Calmesan® S 15mg film tableta

  • Osnovne informacije

  • Sažetak karakteristika leka

  • Uputstvo za pacijente

Naziv leka
Calmesan® S 15mg film tableta
Opis chat-gpt
Calmesan® S 15mg je lek koji sadrži aktivnu supstancu 'doksilamin' i koristi se za simptomatsko lečenje povremene nesanice kod odraslih.
Farmaceutski oblik
film tableta
Vrsta leka
Režim izdavanja
R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept
Lista RFZO
Lek nije na listi lekova RFZO
Nosioci dozvole

Pakovanja

JKL
‍1058134
EAN
3838989707149
Rešenje o stavljanju leka u promet
Vrsta rešenja: Registracija
Broj rešenja: 515-01-02235-19-001
Datum važenja: 15.11.2023 - 15.11.2028

Paralele

Dokumenta

Prijava neželjene reakcije na lek

Ukoliko sumnjate da ste imali neželjenu reakciju na lek, prijavu iste možete izvršiti na sledećem linku: Onlajn prijava

Izvori

4. KLINIČKI PODACI

5. FARMAKOLOŠKI PODACI

6. FARMACEUTSKI PODACI

Lek Calmesan S, sadrži aktivnu supstancu doksilamin koja ima sedativna svojstva (antihistaminik, sedativ). Ovaj lek se primenjuje za terapiju povremene nesanice kod odraslih.

  • ukoliko ste alergični (preosetljivi) na doksilamin, druge antihistaminike ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6),
  • ukoliko imate u ličnoj ili porodičnoj istoriji bolesti akutni glaukom (povećan očni pritisak),
  • ukoliko imate uvećanu prostatu (hipertrofiju prostate) sa retencijom (zadržavanjem) urina ,
  • ukoliko ste dete ili adolescent i imate manje od 15 godina.

Ako niste sigurni da li se bilo šta od navedenog odnosi na Vas, razgovarajte sa lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da uzimate lek Calmesan S.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Calmesan S.

S obzirom da insomnija (nesanica) može nastati usled različitih uzroka, uzimanje lekova ne mora biti neophodno.

Ovaj lek treba koristiti sa oprezom kod starijih osoba zbog rizika od oštećenja kognitivne funkcije, sedacije, sporih refleksa i/ili osećaja vrtoglavice i ošamućenosti, što može povećati rizik od padova (npr. kada se ustaje noću), sa posledicama često ozbiljnim u ovoj populaciji.

Kao i drugi hipnotici ili sedativni lekovi, doksilamin sukcinat će verovatno pogoršati već postojeći sindrom apneje tokom spavanja (prekidi u disanju tokom spavanja).

Trajanje lečenja ne bi trebalo da bude duže od 5 dana. Budite oprezni na bilo koji znak koji ukazuje na zloupotrebu ili zavistnost od ove terapije. Ako imate problema sa zloupotrebom supstanci (alkohola, lekova ili drugih supstanci), uzimanje leka Calmesan S se ne preporučuje.

Konzumiranje alkohola se ne preporučuje tokom terapije lekom Calmesan S.

U slučaju dugotrajne bolesti jetre ili bubrega, posavetujte se sa svojim lekarom kako bi mogao da prilagoditi dozu leka.

Ako niste sigurni da li se bilo šta od navedenog odnosi na Vas, razgovarajte sa lekarom ili farmaceutom.

Drugi lekovi i lek Calmesan S

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući i one koji se nabavljaju bez lekarskog recepta.

Potrebno je izbegavati istovremenu primenu ovog leka sa natrijum oksibatom ili sa lekovima koji sadrže alkohol.

Istovremena primena leka Calmesan sa sledećim lekovima zahteva oprez:

  • antiholinesterazama,
  • drugim atropinskim lekovima,
  • drugim lekovima sa sedativnim dejstvom,
  • drugim hipnoticima,
  • opioidima.

Da bi se izbegla moguća interakcija između nekoliko lekova, bilo koju drugu terapiju treba prijaviti lekaru ili farmaceutu.

Uzimanje leka Calmesan S sa hranom, pićima i alkoholom

Treba izbegavati konzumiranje alkohola za vreme trajanja terapije.

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Trudnoća

Ovaj lek se može koristiti tokom trudnoće, pod preporučenim uslovima upotrebe.

Međutim, uvek treba da potražite savet od svog lekara pre nego što ga upotrebite i nikada nemojte prekoračiti preporučenu dozu.

Dojenje

Moguće je da ovaj lek prelazi u majčino mleko. Ne preporučuje se korišćenje ovog leka tokom dojenja, s obzirom na mogućnost izazivanja sedacije ili, paradoksalne ekscitacije kod novorođenčadi/odojčadi.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Potrebno je uzeti u obzir da su dnevna pospanost i smanjen oprez povezani sa upotrebom ovog leka. Istovremena upotreba drugih lekova sa sedativnim dejstvom, natrijum oksibata, alkohola ili lekova koji sadrže alkohol se ne preporučuje prilikom vožnje ili rukovanja mašinama.

Ako je dužina spavanja nedovoljna, rizik od umanjene opreznosti se dodatno povećava.

Lek Calmesan S sadrži laktozu i natrijum

Ukoliko Vam je lekar rekao da imate intoleranciju na pojedine šećere, obratite seVašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol natrijuma (23 mg) po tableti, odnosno suštinski je "bez natrijuma".

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Doziranje

Odrasli

Preporučena doza je 1/2 do 1 tableta dnevno.

Ako je potrebno, doza se može povećati na 2 tablete dnevno.

Kod starijih osoba i pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega ili jetre, preporučuje se najmanja doza. Tableta se može podeliti na jednake doze.

Način primene

Za oralnu upotrebu.

Progutajte tabletu sa malo vode.

Učestalost i vreme uzimanja leka

Lek uzeti uveče kao pojedinačnu dnevnu dozu, 15 do 30 minuta pre spavanja.

Dužina terapije

Trajanje terapije je 2 do 5 dana.

Nemojte prekoračiti 5 dana terapije bez konsultacije sa lekarom. U slučaju uporne nesanice, obratite se Vašem lekaru za savet.

Ako ste uzeli više leka Calmesan S nego što treba

Odmah se obratite Vašem lekaru ili farmaceutu.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Calmesan S

Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu. Narednu dozu uzmite u uobičajeno vreme.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Calmesan S

Nije primenjivo.

Ako imate dodatna pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

  • Dnevna pospanost
  • Otežano pražnjenje creva (konstipacija)
  • Urinarna retencija (zadržavanje urina)
  • Suva usta
  • Konfuzija (zbunjenost)
  • Rabdomioliza (teško mišićno stanje)
  • Povećana vrednost kreatin fosfokinaze (CPK) u krvi
  • Vizuelne smetnje (poremećaji akomodacije, zamagljen vid, halucinacije, oštećenje vida)
  • Subjektivni osećaj lupanja srca
  • Prijavljeni su slučajevi zloupotrebe i zavisnosti.
  • Osim toga, poznato je da H1 antihistaminici prve generacije izazivaju sedaciju, kognitivne poremećaje i psihomotorne poremećaje.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

website: www.alims.gov.rs

e-mail: [email protected]

Pravo mesto za Vašu reklamu, kontaktirajte nas na [email protected]

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Calmesan S posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem i unutrašnjem pakovanju nakon “Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

  • Aktivna supstanca je doksilamin. Jedna film tableta sadrži 15 mg doksilamina u obliku doksilamin- hidrogensukcinata.
  • Pomoćne supstance su:

Jezgro tablete: laktoza, monohidrat; celuloza, mikrokristalna; kroskarmeloza-natrijum i magnezijum- stearat.

Film (obloga) tablete: hipromeloza; titan-dioksid (E171); makrogol 400; gvožđe(III)-oksid, crni (E172) i gvožđe(III)-oksid, crveni (E172).

Kako izgleda lek Calmesan S i sadržaj pakovanja

Film tableta.

Bledo ljubičasto-sive do ljubičasto-sive boje, ovalne, bikonveksne film tablete, sa utisnutom podeonom linijom sa jedne strane. Tableta se može podeliti na jednake doze.

Calmesan S, 15 mg, film tablete, 1 x 10 film tableta

Unutrašnje pakovanje je blister (OPA/Al/PVC//Al) sa 10 film tableta.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži 1 blister sa 10 film tableta (ukupno 10 film tableta) i Uputstvo za lek.

Calmesan S, 15 mg, film tablete, 2 x 10 film tableta

Unutrašnje pakovanje je blister (OPA/Al/PVC//Al) sa 10 film tableta.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži 2 blistera (ukupno 20 film tableta) i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:

KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD, Jurija Gagarina 26/V/II, Beograd

Proizvođač:

KRKA D.D., NOVO MESTO, Šmarješka cesta 6, Novo Mesto, Slovenija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Novembar, 2023.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

Calmesan S, 15 mg, film tablete, 1 x 10 film tableta: 515-01-02235-19-001 od 15.11.2023.

Calmesan S, 15 mg, film tablete, 2 x 10 film tableta: 515-01-02237-19-001 od 15.11.2023.

Dokumenta

Pravo mesto za Vašu reklamu

Kontaktirajte nas na [email protected]