje obratite se Vašem lekaru.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Ako se desi bilo šta od navedenog odmah obavestite svog lekara ili centar za peritonealnu dijalizu: hipertenzija (krvni pritisak koji je veći nego uobičajeno) – često neželjeno dejstvo;

oticanje zglobova nogu, otok oko očiju, nedostatak vazduha ili bol u grudima (hipervolemija) –povremeno neželjeno dejstvo;

bol u stomaku - povremeno neželjeno dejstvo;

groznica (drhtavica/simptomi gripa) - povremeno neželjeno dejstvo; zapaljenje trbušne maramice (peritonitis) - često neželjeno dejstvo.

Ovo su ozbiljna neželjena dejstva. Možda je potrebna hitna medicinska pomoć.

Ako imate bilo koje neželjeno dejstvo koje je navedeno u tekstu uputstva ili primetite bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno obratite se odmah Vašem lekaru ili centru za peritonealnu dijalizu.

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek) o promene u rezultatima testova krvi:

- povećanje koncentracijekalcijuma (hiperkalcemija);

- smanjenje koncentracijekalijuma (hipokalemija) što može dovesti do mišićne slabosti, grčeva mišića ili poremećaja srčanog ritma;

- povećanje bikarbonata (alkaloza); o slabost, zamor (astenija);

o zadržavanje tečnosti (edem); o povećanje telesne mase.

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek): o insuficijencija peritonealne membrane;

o vrtoglavica i glavobolja;

o mučnina, otežano varenje, nadimanje (gasovi); o bol u trbuhu;

o hernija (kila) u trbušnoj duplji; o pojačana žeđ;

o malaksalost;

o pojava otoka na licu;

o promene u rezultatima testova krvi:

- laktatna (mlečna) acidoza, dehidratacija; - povećana koncentracija ugljen-dioksida;

- povećana koncentracija šećera (hiperglikemija);

- povećanje broja belih krvnih zrnaca (eozinofilija); o nesanica (insomnija);

o nizak krvni pritisak (hipotenzija); o otežano disanje (dispnea);

o kašalj;

o anoreksija.

5 od 10

Nepoznata učestalost: ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka: o povećana koncentracija šećera (hiperglikemija);

o bol u mišićima i kostima; o osip;

o zamućenost drenažne tečnosti iz peritoneuma, bol u stomaku; o inkapsulirana peritonealna skleroza;

o groznica (pireksija);

o angioedem (alergijska reakcija u okviru koje dolazi do pojave otoka na licu, jeziku, oko očiju, otok je praćen otežanim disanjem).

Ostala neželjena dejstva odnose se na postupak peritonealne dijalize.

o infekcija oko izlaznog mesta Vašeg katetera, zapušenje katetera, bakterijski peritonitis (zapaljenje trbušne maramice).

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

website: www.alims.gov.rs

e-mail: [email protected]

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece. Čuvati u originalnom pakovanju.

Ne sme se čuvati na temperaturiispod 4° C.

Ne smete upotrebljavati lek Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL posle isteka roka upotrebe naznačenog na kesi nakon „Važi do”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Rok upotrebe leka nakon otvaranja/rekonstitucije: 24 sata

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

Šta sadrži lek Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL Aktivne supstance u rastvoru za peritonealnu dijalizu nakon mešanja:

6 od 10

Pomoćne supstance: voda za injekcije

Sastavrastvora nakon mešanja u mmol/L

Kako izgleda lek Physioneal 40 glukoza3,86% m/v / 38,6 mg/mL i sadržaj pakovanja

Gotov lek je upakovan u jednostruke ili dvostruke plastične kese. Svaka kesa sadrži dva odeljka, sa ukupno 2000 mL rastvora.

U većem odeljku se nalazi 1275 mL rastvora „B“ koji sadrži bikarbonat, laktat i natrijum-hlorid, a u manjem odeljku se nalazi 725 mL rastvora „A“ koji sadrži rastvor glukoze i elektrolita. Sadržaji dva odeljka se mešaju neposredno pre upotrebe kako bi se dobio rastvor spreman za upotrebu. Pakovanje rastvora u dva odvojena odeljka je nephodno usled sprečavanja precipitacije kalcijum-karbonata i degradacije glukoze. Takođe, nakon mešanja (rekonstitucije) dobija se rastvor koji ima fiziološku pH vrednost. Primarnopakovanje leka jeViaflex kesa koja predstavlja fleksibilnu plastičnu (polivinil-hlorid) kesu. Viaflex kese mogu biti u obliku

individualnih kesa (single bag) koje se koriste za Automatsku peritonealnu dijalizu (APD)

ili u obliku dvostrukih kesa (twin bag) sa sistemom konekcije koje se koriste za Kontinuiranu ambulantnu peritonealnu dijalizu (CAPD).

Gornji odeljak sa rastvorom glukoze i elektrolita sadrži injekcioni port za dodatak lekova.

Donji odeljak sadrži port za konekciju sa odgovarajućim sistemom koji omogućava postupak dijalize. Dvostruke kese sadrže i praznu kesu za drenirani sadržaj.

Svaka kesa sa dva odeljka je obavijena zaštitnim omotačem od višeslojnih kopolimera, koji je nepropustljiv za ugljen-dioksid.

Kesa se proizvodi radiofrekventnom termičkom fuzijom.

Zapremina kontejnera posle rekonstitucije: 2000 mL (725 mL rastvora A i 1275 mL rastvora B).

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:

DIACELL D.O.O. BEOGRAD, Ilije Garašanina 23, Beograd

Proizvođač:

BAXTER HEALTHCARE S.A.,

Moneen Road, Co. Mayo, Castlebar, Irska

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Režim izdavanja leka:

Lek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi, izuzetno lek se može izdavati i uz Rp, u cilju nastavka terapije kod kuće, što mora biti naznačeno i overeno na poleđini Rp.

7 od 10

Broj i datum dozvole: Decembar, 2022.

Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL, dvostruka plastična kesa, 1 x2000 mL: 515-01-04897-21-001 od 01.12.2022.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

SLEDEĆE INFORMACIJE NAMENJENE SU ISKLJUČIVO ZDRAVSTVENIM STRUČNJACIMA:

Terapijske indikacije

Lek Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL 38,6 g/L je indikovan za peritonealnu dijalizu, kod: akutne i hronične insuficijencije bubrega;

teške retencije tečnosti;

teškog disbalansa elektrolita;

intoksikacije lekovima koji se mogu ukloniti dijalizom, kada nije dostupna alternativna terapija.

Lek Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL, rastvor za peritonealnu dijalizu, koji sadrži hidrogenkarbonat/laktat, sa fiziološkim pH, posebno je indikovan kod pacijenata koji imaju abdominalni bol i neprijatnost usled primene rastvora sa niskom pH vrednošću koji sadrži samo laktatni pufer.

Doziranje i način primene

Doziranje

Način terapije, učestalost primene, zapreminu rastvora, trajanje perioda zadržavanja i dužinu dijalize mora odrediti nadležni lekar.

Kako bi se izbegao rizik od ozbiljne dehidratacije, hipovolemije i kako bi se minimizirao gubitak proteina, preporučljivo je da se za peritonealnu dijalizu izabere rastvor sa najnižom osmolarnošću u skladu sa zahtevima za uklanjanje tečnosti prilikom svake izmene.

Odrasli: pacijenti na kontinuiranoj ambulatornoj peritonealnoj dijalizi (engl. Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis, CAPD) obično obavljaju 4 ciklusa na dan (24 sata). Pacijenti na automatskoj peritonealnoj dijalizi (engl. Automated Peritoneal Dialysis, APD) obično obavljaju 4-5 ciklusa tokom noći i do 2 ciklusa tokom dana. Volumen rastvora koji se uliva u trbušnu duplju zavisi od površine tela, obično od 2000 mL do 2500 mL.

Stariji pacijenti: kao i kod odraslih.

Pedijatrijski pacijenti

Bezbednost i efikasnost ovog leka nije utvrđivana kod pedijatrijskih pacijenata.

Zato u ovoj kategoriji pacijenata klinička korist primene rastvora Physioneal 40 glukoza, 3,86% m/v / 38,6 mg/mL mora biti dobro procenjena u odnosu na rizik od pojave neželjenih dejstava. Preporuka za decu stariju od 2 godine je 800 do 1400 mL/m² po ciklusu do maksimalnog iznosa od 2000 mL ukoliko se podnosi. Zapremine od 200 do 1000 mL/m² preporučuju se deci mlađoj od 2 godine.

Način primene

Mere predostrožnosti koje treba preduzeti pre primene leka

8 od 10

Lek Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL, namenjen je samo za intraperitonealnu primenu. Ne sme se primenjivati intravenski.

Da bi se smanjila nelagodnost pri primeni ovog rastvora, on može biti zagrejan na temperaturi od 37C pre upotrebe. Međutim, sme se koristiti samo suva toplota, (npr. korišćenjem jastučića ili ploče za zagrevanje). Rastvor ne treba zagrevati u vodi ili korišćenjem mikrotalasne rerne, zbog mogućeg izazivanja povrede ili nelagodnosti kod pacijenta.

Ceo postupak peritonealne dijalize izvodi se pod aseptičnim uslovima.

Rastvor se ne sme upotrebljavati ako je promenio boju, ako je zamućen, ako sadrži čestice ili ako kesa curi ili ako su krajevi kese na mestima gde je zavarena oštećeni.

Izliveni rastvor treba ispitati na postojanje fibrina ili zamućenja, što može da ukaže na prisustvo peritonitisa.

Samo za jednokratnu upotrebu.

Nakon uklanjanja zaštitnog omotača, polomiti zaštitni osigurač između komora kako bi se pomešala oba rastvora. Sačekajte dok rastvor iz gornje komore u potpunosti ne iscuri u donju komoru. Nežno promešati pritiskom obe ruke na donje zidove komore. Intraperitonealni rastvor mora se iskoristiti u toku 24 sata nakon mešanja.

Za dodatne informacije o upotrebi leka videti odeljak Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka (i druga uputstva za rukovanje lekom) u Sažetku karakteristika leka.

FARMACEUTSKIPODACI Listapomoćnihsupstanci Voda za injekcije

Inkompatibilnost

Ovaj lek netreba mešatisa drugimlekovima, osim onih kojisu navedeni u odeljku Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka (i druga uputstva za rukovanje lekom) u Sažetku karakteristika leka.

Rokupotrebe

Rokupotrebe neotvorenogleka:2 godine.

Rokupotrebe nakon mešanja: Ovajrastvor, nakonotvaranja imešanja treba iskoristitiu roku od24 sata.

Posebne mere oprezapričuvanju

Nečuvatina temperaturiispod4°C. Čuvatiu originalnompakovanju.

Priroda i sadržaj pakovanja i posebne opreme za upotrebu, primenu ili implantaciju leka

Gotov lek je hermetički zatvoren unutar dvokomorne kese proizvedene od medicinskog plastificiranog PVC-a. Gornja komora ima ugrađeni injekcioni port za dodavanje lekova glukoznom rastvoru sa elektrolitima. Donja komora ima ugrađeni port za konekciju sa odgovarajućim sistemom za obavljanje peritonealne dijalize. Svaka kesa sadrži dva odeljka, sa ukupno 2000 mL rastvora.

U većem odeljku se nalazi 1275 mL rastvora „B“ koji sadrži bikarbonat, laktat i natrijum-hlorid, a u manjem odeljku se nalazi 725 mL rastvora „A“ koji sadrži rastvor glukoze i elektrolita. Sadržaji dva odeljka se mešaju neposredno pre upotrebe kako bi se dobio rastvor spreman za upotrebu. Pakovanje rastvora u dva odvojena odeljka je neophodno usled sprečavanja precipitacije kalcijum-karbonata i degradacije glukoze. Takođe, nakon mešanja (rekonstitucije) dobija se rastvor koji ima fiziološku pH vrednost. Primarnopakovanje leka jeViaflex kesa koja predstavlja fleksibilnu plastičnu (polivinil-hlorid) kesu. Viaflex kese mogu biti u obliku:

individualnih kesa (single bag) koje se koriste za automatsku peritonealnu dijalizu (APD);

9 od 10

ili u obliku dvostrukih kesa (twin bag) sa sistemom konekcije koje se koriste za kontinuiranu ambulantnu peritonealnu dijalizu (CAPD).

Gornji odeljak sa rastvorom glukoze i elektrolita sadrži injekcioni port za dodatak lekova. Donji odeljak sadrži port za konekciju sa odgovarajućim sistemom koji omogućava postupak dijalize.

Dvostruke kese sadrže i praznu (polivinil-hlorid) kesu za drenirani sadržaj.

Kesa je zapečaćena unutar providnog zaštitnog omotača koji je napravljen od višeslojnog kopolimera putem termičke fuzije.

Zapremina kese nakon mešanja: 2000 mL (725 mL rastvora A i 1275 mL rastvora B).

Dvostruka kesa “twinbag” je dvokomorna kesa (manja gornja komora “A” i veća donja komora “B”, vidi odeljak 2) sa integrisanim sistemom za konekciju (Y sistem) i praznom kesom, i koristi se za kontinuiranu ambulatornu peritonealnu dijalizu (CAPD).

Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka (i druga uputstva za rukovanje lekom)

Za detalje o načinu primene, videti odeljak Doziranje i način primene u Sažetku karakteristika leka.

Detaljna uputstva o peritonealnoj dijalizi, postupku izmene, pacijenti dobijaju putem obuke u centrima za dijalizu, pre primene u kućnim uslovima.

Nakon uklanjanja zaštitnog omotača polomiti zaštitni osigurač između komora kako bi se pomešala oba rastvora. Sačekajte dok rastvor iz gornje komore u potpunosti ne iscuri u donju komoru. Nežno promešati pritiskom obe ruke na zidove donje komore. Intraperitonealni rastvor mora se iskoristiti u toku 24 sata nakon mešanja. Videti odeljak Doziranje i način primene u Sažetku karakteristika leka.

Hemijska i fizička stabilnost nakon dodavanja insulina (Actrapid 10 IU/L, 20 IU/L i 40 IU/L) dokazana je za 6 sati na 25°C.

Aminoglikozidi se ne smeju primenjivati sa penicilinima u istoj kesi zbog hemijske inkompatibilnosti.

Lekove treba dodavati kroz injekcioni port koji se nalazi na gornjoj komori pre nego što se polomi zaštitni osigurač između komora. Kompatibilnost treba proveriti pre dodavanja lekova / supstanci kao i pH rastvora a rekonstituisan rastvor treba koristiti odmah. Rastvor treba koristiti odmah po dodavanju leka.

Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon upotrebe treba ukloniti, u skladu sa važećim propisima.

U slučaju oštećenja, kesu treba odbaciti.

Rastvor je bez bakterijskih endotoksina.

10 od 10