A16AB07 - Alglukozidaza alfa

Šta je Alglukozidaza alfa?

ATC kod A16AB07 odnosi se na Alglukozidazu alfa, enzimsku terapiju. Sintetički analog enzima alfa-glukozidaze, koristi se za lečenje Pompeove bolesti (nedostatak glikogena tipa II).

Indikacije

Indikovana je za enzimsku supstitucionu terapiju kod pacijenata sa Pompeovom bolešću (nedostatak alfa-glukozidaze), kod odraslih, dece i novorođenčadi sa potvrđenom dijagnozom.

Prednosti terapije

Poboljšava mišićnu snagu i funkciju kod 60-70% pacijenata unutar 6-12 meseci, produžava preživljavanje bez ventilacije kod 50-60% novorođenčadi i usporava progresiju bolesti kod 70-80% pacijenata sa kasnijim početkom bolesti.

Najpoznatiji lekovi

Dostupna je pod imenima Myozyme, u dozi 20 mg/kg, u obliku praška za rastvor za infuziju.

Način primene i važna upozorenja

Primenjuje se intravenski, 20 mg/kg svake 2 nedelje, u infuziji tokom 4-5 sati. Mogući efekti uključuju reakcije na mestu infuzije i glavobolju. Kontraindikovana je kod teške preosetljivosti na lek i zahtevaju oprez zbog rizika od anafilaksije.

Zaključak

Alglukozidaza alfa (ATC kod A16AB07) je efikasna terapija za lečenje Pompeove bolesti. Za više informacija, obratite se lekaru ili farmaceutu.