A16AB07 - Alglukozidaza alfa

Lista lekova za 'A16AB07 - Alglukozidaza alfa'

SZ - SmPC PIL

Detaljnije o A16AB07 - Alglukozidaza alfa

Šta je Alglukozidaza alfa?

ATC kod A16AB07 odnosi se na Alglukozidazu alfa, enzimsku terapiju. Sinteticki analog enzima alfa-glukozidaze, koristi se za lecenje Pompeove bolesti (nedostatak glikogena tipa II).

Indikacije

Indikovana je za enzimsku supstitucionu terapiju kod pacijenata sa Pompeovom bolešcu (nedostatak alfa-glukozidaze), kod odraslih, dece i novorodencadi sa potvrdenom dijagnozom.

Prednosti terapije

Poboljšava mišicnu snagu i funkciju kod 60-70% pacijenata unutar 6-12 meseci, produžava preživljavanje bez ventilacije kod 50-60% novorodencadi i usporava progresiju bolesti kod 70-80% pacijenata sa kasnijim pocetkom bolesti.

Najpoznatiji lekovi

Dostupna je pod imenima Myozyme, u dozi 20 mg/kg, u obliku praška za rastvor za infuziju.

Nacin primene i važna upozorenja

Primenjuje se intravenski, 20 mg/kg svake 2 nedelje, u infuziji tokom 4-5 sati. Moguci efekti ukljucuju reakcije na mestu infuzije i glavobolju. Kontraindikovana je kod teške preosetljivosti na lek i zahtevaju oprez zbog rizika od anafilaksije.

Zakljucak

Alglukozidaza alfa (ATC kod A16AB07) je efikasna terapija za lecenje Pompeove bolesti. Za više informacija, obratite se lekaru ili farmaceutu.

Pravo mesto za Vašu reklamu

Kontaktirajte nas na [email protected]