Wund- und Brandgel 10mg/g+15mg/g+10mg/g+10mg/g+10mg/g+10mg/g+45mg/g gel

  • Osnovne informacije

  • Uputstvo za pacijente

Pakovanja

JKL
‍-
EAN
8606107361116
Rešenje o stavljanju leka u promet
Vrsta rešenja: Obnova
Broj rešenja: 515-01-00941-20-001
Datum važenja: 05.05.2021 - 05.05.2026

Dokumenta

Prijava neželjene reakcije na lek

Ukoliko sumnjate da ste imali neželjenu reakciju na lek, prijavu iste možete izvršiti na sledećem linku: Onlajn prijava

Izvori

Lek Wund- und Brandgel je homeopatski lek bez dokazanih terapijskih indikacija.

  • Ukoliko ste alergični (preosetljivi) na arniku i druge biljke iz familije glavočika (Compositae), na tuju ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6).

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom pre nego što primenite lek Wund- und Brandgel u slučaju opekotina drugog stepena (sa plikovima), ukoliko je zahvaćena površina veća od površine dlana (1% površine tela).

Ukoliko u roku od 7 dana ne dođe do poboljšanja, kao i u slučaju pojave upornih ili nejasnih simptoma, potrebno je konsultovati lekara.

Drugi lekovi i Wund- und Brandgel

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Nisu poznate interakcije.

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što primenite ovaj lek.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Nije relevantno.

Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Način primene

Dermalna upotreba.

Doziranje

Odrasli i deca starija od 12 godina

Ukoliko nije drugačije propisano, uobičajeno je potrebno naneti sloj gela debljine 1 mm na kožu i održavati kožu vlažnom ili naneti gel i ostaviti da se osuši (u skladu sa preporukama lekara).

Ukoliko u roku od 7 dana ne dođe do poboljšanja, potrebno je konsultovati lekara. Da bi se odredila dužina terapije kod hroničnih stanja potrebno je konsultovati lekara.

Ako ste primenili više leka Wund- und Brandgel nego što treba

U slučaju predoziranja, ne očekuje se pojava štetnih posledica. Ukoliko imate neke tegobe, molimo vas obavestite lekara.

Ako ste zaboravili da primenite lek Wund- und Brandgel

Ukoliko ste zaboravili da primenite lek Wund- und Brandgel, sledeću dozu primenite što je pre moguće ili sačekajte uobičajeno vreme. Ne primenjujte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji primaju ovaj lek.

Nakon upotrebe gela, u slučaju pojave crvenila, svraba na mestu primene leka i alergijskih reakcija na koži, neophodno je prekinuti sa primenom leka.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu

Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbija

website: www.alims.gov.rs

e-mail: [email protected]

Pravo mesto za Vašu reklamu, kontaktirajte nas na [email protected]

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Wund- und Brandgel posle isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju nakon

„Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 25 °C.

Rok upotrebe leka nakon prvog otvaranja: 3 meseca.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

  • Aktivne supstance su:

Koloidno srebro (Argentum colloidale Dil. D5) 10 mg/g

Tinktura cvetova arnike (Arnica montana e floribus LA 20%) 15 mg/g

Tinktura cvetova nevena (Calendula officinalis e floribus LA 20%) 10 mg/g

Tinktura celog tela španske mušice (Cantharis ex animale toto Gl Dil. D5) 10 mg/g

Tinktura herbe gaveza (Symphytum officinale ex herba LA 20%) 10 mg/g

Tinktura iglica tuje (Thuja occidentalis e summitatibus LA 20%) 10 mg/g

Tinktura herbe male koprive (Urtica urens ex herba LA 20%) 45 mg/g

  • Pomoćne supstance su:

glicerol; kalijum-dihidrogenfosfat; natrijum-hlorid; natrijum-hidrogenkarbonat; dinatrijum-fosfat, dihidrat; srebro-sulfat; ulje timijana; tragakanta; ksantan guma i voda, prečišćena.

Kako izgleda lek Wund- und Brandgel i sadržaj pakovanja

Lek Wund- und Brandgel je beličasti do svetlosmeđ, homogeni, viskozni gel sa mogućim tamnim česticama.

Unutrašnje pakovanje leka je aluminijumska tuba sa zatvaračem sa navojem od polipropilena koja sadrži 30 g gela.

Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 tuba i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole

PREDSTAVNIŠTVO WALA HEILMITTEL ZRENJANIN, Kralja Aleksandra Karađorđevića 15/IV, Zrenjanin

Proizvođač

WALA HEILMITTEL GMBH, Dorfstr.1 und 3, Bad Boll Baden-Wurttemberg, Nemačka

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Maj, 2021.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje bez lekarskog recepta.

Broj i datum dozvole:

515-01-00941-20-001 od 05.05.2021.

Dokumenta

Pravo mesto za Vašu reklamu

Kontaktirajte nas na [email protected]