Diuron 25 mg filmom obložene tablete

Eplerenon se primjenjuje:

- kao dodatak standardnoj terapiji, uključujući beta-blokatore , kako bi se smanjio rizik od kardiovaskularnog (KV) mortaliteta i morbiditeta u stabilnih bolesnika s disfunkcijom lijeve klijetke (LVEF ≤40%) i kliničkim znacima zatajenja srca nakon nedavno preboljenog infarkta miokarda (IM);

- kao dodatak standardnoj optimalnoj terapiji u svrhu smanjenja rizika od KV mortaliteta i morbiditeta u odraslih bolesnika s (kroničnim) zatajenjem srca NYHA (New York Heart Association) klase II i sistoličkom disfunkcijom lijeve klijetke (LVEF ≤30% (vidjeti dio 5.1.).

Doziranje

U svrhu individualnog prilagoĎavanja doze, dostupne su tablete od 25 mg i 50 mg. Maksimalna doza je 50 mg na dan.

Za bolesnike sa zatajenjem srca nakon infarkta miokarda

116 - 08 - 2018

62611009182100

Preporučena doza održavanja je 50 mg eplerenona jednom na dan. Liječenje treba započeti dozom od 25 mg jednom na dan te je titrirati, ako je moguće unutar 4 tjedna, do ciljane doze od 50 mg jednom na dan, uzimajući u obzir razinu kalija u serumu (vidjeti Tablicu 1). Liječenje eplerenonom obično treba započeti unutar 3-14 dana nakon akutnog infarkta miokarda.

Za bolesnike s (kroničnim) zatajenjem srca NYHA klase II

Za bolesnike s kroničnim zatajenjem srca NYHA klase II liječenje je potrebno započeti dozom od 25 mg jednom na dan i titrirati do ciljane doze od 50 mg jednom na dan, najbolje unutar 4 tjedna, uzimajući u obzir razinu kalija u serumu (vidjeti Tablicu 1. i dio 4.4).

Bolesnici s vrijednostima kalija u serumu većim od 5,0 mmol/l ne smiju započeti liječenje eplerenonom (vidjeti dio 4.3.).

Razina kalija u serumu mora se odrediti prije početka liječenja eplerenonom, unutar prvog tjedna te mjesec dana nakon početka liječenja ili podešavanja doze. Nakon toga, serumske vrijednosti kalija moraju se procijeniti povremeno, prema potrebi.

Nakon početka liječenja, dozu treba treba prilagoditi prema razini kalija u serumu, kao što je prikazano u Tablici 1.

Tablica 1: Tablica prilagoĎavanja doze nakon početka liječenja

832408-2123382Kalij u serumu (mmol/L) Djelovanje PrilagoĎavanje doze < 5,0 Povećanje 25 mg svaki drugi dan do 25 mg jednom na dan 25 mg jednom na dan do 50 mg jednom na dan 5,0 – 5,4 Održavanje Bez prilagoĎavanja doze 5,5 – 5,9 Smanjivanje 50 mg jednom na dan do 25 mg jednom na dan 25 mg jednom na dan do 25 mg svaki drugi dan 25 mg svaki drugi dan do prekida ≥ 6,0 Prekid -

Nakon prekida primjene eplerenona zbog serumske vrijednosti kalija ≥6,0 mmol/l, eplerenon se može ponovo početi primjenjivati u dozi od 25 mg svaki drugi dan kad vrijednosti kalija padnu ispod 5,0 mmol/L.

Pedijatrijska populacija

Sigurnost i djelotvornost eplerenona u djece i adolescenata nisu ustanovljene. Trenutno dostupni podaci opisani su u dijelovima 5.1. i 5.2.

Starije osobe

U starijih bolesnika nije potrebno prilagoĎavanje početne doze. Zbog dobno uvjetovane smanjene funkcije bubrega, u starijih je bolesnika povećan rizik od hiperkalijemije. Taj se rizik može dodatno povećati ako bolesnik istodobno boluje od bolesti povezane s povećanom sistemskom izloženošću lijeku, posebice ako boluje od blagog do umjerenog oštećenja funkcije jetre. Preporučuje se povremeno praćenje kalija u serumu (vidjeti dio 4.4.).

Oštećenje funkcije bubrega

2

U bolesnika s blagim oštećenjem funkcije bubrega nije potrebno prilagoĎavanje početne doze. Preporučuje se povremeno praćenje kalija u serumu s prilagoĎavanjem doze prema Tablici 1.

U bolesnika s umjerenim oštećenjem funkcije bubrega (CrCl 30-60 ml/min), liječenje je potrebno započeti dozom od 25 mg svaki drugi dan i dozu prilagoĎavati ovisno o razini kalija (vidjeti Tablicu 1). Preporučuje se povremena praćenje kalija u serumu (vidjeti dio 4.4.).

Nema iskustva s primjenom lijeka u bolesnika s CrCl <50 ml/min sa srčanim zatajenjem nakon infarkta miokarda. U tih bolesnika, eplerenon se mora primjenjivati s oprezom.

Doze veće od 25 mg dnevno nisu ispitivane u bolesnika s CrCl <50 ml/min.

U bolesnika s teškim oštećenjem funkcije bubrega (CrCl <30 ml/min), eplerenon je kontraindiciran (vidjeti dio 4.3.). Eplerenon se ne može dijalizirati.

Oštećenje funkcije jetre

U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem funkcije jetre nije potrebno prilagoĎavanje početne doze. Zbog povećane sistemske izloženosti eplerenonu u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem funkcije jetre, preporučuje se često i redovito praćenje kalija u serumu u tih bolesnika, a posebno u starijih (vidi dio 4.4.).

Istodobno liječenje

U slučaju istodobnog liječenja blagim do umjerenim CYP3A4 inhibitorima, npr. amiodaronom, diltiazemom i verapamilom, liječenje se može započeti dozom od 25 mg jednom dnevno. Doza ne smije biti veća od 25 mg jednom dnevno (vidjeti dio 4.5.).

Način primjene

Eplerenon se može uzimati s hranom ili bez nje (vidjeti dio 5.2.).

- Preosjetljivost na eplerenon ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. - Bolesnici s vrijednostima kalija u serumu >5,0 mmol/l na početku liječenja.

- Bolesnici s teškom insuficijencijom bubrega (eGFR <30 ml/min na 1.73 m3). - Bolesnici s teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh stupanj C).

- Bolesnici koji uzimaju diuretike koji štede kalij ili jake inhibitore CYP3A4 (npr. itrakonazol, ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, klaritromicin, telitromicin i nefazodon) (vidjeti dio 4.5.)

- Kombinacija inhibitora angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE inhibitora) i blokatora receptora angiotenzina (ARB) s eplerenonom.

Hiperkalijemija

Sukladno njegovu mehanizmu djelovanja, pri primjeni eplerenona može doći do hiperkalijemije. U svih bolesnika moraju se pratiti serumske vrijednosti kalija na početku liječenja i pri promjeni doze. Nakon toga, preporučuje se povremeno praćenje, posebice u bolesnika u kojih postoji rizik od hiperkalijemije, kao što su stariji bolesnici, bolesnici s bubrežnom insuficijencijom (vidjeti dio 4.2.) i bolesnici sa šećernom bolesti. Po započetom liječenju eplerenonom, ne preporučuje se primjena nadomjestaka kalija radi povećanog rizika od hiperkalijemije. Pokazalo se da sniženje doze eplerenona uzrokuje smanjenje

316 - 08 - 2018

vrijednosti kalija u serumu. Jedno je ispitivanje pokazalo da se dodavanjem hidroklorotiazida eplerenonu neutralizira porast kalija u serumu.

Rizik od hiperkalijemije može se povećati tijekom istovremene primjene eplerenona u kombinaciji s inhibitorom ACE i/ili ARB. Kombinacija inhibitora ACE i blokatora ARB s eplerenonom ne smije se koristiti (vidjeti dijelove 4.3 i 4.5).

Oštećenje funkcije bubrega

Vrijednosti kalija treba redovito pratiti u bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega, uključujući bolesnike sa šećernom bolesti i mikroalbuminurijom. Rizik od hiperkalijemije raste smanjivanjem funkcije bubrega. Iako su ograničeni podaci dobiveni u „Eplerenone Post-acute Myocardial Infarction Heart failure Efficacy and Survival Study“ (EPHESUS) studiji, koji se odnose na bolesnike s dijabetesom tipa 2 i mikroalbuminurijom, u ovog je malog broja bolesnika uočena povećana pojava hiperkalijemije. Stoga ovi bolesnici moraju biti liječeni uz oprez. Eplerenon se ne uklanja hemodijalizom.

Oštećenje funkcije jetre

U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem funkcije jetre (Child Pugh stupanj A i B) nije zabilježen porast kalija u serumu iznad 5,5 mmol/l. U tih bolesnika treba pratiti vrijednosti elektrolita. Budući da primjena eplerenona u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre nije ispitivana, u njih je primjena eplerenona kontraindicirana (vidjeti dio 4.2. i 4.3.).

Induktori CYP3A4

Ne preporučuje se istovremena primjena eplerenona i jakih CYP3A4 induktora (vidjeti dio 4.5.).

Litij, ciklosporin i takrolimus moraju se izbjegavati tijekom liječenja eplerenonom (vidjeti dio 4.5.).

Pomoćne tvari

Ovaj lijek sadrži laktozu. Bolesnici s rijetkim nasljednim poremećajem nepodnošenja galaktoze, nedostatkom laktaze ili malapsorpcijom glukoze i galaktoze ne bi smjeli uzimati ovaj lijek.

Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj. zanemarive količine natrija.

Farmakodinamičke interakcije

Diuretici koji štede kalij i nadomjesci kalija

Zbog povećanog rizika od hiperkalijemije, eplerenon je kontraindiciran u bolesnika koji uzimaju diuretike koji štede kalij i nadomjeske kalija (vidjeti dio 4.3.). Diuretici koji štede kalij mogu takoĎer pojačati učinak antihipertenziva i drugih diuretika.

ACE inhibitori, ARB

Rizik od hiperkalijemije može se povećati tijekom istovremene primjene eplerenona u kombinaciji s inhibitorom ACE i/ili blokatorom angiotenzinskih receptora (ARB). Preporučuje se pažljivo praćenje kalija u serumu i funkcije bubrega, posebno u bolesnika s rizikom od oštećenja funkcije bubrega, primjerice starijih osoba. Trostruka kombinacija inhibitora ACE i ARB s eplerenonom je kontraindicirana (vidjeti dijelove 4.3 i 4.4).

Litij

416 - 08 - 2018

Nisu provedena ispitivanja interakcija eplerenona i litija. MeĎutim, toksičnost litija zabilježena je u bolesnika istovremeno liječenih litijem i diureticima te ACE inhibitorima (vidjeti dio 4.4.). Mora se izbjegavati istodobna primjena eplerenona i litija. Ako je ova kombinacija nužna, moraju se pratiti koncentracije litija u plazmi (vidjeti dio 4.4.).

Ciklosporin, takrolimus

Ciklosporin i takrolimus mogu izazvati oštećenje funkcije bubrega i tako povećati rizik od hiperkalijemije. Mora se izbjegavati istodobna primjena eplerenona i ciklosporina ili takrolimusa. U slučaju potrebe primjene ciklosporina i takrolimusa, tijekom liječenja eplerenonom, preporučuje se pomno pratiti kalij u serumu te funkciju bubrega (vidjeti dio 4.4.).

Nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR)

Liječenje ovim lijekovima može izazvati akutno zatajenje bubrega zbog njihovog direktnog djelovanja na glomerularnu filtraciju, posebice u rizičnih bolesnika (starijih i/ili dehidriranih). Bolesnike koji istovremeno uzimaju eplerenon i nesteroidne protuupalne lijekove mora se adekvatno hidrirati te provjeriti njihovu funkciju bubrega prije početka liječenja.

Trimetroprim

Istodobna primjena trimetroprima i eplerenona povećava rizik od hiperkalijemije. Stoga se mora pratiti kalij u serumu kao i funkciju bubrega, posebice u bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega te u starijih osoba.

Alfa-1 blokatori (primjerice prazosin, alfuzosin)

U slučaju primjene kombinacije eplerenona i alfa-1 blokatora postoji mogućnost pojačanog hipotenzivnog učinka i/ili posturalne hipotenzije. Preporučuje se klinički nadzor zbog mogućnosti posturalne hipotenzije tijekom istodobne primjene alfa-1 blokatora.

Triciklički antidepresivi, neuroleptici, amifostin, baklofen

Istodobna primjena ovih lijekova i eplerenona može pojačati antihipertenzivne učinke i povećati rizik od posturalne hipotenzije.

Glukokortikoidi, tetrakozaktid

Istodobna primjena ovih lijekova i eplerenona može umanjiti antihipertenzivne učinke (retencija natrija i tekućine).

Farmakokinetičke interakcije

In vitro ispitivanja ukazuju da eplerenon nije inhibitor izoenzima CYP1A2, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6 ili CYP3A4. Eplerenon nije ni supstrat niti inhibitor P-glikoproteina.

Digoksin

Sustavna izloženost (AUC - površina ispod krivulje) digoksinu raste za 16% (90% CI: 4% - 30%) tijekom istodobne primjene s eplerenonom. Nužan je oprez kad je doza digoksina blizu gornje granice terapijskog raspona.

Varfarin

Nisu zapažene klinički značajne farmakokinetičke interakcije s varfarinom. Nužan je oprez u slučajevima kad je doza varfarina blizu gornje granice terapijskog raspona.

Supstrati CYP3A4

516 - 08 - 2018

Rezultati farmakokinetičkih ispitivanja sa ciljnim supstratima CYP3A4, midazolamom i cisapridom, nisu pokazali značajne farmakokinetičke intereakcije u slučaju istovremene primjene tih lijekova istodobno s eplerenonom.

Inhibitori CYP3A4:

- Jaki inhibitori CYP3A4: Istodobnom primjenom eplerenona i lijekova koji inhibiraju enzim CYP3A4 može doći do značajnih farmakokinetičkih intereakcija. Jaki CYP3A4 inhibitor (ketokonazol 200 mg 2 x na dan) izazvao je povećanje AUC (površine ispod krivulje) eplerenona za 441% (vidjeti dio 4.3.). Kontraindicirana je istodobna primjena eplerenona i jakih inhibitora CYP3A4, kao što su ketokonazol, itrakonazol, ritonavir, nelfinavir, klaritromicin, telitromicin i nefazadon (vidjeti dio 4.3.).

- Blagi do umjereni inhibitori CYP3A4: Istodobna primjena s eritromicinon, sakvinavirom, amiodaronom, diltiazemom, verapamilom i flukonazolom dovela je do značajnih farmakokinetičkih interakcija, uz proporcionalno povećanje AUC (površine ispod krivulje) od 98% do 187%. Stoga doza eplerenona ne smije biti viša od 25 mg dnevno kada se primjenjuje istodobno s blagim do umjerenim inhibitorima CYP3A4 (vidjeti dio 4.2.).

Induktori CYP3A4

Istodobna primjena gospine trave (jaki induktor CYP3A4) i eplerenona uzrokovala je smanjenje AUC (površine ispod krivulje) eplerenona od 30%. Do izraženijeg smanjenja AUC (površine ispod krivulje) eplerenona može doći primjenom jačih induktora CYP3A4, poput rifampicina. Zbog rizika smanjene djelotvornosti eplerenona, ne preporučuje se istodobna primjena jakih induktora CYP3A4 (rifampicina, karbamazepina, fenitoina, fenobarbitala, gospine trave) i eplerenona (vidjeti dio 4.4.).

Antacidi

Temeljem rezultata jednog farmakokinetičkog kliničkog ispitivanja, ne očekuje se značajna interakcija u slučaju istodobne primjene antacida i eplerenona.

Trudnoća

Ne postoje odgovarajući podaci o primjeni eplerenona u trudnica. Ispitivanja na životinjama ne upućuju na izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, embriofetalni razvoj, porod te postnatalni razvoj (vidjeti dio 5.3.). Nužan je oprez pri propisivanju eplerenona trudnicama.

Dojenje

Nije poznato da li se eplerenon nakon peroralne primjene izlučuje u majčino mlijeko. MeĎutim, pretklinički podaci pokazuju da su eplerenon i/ili metaboliti prisutni u mlijeku ženki štakora te da se mladunčad štakora izložena eplerenonu tim putem razvija normalno. Budući da nije poznato postoji li mogućnost razvoja nuspojava u dojenčeta, potrebno je donijeti odluku treba li prekinuti dojenje ili liječenje eplerenonom, uzimajući pritom u obzir važnost lijeka za majku.

Plodnost

Nema dostupnih podataka o plodnosti u ljudi.

Nisu provedena ispitivanja o utjecaju eplerenona na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima. Iako eplerenon ne izaziva omamljenost ili slabljenje kognitivnih funkcija, pri upravljanju vozilima ili strojevima mora se uzeti u obzir da tijekom liječenja može doći do omaglice.

616 - 08 - 2018

U dva ispitivanja (EPHESUS i „Eplerenone in Mild Patients Hospitalisation and Survival Study in Heart Failure“ [EMPHASIS-HF]), cjelokupna incidencija štetnih dogaĎaja zabilježenih s eplerenonom bila je slična placebu.

Nuspojave navedene u daljnjem tekstu su one za koje se sumnja da su povezane s liječenjem te su se javile češće nego u skupini bolesnika koji su dobivali placebo, ili su ozbiljne i javile su se znatno češće nego u skupini bolesnika koji su dobivali placebo, ili su bile uočene tijekom praćenja nakon stavljanja lijeka na tržište.

Nuspojave su navedene prema organskim sustavima i apsolutnoj učestalosti. Učestalost je definirana kao :

Vrlo često (≥1/10) Često (≥1/100 i <1/10)

Manje često (≥1/1000 i <1/100) Rijetko (≥1/10 000 i <1/1000) Vrlo rijetko (<1/10 000)

Nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).

Tablica 2: Učestalost nuspojava u placebo kontroliranim studijama eplerenona

716 - 08 - 2018

832408-1652636sustava 4.4. i 4.5.) Poremećaji jetre i žuči Manje često Kolecistitis Poremećaji reproduktivnog sustava i dojki Manje često Ginekomastija Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene Često Astenija Manje često Malaksalost Pretrage Često Povišena razina uree u krvi, povišena razina kreatinina u krvi Manje često Smanjena razina receptora epidermalnog faktora rasta, povišena razina glukoze u krvi

U ispitivanju EPHESUS zabilježen je veći broj slučajeva moždanog udara u starijoj dobnoj skupini (≥75 godina starosti). MeĎutim, nije bilo statistički značajne razlike u pojavi moždanog udara izmeĎu skupine koja je dobivala eplerenon (30) i one koja je dobivala placebo (22).

U ispitivanju EMPHASIS-HF, broj slučajeva moždanog udara u starijoj dobnoj skupini (≥ 75 godina starosti) bio je 9 u onih koji su dobivali eplerenon i 8 u onih koji su dobivali placebo.

Prijavljivanje sumnji na nuspojavu

5441950319193navedenog u Dodatku VNakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava:

Nisu zabilježeni slučajevi štetnih dogaĎaja povezanih s predoziranjem eplerenonom u ljudi. Može se pretpostaviti da će se predoziranje u ljudi najvjerojatnije očitovati hipotenzijom ili hiperkalijemijom. Eplerenon se ne može ukloniti hemodijalizom. Pokazalo se da se eplerenon u velikoj mjeri veže na aktivni ugljen. U slučaju pojave simptomatske hipotenzije, treba započeti suportivno liječenje. U slučaju razvoja hiperkalijemije, treba započeti standardno liječenje.

Farmakoterapijska skupina: antagonisti aldosterona; ATK oznaka: C03DA04

Mehanizam djelovanja

Eplerenon je relativno selektivan u vezanju na rekombinantne ljudske mineralkortikoidne receptore u usporedbi s njegovim vezanjem na rekombinantne ljudske glukokortikoidne, progesteronske i androgenske receptore. Eplerenon sprječava vezanje aldosterona, ključnog hormona u sustavu renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS), koji ima ulogu u regulaciji krvnog tlaka kao i u patofiziologiji kardiovaskularnih bolesti.

Farmakodinamički učinci

Pokazalo se da eplerenon izaziva održava porast renina u plazmi te aldosterona u serumu, što je u skladu s inhibicijom negativne regulatorne povratne sprege aldosterona na izlučivanje renina. Posljedični porast reninske aktivnosti u plazmi te razine cirkulirajućeg aldosterona ne savladava učinke eplerenona.

816 - 08 - 2018

U ispitivanjima odreĎivanja doza u bolesnika s kroničnim zatajenjem srca (NYHA klasifikacija II-IV), pokazalo se da je dodavanje eplerenona standardnom liječenju rezultiralo očekivanim, o dozi ovisnim porastom aldosterona. TakoĎer, u kardiorenalnoj podstudiji kliničkog ispitivanja EPHESUS, liječenje eplerenonom izazvalo je značajni porast aldosterona. Ti rezultati potvrĎuju blokadu mineralokortikoidnih receptora u tim skupinama

Eplerenon je ispitivan u okviru EPHESUS studije. EPHESUS studija je bila dvostruko slijepo, placebom kontrolirano ispitivanje u trajanju od 3 godine, provedeno u 6632 bolesnika s akutnim infarktom miokarda, disfunkcijom lijeve klijetke (izraženom ejekcijskom frakcijom lijeve klijetke [LVEF] ≤40%) te kliničkim znacima zatajenja srca. U roku od 3 do 14 dana (u prosjeku 7 dana) nakon akutnog infarkta miokarda, ispitanicima je dodatno primjenjivan eplerenon ili placebo uz standardno liječenje, u početnoj dozi od 25 mg jednom na dan, uz titraciju do ciljne doze od 50 mg jednom na dan nakon 4 tjedna, pod uvjetom da je kalij u serumu bio <5,0 mmol/L. Za vrijeme ispitivanja ispitanici su dobivali standardnu terapiju, uključujući acetilsalicilatnu kiselinu (92%), ACE inhibitore (90%), beta-blokatore (83%), nitrate (72%), diuretike Henleove petlje (66%) ili inhibitore HMG-CoA reduktaze (60%).

U kliničkom ispitivanju EPHESUS, dodatni primarni ishodi bili su smrtnost od bilo kojeg uzroka te kombinirani ishod kardiovaskularne smrti ili hospitalizacija zbog kardiovaskularnih razloga; 14,4% ispitanika na eplerenonu i 16,7% ispitanika na placebu umrlo je uslijed različitih uzroka, dok je u 26,7% ispitanika na eplerenonu i 30% ispitanika na placebu dostiglo kombinirani primarni ishod kardiovaskularne smrtnosti ili hospitalizacije. Tako je u EPHESUS ispitivanju eplerenon smanjio rizik od smrti od bilo kojeg uzroka za 15% (RR 0,85; 95% CI, 0,75-0,96; p= 0,008) u usporedbi s placebom, primarno zahvaljujući smanjenju kardiovaskularne smrtnosti. Rizik od kardiovaskularne smrtnosti ili hospitalizacije zbog kardiovaskularnih razloga u skupini koja je uzimala eplerenon smanjen je za 13% (RR 0,87; 95% CI, 0,79-0,95; p=0,002). Apsolutno smanjenje rizika za ishod smrti od bilo kojeg uzroka iznosilo je 2,3%, a kardiovaskularne smrtnosti/hospitalizacije 3,3%. Klinička djelotvornost eplerenona najviše je došla do izražaja kada je liječenje započeto u bolesnika mlaĎih od 75 godina. Djelotvornost terapije u ispitanika starijih od 75 godina nije potpuno razjašnjena. U ispitanika koji su dobivali eplerenon došlo je do poboljšanja NYHA funkcionalne klasifikacije ili je ona ostala ista u statistički značajno većem razmjeru nego u bolesnika na placebu. Učestalost hiperkalijemije iznosila je 3,4% u skupini na eplerenonu u odnosu na 2,0% u skupini na placebu (p <0,001). Incidencija hipokalijemije iznosila je 0,5 % u skupini koja je uzimala eplerenon u odnosu na 1,5% u skupini na placebu (p <0,001).

Nisu zabilježeni dosljedni učinci eplerenona na frekvenciju srca, trajanje QRS intervala te PR ili QT intervale u 147 zdravih ispitanika koji su sudjelovali u farmakokinetičkim ispitivanjima u kojima su se ispitivale elektrokardiografske promjene.

U EMPHASIS-HF ispitivanju ispitivan je učinak eplerenona kao dodatka standardnoj terapiji na kliničke ishode u ispitanika sa sistoličkim zatajenjem srca i blagim simptomima (klasa II prema NYHA).

Ispitanici su bili uključeni u ispitivanje ako su imali najmanje 55 godina, ejekcijsku frakciju lijevog ventrikula (LVEF) ≤ 30% ili LVEF ≤ 35% uz trajanje QRS od >30 msek te su ili bili hospitalizirani zbog kardiovaskularnih razloga 6 mjeseci prije uključivanja u ispitivanje ili su imali razine natriuretskog peptida B-tipa (BNP) u plazmi od najmanje 250 pg/ml ili razinu N-terminalnog pro-BNP u plazmi od najmanje 500 pg/ml (muškarci), odnosno 750 pg/ml (žene). Liječenje eplerenonom započelo je dozom od 25 mg jednom na dan, koja je nakon 4 tjedna povećana na 50 mg jednom na dan ako je razina kalija u serumu bila < 5,0 mmol/L. Alternativno, ako je procijenjena stopa glomerularne filtracije (GFR) bila 30-49 ml/min/1,73 m2, liječenje eplerenonom započeto je dozom od 25 mg svaki drugi dan te povećano na 25 mg jednom na dan.

916 - 08 - 2018

62611009182100

Ukupno je randomizirano 2737 bolesnika (dvostruko slijepo) u skupinu koja je primala eplerenon ili u skupinu koja je primala placebo. Eplerenon ili placebo dodani su na osnovnu terapiju diureticima (85%), ACE inhibitorima (78%), blokatorima receptora angiotenzina II (19%), beta blokatorima (87%), antitromboticima (88%), hipolipemicima (63%), i glikozidima digitalisa (27%). Srednja vrijednost LVEF bila je ~ 26%, a prosječno trajanje QRS bilo je ~ 122 msek. Većina ispitanika (83,4%) bila je prethodno hospitalizirana zbog kardiovaskularnih razloga unutar 6 mjeseci od randomizacije, a oko 50% njih zbog zatajivanja srca. Oko 20% ispitanika imalo je implantirane defibrilatore ili bilo na srčanoj resinkronizaciji.

Primarni ishod, smrt zbog kardiovaskularnih uzroka ili hospitalizacija zbog zatajenja srca, zabilježen je u 249 ispitanika (18,3%) u skupini koja je primala eplerenon i u 356 ispitanika (25,9%) u skupini koja je primala placebo (RR 0,63, 95% CI, 0,54-0,74; p<0,001). Učinak eplerenona na primarni konačni ishod bio je dosljedan u svim prethodno utvrĎenim podskupinama.

Sekundarni ishod, smrtnost svih uzroka, zabilježen je u 171 ispitanika (12,5%) u skupini koja je primala eplerenon i 213 ispitanika (15,5%) u skupini koja je primala placebo (RR 0,76; 95% CI, 0,62-0,93; p=0,008). Smrt zbog kardiovaskularnih uzroka zabilježena je u 147 (10,8%) ispitanika iz skupine koja je primala eplerenon i u 185 (13,5%) ispitanika iz skupine koja je primala placebo (RR 0,76; 95% CI, 0,61-0,94; p=0,01).

Tijekom ispitivanja, hiperkalijemija (razina kalija u serumu > 5,5 mmol/l) zabilježena je u 158 ispitanika (11,8%) u skupini koja je primala eplerenon i u 96 ispitanika (7,2%) u skupine koja je primala placebo (p<0,001). Hipokalijemija, koja se definira kao razina kalija u serumu < 4,0 mmol/L, bila je statistički niža u skupini koja je primala eplerenon (38,9% u skupini koja je primala eplerenon u usporedbi s 48,4% u skupini koja je primala placebo, p<0,0001).

Pedijatrijska populacija

Eplerenon nije ispitivan u pedijatrijskih ispitanika sa zatajenjem srca.

U 10-tjednoj studiji pedijatrijskih ispitanika s hipertenzijom (dobnog raspona od 4 do 16 godina, n=304), eplerenon, u dozama (od 25 mg do 100 mg dnevno) koje su stvarale izloženost sličnu onoj u odraslih, nije učinkovito smanjivao krvi tlak. U ovoj studiji te u 1-godišnjoj pedijatrijskoj studiji o sigurnosti na 149 ispitanika (u dobi od 5 do 17 godina), sigurnosni profil bio je sličan sigurnosnom profilu u odraslih. Eplerenon nije ispitivan u ispitanika s hipertenzijom koji su mlaĎi od 4 godine jer je studija u starijih pedijatrijskih ispitanika pokazala nedostatak učinkovitosti (vidjeti dio 4.2.).

Nikakav (dugoročni) učinak na hormonalni status u pedijatrijskih ispitanika nije ispitivan.

Apsorpcija

Apsolutna bioraspoloživost eplerenona je 69% nakon primjene 100 mg peroralnih tableta. Maksimalne koncentracije u plazmi, nakon oralne primjene, postižu se nakon otprilike 1,5 do 2 sata. Vršna koncentracije u plazmi (Cmax) kao i površina ispod krivulje (AUC) proporcionalne su dozi za doze u rasponu od 10 mg do 100 mg, a manje nego proporcionalne za doze iznad 100 mg. Stanje dinamičke ravnoteže postiže se unutar 2 dana. Hrana ne utječe na apsorpciju.

Distribucija

Vezanje eplerenona na proteine u plazmi iznosi oko 50%, pri čemu se on prvenstveno veže na alfa 1-kisele glikoproteine. Prividni volumen distribucije u stanju dinamičke ravnoteže procjenjuje se na 42 -

90L. Eplerenon se ne veže pretežno na eritrocite.

10

Biotransformacija

Metabolizam eplerenona uglavnom se odvija putem CYP3A4. U ljudskoj plazmi nisu identificirani aktivni metaboliti eplerenona.

Eliminacija

Manje od 5% doze eplerenona izlučuje se u urinu i fecesu u nepromijenjenom obliku. Nakon jednokratne peroralne doze radioaktivno obilježenog eplerenona utvrĎeno je da se približno 32% doze izlučilo u fecesu, a približno 67% u urinu. Poluvrijeme eliminacije eplerenona iznosi približno 3 do 6 sati. Prividni plazmatski klirens iznosi približno 10 L/sat.

Posebne skupine bolesnika Dob, spol i rasa

Farmakokinetika eplerenona u dozi od 100 mg jednom na dan ispitivana je u starijih osoba (≥65 godina starosti), muškaraca i žena, te u osoba crne rase. Nisu utvrĎene značajne razlike u farmakokinetici eplerenona izmeĎu muškaraca i žena. U stanju dinamičke ravnoteže u starijih je ispitanika utvrĎen porast Cmax (22%) i AUC (45%) u usporedbi s mlaĎim ispitanicima (18 do 45 godina). U ispitanika crne rase, u stanju dinamičke ravnoteže vrijednosti Cmax bile su niže za 19%, a AUC za 26% .

Pedijatrijska populacija

Farmakokinetički model populacije za koncentracije eplerenona iz dvije studije u 51 pedijatrijskog ispitanika s hipertenzijom u dobi od 4 do 16 godina pokazao je da tjelesna masa bolesnika statistički značajno utječe na volumen distribucije eplerenona, ali ne i na njegovu eliminaciju. Procjenjuje se da su volumen distribucije eplerenona i vršne vrijednosti izlaganja u težih pedijatrijskih pacijenata slični onima u odraslih slične tjelesne mase; u lakših pacijenata mase 45 kg, volumen distribucije iznosi oko 40% manje, a procjenjuje se da su vršne vrijednosti izlaganja više od onih u tipičnih odraslih pacijenata. Liječenje eplerenonom započeto je s 25 mg jednom dnevno u pedijatrijskih pacijenata te je doza povećana na 25 mg dva puta dnevno nakon 2 tjedna, a s vremenom na 50 mg dva puta dnevno, u slučaju kliničke indikacije. Pri tim dozama, najviše uočene koncentracije eplerenona u pedijatrijskih ispitanika nisu bile značajno više od onih u odraslih koje su započete s 50 mg jednom dnevno.

Bubrežna insuficijencija

Farmakokinetika eplerenona ispitivana je u bolesnika s različitim stupnjevima bubrežne insuficijencije te u bolesnika na hemodijalizi. U usporedbi s kontrolnim ispitanicima, vrijednosti Cmax i AUC u stanju dinamičke ravnoteže porasle su za 38%, odnosno 24% u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije bubrega, a u bolesnika na hemodijalizi smanjile su se za 26%, odnosno 3%. Korelacija izmeĎu plazmatskog klirensa eplerenona i klirensa kreatinina nije uočena. Eplerenon se ne uklanja hemodijalizom (vidjeti dio 4.4.).

Insuficijencija jetre

Farmakokinetika eplerenona u dozi od 400 mg ispitivana je u bolesnika s umjerenim (Child-Pugh stupanj B) oštećenjem funkcije jetre i usporeĎivana sa zdravim ispitanicima. U stanju dinamičke ravnoteže vrijednosti Cmax i AUC eplerenona porasle su za 3,6%, odnosno 42% (vidjeti dio 4.2.). Budući da primjena eplerenona u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre nije ispitivana, njegova je primjena u toj skupini bolesnika kontraindicirana (vidjeti dio 4.3.).

Zatajenje srca

Farmakokinetika eplerenona u dozi od 50 mg ispitivana je u bolesnika sa zatajenjem srca (NYHA klasifikacija II-IV). U usporedbi sa zdravim ispitanicima odgovarajuće dobi, težine i spola, u stanju dinamičke ravnoteže vrijednosti Cmax i AUC eplerenona bile su 38%, odnosno 30% više u bolesnika sa zatajenjem srca. U skladu s tim rezultatima, populacijska farmakokinetička analiza eplerenona, koja se

1116 - 08 - 2018

62611009182100

zasniva na podskupini bolesnika iz kliničkog ispitivanja EPHESUS, upućuje na činjenicu da je klirens eplerenona u bolesnika sa zatajenjem srca sličan onomu u zdravih starijih ispitanika.

Neklinički podaci ne ukazuju na poseban rizik za ljude na temelju konvencionalnih ispitivanja sigurnosne farmakologije, genotoksičnosti, kancerogenog potencijala te reproduktivne toksičnosti.

U ispitivanjima toksičnosti ponovljenih doza, uočena je atrofija prostate u štakora i pasa pri razinama izloženosti nešto većima od kliničkih razina izloženosti. Promjene u prostati nisu bile povezane sa štetnim funkcionalnim posljedicama. Nije poznat klinički značaj tih rezultata.

Jezgra tablete laktoza hidrat

celuloza, mikrokristalična krospovidon (tip A) natrijev laurilsulfat

talk (E553b) magnezijev stearat

Ovojnica tablete

poli(vinil alkohol) (E1203) titanijev dioksid (E171) makrogol 3350 (E1521) talk (E553b)

željezov oksid, žuti (E172) željezov oksid, crveni (E172)

Nije primjenjivo.

2 godine.

Lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.

30 (3x10) filmom obloženih tableta u bijelom neprozirnom (PVC/PVdC//Al) blisteru.

12

Nema posebnih zahtjeva.

Diuron sadrži djelatnu tvar eplerenon koja je lijek iz skupine selektivnih blokatora aldosterona. Ti blokatori sprječavaju djelovanje aldosterona, tvari koja se proizvodi u tijelu, a koja regulira Vaš krvni tlak i funkciju srca. Visoka razina aldosterona može prouzročiti promjene u Vašem tijelu koje dovode do zatajenja srca.

Diuron se koristi za liječenje zatajenja srca kako bi se spriječilo pogoršanje i smanjila potreba za hospitalizacijom ako:

- ste nedavno imali srčani udar, u kombinaciji s ostalim lijekovima koji se koriste za liječenje zatajenja srca, ili

- imate trajne, blage simptome unatoč liječenju koje ste do sada primali.

Nemojte uzimati Diuron:

 ako ste alergični na eplerenon ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.),  ako imate povišene vrijednosti kalija u krvi (hiperkalijemija),

 ako uzimate neki od lijekova koji pomažu u izlučivanu prekomjerne količine tekućine iz tijela (diuretike koji štede kalij),

 ako bolujete od teške bolesti bubrega,  ako bolujete od teške bolesti jetre,

 ako uzimate neki od lijekova za liječenje gljivičnih infekcija (ketokonazol ili itrakonazol),  ako uzimate protuvirusne lijekove za liječenje HIV-infekcije (nelfinavir ili ritonavir),

 ako uzimate neki od antibiotika za liječenje bakterijskih infekcija (klaritromicin ili telitromicin),  ako uzimate nefazodon (lijek koji se primjenjuje za liječenje depresije),

 ako zajedno uzimate lijekove koji se koriste za liječenje određenih srčanih stanja ili visokog krvnog tlaka (tzv. inhibitore konvertaze angiotenzina (ACE inhibitore) i blokatore angiotenzinskih receptora (ARB).

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Diuron. Budite posebno oprezni s ovim lijekom:

 ako imate bolest bubrega ili jetre (vidjeti također „Nemojte uzimati Diuron”),

 ako uzimate litij (obično se primjenjuje za manično-depresivni poremećaj koji se još naziva i bipolarni poremećaj),

 ako uzimate takrolimus ili ciklosporin (primjenjuju se za liječenje kožnih bolesti kao što su psorijaza ili ekcem, odnosno za prevenciju reakcije odbacivanja nakon presađivanja organa).

Djeca i adolescenti

Sigurnost i djelotvornost ovog lijeka u djece i adolescenata nije utvrđena.

Drugi lijekovi i Diuron

Obavijestite Vašeg liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzeli, ili biste mogli uzeti bilo koje druge lijekove.

 Itrakonazol ili ketokonazol (primjenjuju se za liječenje gljivičnih infekcija), ritonavir, nelfinavir (antivirusni lijekovi za liječenje HIV-infekcija), klaritromicin, telitromicin (primjenjuje se za liječenje bakterijskih infekcija) ili nefazodon (primjenjuje se za liječenje depresije) jer ti lijekovi smanjuju razgradnju Diurona i na taj način produljuju njegov učinak na organizam.

 Diuretici koji štede kalij (lijekovi koji pomažu u izlučivanju prekomjerne količine tjelesne tekućine) i nadomjesci kalija (tablete soli) jer ti lijekovi povećavaju rizik od porasta razine kalija u krvi.

 Inhibitori konvertaze angiotenzina (ACE inhibitori) i blokatori angiotenzinskih receptora (ARB) zajedno (koriste se za liječenje visokog krvnog tlaka, bolesti srca ili određenih poremećaja rada bubrega) obzirom da ti lijekovi mogu povećati rizik od prekomjernog porasta razine kalija u krvi.

 Litij (obično se primjenjuje za liječenje manično-depresivnog poremećaja, koji se još naziva i bipolarni poremećaj): pokazalo se da primjena litija istovremeno s diureticima i ACE inhibitorima (lijekovi koji se primjenjuju za liječenje povišenog krvnog tlaka i bolesti srca) dovodi do toga da razina litija u krvi postane previsoka, što može uzrokovati nuspojave poput gubitka apetita, oštećenje vida, umor, slabost mišića, trzanje mišića.

 Ciklosporin ili takrolimus (lijekovi za liječenje kožnih bolesti kao što su psorijaza ili ekcem, odnosno za sprječavanje reakcije odbacivanja nakon presađivanja organa); ti lijekovi mogu prouzročiti probleme s bubrezima i time povećati rizik od visoke razine kalija u krvi.

 Nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR - određeni lijekovi protiv bolova poput ibuprofena koji se primjenjuje za ublažavanje bolova, ukočenosti i upale); ti lijekovi mogu uzrokovati probleme s bubrezima i na taj način povećati rizik od povišene razine kalija u krvi.

 Trimetoprim (primjenjuje se za liječenje bakterijskih infekcija) koji može povećati rizik od povišene razine kalija u krvi.

 Alfa- I blokatori, kao što su prazosin ili alfuzosin (lijekovi za liječenje povišenog krvnog tlaka i nekih bolesti prostate) jer oni mogu dovesti do pada krvnog tlaka te omaglice nakon ustajanja.

 Triciklički antidepresivi kao što su amitriptilin ili amoksapin (za liječenje depresije), antipsihotici (poznati i kao neuroleptici) kao što su klorpromazin ili haloperidol (za liječenje psihičkih bolesti), amifostin (primjenjuje se kod kemoterapije raka) i baklofen (primjenjuje se za liječenje mišićnih grčeva); ti lijekovi mogu dovesti do pada krvnog tlaka i omaglice pri ustajanju.

 Glukokortikoidi, kao što su hidrokortizon ili prednizon (primjenjuju se za liječenje upala i određenih stanja kože) te tetrakozaktid (većinom se primjenjuje za dijagnosticiranje i liječenje poremećaja kore nadbubrežne žlijezde) jer mogu smanjiti učinak Diurona na sniženje krvnog tlaka.

 Digoksin (primjenjuje se za liječenje srčanih bolesti): razine digoksina u krvi mogu se povećati pri istovremenoj primjeni s Diuronom.

 Varfarin (lijek protiv zgrušavanja krvi): potreban je oprez pri primjeni varfarina jer visoke razine tog lijeka u krvi mogu uzrokovati promjene učinka Diurona na organizam.

 Eritromicin (primjenjuje se za liječenje bakterijskih infekcija), sakvinavir (protuvirusni lijek za liječenja HIV-infekcija), flukonazol (primjenjuje se za liječenje gljivičnih infekcija), amiodaron, diltiazem i verapamil (za liječenje srčanih bolesti i povišenog krvnog tlaka) jer smanjuju razgradnju Diurona, produljujući na taj način njegove učinke na organizam.

 Gospina trava (biljni lijek), rifampicin (primjenjuje se za liječenje bakterijskih infekcija), karbamazepin, fenitoin i fenobarbital (primjenjuju se, između ostalog, za liječenje epilepsije) jer mogu povećati razgradnju Diurona i na taj način smanjiti njegove učinke.

Diuron s hranom i pićem

Diuron se može primjenjivati s hranom ili bez nje.

Trudnoća i dojenje

Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

Učinak Diurona u trudnoći nije ispitivan.

Nije poznato izlučuje li se eplerenon u majčino mlijeko. U dogovoru s liječnikom potrebno je donijeti odluku da li prekinuti dojenje ili primjenu lijeka.

Upravljanje vozilima i strojevima

Možete osjećati omaglicu nakon primjene Diurona. U tom slučaju ne smijete upravljati vozilima ili strojevima.

Diuron sadrži laktozu i natrij

Ovaj lijek sadrži laktozu. Ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere, obratite se liječniku prije uzimanja ovog lijeka.

Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj. zanemarive količine natrija.

Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik. Provjerite s Vašim liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Diuron tablete smiju se uzimati s hranom ili na prazan želudac. Progutajte ih cijele s većom količinom vode.

Diuron tablete obično se primjenjuju zajedno s drugim lijekovima za liječenje zatajenja srca, npr.beta blokatorima.

Uobičajena početna doza je jedna tableta od 25 mg jednom na dan.

Doza se može povećati nakon otprilike 4 tjedna na 50 mg jednom na dan (bilo kao jedna tableta od 50 mg, ili 2 tablete od 25 mg).

Maksimalna doza ovog lijeka je 50 mg dnevno.

Razina kalija u krvi mora se izmjeriti prije početka liječenja Diuron tabletama, unutar prvog tjedna, te nakon mjesec dana primjene ili nakon promjene doze. Liječnik Vam može prilagoditi dozu ovisno o razini kalija u krvi.

Ukoliko imate blago poremećenu funkciju bubrega, početna doza trebala bi biti jedna tableta od 25 mg svaki dan. Ukoliko imate umjereno poremećenu funkciju bubrega, početna doza trebala bi biti jedna tableta od 25 mg svaki drugi dan. Navedene početne doze mogu se prilagoditi ukoliko to procijeni Vaš liječnik, te ovisno o razini kalija u krvi. Diuron se ne preporučuje u bolesnika s teško poremećenom funkcijom bubrega.

U bolesnika s blagom do umjerenom bolešću jetre, nije potrebno prilagoditi početnu dozu lijeka.

Ako bolujete od bilo koje bolesti bubrega ili jetre, možda ćete trebati češće kontrolirati razine kalija u krvi (vidjeti također „Nemojte uzimajti Diuron").

U starijih bolesnika nije potrebno prilagođavanje početne doze lijeka.

Primjena u djece i adolescenata

Primjena Diurona u djece i adolescenata se ne preporučuje.

Ako uzmete više Diuron tableta nego što ste trebali

Ako ste uzeli više Diuron tableta nego što je potrebno, odmah se javite Vašem liječniku ili ljekarniku. Ako ste uzeli preveliku dozu lijeka, najvjerojatniji simptomi bit će niski krvni tlak (što se očituje kao osjećaj ošamućenosti u glavi, omaglica, zamućen vid, slabost, iznenadni gubitak svijesti) ili hiperkalijemija, tj. previsoka razina kalija u krvi (što se očituje kao grčevi u mišićima, proljev, mučnina, omaglica ili glavobolja).

Ako ste zaboravili uzeti Diuron

Ako je ubrzo vrijeme da uzmete sljedeću tabletu, preskočite propuštenu tabletu i uzmite sljedeću u uobičajeno vrijeme.

Ako to nije slučaj, uzmite tabletu čim se sjetite, vodeći računa o tome da to mora biti najmanje 12 sati prije vremena kada morate uzeti sljedeću tabletu. Nakon toga nastavite primjenjivati lijek kao što je uobičajeno.

Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili propuštenu tabletu.

Ako prestanete uzimati Diuron

Važno je da uzimate Diuron kao što Vam je propisano, odnosno dok Vam Vaš liječnik ne kaže da možete prekinuti liječenje.

Ako imate bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku.

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće pojaviti kod svakoga.

Ako iskusite nešto od sljedećeg, morate odmah potražiti liječničku pomoć:

- oticanje lica, jezika ili grla,

- poteškoće s gutanjem,

- koprivnjača i otežano disanje.

To su simptomi angioneurotskog edema, manje česte nuspojave (može se javiti u manje od 1 na 100 osoba)

Ostale prijavljene nuspojave uključuju:

Česte nuspojave (mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba):

 povišena razina kalija u krvi (simptomi uključuju grčeve u mišićima, proljev, mučninu, omaglicu ili glavobolju)

 omaglica

 nesvjestica

 povišena razina kolesterola u krvi  nesanica (poteškoće sa spavanjem)  glavobolja

 poteškoće sa srcem, npr. nepravilni otkucaji srca, ubrzani otkucaji srca i zatajenje srca  kašalj

 zatvor

 nizak krvni tlak  proljev

 mučnina

 povraćanje

 poremećena funkcija bubrega  osip

 svrbež

 bolovi u leđima  osjećaj slabosti

 grčevi u mišićima

 povišena razina ureje u krvi

 povišena razina kreatinina u krvi, što može ukazivati na probleme s bubrezima.

Manje česte nuspojave (mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba):  upala

 eozinofilija (porast određene vrste bijelih krvnih stanica)  povišena razina triglicerida (masnoća) u krvi

 niska razina natrija u krvi  dehidracija,

 brzi otkucaji srca

 upala žučnog mjehura

 snižen krvni tlak koji može uzrokovati omaglicu pri ustajanju  tromboza (stvaranje krvnih ugrušaka) u krvnim žilama nogu  grlobolja

 vjetrovi

 smanjena aktivnost štitnjače  povišena glukoza u krvi

 smanjeni osjećaj dodira  pojačano znojenje

 bol u leđima

 opće loše osjećanje  upala bubrega

 povećanje grudi kod muškaraca

 promjene u rezultatima nekih krvnih pretraga.

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg liječnika ili ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: .

Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.

Diuron se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji i blisteru iza oznake „EXP“. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte Vašeg ljekarnika kako baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

Što Diuron sadrži?

- Djelatna tvar je eplerenon.

Jedna Diuron 25 mg filmom obložena tableta sadrži 25 mg eplerenona. Jedna Diuron 50 mg filmom obložena tableta sadrži 50 mg eplerenona.

- Drugi sastojci su:

jezgra tablete: laktoza hidrat, mikrokristalična celuloza; krospovidon (tip A); natrijev laurilsulfat; talk (E553b); magnezijev stearat,

ovojnica tablete: poli(vinil alkohol) (E1203); titanijev dioksid (E171); makrogol 3350 (E1521); talk (E553b); željezov oksid, žuti (E172); željezov oksid, crveni (E172).

Svaka Diuron 25 mg filmom obložena tableta sadrži i 38,2 mg laktoza hidrata. Svaka Diuron 50 mg filmom obložena tableta sadrži i 76,4 mg laktoza hidrata.

Kako Diuron izgleda i sadržaj pakiranja?

Diuron 25 mg filmom obložena tablete su žute, bikonveksne tablete u obliku dijamanta, oko 6,4 mm široke i 7,4 mm duge, s oznakom „E25“ na jednoj i bez oznake na drugoj strani tablete.

Diuron 50 mg filmom obložene tablete su žute, bikonveksne tablete u obliku dijamanta, oko 8,0 mm široke i 9,5 mm duge, s oznakom „E50“ na jednoj i bez oznake na drugoj strani tablete.

Diuron 25 mg i 50 mg filmom obložene tablete dostupne su u pakiranju od 30 filmom obloženih tableta u blisteru, u kutiji.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvoĎač

Nositelj odobrenja: PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Prilaz baruna Filipovića 25 10 000 Zagreb

ProizvoĎači:

PLIVA HRVATSKA d.o.o. Prilaz baruna Filipovića 25 10 000 Zagreb

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi ut. 13

Debrecen, 4042 Mađarska

Način i mjesto izdavanja lijeka Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ova uputa je posljednji put revidirana u kolovozu, 2018.