8991601668 Kalijev klorid se koristi kod odraslih bolesnika u sljedećim indikacijama:
Nadoknada deficita kalija, tj. liječenje hipokalijemije:
- u bolesnika koji uzimaju diuretike (tiazidi, diuretici Henleove petlje i inhibitori karboanhidraze), - u bolesnika koji uzimaju digoksin ili antiaritmike,
- kod hipokalijemija zbog gubitka kalija bubrezima: primarni hiperaldosteronizam, Bartterov sindrom, sekundarni hiperaldosteronizam (stenoza renalne arterije, ciroza jetre, nefrotski sindrom ili teška insuficijencija srca), Cushingov sindrom, liječenje karbenoksolonom, deficit magnezija,
- kod hipokalijemija zbog gubitka kalija crijevima (kronični proljev),
- u starijih bolesnika u kojih je unos kalija hranom obično nedostatan.
899160174963
Prevencija hipokalijemije:
- tijekom terapije diureticima koji dovode do pojačanog gubitka kalija bubrezima (tiazidi,
diuretici Henleove petlje i inhibitori karboanhidraze).
89916046474
Doziranje
Doziranje je individualno i ovisi o kliničkom stanju bolesnika te stupnju deficita kalija. Doziranje se mora prilagoditi svakom pojedinom bolesniku.
Liječenje hipokalijemije
Obično je dovoljno 40 - 100 mmol kalija dnevno u 1 - 4 podijeljene doze. Dnevna doza ne smije prijeći 160 mmol kalija. Pojedinačna doza ne smije biti veća od 40 mmol kalija.
31-01-2017
Kod preventivne primjene preporučuje se 20 – 40 mmol dnevno u podijeljenim dozama.
9006831392 2284474165367Tablica 1. Sadržaj kalija / tbl 1 tableta 6,7 mmol 3 tablete 20,1 mmol 6 tableta 40,2 mmol 12 tableta 80,4 mmol 15 tableta 100,5 mmol 24 tablete 160,8 mmol
899160347
Posebne skupine bolesnika
Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega
Potrebno je primjenjivati niže doze ukoliko se radi o bolesnicima s oštećenjem funkcije bubrega, što je osobito često u starije populacije, kako bi se smanjio rizik od hiperkalijemije (vidjeti dio 4.4).
Primjena kalijevog klorida kontraindicirana je u osoba s teškim bubrežnim oštećenjem (vidjeti dio 4.3).
Bolesnici s poremećajem funkcije jetre
Nema dovoljno kliničkih podataka da bi se mogle dati preporuke za doziranje u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre.
Starija populacija (iznad 65 godina)
Potreban je oprez i često praćenje razina kalija u serumu, zbog povećanog rizika od hiperkalijemije (vidjeti dio 4.4).
Način primjene
Kalijev klorid tablete uzimaju se kroz usta, otopljene u čaši vode ili soka (oko 200 ml). Tako pripremljena otopina pije se polagano, tijekom ili nakon jela.
Primjena kalijeva klorida je kontraindicirana kod:
- preosjetljivosti na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1, - hiperkalijemije bilo kojeg uzroka, npr.
- teško oštećenje funkcije bubrega,
- insuficijencija nadbubrežne žlijezde (Addisonova bolest),
- hiporeninemični hipoaldosteronizam (rijetka bolest u starijih osoba s dijabetesom tipa II), - akutna dehidracija,
- veliko oštećenje tkiva, npr. kod teških opeklina, - istodobno liječenje diureticima koji štede kalij,
- hiperkalijemijske periodične paralize (jer akutni porast koncentracije kalija u serumu kod osoba
s tom bolešću može izazvati paralizu).
89916049889916034277 Prije uvođenja nadomjesnog liječenja je potrebno odrediti elektrolite, acidobazni status kao i srčani ritam i funkciju bubrega, osobito u starijih bolesnika. Manjak kalija u serumu obično je udružen s manjkom klorida i metaboličkom alkalozom, stoga je potrebno liječiti uzroke tih poremećaja.
Potrebno je utvrditi i liječiti uzrok hipokalijemije.
6043295280897899982619U bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega, nekontroliranom šećernom bolesti, srčanim oboljenjem ili kroničnim srčanim zatajenjem povećan je rizik od hiperkalijemije, te je potrebno redovito praćenje
31-01-2017
899160179919 elektrolita, acidobaznog statusa, elektrokardiograma i kliničkog statusa tijekom liječenja kalijem uz odgovarajuću prilagodbu doze lijeka ukoliko je potrebno.
Ukoliko bolesnik ima umjerenu ili tešku hipokalijemiju (< 3.0 mmol/L) uz izražene kliničke simptome ili promjene EKG-a koje su opasne po život, preporučeno je hipokalijemiju liječiti intravenskim putem.
Magnezij je važan za održavanje unutarstaničnih razina kalija, osobito u miokardu. Kombinirani nedostatak može povećati rizik od srčanih aritmija. Nadoknada magnezija potiče bržu korekciju hipokalijemije i preporučena je kod teških slučajeva hipokalijemije.
Kalijev klorid, sam ili u kombinaciji s drugim lijekovima, može uzrokovati ulceracije u probavnom traktu, osobito u donjem dijelu jednjaka i tankom crijevu. Vjerojatnost nastanka ulceracija povećana je u bolesnika s lokalnim, funkcionalnim ili mehaničkim poremećajima probavnog trakta, kardiovaskularnim bolestima te u bolesnika liječenih antikolinergicima ili u onih na dugotrajnom liječenju kalijevim kloridom. Znakovi i simptomi koji ukazuju na ulceracije ili opstrukciju probavnog trakta zahtijevaju trenutni prekid liječenja (vidjeti dio 4.8).
Laktoza
Ovaj lijek sadrži laktozu (vidjeti dio 2.). Bolesnici s rijetkim nasljednim poremećajem nepodnošenja galaktoze, nedostatkom Lapp laktaze ili malapsorpcijom glukoze i galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj
lijek.
899160174704
Istodobna primjena kalijeva klorida s ACE-inhibitorima, antagonistima receptora angiotenzina II, ciklosporinom, takrolimusom, beta-blokatorima, diureticima koji štede kalij (spironolakton, epleronon, triamteren, amilorid), drospirenonom i nesteroidnim antireumaticima može dovesti do hiperkalijemije.
Istodobna primjena kalijeva klorida s diureticima koji štede kalij je kontraindicirana (vidjeti dio 4.3).
U bolesnika koji se liječe kardiotoničnim glikozidima i diureticima prekid liječenja kalijevim kloridom može dovesti do hipokalijemije i posljedično do aritmije.
Potreban je oprez pri istodobnom liječenju kalijevim kloridom i lijekovima koji usporavaju prolaz kroz gastrointestinalni trakt npr. muskarinskim antagonistima (zbog povećanog rizika od nastanka gastrointestinalnih nuspojava).
89916030566Trudnoća
Nema podataka ili su podaci o primjeni kalijeva klorida u trudnica ograničeni.
Kalijev klorid smije se upotrebljavati u trudnoći samo ako liječnik procjeni da je korist od primjene veća od rizika.
Dojenje
Dojilje mogu uzimati pripravke kalija uz oprez i pod liječničkom kontrolom. Sve dok je koncentracija kalija u plazmi majke u normalnim fiziološkim granicama, primjena kalijeva klorida ne bi trebala imati utjecaj na njegovu koncentraciju u majčinom mlijeku.
89916029842Kalijev klorid ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.
1357762165173
90068468402
31-01-2017
90068415882189916033433 Nuspojave su nabrojane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava i kategoriji učestalosti. Kategorije učestalosti definirane su na sljedeći način: vrlo često (³1/10), često (³1/100 i <1/10), manje često (³1/1000 i <1/100), rijetko (³1/10 000 i <1/1000), vrlo rijetko (<1/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).
Poremećaji metabolizma i prehrane
Rijetko: hiperkalijemija (koja može dovesti do poremećaja srčanog ritma i aresta, mišićne slabosti, boli u prsištu ili paralize), hipokalijemija, dehidracija, zastoj tekućine u
organizmu, anoreksija.
89916088377
Poremećaji probavnog sustava
Često: mučnina, proljev, povraćanje.
Mučnina i proljev najčešće se javljaju ukoliko se lijek ne uzima s hranom ili se ne
otopi u dovoljnoj količini tekućine.
89916085056 Dodatku V. Manje često: bol u trbuhu, bol u epigastriju (neposredno nakon primjene lijeka).
Rijetko: oštećenje sluznice probavnog sustava, krvarenje.
Poremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva
Rijetko: mišićna slabost.
Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene
Rijetko: astenija.
Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava
Rijetko: poremećaj funkcije bubrega, akutna bubrežna insuficijencija.
Srčani poremećaji
Rijetko: poremećaj srčanog ritma, srčani arest, boli u prsima, bradikardija, tahikardija.
Krvožilni poremećaji
Rijetko: hipotenzija, hipertenzija.
Poremećaji dišnog sustava, prsišta i sredoprsja
Rijetko: dispneja.
Poremećaji kože i potkožnog tkiva Rijetko: svrbež, osip.
Nepoznato: urtikarija.
Poremećaji živčanog sustava Rijetko: koma, vrtoglavica.
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
5946648325790Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u
6043295140367
31-01-2017
90068415882189916033433 Predoziranjem može nastati hiperkalijemija, pogotovo ako istodobno postoje i neki predisponirajući faktori. Može se razviti sporo, kroničnim preopterećenjem kalijem, ili akutno nakon ingestije velike količine kalija.
Osnovni simptomi hiperkalijemije su:
parestezije ekstremiteta, mišićna slabost, smetnje sluha, proljev, abdominalni bolovi, hipotenzija, poremećaji srčanog ritma (u EKG-u se mogu vidjeti visoki, šiljasti, simetrični T valovi, proširen QRS-kompleks, AV blok ili ventrikularna aritmija), srčani blok.
Poremećena srčana provodljivost nosi rizik od iznenadne srčane smrti zbog asistole ili ventrikularne fibrilacije. Razine kalija u plazmi veće od 6,5 mmol/L opasne su za život bolesnika, a one iznad 8 mmol/L često smrtonosne.
89916033763 Liječenje:
Odmah prestati uzimati hranu i lijekove koji sadrže kalij, kao i diuretike koji štede kalij i koji mogu izazvati hiperkalijemiju. U liječenju se mora stabilizirati srčani ritam (10-30 ml 10% intravenske otopine kalcij glukonata smanjiti će utjecaj hiperkalijemije na srce). Potreban je oprez kod davanja kalcija bolesnicima koji primaju digitalis zbog opasnosti izazivanja hipokalijemijskih aritmija. Potreban je trajan EKG nadzor i ako klinički znakovi hiperkalemije traju dulje može se primijeniti infuzija glukoze s inzulinom. Također, treba isprati želudac i pratiti koncentraciju kalija u serumu tijekom nekoliko sati.
Prema potrebi, mogu se primijeniti ionski izmjenjivači (primjerice peroralno ili klizmom) te diuretik (furosemid). Teška hiperkalijemija koja ne reagira na terapiju može se liječiti hemodijalizom.
89916031420 organizmu je rijedak jer se kalij nalazi u gotovo svakoj hrani, a u stanjimaFarmakoterapijska skupina: Minerali, kalijev klorid. ATK oznaka: A12BA01
Mehanizam djelovanja
Ion kalija neophodan je u organizmu i predstavlja glavni unutarstanični kation. Neophodan je u održavanju elektrolitske i acidobazne ravnoteže. Ima važnu ulogu u održavanju normalnog transmembranskog potencijala te funkcioniranju živčane i mišićne stanice.
Premala kao i prevelika količina kalija imaju nepovoljan učinak na srce, skeletnu i glatku muskulaturu. Normalna serumska koncentracija kalija iznosi 3,5-5,0 mmol/l, a intracelularna oko 150 mmol/l. Ion kalija ulazi u stanicu u zamjenu za natrijev ion i to aktivnim transportom.
Porast izvanstanične koncentracije kalija smanjit će negativni potencijal stanične membrane što može izazvati srčani blok ili arest. Hipokalijemija izaziva hiperpolarizaciju stanične membrane i porast ekscitabilnosti. U hipokalemiji EKG može pokazati produženje QT intervala i depresiju ST spojnice, dok hiperkalijemija izaziva porast T vala i produženje PR intervala.
Manjak kalija nastaje kad njegov gubitak putem renalne ekskrecije i/ili putem probavnog trakta premaši razinu njegova unosa. Manjak kalija je obično praćen s istodobnim gubitkom kloridnih iona, tako da hipokalijemiju prati i metabolička acidoza. Manjak kalija je se najizrazitije manifestira na mišićnim stanicama i stanicama bubrežnog tubula.
Apsorpcija
Kalijev klorid se u potpunosti apsorbira iz gastrointestinalnog sustava nakon peroralne primjene jer ne postoji specifični kontrolni mehanizam koji ograničava njegovu apsorpciju (izolirani deficit kalija u
pothranjenosti hipokalijemija je uobičajena).
6043295104545
31-01-2017
Distribucija
89916018375 Nakon apsorpcije, kalij iz izvanstanične tekućine aktivnim transportom ulazi u stanice. Pri interpretaciji nalaza koncentracije kalija u serumu moraju se uzeti u obzir faktori koji mogu utjecati na te vrijednosti. Tako npr. inzulin pospješuje unos kalija u stanicu stimulirajući natrij/kalij pumpu. Ovo se svojstvo koristi u hitnim stanjima kada je potrebno smanjiti razinu kalija u serumu. To je važno i pri liječenju dijabetičke ketoacidoze, kada se uz primjenu inzulina može javiti po život opasna hipokalijemija. Da se to izbjegne daju se velike količine kalija. Adrenalin također pospješuje unos kalija u stanicu (stimulacijom beta-receptora). Ovo se svojstvo može blokirati primjenom beta-blokatora.
Biotransformacija
Za homeostazu kalija najvažniju ulogu ima bubreg. Uz normalnu bubrežnu funkciju, preveliki unos kalija neće dovesti do hiperkalijemije (osim privremene). Za razliku od toga, uz restrikciju unosa kalija, bubrezima će se i dalje dnevno izlučivati 15-20 mmol.
Kalij se slobodno filtrira u glomerulima bubrega, a 80-90% se iznova apsorbira u proksimalnim tubulima. Stanice distalnih tubula imaju sposobnost izlučivanja kalija aktivnim transportom u slučaju prevelike plazmatske koncentracije. Ovaj je mehanizam posredovan aldosteronom koji se luči iz kore nadbubrežne žlijezde. Na tubularnu sekreciju utječe nekoliko faktora, kao npr. koncentracija iona klora, izmjena vodikovih iona, acidobazna ravnoteža i aktivnost hormona nadbubrežne žlijezde.
Eliminacija
Kalij se uglavnom izlučuje bubrezima, a samo oko 10% preko mukoze kolona.
Pri bubrežnoj insuficijenciji i u starijih osoba, izlučivanje kalija je usporeno, pa je kod ovih bolesnika potreban oprez s primjenom soli kalija.
Manji dio se eliminira stolicom, a u vrlo malim količinama i putem sline i znoja.
89916029502Podaci o štetnom učinku kalijeva klorida u eksperimentalnih životinja nisu poznati.
Akutna toksičnost je zabilježena u dozama koje su značajno veće u usporedbi s letalnim dozama za ljude. Promjene koje su zabilježene nakon studija subkronične i kronične toksičnosti opisane su kao općenite što je u biti fiziološka adaptacija na dugotrajnu stimulaciju kalijem, bez značajnih znakova toksičnosti organa.
U pokusima na kunićima i štakorima, nije dokazan toksičan ili teratogeni učinak kalijeva klorida. Nema informacija o toksičnosti kalijevog klorida na reproduktivnu funkciju te razvoj embrija i fetusa, iako treba imati na umu da se u trudnica smije primijeniti samo ako potencijalna korist opravdava potencijalni rizik za fetus.
Ne postoje dokazi o mutagenom i/ili kancerogenom djelovanju kalija. Ispitivanja potencijalnog kancerogenog učinka kalija tijekom 4-130 tjedana pokazala su blagi porast proliferativnih epitelijalnih lezija u mokraćnom mjehuru, bez znakova kancerogenog potencijala.
1349910161599
899160-85992laktoza hidrat.
8991602358 3 godine.Nisu zabilježene.
31-01-2017
90068415882189916033433 Čuvati u originalnom pakiranju, na temperaturi ispod 25ºC.
30 (3x10) tableta za oralnu otopinu u PVC/Al blisteru.
Nema posebnih zahtjeva za zbrinjavanje.
Kalijev klorid JGL sadrži djelatnu tvar kalijev klorid, a pripada skupini lijekova koji se nazivaju minerali. Koristi se:
- za nadoknadu manjka kalija u krvi:
- u bolesnika koji uzimaju sljedeće lijekove koji potiču mokrenje (diuretike):
hidroklorotiazid, furosemid, torasemid, acetazolamid;
- u bolesnika koji uzimaju lijekove za liječenje bolesti srca (digoksin, lijekove za
liječenje nepravilnog srčanog ritma);
- u bolesnika s prekomjernim gubitkom kalija bubrezima;
- u bolesnika s prekomjernim gubitkom kalija stolicom, npr. zbog kroničnih proljeva;
- u starijih bolesnika u kojih je unos kalija hranom obično nedostatan.
- za sprječavanje manjka kalija tijekom liječenja sljedećim lijekovima koji potiču
mokrenje (diureticima): hidroklorotiazid, furosemid, torasemid, acetazolamid.
Nemojte uzimati Kalijev klorid JGL:
- ako ste alergični na kalijev klorid ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.);
- ako imate povišenu razinu kalija u krvi iz bilo kojeg razloga, primjerice zbog: - teškog oštećenja funkcije bubrega,
- neliječene bolesti nadbubrežne žlijezde (Addisonova bolest),
- rijetke bolesti u starijih osoba sa šećernom bolešću tipa II koja se naziva
- istodobnog liječenja diureticima koji štede kalij (amilorid, triamteren, spironolakton,
epleronon);
- ako imate rijetku bolest koja se naziva hiperkalijemijska periodična paraliza jer porast
razine kalija u serumu može kod Vas izazvati paralizu.
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Kalijev klorid JGL:
- ako imate oštećenu funkciju bubrega, ako bolujete od šećerne bolesti, ako ste srčani
bolesnik ili ste starije životne dobi:
- imate veći rizik da razvijete povišenu razinu kalija u krvi. Stoga će liječnik redovito
provoditi odgovarajuće laboratorijske pretrage i pažljivo odrediti dozu lijeka, kako bi
se postigla željena razina kalija u krvi.
- ako bolujete ili ste bolovali od čira na želucu ili crijevima:
- ovaj lijek može uzrokovati oštećenja sluznice probavnog sustava i krvarenja, koja su
češća ako se dugotrajno liječite ovim lijekom ili ako istodobno uzimate lijekove koji
usporavaju prolaz kalijeva klorida kroz probavni sustav (vidjeti dio „Drugi lijekovi i
Kalijev klorid JGL“). Ako imate nerazjašnjenu bol u trbuhu, mučninu, povraćanje ili
crno obojenu stolicu, molimo Vas da se bez odgode obratite Vašem liječniku.
- ako uzimate lijekove koji mogu povisiti razinu kalija u organizmu (vidjeti dio „Drugi
lijekovi i Kalijev klorid JGL“).
Prije početka i tijekom liječenja, liječnik će zatražiti provođenje odgovarajućih laboratorijskih pretraga, kako bi se postigla željena razina kalija u krvi. Pretrage se moraju provoditi češće ukoliko ste starije životne dobi ili ako imate bolest bubrega, srca ili šećernu bolest.
Drugi lijekovi i Kalijev klorid JGL
Obavijestite Vašeg liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti
bilo koje druge lijekove.
Istodobno uzimanje lijeka Kalijev klorid JGL i sljedećih lijekova može dovesti do povišenja
razine kalija u krvi:
- lijekovi koji se koriste za liječenje povišenog krvnog tlaka i bolesti srca:
- ACE-inhibitori (npr. lizinopril, ramipril, trandolapril i sl.)
- antagonisti angiotenzina II (npr. kandesartan, losartan i sl.)
- beta blokatori (npr. propranolol)
- lijekovi koji potiču mokrenje iz skupine diuretika koji štede kalij (spironolakton,
epleronon, triamteren, amilorid)
- lijekovi protiv bolova i upale, tzv. nesteroidni protuupalni lijekovi (npr. indometacin) - lijekovi s djelovanjem na imunološki sustav (ciklosporin, takrolimus),
- lijekovi za sprječavanje začeća koji sadrže drosperinon,
- lijekovi koji smanjuju aktivnost želuca i crijeva te tako usporavaju prolaz ovog lijeka
kroz probavni sustav i povećavaju vjerojatnost nastanka nuspojava, kao što su:
- lijekovi koji se koriste kod Parkinsonove bolesti, npr. biperiden
- lijekovi koji se koriste kod prekomjerno aktivnog mjehura i inkontinencije (npr.
solifenacin, darifenacin)
U bolesnika koji uzimaju digoksin (lijek za liječenje bolesti srca) i lijekove koji potiču mokrenje (hidroklorotiazid, furosemid, torasemid, acetazolamid), prekid liječenja lijekom Kalijev klorid JGL može dovesti do smanjene razine kalija u krvi i posljedično do poremećaja srčanog ritma.
Kalijev klorid JGL s hranom i pićem
Pripremljena otopina lijeka uzima se tijekom ili nakon jela jer se na taj način lijek bolje podnosi.
Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.
Trudnice i dojilje smiju koristiti Kalijev klorid JGL samo ako je to nužno i pod liječničkom kontrolom.
Upravljanje vozilima i strojevima
Kalijev klorid JGL ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.
Kalijev klorid JGL sadrži laktozu
Ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere, savjetujte se s liječnikom prije uzimanja ovog lijeka.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite s Vašim liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.
Liječnik će odrediti doziranje posebno za svakog bolesnika, jer ono ovisi o stupnju manjka kalija i općem stanju bolesnika.
Za nadoknadu manjka kalija u krvi
- Obično se primjenjuje 6 do 15 tableta dnevno, raspodijeljeno tijekom dana u jednu do
četiri doze.
- Ne smije se uzeti više od 6 tableta odjednom. Ne smije se uzeti više od 24 tablete na
dan.
Za sprječavanje manjka kalija
- Obično se primjenjuje 3 do 6 tableta dnevno, raspodijeljeno tijekom dana.
Bolesnici s poremećajem funkcije bubrega
Liječnik Vam može odrediti nižu dozu lijeka i češće provoditi laboratorijske pretrage, ukoliko imate oštećenje funkcije bubrega. Međutim, lijek ne smijete primjenjivati ukoliko bolujete od teškog bubrežnog oštećenja.
Starija populacija (iznad 65 godina)
Liječnik Vam može odrediti nižu dozu lijeka i češće provoditi laboratorijske pretrage.
Način primjene
Tablete za oralnu otopinu je potrebno prethodno otopiti u čaši vode ili soka (oko 200 ml). Tako pripremljena otopina uzima se kroz usta, pije se polagano, tijekom ili nakon jela.
Ako uzmete više Kalijev klorid JGL-a nego što ste trebali
Uzmete li više lijeka Kalijev klorid JGL nego Vam je preporučio liječnik, obratite se svom liječniku i ponesite sa sobom pakiranje lijeka.
imptomi koji
Vam se mogu javiti su trnci u udovima, mišićna slabost, smetnje sluha, proljev, bolovi u trbuhu, pad krvnog tlaka, poremećaji ritma srca, zastoj srca.
Odmah morate prestati uzimati hranu i lijekove koji sadrže kalij, kao i diuretike koji štede kalij (spironolakton, epleronon, triamteren, amilorid). Ako je potrebno, liječnik će odgovarajućim mjerama stabilizirati srčanu funkciju i razinu kalija u krvi. Teška hiperkalijemija koja ne reagira na terapiju može se liječiti hemodijalizom.
Ako ste zaboravili uzeti Kalijev klorid JGL
Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu.
Uzmite lijek što prije i onda nastavite korištenje prema uobičajenom rasporedu. Ako Vam je ostalo nekoliko sati do sljedeće primjene, nemojte primijeniti propuštenu dozu nego pričekajte vrijeme za sljedeću primjenu.
Ako prestanete uzimati Kalijev klorid JGL
Nemojte prestati uzimati ovaj lijek, osim ako Vam tako kaže Vaš liječnik. U nekim slučajevima, prekid liječenja može dovesti do poremećaja srčanog ritma (vidjeti dio „Drugi lijekovi i Kalijev klorid JGL“).
Ako imate bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku.
Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave, iako se one neće pojaviti kod svakoga.
Moguća je pojava sljedećih nuspojava:
Često (mogu se javiti u više od 1 na 10 osoba)
- mučnina, proljev, povraćanje (najčešće se javljaju ukoliko se lijek ne uzima s hranom ili
se ne otopi u dovoljnoj količini tekućine).
Manje često (mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba)
- bol u trbuhu, bol u središnjem dijelu trbuha između rebrenih lukova (neposredno nakon
primjene lijeka).
Rijetko (mogu se javiti u manje od 1 na 1000 osoba)
- oštećenje sluznice probavnog sustava, krvarenje, - mišićna slabost,
- opća slabost,
- koma, vrtoglavica, - otežano disanje,
- svrbež, osip
- pad ili porast krvnog tlaka,
- poremećaj srčanog ritma, ubrzan ili usporen rad srca, zastoj srca, boli u prsima,
- povišena ili snižena razina kalija u krvi, zastoj tekućine u organizmu, dehidracija,
gubitak apetita,
- poremećaj funkcije bubrega, akutno zatajivanje bubrega.
- koprivnjača.
Prijavljivanje nuspojava
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: . Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.
Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.
Čuvati u originalnom pakiranju, na temperaturi ispod 25ºC.
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji iza oznake EXP.
Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte Vašeg ljekarnika kako baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša
Što Kalijev klorid JGL sadrži?
- Djelatna tvar je kalijev klorid. Jedna tableta za oralnu otopinu sadrži 500 mg kalijeva
klorida što odgovara 6,7 mmola iona kalija. - Pomoćna tvar je laktoza hidrat.
Kako Kalijev klorid JGL izgleda i sadržaj pakiranja?
Kalijev klorid JGL tablete za oralnu otopinu su bijele boje, ujednačenog oblika i veličine, glatke površine i oštrih, neoštećenih rubova, promjera od 10,9 mm do 11,1 mm.
Pakiranje sadrži 30 tableta za oralnu otopinu u blisterima, u kutiji.
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka
Način i mjesto izdavanja lijeka Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.
Ova uputa je zadnji puta revidirana u siječnju 2017.