Diuver 10 mg tablete

Diuver 5 mg tablete

- esencijalna hipertenzija,

- edemi zbog kongestivnog srčanog zatajenja,

- edemi zbog bolesti jetre ili bubrega, te plućni edemi.

Diuver 10 mg tablete

- edemi zbog kongestivnog srčanog zatajenja,

- edemi zbog bolesti jetre ili bubrega, te plućni edem.

Doziranje

Odrasli

Esencijalna hipertenzija: Preporučena doza je 2,5 mg (1/2 tablete od 5 mg) torasemida jednom dnevno. Prema potrebi doza se može povisiti do 5 mg jednom dnevno. Na temelju kliničkih studija smatra se da doze veće od 5 mg dnevno ne dovode do daljnjeg snižavanja tlaka. Lijek postiže najveći učinak nakon otprilike 12 tjedana kontinuiranog liječenja.

115 - 05 - 2024

Edemi: Uobičajena doza je 5 mg jednom dnevno. Ako je potrebno, doza se postupno može povećavati do 20 mg jednom dnevno. Maksimalna doza u pojedinačnim slučajevima može iznositi do 40 mg torasemida na dan.

Starije osobe

Nije potrebno prilagoĎavanje doze.

Pedijatrijska populacija

Nema iskustava s primjenom torasemida u djece.

Insuficijencija jetre i bubrega

Postoje ograničeni podaci o doziranju u bolesnika s jetrenom i bubrežnom insuficijencijom. Potreban je oprez u bolesnika s jetrenom insuficijencijom zbog mogućnosti od povećanja plazmatskih koncentracija (vidjeti dio 5.2).

Način primjene

Tablete se trebaju uzimati ujutro, bez žvakanja s malom količinom vode.

 preosjetljivost na torasemid, sulfonilureju ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1  anurija kod zatajenja bubrega

 prijeteća ili manifestna jetrena koma  hipotenzija

 hipovolemija.

Torasemid može dovesti do opsežne diureze s nedostatkom soli i tekućine kao rezultat. Bolesnike je potrebno pomno nadzirati, osobito na početku liječenja i u starijih bolesnika.

Hipokalemija, hiponatremija i hipovolemija moraju se korigirati prije početka liječenja torasemidom.

Problemi s mokrenjem (npr. benigna hiperplazija prostate) je potrebno korigirati prije početka liječenja torasemidom jer postoji povećan rizik od akutne retencije mokraće.

Srčane aritmije (npr. sinoatrijski blok, atrioventrikularni blok drugog ili trećeg stupnja).

Pri dugotrajnom liječenju torasemidom, preporučuje se redovito praćenje vrijednosti elektrolita u krvi, osobito kalija (osobito u bolesnika koji se istodobno liječe glikozidima digitalisa, glukokortikosteroidima, mineralokortikoidima ili laksativima), glukoze, mokraćne kiseline, kreatinina i lipida u krvi.

U bolesnika s cirozom jetre i ascitesom preporuča se započeti terapiju diureticima u bolnici. Pretjerano brza diureza u ovih bolesnika može izazvati ozbiljne poremećaje elektrolita i jetrenu komu. Potreban je oprez kada se torasemid primjenjuje u bolesnika koji su imali jetrenu encefalopatiju. Preporuča se istodobna primjena antagonista aldosterona ili lijekova koji štede kalij kako bi se spriječila hipokalijemija i metabolička alkaloza.

Preporučuje se pažljivo nadziranje bolesnika sa sklonošću razvoja hiperuricemije i gihta.

Metabolizam ugljikohidrata potrebno je nadzirati u bolesnika s latentnom ili manifesnom šećernom bolešću.

215 - 05 - 2024

60492649815830

Osobito na početku liječenja i u starijih bolesnika potrebno je pažljivo pratiti znakove nedostatka elektrolita i volumena te hemokoncentraciju.

Zbog nedostatnih podataka u liječenju torasemidom, treba biti oprezan kod slijedećih stanja:  patološke promjene acido-bazne ravnoteže

 istodobnog liječenja s litijem, aminoglikozidima ili cefalosporinima  insuficijencije bubrega zbog nefrotoksičnih tvari

 u djece mlaĎe od 12 godina.

Diuver sadrži laktozu

Diuver tablete sadrže laktozu. Bolesnici s rijetkim nasljednim poremećajem nepodnošenja galaktoze, potpunim nedostatkom laktaze ili malapsorpcijom glukoze i galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.

Natrij

Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. zanemarive količine natrija.

Učinak drugih lijekova na torasemid

Probenecid može umanjiti djelovanje torasemida inhibirajući tubularnu sekreciju.

U slučaju istodobnog liječenja kolestiraminom, učinak i bioraspoloživost torasemida mogu biti oslabljeni.

Nesteroidni protuupalni/antireumatski lijekovi (npr. indometacin) mogu smanjiti diuretski i antihipertenzivni učinak torasemida vjerojatno putem inhibicije sinteze prostaglandina.

Učinak torasemida na druge lijekove

U bolesnika koji dobivaju visoke doze salicilata, torasemid može uzrokovati trovanje salicilatima inhibicijom izlučivanja salicilata putem bubrega.

Postoje izvješća o slučajevima pojačanog učinka varfarina i drugih antikoagulansa kumarinskog tipa tijekom istodobnog liječenja torasemidom. Bolesnike koji se istodobno liječe antikoagulansima i torasemidom potrebno je pažljivo pratiti.

Učinak antihipertenziva, osobito ACE inhibitora, može se pojačati tijekom istovremenog liječenja. Naknadno ili kombinirano liječenje ili početak novog istodobnog liječenja ACE inhibitorom može uzrokovati tešku hipotenziju. To se može minimizirati smanjenjem početne doze ACE inhibitora i/ili smanjenjem ili privremenim prekidom doze torasemida 2 ili 3 dana prije liječenja ACE inhibitorom.

Djelovanje antidijabetika može biti smanjeno.

Ototoksični i nefrotoksični učinci aminoglikozida (npr. gentamicin i tobramicin), cisplatina i cefalosporina mogu se pojačati liječenjem visokim dozama torasemida.

Kod istovremene primjene torasemida sa srčanim glikozidima, nedostatak kalija i/ili magnezija može povećati osjetljivost srčanog mišića na takve lijekove.

Kaliuretski učinak mineralokortikoida i glukokortikoida te laksativa može se povećati.

Koncentracije litija u serumu te kardiotoksični i neurotoksični učinci litija mogu se povećati.

Djelovanje mišićnih relaksansa koji sadrže kurare kao i teofilina može se pojačati.

3

60492649815830

Trudnoća

Nema podataka ili je ograničena količina o korištenju torasemida kod trudnica.

Tiazidi, diuretici slični tiazidima i diuretici Henleove petlje mogu prijeći u fetus i uzrokovati poremećaje elektrolita. Opisani su slučajevi neonatalne trombocitopenije s tiazidima i tiazidima sličnim diureticima. Ovaj rizik takoĎer može postojati kada se koriste diuretici petlje kao što su furosemid, torasemid i bumetanid.

Tijekom trudnoće, dok se ne steknu daljnja iskustva, torasemid treba davati samo nakon posebnog razmatranja i u najnižoj odgovarajućoj dozi.

Dojenje

Nisu provedena ispitivanja o izlučivanju torasemida u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za dijete koje doji. Diuretici petlje mogu smanjiti laktaciju.

Torasemid se ne smije koristiti tijekom dojenja.

Individualno različite reakcije mogu umanjiti sposobnost reagiranja (npr. sposobnost bolesnika da upravljaju vozilima ili rukuju strojevima). Ovo prije svega vrijedi na početku liječenja ili kada se liječenje promijeni.

Nuspojave su niže navedene prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava i učestalosti.

Učestalost nuspojava definira se na sljedeći način: vrlo često (≥ 1/10)

često (≥ 1/100 i < 1/10)

manje često (≥ 1/1000 i < 1/100) rijetko (≥ 1/10 000 i < 1/1000) vrlo rijetko (< 1/10 000)

nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).

Ukupna učestalost nuspojava je oko 8%. Najčešći su glavobolja, umor i vrtoglavica.

Poremećaji krvi i limfnog sustava Rijetko: leukopenija, trombocitopenija.

Srčani poremećaji:

Rijetko: infarkt miokarda, hipovolemija, srčane aritmije, angina pektoris.

Poremećaji uha i labirinta: Rijetko: tinitus, gubitak sluha.

Poremećaji oka: Nepoznato: oštećenje vida

Poremećaji probavnog sustava:

Manje često: gubitak apetita, bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, proljev, zatvor.

Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene: Često: glavobolja, umor

Manje često: astenija Rijetko: suha usta.

4

Poremećaji jetre i žuči:

Manje često: povećane vrijednosti jetrenih enzima (npr. povećana vrijednost gama GT).

Poremećaji imunološkog sustava

Nepoznato: ozbiljne kožne reakcije (npr.Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza).

Poremećaji metabolizma i prehrane:

Manje često: hiperglikemija, hipokalemija, povećanje kolesterola, triglicerida Rijetko: hiponatrijemija.

Poremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva: Manje često: grč mišića, bol u mišićima.

Poremećaji živčanog sustava: Često: omaglica

Rijetko: parestezija ekstremiteta Nepoznato: cerebralna ishemija, konfuzija.

Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava:

Manje često: retencija urina, dilatacija mokraćnog mjehura, hiperurikemija Rijetko: povećana razina ureje u krvi, porast kreatinina u krvi.

Poremećaji kože i potkožnog tkiva:

Rijetko: egzantem, fotoosjetljivosti, pruritus, urtikarija.

Ovisno o dozi i trajanju liječenja, može doći do poremećaja ravnoteže tekućine i elektrolita.

Metabolička alkaloza se može pogoršati.

Mogu se pojaviti pojedinačni slučajevi komplikacija s trombozom i poremećajima cirkulacije u srcu i središnjem živčanom sustavu zbog hemokoncentracije (uključujući srčanu i cerebralnu ishemiju) i dovesti do, primjerice, srčanih aritmija, angine pektoris, infarkta miokarda ili sinkope.

Prijavljeni su izolirani slučajevi pankreatitisa, eritropenije i poremećaja vida.

Prijavljivanje sumnji na nuspojavu

6031738325977900988487521Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u

Toksičnost: Ograničeno iskustvo s predoziranjem.

Simptomi

Poremećaji tekućine i elektrolita, žeĎ, dehidracija, metabolička alkaloza. Početna poliurija, u slučaju velikog gubitka tekućine oligurija, anurija. Sekundarno zbog gubitka tekućine i elektrolita glavobolja, smetenost, vrtoglavica, parestezije, slabost mišića, mogući napadaji i koma, ortostatska hipotenzija, sinkopa, EKG promjene, aritmije. Mučnina, povraćanje, bol u trbuhu.

Liječenje

515 - 05 - 2024

60492649815830

Ako je opravdano ispiranje želuca, aktivni ugljen. Rehidracija, podešavanje ravnoteže elektrolita i kiseline. Kontinuirano praćenje EKG-a u slučaju teške dehidracije/poremećaja elektrolita. Ostala simptomatska terapija.

Farmakoterapijska skupina: Diuretici; Sulfonamidi, čisti; ATK oznaka: C03CA04

Torasemid, derivat sulfonilureje, djeluje tako da inhibira apsorpciju natrija i klorida u uzlaznom dijelu Henleove petlje. S diurezom se povećava izlučivanje kalija i magnezija. Diuretski učinak nastupa unutar 1 sata s maksimalnim učinkom nakon 2-3 sata i traje do 12 sati. Maksimalni učinak snižavanja krvnog tlaka uz ponovljeno doziranje vidljiv je nakon 10-12 tjedana. Torasemid je diuretik Henleove petlje i ima slab diuretski i saluretski učinak u dozama koje su relevantne za liječenje hipertenzije. Antihipertenzivni učinak nije u korelaciji s diurezom ili izlučivanjem elektrolita. Diureza raste linearno s dozom.

Apsorpcija

Bioraspoloživost je 80-90%. Maksimalna koncentracija u serumu postiže se nakon 1-2 sata.

Distribucija

Volumen distribucije je oko 16 l.

Biotransformacija

Torasemid se metabolizira u tri metabolita, od kojih su dva hidroksimetabolita diuretski aktivna u ljudi. Sam torasemid čini oko 80% diuretskog učinka.

Eliminacija

Ukupni klirens je oko 40 ml/min od čega je bubrežni klirens oko 25%. Torasemid se približno 99% veže za proteine plazme. Poluživot je oko 3 sata za oralnu primjenu. Oko 80% doze izlučuje se u obliku torasemida i metabolita putem bubrega tubularnom sekrecijom. U bolesnika sa zatajenjem srca ili oštećenjem jetre primijećene su povećane koncentracije u plazmi, vjerojatno zbog smanjenog metabolizma u jetri. MeĎutim, ne dolazi do nakupljanja.

Akutna toksičnost: vrlo niska.

Kronična toksičnost: Promjene uočene u ispitivanjima toksičnosti u pasa i štakora s primjenom visokih doza pripisuju se prekomjernom farmakodinamičkom učinku (diureza) a očituju se kao smanjenje tjelesne težine, porast vrijednosti kreatinina i ureje, te promjene na bubrezima poput dilatacije tubula i intersticijskog nefritisa. Sve promjene uzrokovane lijekom pokazale su se reverzibilnim.

Teratogenost: Toksikološka ispitivanja utjecaja na reprodukciju štakora nisu pokazala teratogeni učinak torasemida, meĎutim nakon primjene visokih doza u kunića došlo je do malformacije fetusa. Nije opažen učinak na plodnost.

Torasemid nije pokazao mutageni potencijal. Ispitivanja karcinogeneze u štakora i miševa nisu pokazale tumorogeni potencijal torasemida.

laktoza hidrat kukuruzni škrob

natrijev škroboglikolat, vrste A silicijev dioksid, koloidni, bezvodni magnezijev stearat.

Nije primjenjivo.

3 godine.

Nema posebnih uvjeta čuvanja.

20 tableta u blisteru (PVC /PVDC //Al) 30 tableta u blisteru (PVC /PVDC //Al)

Nema posebnih zahtjeva.

Neiskorišteni lijek ili otpadni materijal potrebno je zbrinuti sukladno nacionalnim propisima.

Djelatna tvar Diuver tableta je torasemid. Pripada skupini lijekova pod nazivom „diuretici“ koji povećavaju izlučivanje mokraće iz organizma („lijekovi za mokrenje“).

Diuver 5 mg tablete upotrebljavaju se za liječenje povišenog krvnog tlaka (hipertenzije). Diuver 5 mg i 10 mg tablete upotrebljavaju se za liječenje prekomjernog nakupljanja tekućine u organizmu (edema).

Nemojte uzimati Diuver

- ako ste alergični (preosjetljivi) na djelatnu tvar ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)

- ako ste alergični (preosjetljivi) na slične lijekove pod nazivom „sulfonilureje“ koji se koriste za liječenje dijabetesa (visoka razina šećera u krvi). Ti lijekovi uključuju klorpropamid, glibenklamid, glipizid i tolbutamid

- ako imate tegobe s bubrezima (zatajenje bubrega s izrazito smanjenim mokrenjem (anurija)) - ako imate bolest jetre

- ako imate smanjen volumen krvi u krvotoku (hipovolemija) - ako imate nizak krvni tlak (hipotenzija).

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Diuver: - ako imate niske razine kalija ili natrija u krvi

- ako imate smetnje mokrenja - ako ste dehidrirani

- ako imate smanjenu funkciju bubrega - ako imate nepravilan srčani ritam.

- ako imate šećernu bolest (dijabetes)

- ako imate cirozu jetre ili tekućinu u abdomenu (ascites).

Djeca i adolescenti

Diuver ne smiju uzimati djeca mlađa od 12 godina.

Drugi lijekovi i Diuver

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje druge lijekove.

Diuver tablete mogu utjecati na učinak nekih lijekova, a isto tako neki lijekovi mogu utjecati na učinak Diuver tableta.

Diuver tablete mogu stupiti u interakcije sa slijedećim lijekovima: - probenecidom (za liječenje gihta)

- salicilatima (za liječenje temperature i bolova)

- lijekovima koji se koriste za razrjeđivanje krvi kumarinskog tipa (npr. varfarin) - za liječenje bolesti srca kao npr. glikozidi digitalisa i ACE inhibitori

- antidijabeticima za liječenje šećerne bolesti (dijabetesa) - kolestiraminom (za liječenje povišenih masnoća)

- antibakterijskim lijekovima kao što su gentamicin, tobramicin i cefalosporini (za liječenje bakterijskih infekcija)

- nesteroidnim protuupalnim antireumaticima (za liječenje boli, temperature i upale) - cisplatinom (citostatik)

- litijem (za liječenje psihičkih poremećaja) - laksativima (za liječenje zatvora)

- glukokortikoidima i mineralokortikoidima - teofilinom (za npr. astmu).

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se svom liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

Diuver tablete se smiju upotrebljavati samo u slučajevima kad potencijalna dobit premašuje postojeći rizik.

Nije poznato prelazi li Diuver u majčino mlijeko. Stoga se prije upotrebe tijekom dojenja posavjetujte s liječnikom.

Upravljanje vozilima i strojevima

Diuver može oslabiti sposobnost reagiranja. To prije svega vrijedi na početku liječenja ili kada se liječenje promijeni.

Diuver sadrži laktozu

Ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere, obratite se liječniku prije uzimanja ovog lijeka.

Natrij

Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. zanemarive količine natrija.

Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao liječnik ili ljekarnik. Provjerite s liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Odrasli i djeca starija od 12 godina

Liječenje hipertenzije (visoki tlak): Preporučena doza je 2,5 mg (1/2 tablete od 5 mg) torasemida jednom dnevno. Prema potrebi doza se može povećati do 5 mg jednom dnevno. Lijek postiže najveći učinak nakon otprilike 12 tjedana kontinuiranog liječenja.

Edemi: Uobičajena doza je 5 mg jednom dnevno. Ako je potrebno, doza se postupno može povećavati do 20 mg jednom dnevno. Maksimalna doza u pojedinačnim slučajevima može iznositi do 40 mg torasemida na dan.

Starije osobe

Nije potrebno prilagođavanje doze.

Primjena u djece

Diuver tablete ne smiju uzimati djeca mlađa od 12 godina.

Oslabljena funkcija jetre i bubrega

Postoje ograničeni podaci o doziranju kod bolesnika s oslabljenom funkcijom jetre i bubrega. Potreban je oprez kod bolesnika s oštećenom jetrom, zbog mogućnosti od povećanja koncentracija lijeka u krvi.

Način primjene

Tablete trebate uzimati ujutro, bez žvakanja s malom količinom vode.

Diuver tablete se uobičajeno koriste u dugotrajnom liječenju sve do nestanka edema. 5 mg i 10 mg tablete se mogu razdijeliti na jednake doze.

Ako uzmete više lijeka Diuver nego što ste trebali

Previše tableta odjedanput može vam naškoditi. U slučaju predoziranja odmah se javite svom liječniku kako bi mogao poduzeti odgovarajuće mjere.

Ako ste zaboravili uzeti Diuver

Ako ste zaboravili uzeti dozu Diuver tableta uzmite je čim se sjetite. Međutim ako je prošlo dosta vremena i blizu je vrijeme za slijedeću dozu, propuštenu dozu ne uzimajte, a slijedeću dozu uzmite u uobičajeno vrijeme.

Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu tabletu.

Ako imate bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga. Ako primijetite bilo koju navedenu nuspojavu ili neku drugu nuspojavu koja nije ovdje navedena odmah se obratite svom liječniku.

Prestanite uzimati Diuver i odmah se obratite svom liječniku ili otiđite u najbližu ambulantu hitne službe ako osjetite sljedeće simptome:

 zabilježene su iznimno jake i ozbiljne kožne reakcije poput Stevens-Johnsonovog sindroma i toksične epidermalne nekrolize (koje se javljaju kod nepoznatog broja bolesnika) kod primjene Diuvera. Kožne nuspojave mogu se sastojati od osipa sa ili bez mjehurića. Također se može pojaviti crvenilo kože, ranice ili otekline u ustima, grlu, očima, nosu i oko genitalija, kao i groznica i simptomi slični gripi. Kožni osip može se razviti u ozbiljno rašireno oštećenje kože (odvajanje epidermisa i površinskih sluznica) s posljedicama opasnim po život.

Druge nuspojave koje se mogu pojaviti:

Često (mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba): - glavobolja

- omaglica

- umor.

Manje često (mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba): - tegobe mokraćnog mjehura (zadržavanje mokraće) - smanjena količina kalija u krvi

- povišena razina šećera u krvi

- povećane vrijednosti jetrenih enzima

- povećane vrijednosti mokraćne kiseline, šećera i masnoća u krvi

- gubitak apetita, slabost, problemi sa želucem ili mišićima, povraćanje, proljev, zatvor, mučnina, grčevi u mišićima.

Rijetko (mogu se javiti u od 1 na 1000 osoba): - srčani udar,

- nepravilan srčani ritam,

- angina pektoris (pojava boli u području srca, s osjećajem pritiska, žarenja i nelagode, koja se širi) - promjene u razinama kreatinina, uree i natrija u krvi,

- poremećaji krvnih pretraga kao posljedica poremećenog rada bubrega, - preosjetljivost na sunčevu svjetlost,

- svrbež, koprivnjača,

- gubitak sluha, zujanje/zvonjava u ušima s, - trnci u rukama i nogama,

- suha usta.

Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka):

- moždani udar (moždani infarkt), krvni ugrušak, upala gušterače, poremećaji vida, nesvjestica, stanje konfuzije.

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: .

Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka

Lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Lijek ne zahtjeva posebne uvjete čuvanja.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji ili blisteru iza oznake „EXP“. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

Što Diuver sadrži

 Djelatna tvar je torasemid.

Jedna Diuver 5 mg tableta sadrži 5 mg torasemida. Jedna Diuver 10 mg tableta sadrži 10 mg torasemida.

 Drugi sastojci su: laktoza hidrat, kukuruzni škrob, natrijev škroboglikolat,vrste A, silicijev dioksid, koloidni, bezvodni, magnezijev stearat.

Kako Diuver izgleda i sadržaj pakiranja

Diuver 5 mg tablete su bijele do gotovo bijele, okrugle, bikonveksne tablete, s urezom na jednoj strani i utisnutom oznakom 915 na drugoj strani.

Diuver 10 mg tablete su bijele do gotovo bijele, okrugle, bikonveksne tablete, s urezom na jednoj strani i utisnutom oznakom 916 na drugoj strani.

Diuver tablete dostupne su u pakiranju od 20 ili 30 tableta u blisteru, u kutiji.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvoĎač

PLIVA HRVATSKA d.o.o. Prilaz baruna Filipovića 25 10 000 Zagreb

Način i mjesto izdavanja lijeka Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ova uputa je posljednji put revidirana u svibnju 2024.