Rekovelle® 72mcg/2.16mL rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu

Kontrolisana stimulacija ovarijuma u cilju razvoja multiplih folikula kod žena koje su podvrgnute postupcima tehnologija asistirane reprodukcije(engl. assisted reproductive technologies, ART), kao što suin vitro oplodnja (engl. in vitro fertilisation, IVF) ili ciklus intracitoplazmatskeinjekcije sperme(engl. intracytoplasmic sperm injection cycle, ICSI).

Potrebno je da se terapija započne pod nadzorom lekara sa iskustvom u lečenju problema sa neplodnošću. Doziranje

1 od 11

Doziranje leka Rekovelle je individualizovano za svaku pacijentkinju i usmereno na dobijanje odgovora jajnika, što je povezano sa povoljnim profilom odnosa bezbednosti i efikasnosti, odnosno, sa ciljem da se dobije odgovarajući broj oocita i smanji broj intervencija za sprečavanjesindroma hiperstimulacije jajnika (engl. ovarian hyperstimulation syndrome, OHSS). Lek Rekovellese dozira u mikrogramima (videtiodeljak 5.1). Režim doziranja je specifičan za lek Rekovelle i doza u mikrogramima se ne može primeniti na druge gonadotropine.

U prvom ciklusu terapije, individualna dnevna doza biće određena na osnovu koncentracije anti-Milerovog hormona (AMH) u serumu žene i njene telesne mase. Dozu treba određivati na osnovu skorašnjeg određivanja koncentracije AMH (odnosno u poslednjih 12 meseci) izmerene pomoću sledećihdijagnostičkih testova: ELECSYS AMH Plus imunotest koji proizvodi Roche (test korišćen u kliničkim ispitivanjima u toku razvoja leka), ili alternativno ACCESS AMH Advanced koji proizvodi Beckman Coulter ili LUMIPULSE G AMH proizvođača Fujirebio (videtiodeljak 4.4). Individualnu dnevnu dozu je potrebno održavati tokom perioda stimulacije. Za žene sa koncentracijomAMH <15 pikomol/L dnevna doza je 12 mikrograma, nezavisno od telesne mase. Za ženesa koncentracijomAMH ≥15 pikomol/L dnevna doza se smanjuje od 0,19 do 0,10 mikrograma/kg, sa povećanjem koncentracije AMH (Tabela 1). Dozu je potrebno zaokružiti na najbližih 0,33 mikrograma da bi odgovarala skali doziranja na injekcionom penu. Maksimalna dnevna doza u prvom ciklusu lečenja je 12 mikrograma. Za izračunavanje doze leka Rekovelle, potrebno je da se telesna masa izmeri bez obuće i ogrtača, pre samog početka stimulacije.

Tabela 1 Režim doziranja

AMH (pikomol/L)

Stalna dnevna doza leka Rekovelle

<15

12

mikrograma

15-16 17 18 19-20 21-22 23-24 25-27 28-32 33-39 ≥40

0,19 0,18 0,17 0,16 0,15 0,14 0,13 0,12 0,11 0,10

mikrogram/kg

Koncentraciju AMH je potrebno izraziti u pikomol/L i zaokružiti na najbliži ceo broj. Ako je koncentracija AMH izražena u nanogram/mL, koncentraciju je potrebno izraziti u pikomol/L množenjem sa 7,14 (nanogram/mL x 7,14 = pikomol/L) pre primene.

Pacijentkinje sa mogućimpreteranim odgovorom na terapiju (pacijentkinje sa AMH>35 pikomol/L) nisu proučavane u protokolu terapije nishodnom regulacijom sa GnRH agonistom.

Vreme početka terapije lekom Rekovelle zavisi od vrste protokola:

- u protokolu u kom se primenjuje antagonist gonadotropin-oslobađajućeg hormona (GnRH), terapiju lekom Rekovelle treba započeti 2. ili 3. dana nakonpočetka menstrualnog krvarenja;

- u protokolu u kom se primenjuje terapija nishodnom regulacijom sa GnRH agonistom, terapiju lekom Rekovelle treba započeti tačno 2 nedelje nakon primene terapije sa agonistom.

Terapiju lekom Rekovelletreba nastaviti dok se ne dostigne odgovarajući razvoj folikula (≥3 folikula ≥17 mm), što je u proseku do devetog ili desetog dana terapije (raspon od 5. do 20. dana). Zbog desenzibilisanja hipofize izazvanogagonistom GnRH, može biti potrebnodužetrajanje stimulacije i stoga veća ukupna doza leka Rekovelle, da bi se postigao adekvatan folikularni odgovor. Pojedinačna injekcija sa 250 mikrograma rekombinantnog humanog horionskog gonadotropina (hCG) ili 5000 i.j. hCG, primenjuje se da se indukuje završno sazrevanje folikula. Kod pacijentkinja sa prekomernimrazvojem folikula (od ≥ 25 folikula ≥12 mm), terapiju lekom Rekovelletreba obustaviti, bez pokretanja završnog sazrevanja folikula pomoću hCG.

Kod narednih ciklusa terapije, dnevnu dozu leka Rekovelletreba održavati ili korigovati zavisno od odgovora jajnika pacijentkinje u prethodnom ciklusu. Ako je pacijentkinja imala odgovarajući odgovor

2 od 11

jajnika u prethodnom ciklusu bez razvoja OHSS, potrebno je primeniti istu dnevnu dozu. Ako je odgovor jajnika u prethodnom ciklusu bio preslab, potrebno je da se dnevna doza u sledećem ciklusu poveća za 25% ili 50%, u skladu sa zabeleženim odgovorom. U slučaju preteranog odgovora jajnika u prethodnom ciklusu, potrebno je da se dnevna doza u sledećem ciklusu smanji za 20% ili 33%, u skladu sa zabeleženim odgovorom. Kod pacijentkinja koje razviju OHSS ili kod kojih je u prethodnom ciklusu postojao rizik od OHSS-a, dnevna doza u sledećem ciklusu je 33% manja od doze koja je primenjena u ciklusu tokom koga se javio OHSS ili je postojao rizik od njegovog razvoja. Maksimalna dnevna doza je 24 mikrograma.

Starije pacijentkinje

Nema relevantne primene leka Rekovelle u populaciji starijih pacijentkinja.

Pacijentkinje sa oštećenjem funkcije bubrega ili jetre

Bezbednost, efikasnosti i farmakokinetika leka Rekovellekod pacijentkinja sa oštećenjem funkcije bubrega ili jetre nisu posebno ispitivani u kliničkim ispitivanjima. Iako ograničeni, ovi podaci nisu ukazali na potrebu za drugačijim režimom doziranja leka Rekovelleu ovoj populaciji pacijentkinja (videtiodeljak 4.4).

Pacijentkinje sa sindromom policističnih jajnika i anovulacijskim poremećajima

Pacijentkinje koje nemaju ovulaciju, a imaju sindrom policističnih jajnika nisu bile uključene u ispitivanje. Pacijentkinje koje imaju ovulaciju i policistične jajnike bile su uključene u kliničke studije (videtiodeljak 5.1).

Pedijatrijska populacija

Nema relevantne primene leka Rekovelleu pedijatrijskoj populaciji.

Način primene

Lek Rekovelle je namenjen za supkutanu primenu, po mogućnosti u trbušni zid. Potrebno je da se prva injekcija primenipod neposrednim nadzorom lekara. Pacijentkinje moraju bitiobučene kako sekoristi injekcioni penleka Rekovellei da same sebi daju injekciju. Samo dobro motivisane, adekvatno obučene pacijentkinje kojima je dostupansavet stručnjaka, smeju da samostalno primene ovaj lek.

Za uputstva o primeni napunjenog injekcionog pena, videti"Uputstvo za upotrebu".

• Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1.

• Tumori hipotalamusa ili hipofize

• Uvećanje jajnika ili cista na jajnicima koje nije posledica sindroma policističnih jajnika

• Ginekološka krvarenja nepoznate etiologije (videtiodeljak 4.4)

• Karcinom jajnika, materice ili dojke (videtiodeljak 4.4)

U sledećim situacijama, nije verovatno da će ishod terapije biti povoljan, zbog čega selek Rekovelle ne sme primenjivatikod:

• primarne insuficijencije jajnika

• malformacije polnih organa koje nisu kompatibilne sa trudnoćom

• fibroidinihtumora materice koji nisu kompatibilni sa trudnoćom

Sledljivost

Kako bi se poboljšala sledljivost bioloških lekova, potrebno je jasno zabeležiti naziv i broj serije primenjenog leka.

3 od 11

Lek Rekovellesadrži snažnu gonadotropnu supstancu koja može da izazove blage do teške neželjene reakcije, pa ga sme primenjivati samo lekar, koji je detaljno upoznat sa problemima neplodnosti i njihovim lečenjem.

Terapija gonadotropinima zahteva mnogo vremena lekara i drugih zdravstvenih radnika, kao i dostupnost odgovarajućih uslova za praćenje. Bezbedna i efektivna primena leka Rekovelle iziskuje redovno praćenje odgovora jajnika pomoću samo ultrazvuka ili u kombinaciji sa merenjem koncentracija estradiola u serumu. Doza leka Rekovelle je individualno prilagođena za svaku pacijentkinju, da bi se postigao odgovor jajnika sa povoljnim profilom odnosa bezbednosti i efikasnosti. Moguće je da postoji određeni stepen varijabilnosti odgovora na primenu FSH među pacijentkinjama, sa slabim odgovorom na FSH kod nekih i prekomernim odgovorom kod drugih.

Pre nego što se započne terapija, potrebno je da se neplodnost para adekvatno proceni, kao i da se procene mogućekontraindikacije za trudnoću. Kod pacijentkinja treba posebno proveriti mogućnost postojanja hipotireoze i hiperprolaktemije i primeniti odgovarajuću specifičnu terapiju.

Ne preporučuje se korišćenje rezultata dobijenih drugim testovima osim ELECSYS AMH Plus imunotesta, proizvođača Roche, ACCESS AMH Advanced koji proizvodi Beckman Coulter i LUMIPULSE G AMH proizvođača Fujirebio za određivanja doze leka Rekovelle, budući da dostupni AMH testovi za sada nisu standardizovani.

Kod pacijentkinja koje su podvrgnute stimulaciji rasta folikula, može da dođe do uvećanja jajnika i postoji rizik od razvoja OHSS. Pridržavanje propisanih doza leka Rekovelle, postupanje po režimu primene i pažljivo praćenje terapije će incidencu takvih događaja da svede na najmanju meru.

Sindrom hiperstimulacije jajnika (OHSS)

Određen stepen uvećanja jajnika je očekivana posledica kontrolisane stimulacije jajnika. Češće se javlja kod pacijentkinja sa sindromom policističnih jajnika i obično se povlači bez lečenja. Za razliku od nekomplikovanog uvećanja jajnika, OHSS je stanje koje se može manifestovati sa rastućim stepenima težine. Obuhvata izrazito uvećanje jajnika, velike vrednostipolnih steroida u serumu i povećanu propustljivost krvnih sudova, što može da dovede do nakupljanja tečnosti u peritonealnoj, pleuralnoj i retko, perikardijalnoj šupljini.

Važno je naglasiti važnost pažljivog i redovnog praćenja razvoja folikula, da bi se smanjio rizik od OHSS. Sledeći simptomi se mogu primetiti u teškim slučajevima OHSS: bol, nelagodnost i distenzija abdomena, teškouvećanje jajnika, povećanje telesne mase, dispneja, oligurija i gastrointestinalni simptomi uključujući mučninu, povraćanje i dijareju. Klinička procena može da otkrije hipovolemiju, hemokoncentraciju, poremećaj ravnoteže elektrolita, ascites, hemoperitoneum, pleuralne izlive, hidrotoraks ili akutni plućni distres. Vrlo retko, teški OHSS može da bude praćen komplikacijama kao što su torzija jajnika ili tromboembolijski događaji kao što su plućna embolija, ishemijski moždani udar ili infarkt miokarda.

Preterani odgovor jajnika na terapiju gonadotropinima retko dovodi do OHSS, osim ako se ne primeni hCG radi indukcije konačnog sazrevanja folikula. Uz to, ovaj sindrom može da bude težii dugotrajniji ako dođe do trudnoće. Zbog toga, u slučaju hiperstimulacije jajnika, savetuje se da se hCG ne primeni, i da se pacijentkinji savetuje da se uzdrži od polnih odnosa ili da koristi mehaničke metode kontracepcije tokom najmanje 4 dana. OHSS može da napreduje brzo (od 24 sata do nekoliko dana) do ozbiljnog medicinskog događaja. Rani OHSS može da se javi u roku od 9 dana nakon pokretanja konačnog sazrevanja folikula. Kasni OHSS se može razviti kao posledica hormonalnih promena tokom trudnoće 10 ili više dana nakon pokretanja konačnog sazrevanja folikula. Zbog rizika od razvoja OHSS, potrebno je da se pacijentkinje prate tokom najmanje dve nedelje nakon primene hCG-a.

Tromboembolijski događaji

Žene koje su nedavno imale ili imaju tromboembolijsku bolest ili žene koje imaju opšte poznate faktore rizika za tromboembolijske događaje, kao što su lična ili porodična anamneza, teška gojaznost (indeks telesne mase >30 kg/m2) ili trombofilija, mogu da imaju povećan rizik od venskogili arterijskog tromboembolijskog događaja, tokom ili posle terapije gonadotropinima. Terapija gonadotropinima može dodatno da poveća rizik od pogoršanja ili pojave takvih događaja. Kod tih žena jepotrebno da se proceni odnos koristi i rizika od primene gonadotropina. Međutim, potrebno je napomenuti da i sama trudnoća, kao i OHSS, nosi povećan rizik od tromboembolijskih događaja.

4 od 11

Torzija jajnika

Pojava torzije jajnika zabeležena je kod primene ciklusa tehnologije asistirane reprodukcije(ART). To može da bude povezano sa drugim faktorima rizika kao što su OHSS, trudnoća, prethodna operacija abdomena, prethodni slučajevi torzije jajnika, prethodna ili postojeća cista na jajniku, kao i policistični jajnici. Oštećenje jajnika zbog smanjene prokrvljenosti može se ograničiti ranom dijagnozom i hitnom detorzijom.

Višestruke (višeplodne) trudnoće

Višestruka trudnoća donosi povećan rizik od neželjenih ishoda za majku i neželjenih perinatalnih ishoda. Kodpacijentkinja koje su podvrgnute postupcima ART, rizik od višestruke trudnoće je običnopovezan sa brojem prenesenih embriona, njihovim kvalitetom i godinama pacijentkinje, iako se blizanačka trudnoća može u retkim slučajevima razviti i iz transfera samo jednog embriona. Pre početka terapije, potrebno je pacijentkinje upozoriti na mogući rizik od višestruke trudnoće.

Gubitak trudnoće

Incidenca gubitka trudnoće zbog spontanog pobačaja ili abortusa je veća kod pacijentkinja koje su podvrgnutekontrolisanoj stimulaciji jajnika u sklopu postupaka ART, nego kod prirodnog začeća.

Ektopična trudnoća

Kod žena sa oboljenjima jajovoda u anamnezipostoji rizik od ektopične trudnoće, nezavisnood toga da lije trudnoća nastupila spontanim začećem ili posleterapija neplodnosti. Zabeleženo je da je prevalenca ektopične trudnoće veća posle postupaka ART nego u opštoj populaciji.

Neoplazme reproduktivnog sistema

Zabeleženi su slučajevi neoplazmi jajnika i drugih organa reproduktivnog sistema, kako benignih tako i malignih, kod žena koje su bile podvrgnute višestrukim terapijskim režimima lečenja neplodnosti. Nije utvrđeno da li terapija gonadotropinima povećava rizik za nastanakovih tumora kod neplodnih žena.

Kongenitalne malformacije

Prevalenca kongenitalnih malformacija posle postupaka ART može da bude neznatno veća nego u slučajevima spontanog začeća. Smatra se da je to posledica razlika u roditeljskim karakteristikama (npr. godine majke, karakteristike sperme) i višestruke trudnoće.

Druga medicinska stanja

Pre početka terapija lekom Rekovelle, potrebno je uzeti u obzir medicinska stanja koja predstavljaju kontraindikaciju za trudnoću.

Oštećenje funkcije bubrega i jetre

Lek Rekovelle nije ispitivan kodpacijentkinja sa umerenim/teškim oštećenjem funkcije bubrega ili jetre.

Sadržaj natrijuma

Lek Rekovellesadrži manje od 1 mmol natrijuma (23 mg) po dozi, tj. suštinski je ,,bez natrijuma“.

Nisu sprovedena ispitivanja interakcija sa lekom Rekovelle. Klinički značajne interakcije sa drugim lekovima nisu ni prijavljene tokom terapije lekom Rekovelle, niti se one očekuju.

Trudnoća

Lek Rekovelle nije indikovan za primenu u trudnoći. Nakonkontrolisanestimulacije jajnika kod kliničke primene gonadotropina, nije prijavljen rizik od teratogenosti. Nema podataka o izloženosti trudnih žena u

5 od 11

slučaju nehotične primene leka Rekovelle. Ispitivanja na životinjama su pokazala reproduktivnu toksičnost kod primene leka Rekovelleu dozama većimod preporučene maksimalne dozeza ljude (videtiodeljak 5.3).

Dojenje

Lek Rekovelle nije indikovanza primenu tokom dojenja.

Plodnost

Lek Rekovelle je indikovan za primenu kod neplodnosti (videtiodeljak 4.1).

Lek Rekovelle nema ili ima zanemarljiv uticajna sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Sažetak bezbednosnog profila

Najčešće zabeležene neželjene reakcije tokom primene leka Rekovellesu OHSS, glavobolja, bol u karlici, mučnina i umor. Učestalost ovih neželjenih reakcija može se smanjiti tokomponovljenihciklusa lečenja, kao što je to primećeno u kliničkimispitivanjima.

Tabelarni prikaz neželjenih reakcija

Tabela u nastavku (Tabela 2) pokazuje neželjene reakcije uočene u kliničkim ispitivanjima pacijentkinja na terapiji lekom Rekovellekoristećirežim doziranja zasnovan na algoritmu. U svakoj kategorijiučestalosti, neželjene reakcije su prikazane prema opadajućoj ozbiljnosti.

Tabela 2 Neželjene reakcije u pivotalnim kliničkim ispitivanjima

Klase sistema organa

Psihijatrijski poremećaji Poremećaji nervnog sistema

Gastrointestinalni poremećaji

Poremećaji reproduktivnog sistema i dojki

Opšti poremećaji i poremećaji na mestu primene

Često

(≥1/100 do <1/10)

Glavobolja

Mučnina

OHSS

Bol u karlicib

Umor

Povremeno (≥1/1000 do <1/100)

Promene raspoloženja Somnolencija Vrtoglavica

Dijareja Povraćanje

Konstipacija

Nelagodnost u abdomenua

Vaginalno krvarenje

Nelagodnost u dojkamac

a Nelagodnost u abdomenu uključuje bol u abdomenu/distenziju abdomena. b Bol u karlici uključuje nelagodnost u karlici i bol adneksa materice.

c Nelagodnost u dojkama uključuje bol u dojkama, oticanje dojki, osetljivost dojki i/ili bol u bradavicama.

Opis odabranih neželjenih reakcija

OHSS je intrinzički rizik kodstimulacije jajnika. Poznati gastrointestinalni simptomi povezani sa OHSS uključuju bol, nelagodnost i distenziju abdomena, mučninu, povraćanje i dijareju. Torzija jajnika i tromboembolijski događaji poznati su kao retke komplikacije kod terapije stimulacijom jajnika (videti odeljak 4.4).

6 od 11

Imunogenost u smislu razvoja anti-FSH antitela predstavlja mogući rizik kod terapijegonadotropinima (videtiodeljak 5.1).

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

fax: +381 11 39 51 131 website: www.alims.gov.rs

e-mail: [email protected]

Dejstvo predoziranja nije poznato, ipak, postoji rizik od pojave OHSS (videti odeljak 4.4).

Farmakoterapijska grupa: Polni hormoni i modulatori genitalnog sistema, gonadotropini

ATC šifra: G03GA10

Mehanizam dejstva

Najvažnije dejstvo parenteralne primene FSH je razvoj većeg broja zrelih folikula.

Folitropin delta je rekombinantni humani FSH. Sekvence aminokiselina u obe podjedinice FSH kod folitropina delta su identičnesa sekvencama kod endogenog humanog FSH. Budući da se folitropin delta proizvodi u humanojćelijskoj liniji PER.C6, profil glikozilacije je drugačiji nego kod folitropina alfa i folitropina beta.

Farmakodinamska dejstva

Nakon svakodnevne primene jednakih doza leka Rekovelle, u internacionalnim jedinicama (i.j.), i folitropina alfa, kako je određeno u in vivo biotestiranju na pacovima (test Steelman-Pohley), zabeležen je veći odgovor jajnika (odnosno estradiol, inhibin B i volumen folikula) kod pacijentkinja posle primene leka Rekovelleu poređenju sa folitropinom alfa. Kako biotestiranje na pacovima ne mora u potpunosti da oslika potentnost FSH iz leka Rekovelle kod ljudi, lek Rekovellese dozira u mikrogramima, a ne u i.j. Podaci kliničkih ispitivanja ukazujuna to da dnevna doza od 10,0 [95% CI 9,2; 10,8] mikrograma leka Rekovelleza većinu pacijenatkinja daje odgovor jajnika blizu onog dobijenog sa 150 i.j./dan folitropina alfa.

Broj dobijenih oocita se povećava sa dozom leka Rekovellei koncentracijom AMH u serumu. Nasuprot tome, sa povećanjem telesne maseopada broj dobijenih oocita (klinički značajno samo za doze leka Rekovelle manje od 12 mikrograma). Na osnovu ovoga, režim doziranja leka Rekovelle naveden je u odeljku 4.2.

7 od 11

Klinička efikasnost i bezbednost

Kliničko ispitivanje ESTHER-1 bilo je randomizovano, slepo za procenjivača, kontrolisano ispitivanje kod 1326 IVF/ICSI pacijentkinja. Ispitivanjem se poredio individualizovani režim doziranja leka Rekovelle gde je dnevna doza određena za svaku pacijentkinju i bila je stalna tokom stimulacije bez prilagođavanja (videti odeljak 4.2), sa folitropinom alfa određenim prema masenim jedinicama i početnom dozom od 11 mikrograma (150 i.j.) tokom prvih pet dana, posle čega se od 6. dana stimulacije, doza prilagođavala zavisno od razvoja folikula u terapijskom protokolu sa antagonistom GnRH. Pacijentkinje su bile do 40 godina starosti i imale redovne menstrualne cikluse za koje se pretpostavljalo da su biliovulatorni. Transfer jedne blastociste 5. dana je bio obavezan, osim kod pacijentkinja starosti od 38-40 godina, kod kojih je izveden transfer dve blastociste ako nije bilo blastocista dobrog kvaliteta. Dva ko-primarna parametra praćenja efikasnostibila su stopa tekućih trudnoća i stopa tekućih implantacija u novom ciklusu, što se definiše kao najmanje jedan intrauterinivijabilnifetus 10-11 nedelja posle transfera, odnosno broj intrauterinih vijabilnih fetusa 10-11 nedelja posle prenosa podeljeno sa brojem prenesenih blastocista.

Kliničko ispitivanje je dokazalo da je lek Rekovellebio efektivanbar koliko i folitropin alfa u smislu stope tekućih trudnoća i stope tekućih implantacija, kako je prikazano u Tabeli 3.

Tabela 3 Stopa tekućih trudnoća i stopa tekućih implantacija u kliničkom ispitivanju ESTHER-1

Stopa tekućih trudnoća

Stopa tekućih implantacija

Lek Rekovelleprimenjen prema individualizovanom režimu doziranja (N=665)

30,7%

35,2%

Folitropin alfa (N=661)

31,6%

35,8%

Razlika [95% CI]

-0,9% [-5,9%; 4,1%]

-0,6% [-6,1%; 4,8%]

Populacija: sverandomizovane i izložene pacijentkinje

Uticaj režima doziranja leka Rekovelleodređenog na osnovu koncentracije AMH, ocenjen je i kroz sekundarneparametrepraćenja efikasnosti, kao što su odgovor jajnika i kontrola rizika od OHSS.

U ukupnoj populaciji ispitanica u kliničkom ispitivanju, srednja vrednost broja dobijenih oocita bila je 10,0 ± 5,6 kod primene leka Rekovelle(N=636) sa individualizovanim režimom doziranja i 10,4 ± 6,5 kod primene folitropina alfa (N=643) sa početnom dozom od 150 i.j. posle čega su sledila prilagođavanja doza.

Među pacijentkinjama sa koncentracijom AMH >15 pikomol/L, odgovor jajnika kod primene leka Rekovelle (N=355), odnosno, folitropina alfa (N=353), bio je sledeći: srednja vrednost broja dobijenih oocita bila je 11,6 ± 5,9 i 13,3 ± 6,9, a udeo pacijentkinja sa ≥20 oocita bio je10,1% (36/355) i 15,6% (55/353).

Kod pacijentkinja koje imaju ovulaciju i policistične jajnike, a koje su podvrgnute ciklusu sa GnRH antagonistom, incidenca ranog umerenog/teškog OHSS i/ili preventivnih intervencija za rani OHSS bila je 7,7% kod primene leka Rekovellei 26,7% kod primene folitropina alfa.

U kontrolisanoj studiji koja je procenjivala odgovor jajnika sa individualizovanimrežimomdoziranja leka Rekovelle kod pacijenata sa AMH ≤35 pikomol/L, srednja vrednost broja dobijenih oocita bila je 11,1 ± 5,9 u ciklusu sa GnRH agonistom(N=202) u poređenju sa 9,6 ± 5,5 u ciklusu sa GnRH antagonistom (N=204). Srednje trajanje stimulacije lekom Rekovellebilo je 10,4 ± 1,9 dana u ciklusu sa GnRH agonistomu poređenju sa 8,8 ± 1,8 dana u ciklusu sa GnRH antagonistom.

Bezbednost - imunogenost

Anti-FSH antitela bila su merena pre doziranja i posle doziranja kod pacijentkinja kojesu bilepodvrgnutedo tri ponovljena terapijska ciklusa lekom Rekovelle(665 pacijentkinja u 1. ciklusu kliničkog ispitivanja ESTHER-1, kao i 252 pacijentkinje u 2. ciklusu i 95 pacijentkinja u 3. ciklusu kliničkog ispitivanja ESTHER-2). Incidenca anti-FSH antitela posle terapije lekom Rekovellebila je 1,1% u 1. ciklusu, 0,8% u 2. ciklusu i 1,1% u 3. ciklusu. Ove stope su bili slične incidenci već postojećih anti-FSH antitela pre izlaganja leku Rekovelleu 1. ciklusu koja je bila 1,4% i uporediva sa incidencomanti-FSH antitela posle terapije

8 od 11

folitropinom alfa. Kod svih pacijentkinja sa anti-FSH antitelima, titar je bio ispod nivoa detekcije ili vrlo mali i bez kapaciteta za neutralizaciju. Ponovljena terapija lekom Rekovellekod pacijentkinja sa već postojećim ili terapijom-indukovanim anti-FSH antitelima, nije povećala titar antitela, nije bila povezana sa smanjenim odgovorom jajnika, i nije uzrokovala neželjene događaje povezane sa imunskim sistemom.

Iskustvou kliničkim ispitivanjima sa lekom Rekovelle kod protokola sa produženom primenom agonista GnRH je ograničeno.

Farmakokinetički profil folitropina delta ispitivan je kod zdravih ispitanica i IVF/ICSI pacijentkinja podvrgnutih kontrolisanoj stimulaciji jajnika. Kod ponovljene svakodnevne supkutane primene, lek Rekovellepostiže stanje ravnoteže u roku od 6 do 7 dana sa trostruko većomkoncentracijom u odnosu na koncentraciju posle prve doze. Koncentracije cirkulišućegfolitropina delta obrnuto su proporcionalne telesnoj masi, što podržava individualizovano doziranje zasnovano na telesnoj masi. Folitropin delta dovodi do veće izloženosti nego folitropin alfa.

Resorpcija

Nakon svakodnevne supkutane primene leka Rekovelle, maksimalna koncentracija u serumu postiže se za 10 sati. Apsolutna biološka raspoloživost iznosi oko 64%.

Distribucija

Prividni volumen distribucije je oko 25 L posle supkutane primene, a volumen distribucije u stanju ravnoteže je 9 L posle intravenske primene. U rasponu terapijskih doza, izloženost folitropinu delta raste proporcionalno dozi.

Eliminacija

Posle supkutane primene, prividni klirens folitropina delta iznosi 0,6 L/sat, a klirens posle intravenske primene je 0,3 L/sat. Terminalno poluvreme eliminacije posle jednokratne supkutane primene iznosi 40 sati, a posle višekratnesupkutane primene je 28 sati. Prividni klirens folitropina delta je mali, odnosno, iznosi 0,6 L/satposle višekratnesupkutane primene što vodi ka velikoj izloženosti. Očekuje se da se folitropin delta eliminiše slično drugim folitropinima, odnosno, uglavnom preko bubrega. Procenjeno je da frakcija folitropina delta koja se izlučuje nepromenjena u urinu iznosi 9%.

Pretklinički podaci dobijeni na osnovu konvencionalnih studija bezbednosnefarmakologije, toksičnosti ponovljenih doza i lokalnepodnošljivosti, ne ukazuju na posebne rizike pri primeni leka kod ljudi. Predoziranje folitropinom delta dovelo jedofarmakološkeili prekomernefarmakološkeaktivnosti. Kod pacova, folitropin delta jeimaonegativan uticaj na plodnost i rani embrionalni razvoj kada jeprimenjena doza ≥0,8 mikrograma/kg/dan, što je više od preporučene maksimalne doze za ljude. Značaj ovih nalaza za kliničku primenu leka Rekovelle je ograničen.

Fenol; Polisorbat 20; L-metionin;

Natrijum-sulfat, dekahidrat;

9 od 11

Dinatrijum-fosfat, dodekahidrat;

Fosforna kiselina, koncentrovana (za podešavanje pH); Natrijum-hidroksid (za podešavanje pH);

Voda za injekcije.

Nije primenjivo.

3 godine

Rok upotrebe nakon prvog otvaranja leka: 28 dana kada se čuva na temperaturi do25°C.

Čuvati u frižideru (na temperaturi od 2°C do8°C). Ne zamrzavati.

Čuvatiu originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti.

Lek Rekovellese može izvaditi iz frižidera, bez ponovnog vraćanja u frižider, i čuvati na temperaturi do 25°C tokom najviše 3 meseca, što uključuje i period posle prvog otvaranja. Nakontoga se mora ukloniti.

Za uslove čuvanja posle prvogotvaranja leka, videti odeljak6.3.

Rekovelle, 12 mikrograma/0,36 mL, rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu:

Unutrašnje pakovanje je napunjeni injekcioni pen u koji je umetnut višedozni uložak od 3 mL (staklo tip I) sa klipom (halobutil guma) i zatvaračem (aluminijum) sa oblogom (guma), kojisadrži 0,36 mL rastvora za injekciju.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi1 napunjeniinjekcionipen, 3 igle za injekciju (nerđajući čelik) i Uputstvoza lek.

Rekovelle, 36 mikrograma/1,08 mL, rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu:

Unutrašnje pakovanje je napunjeni injekcioni pen u koji je umetnut višedozni uložak od 3 mL (staklo tip I) sa klipom (halobutil guma) i zatvaračem (aluminijum) sa oblogom (guma), kojisadrži 1,08 mL rastvora za injekciju.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi1 napunjeniinjekcionipen, 9 igala za injekciju (nerđajući čelik) i Uputstvo za lek.

Rekovelle, 72 mikrograma/2,16 mL, rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu:

Unutrašnje pakovanje je napunjeni injekcioni pen u koji je umetnut višedozni uložak od 3 mL (staklo tip I) sa klipom (halobutil guma) i zatvaračem (aluminijum) sa oblogom (guma), kojisadrži 2,16 mL rastvora za injekciju.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi1 napunjeniinjekcionipen, 15 igala za injekciju (nerđajući čelik) i Uputstvo za lek.

Rastvor za injekciju se ne sme primeniti ukoliko sadržividljivečestice ili nije bistar.

10 od 11

Mora se postupati u skladu sa uputstvom za upotrebu injekcionog pena. Odmah posle primene injekcije, iskorišćeneigletreba ukloniti.

Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti, u skladu sa važećim propisima.

LekRekovellesadržifolitropindelta, folikulostimulirajućihormonkojipripada grupihormona podnazivom gonadotropini. Gonadotropinisu uključeniu reprodukciju iplodnost.

Lek Rekovelle se koristi za lečenježenske neplodnosti i kod žena koje se podvrgavaju postupcima biomedicinski potpomognute oplodnje kao što su in vitro oplodnja (engl. in vitro fertilisation, IVF) i intracitoplazmatska injekcija sperme (engl. intracytoplasmic sperm injection, ICSI). Lek Rekovelle podstiče jajnike na rast i razvoj većeg broja jajnih kesica (folikula), iz kojih sejajnećelijeskupljaju ioplođuju u laboratoriji.

Pre nego što počnete terapiju ovim lekom, potrebno je da lekar proveri da li kod Vas ili Vašeg partnera postojenekiuzrociproblema sa plodnošću.

LekRekovelle nesmete primenjivati:

ukoliko ste alergični (preosetljivi) na folikulostimulirajući hormon, ili na bilo koju od pomoćnih supstanciovogleka (navedene u odeljku 6);

ukolikoimatetumor materice, jajnika,dojke, hipofizeilihipotalamusa;

ukolikoimateuvećanejajnikeilicistena jajnicima (izuzevkada jetouzrokovanosindromom policističnihjajnika);

ukolikoimatekrvarenja izvaginenepoznatoguzroka; ukolikosteušliuranu menopauzu;

ukolikoimateprimarnuslabost(insuficijenciju)jajnika;

ukolikoimatenepravilnostipolnihorgana kojeonemogućavajunormalnutrudnoću; ukolikoimatefibroidematericekojionemogućavaju normalnutrudnoću.

Upozorenjaimereopreza

Razgovarajte sa Vašim lekarom pre nego što započnete primenu leka Rekovelle.

Sindromhiperstimulacijejajnika

Gonadotropini poput ovog leka mogu da izazovu sindrom hiperstimulacije jajnika. To se dešava kada se folikuliprevišerazviju ipostanu velikeciste. Razgovarajtesa Vašimlekaromako:

osećatebol, nelagodnost ilinadutost stomaka imatemučninu

povraćate

imateproliv segojite

otežanodišete.

Vašlekar možeda zatražida prestanete da uzimateovajlek(videtiodeljak4).

Ako uzimate preporučenu dozu prema propisanom režimu primene, manje je verovatno da će doći do razvoja sindroma hiperstimulacije.

Problemisazgrušavanjemkrvi(tromboembolijskidogađaji)

Kod trudnica postoji veća verovatnoća da će doći do pojave ugrušaka u krvnim sudovima (venama ili arterijama). Lečenje neplodnosti može da poveća rizik od ovog događaja, posebno ako ste gojazni ili ako se zna da Viilinekoiz Vašeporodice(krvnisrodnik) ima poremećajzgrušavanja krvi(trombofilija). ObavestiteVašeglekaraako misliteda seovoodnosina Vas.

Uvrtanjejajnika

Postoje podaci o uvrtanju jajnika (torzija jajnika) posle lečenja postupcima biomedicinski potpomognute oplodnje. Uvrtanje jajnika može da prekinedotokkrvi dojajnika.

2 od17

Višestruka trudnoća iurođenemane

Ukoliko ste podvrgnuti lečenju postupcima biomedicinski potpomognute oplodnje, mogućnost višestruke trudnoće (blizanci) je uglavnom vezana za broj embriona koji se unose u Vašu matericu, kvalitet embriona i Vaše godine starosti. Višestruka trudnoća može da dovede do medicinskih komplikacija kod Vas i Vaše bebe. Štaviše, rizik od urođenih mana može da bude nešto veći u slučaju lečenja neplodnosti, što se smatra posledicom karakteristika roditelja (kao što su godine starosti i karakteristike partnerove sperme) i višestruke trudnoće.

Gubitaktrudnoće

Kada ste podvrgnuti lečenju postupcima biomedicinski potpomognute oplodnje, veća je verovatnoća da će doćidopobačaja negoakosteprirodnozačeli.

Vanmaterična trudnoća (ektopična trudnoća)

Kada ste podvrgnuti lečenju postupcima biomedicinski potpomognute oplodnje, veća je verovatnoća da ćete imati vanmateričnu trudnoću (ektopičnu trudnoću) nego ako ste prirodno začeli. Ako imate oboljenje jajovoda u anamnezi, rizikod ektopičnetrudnoćejepovećan.

Tumorijajnika idrugitumorireproduktivnogsistema

Zabeleženi su slučajevi tumora jajnika i drugi tumori reproduktivnog sistema kod žena koje su podvrgnute lečenju neplodnosti. Nije poznato da li terapija lekovima za lečenje neplodnosti povećava rizik za nastanak tihtumora kodneplodnihžena.

Druga medicinska stanja

Prepočetka primene ovogleka, obavestite Vašeglekara:

ako Vamje drugilekar rekaoda bitrudnoća za Vasmogla bitiopasna akoimate oboljenjebubrega ilijetre.

Decaiadolescenti(mlađiod18godina)

Ovajleknijenamenjen za primenu kod deceiadolescenata.

Drugilekovii lekRekovelle

Obavestite Vašeg lekara ukoliko primenjujete, donedavno ste primenjivali ili ćete možda primenjivati bilo kojedrugelekove.

Trudnoćaidojenje

Neprimenjujteovajlekakostetrudniilidojite.

Upravljanjevozilimairukovanje mašinama

Ovajlekneutičena Vašusposobnost upravljanja vozilima irukovanja mašinama.

LekRekovellesadrži natrijum.

Ovajleksadržimanjeod1 mmola natrijuma (23 mg)podozi, tj. suštinskije,,bez natrijuma“.

Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar i u dozi koju Vam je lekar propisao. Ukolikonistesigurniproveritesa Vašim lekarom.

3 od17

Dozu leka Rekovelle za prvi ciklus Vaše terapije odrediće Vaš lekar na osnovu koncentracije anti-Milerovog hormona (AMH, koji pokazuje kako će Vaši jajnici da odgovore na stimulaciju gonadotropinima) u Vašoj krvi i na osnovu Vaše telesne mase. Zbog toga, vrednost AMH iz uzorka krvi (koji je uzet u prethodnih 12 meseci) mora da bude dostupna pre početka terapije. Pre početka terapije, biće izmerena i Vaša telesna masa. Doza leka Rekovelle je izražena u mikrogramima.

Doza leka Rekovelle je stalna tokom celog perioda terapije, bez prilagođavanja kojim bi se dnevna doza povećavala ili smanjivala. Vaš lekar će pratiti dejstvo terapije lekom Rekovelle, a terapija se obustavlja kada serazvije dovoljan broj kesica jajnihćelija. Po pravilu, jednokratno će Vambiti primenjena injekcija leka kojisezovehumanihorionskigonadotropin(hCG)udoziod250mikrograma ili5000 i.j. da bisepodstakao završnirazvoja folikula.

Ako je odgovor Vašeg organizma na terapiju preslab ili prejak, Vaš lekar može da odluči da obustavi terapiju lekom Rekovelle. U ovom slučaju, za naredni ciklus terapije, Vaš lekar će da Vam propiše manju ili veću dnevnu dozu leka Rekovelle odprethodne.

Kakoseprimenjujuinjekcije

Mora se pažljivo postupati po uputstvu za upotrebu napunjenog injekcionog pena. Ne upotrebljavajte napunjeniinjekcionipenakorastvor sadrži vidljive česticeiliakorastvor neizgleda bistro.

Potrebno je da prva injekcija ovog leka bude primenjena pod nadzorom lekara ili medicinske sestre. Vaš lekar će da odlučimožeteli naredne dozeovoga leka da sami sebiprimenjujete kodkuće, alisamoposle odgovarajućeobuke.

Ovaj lek se primenjuje injekcijomispod kože (potkožno) obično u donji deo stomaka. Napunjeni injekcionipen može da sekoristiza nekolikoprimena leka.

AkosteprimenilivišelekaRekovelle negoštotreba

Nijepoznatokakvojedejstvouslučajuprimeneprevelikedozeovoga leka. Možeda dođedosindroma hiperstimulacijejajnika, štojeopisanou odeljku 4.

Akoste zaboravilidaprimenite lekRekovelle

Neuzimajteduplu dozu da binadoknadilipropuštenu dozu. MolimoVasda se obratiteVašem lekaručim primetiteda stezaboravilida primenitedozu.

Akoimatedodatnihpitanja o primeniovogleka, obratitesesvomlekaru.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata kojiuzimaju ovajlek.

Ozbiljnaneželjenadejstva:

Hormoni koji se koriste za lečenje neplodnosti, kao što je ovaj lek, mogu da dovedu do visokog stepena aktivnosti jajnika (sindrom hiperstimulacije jajnika). Simptomi mogu da uključe bol, nelagodnost ili nadutost stomaka, mučninu, povraćanje, proliv, povećanje telesne mase ili otežano disanje. Ako imate bilo koji od ovihsimptoma, odmahse obratite Vašemlekaru.

Rizikodneželjenihdejstava jeopisanposledećimkategorijama:

Česta neželjena dejstva (moguda sejavekodnajviše1 na 10pacijenata kojiuzimajulek): Glavobolja

Mučnina

Sindromhiperstimulacijejajnika (pogledajteodeljakgore)

4 od17

Boli nelagodnost ukarlici,uključujućionajizazvanjajnicima Umor

Povremena neželjena dejstva (mogu da sejavekodnajviše1na 100pacijenata kojiuzimajulek): Promeneraspoloženja

Pospanost/ošamućenost Vrtoglavica

Proliv

Povraćanje

Otežanopražnjenjecreva Nelagodnostustomaku Vaginalnokrvarenje

Nelagodnost u dojkama (uključujući bol u dojkama, oticanje dojki, bolnu osetljivost dojki i/ili bol u bradavicama)

Prijavljivanje neželjenihreakcija

UkolikoVamseispoljibilokoja neželjena reakcija, potrebnojeda otomeobavestitelekara ilifarmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjenereakcije možeteda prijaviteAgencijiza lekoveimedicinska sredstva Srbije(ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalnicentar za farmakovigilancu VojvodeStepe458, 11221Beograd

Republika Srbija website:www.alims.gov.rs

e-mail:[email protected]

Čuvatilekvanvidokruga idomašaja dece.

NesmetekoristitilekRekovelleposleisteka roka upotrebenaznačenogna spoljašnjem pakovanju nakon ,,Važi do“ i na nalepnici pena nakon "EXP". Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvatiufrižideru(na temperaturiod2°C do8°C). Nezamrzavati. Čuvatiuoriginalnompakovanju radi zaštiteodsvetlosti.

LekRekovellesemože čuvatina temperaturido25°Ctokomnajviše3 meseca, štouključuje iperiodposle prvog otvaranja. Ne sme se ponovno vratiti u frižider, i mora se ukloniti ako se ne iskoristi nakon perioda od 3 meseca.

Rok upotrebe nakon prvog otvaranja leka: 28 dana kada se čuva na temperaturi do 25°C. Na krajuterapije, neiskorišćenirastvor za injekciju semora ukloniti.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnimotpadom. Ove merećepomoćiu zaštitiživotnesredine.

5 od17

Štasadrži lekRekovelle

Aktivna supstanca jefolitropindelta.

Jedan napunjeni injekcioni pen sa višedoznim uloškom sadrži 72 mikrograma folitropina delta u 2,16 mL rastvora za injekciju. Jedan mL rastvora za injekciju sadrži33,3mikrograma folitropina delta.

Pomoćne supstance su: fenol; polisorbat 20; L-metionin; natrijum-sulfat, dekahidrat; dinatrijum-fosfat, dodekahidrat; fosforna kiselina, koncentrovana (za podešavanje pH); natrijum-hidroksid (za podešavanjepH) i voda za injekcije.

KakoizgledalekRekovelle isadržajpakovanja

LekRekovellejebistar ibezbojanrastvor za injekcijuunapunjenominjekcionompenu.

Unutrašnje pakovanje je napunjeni injekcioni pen u koji je umetnut višedozni uložak od 3 mL (staklo tip I) sa klipom (halobutil guma) i zatvaračem (aluminijum) sa oblogom (guma), koji sadrži 2,16 mL rastvora za injekciju.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 napunjeni injekcioni pen, 15 igala za injekciju (nerđajućičelik) iUputstvoza lek.

Nosilacdozvoleiproizvođač

Nosilacdozvole: FERRINGPHARMACEUTICALSD.O.O.BEOGRAD-STARIGRAD

Gospodar Jevremova 47, Beograd

Proizvođač

FERRING GMBH, Wittland 11, Kiel

Nemačka

Ovouputstvojeposlednjiputodobreno

Avgust, 2024.

Režimizdavanjaleka:

Lek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; izuzetno, lek se može izdavati i uz lekarski recept, u cilju nastavka terapijekodkuće, štomora bitinaznačenoioverenona poleđinirecepta.

Brojidatumdozvole:

000457812 2023 od 19.08.2024.

6 od17

Uputstvo zaupotrebunapunjenoginjekcionogpenalekaRekovelle folitropindelta

Pre nego što sami sebi prvi put date injekciju, zdravstveni radnik mora da Vam pokaže kako se na ispravan način priprema iprimenjujelek Rekovelle.

Ne pokušavajte da sami sebi primenite injekciju ovog leka dok Vam zdravstveni radnik ne pokaže kako se to ispravnoradi.

Pročitajte ova uputstva detaljno pre nego počnete da koristite napunjeni injekcioni pen leka Rekovelle, i pročitajte ponovo svaki put kad dobijete novi injekcioni pen jer u njemu može da bude novih podataka. Pažljivo postupajte po uputstvima, čak i ako ste ranije koristili sličan injekcioni pen. Pogrešna upotreba injekcionogpena mogla bi da ima za posledicu pogrešnodoziranjeleka.

Obratite se Vašem zdravstvenom radniku (lekar, medicinska sestra ili farmaceut) ako imate bilo kakvih pitanja otomekakoda primeniteinjekciju leka Rekovelle.

Napunjen injekcioni pen leka Rekovelle je pen sa mogućnošću odabira doze i može se koristiti za primenu više od jedne doze leka Rekovelle, a nakon završene terapije se mora baciti. Injekcioni pen je dostupan u 3 različitejačine:

• 12mikrograma/0,36mL

• 36mikrograma/1,08mL

• 72mikrograma/2,16mL

NapunjeniinjekcionipenlekaRekovelle i njegovidelovi

Uputstvo zaupotrebunapunjenoginjekcionogpenalekaRekovelle Važneinformacije

Napunjeni injekcioni pen leka Rekovelle i igle namenjene su za upotrebu od strane samo jedne osobe i nesmeju sedelitisa drugima.

Injekcioni pen se primenjuje isključivo za medicinsko stanje za koje je propisan i u skladu sa uputstvima Vašegzdravstvenogradnika.

Ukoliko ste slepa ili slabovida osoba i ne možete da očitate skalu doza na injekcionom penu, nemojte upotrebljavatiinjekcionipenbez pomoći. Potražitepomoć osobesa dobrimvidomkoja je obučena da primenjuje injekcionipen.

Obratite se Vašem zdravstvenom radniku ili nosiocu dozvole za lek ukoliko imate bilo kakvih pitanja pre primeneinjekcije leka Rekovelle.

7 od17

PodacioVašemnapunjenominjekcionompenu leka Rekovelle

Injekcioni pen se može podesiti za odabir doze od 0,33 mikrograma do 20 mikrograma leka Rekovelle u označenimkoracima od0,33mikrograma. Videti odeljak"Primerikakopodesitidozu".

Dozna skala injekcionogpena jeoznačena brojevima od0do20 mikrograma.

Svakibrojjeodvojensa dvelinije, a svaka linija odgovara jednompovećanju od0,33mikrograma.

KakobiVamseolakšalo podešavanjeispravnedoze, kadokrećete prstenza odabir doze, čućetezvuk „klik“ iosetićeteotpor na prstenuza odabir dozeza svakopovećanje.

Čišćenje

Ukoliko je potrebno, spoljašnji deo injekcionog pena možete da očistite pomoću krpice navlažene vodom.

NepotapajteVaš injekcionipenuvodu, nitiu bilokoju drugutečnost.

Čuvanje

UvekčuvajteVaš injekcionipensa zatvaračemna njemu ibezpričvršćeneigle.

Nesmetekoristiti injekcionipenposle isteka roka upotrebe(EXP) označenogna injekcionompenu.

Ne smete čuvati injekcioni pen na ekstremnim temperaturama, na direktnoj sunčevoj svetlosti ili u vrlohladnimuslovima, kaonpr. uautomobilu ilizamrzivaču.

Čuvajteinjekcionipenvandomašaja deceilibilokoga konijeobučenza primenu injekcionogpena.

Pre prvog otvaranja:

Čuvajteinjekcionipenu frižideru na temperaturiod2°Cdo8°C. Nezamrzavati.

Ukoliko se čuva izvan frižidera (do 25 °C), injekcioni pen se može koristiti najviše 3 meseca, uključujući i period posle prvog otvaranja. Bacite (odložite) injekcioni pen nakon isteka perioda od 3 meseca čak i akoga nistekoristili.

Posle prvog otvaranja:

Injekcionipense može čuvatinajduže28 dana na temperaturido25°C. Ne zamrzavati.

ŠtaVamjepotrebno zaprimenuinjekcije lekaRekovelle

8 od17

Pre upotrebe - (1.korak) 1. korak:

Operiteruke.

Proveriteinjekcionipenda nijeoštećen.Nemojte ga upotrebitiukolikojeoštećen.

Proverite injekcioni pen (uložak) da vidite da li je lek bistar i da ne sadrži vidljive čestice. Ne smete upotrebiti injekcionipenukolikojerastvor uulošku mutanilisadržičestice.

Proveriteimateliodgovarajućiinjekcionipensa odgovarajućomjačinomleka. Proveritedatumisteka roka upotrebekojijeoznačenna injekcionompenu.

Postavljanjeigle - (od2. do6. koraka)

Važno:

Uvekupotrebitenovuiglu za svakuprimenu injekcije.

Koristite samo igle za jednokratnu upotrebu koje se dobijaju u pakovanju zajedno sa injekcionim penom.

2. korak:

Skinitepoklopacs injekcionogpena.

3. korak:

Skinitezaštitnufolijusa igle.

9 od17

4. korak:

Postaviteiglu na pen.

Čućeteiliosetitiklikkadjeigla bezbednospojena sa penom.

Iglu možete ida zavrnete. Kadosetiteblagiotpor, ona jebezbednospojena.

5. korak:

Skinitespoljašnjizatvaračigle.

Nemojtebacitispoljašnjizatvaračigle. BićeVampotrebanza bezbednoodlaganjeiglenakon primeneinjekcijeleka.

6. korak:

Skiniteunutrašnjizatvaračigleibacitega.

Priprema-(od7. do9. koraka)

Preprvogkorišćenja injekcionogpena, morateukloniti mehurićevazduha izuloška (priprema)da bisteprimilitačnu dozu leka.

Injekcionipentreba pripremitisamokodprvogkorišćenja.

Obavitesvekorake, od7. do9. čakiakoneprimećujetemehurićevazduha. Akosteveć koristiliovajinjekcionipen, pređiteodmahna 10. korak.

7. korak:

Okrenite prsten za odabir doze u smeru kazaljke na satu dok se simbol kapljice ne poravna sa pokazivačemdoze.

10 od17

Ukoliko odaberete pogrešnu dozu za pripremu, doza za pripremu se može korigovati naviše ili nanižebez gubitka leka takoštoćeteokretatiprstenza odabir dozeubilokojemsmeru, svedokse simbolkapljiceneporavna sa pokazivačemdoze.

8. korak:

Držite injekcionipensa iglomusmerenomna gore.

Kucniteprstompodržačuuloška da bisemehurićivazduha podigliprema vrhuuloška.

9. korak:

Sa iglomjošuvekusmerenom na gore(dalje odlica)pritisnitedugmeza ubrizgavanjeidržitesve dokneviditeda sebroj"0"poravnaosa pokazivačemdoze.

Proveriteda lisepojavila kapljica tečnostina vrhuigle.

Ukolikosekapljica nijepojavila,ponovitekorakeod7. do9. (priprema) svedoksekapljica ne pojavi.

Ukolikosekapljica nepojaviniposle5pokušaja, skiniteovu iglu(videti13. korak), postavitenovu iglu(videti korakeod 3. do6.)iponovitepripremu (videti korake od 7. do9.).

Ukoliko i dalje ne vidite kapljicu i nakon promene igle, pokušajte sa novim penom.

Odabirdoze - (10. korak) Videtiodeljak"Primerikakopodesitidozu".

11 od17

10. korak:

Okrećite prsten za odabir doze u smeru kazaljke na satu sve dok se propisana doza ne poravna sa pokazivačemdozeu prozoru za prikaz odabranedoze.

Doza semožekorigovatinavišeilinanižebezgubitka leka pomoćuokretanja prstena za odabir doze u bilokomsmeru svedokseispravna doza neporavna sa pokazivačemdoze.

Nemojtepritiskatidugmeza ubrizgavanjeza vreme odabira dozekakobisteizbegligubitakleka.

Podela doze:

Možda ćeVambitipotrebnovišeodjednoginjekcionogpena za potpunu primenu propisanedoze.

Ukoliko niste u mogućnosti da odaberete Vašu potpunu dozu, to znači da nije ostalo dovoljno leka u injekcionom penu. Moraćete da primenite injekciju u podeljenim dozama ili odložite sadašnji injekcionipeniupotrebite novi.

Videti primere kako se izračunava i beleži Vaša podeljena doza u odeljku "Primena podeljene doze leka Rekovelle".

Ubrizgavanjedoze - primenainjekcije (11. i12.korak)

Važno:

Nesmetekoristiti injekcionipenukolikoleksadrži vidljive česticeilinijebistar. Pročitajte11. i12. korakutekstu, prenegoštoprimeniteinjekciju leka.

Ovaj lek se mora primeniti ubrizgavanjem odmah ispod kože (potkožno) u predelu stomaka (abdomena).

Koristite novo mesto primene injekcije pri svakoj injekciji kako biste smanjili rizik od reakcija na kožikaoštosucrveniloi iritacija.

Ne primenjujte injekciju u području koje je bolno (osetljivo), sa podlivima, crveno, tvrdo ili na kome postojeožiljciilistrije.

11. i12. korak:

Očistite mesto na koži na kome ćete primeniti injekciju pomoću tupfera natopljenog alkoholom. Nemojteponovnododirivatitopodručjeprenegošto primeniteinjekciju leka.

Držite injekcionipentakoda prozor za prikazodabranedozebude vidljivza vremeubrizgavanja.

Uhvatitenabor kožeiuvuciteiglu pravoukožu onakokakoVamjepokazaoVašzdravstveniradnik. Još uveknemojtediratidugmeza ubrizgavanje.

Poštosteuvukliiglu, staviteVaš palacna dugme za ubrizgavanje. Pritisnitedugmeza ubrizgavanjedokraja idržitetako.

Držitedugmeza ubrizgavanjepritisnutoi kadviditeda sebroj"0"poravnaosa pokazivačemdoze pričekajte5 sekundi(polakobrojitedo5). Toćeosigurati da primite Vašu punu dozu.

12 od17

Pošto ste držali pritisnuto dugme za ubrizgavanje celih 5 sekundi, otpustite dugme za ubrizgavanje. Zatimpolakoizvuciteiglu sa mesta ubrizgavanja, takoštoćetejepovući pravoiz kože.

Ukolikosepojavikrvna mestu primene injekcije,laganopritisnite komadić gazeili vatena mesto ubrizgavanja.

Napomena:

Ne naginjiteinjekcionipentokomubrizgavanja ilivađenja igleiz kože.

Naginjanjeinjekcionogpena možeda dovededosavijanja ililomljenja igle.

Ukoliko slomljena igla ostane zaglavljena u telu ili ostane ispod kože, odmah potražite medicinsku pomoć.

Odlaganjeigle- (13. korak) 13. korak:

Čvrstimpritiskompažljivovratitespoljašnjizatvaračiglena samu iglu(A).

Odvrniteigluusmeruobrnutomodkazaljkena satukakobistejeodvojiliodinjekcionogpena (B+C).

Pažljivobacite(odložite) iskorišćenuiglu(D). Videtiodeljak"Odlaganje".

Napomena:

Uvekukloniteigluposlesvakeprimene. Iglesu samoza jednokratnu upotrebu.

Nemojtečuvatiinjekcionipenspojensa iglom.

13 od17

Vraćanjepoklopcanainjekcionipen- (14. korak) 14. korak:

Čvrstimpritiskomvratitepoklopac na injekcionipenda bistezaštitiliinjekcionipenuperiodu između primeneinjekcija.

Napomena:

Poklopac injekcionogpena senemoževratitiprekoigle.

Ukoliko planirate primenu injekcije sa podeljenim dozama, bacite (odložite) injekcioni pen tek kada je prazan.

Ukolikoćete da koristitenoviinjekcionipenza primenupunepropisanedozeumestoda primenite podeljenudozu, bacite(odložite) injekcionipenkojinesadržidovoljnoleka za punu dozu.

Držitepoklopac injekcionogpena na injekcionompenu dokinjekcionipennijeuupotrebi.

Odlaganje Igle:

Odmah posle upotrebe odložite Vaše iskorišćene igle u neprobojnu posudu za odlaganje oštrih predmeta. Ne bacajte(odlažite) Vašu upotrebljenu posudu za odlaganje oštrihpredmeta u kućniotpad.

Ukolikonemateposudu za odlaganjeoštrihpredmeta,možeteupotrebitikućnuposudu: koja jeizrađena odčvrsteplastike,

koja se može zatvoriti poklopcem koji čvrsto prijanja i koji je neprobojan, bez mogućnosti da oštar predmet izađe,

koja jeuspravna istabilna tokomupotrebe, koja jeotporna na curenje, i

koja jepropisnooznačena da upozori na opasniotpadkojiseunutra nalazi.

NapunjeniinjekcionipenlekaRekovelle:

• Bacite(odložite)Vašiskorišćeniinjekcionipenuskladusa lokalnimpropisima oodlaganjuotpada.

14 od17

Primerikakopodesitidozu

Primerikakopodesitidozupriprimeni napunjenoginjekcionogpena leka Rekovelle

Tabela prikazujeprimerepropisanihdoza, kakopodesitipropisanedozeikakoizgleda prikaz odabranedoze u prozoru za prikaz odabrane doze.

Primeripropisanedoze Dozakojutrebapodesiti na Prozor za prikaz odabrane doze sa

(umikrogramima) 0,33

0,66(doza za pripremu)

2,33

11,00

12,33

18,66

20,00

penu primerompropisane doze 0 i1linija

(okrenitedonule(0)plus jedanklik)

0 i2linije

(okrenitedonule(0)plus dva klika)

2 i1linija

(okrenitedo2 plusjedan klik)

11 (okrenitedo11)

12 i1linija

(okrenitedo12plus jedan klik)

18i2linije

(okrenite do18 plus dva klika)

20

(okrenitedo20)

Primenapodeljene doze lekaRekovelle

Ukoliko niste u mogućnosti da podesite punu propisanu dozu na Vašem injekcionom penu, to znači da nije ostalodovoljnoleka za punudozuu injekcionompenu. Bićepotrebnoda primenitedeo Vašepropisanedoze koristeći injekcioni pen koji imate i preostali deo doze koristeći novi injekcioni pen (primena podeljene doze) ili možete da bacite (odložite) injekcioni pen koji imate i da uzmete novi injekcioni pen za primenu Vaše pune propisane doze u jednoj injekciji. Ukoliko se odlučite za primenu podeljene doze, postupajte po ovimuputstvima izapišitekolikoćeteleka primenitikoristećidnevnikpodeljenihdoza.

Kolona Aprikazujeprimer propisanedoze. UpišiteVašupropisanudozuu kolonu A.

Kolona B prikazuje primer doze koja je preostala u injekcionom penu (to je jednako onom što možete da odaberete).

15 od17

Zapišitedozu koja jepreostala uVašeminjekcionompenu u kolonu B. Ubrizgajtesebipreostalilekiz Vašeginjekcionogpena.

Pripremitenovi injekcionipen(od1. do9. koraka).

Izračunajte preostalu dozu koju treba ubrizgati tako da oduzmete broj iz kolone B od broja iz kolone A izapišiteu kolonu C. Ukolikojepotrebno, upotrebitekalkulator da proveriteda listedobroizračunali.

Akojepotrebno, viditeodeljak"Primerikakopodesitidozu".

Doze se moraju zaokružiti na najbliži korak: X,00; X,33 ili X,66 mikrograma. Na primer, ukoliko broj u koloni C iznosi 5,34; zaokružite Vašu preostalu dozu na 5,33. Ako broj u koloni C iznosi 9,67; zaokružiteVašu preostalu dozu na 9,66.

ObratiteseVašemzdravstvenomradniku ukolikoimatepitanja otomekakoizračunatiVašupodeljenu dozu.

Ubrizgajte preostalu dozu leka (broj u koloni C) koristeći novi injekcioni pen kako biste upotpunili Vašupropisanu dozu.

Dnevnikpodeljenihdoza

A

Propisana doza

11,33 12,66 11,00 12,00

18,33

B

Preostala doza uinjekcionompenu(Doza koja se prikazuje na pokazivaču doze u prozoru za prikaz odabranedoze)

4,00 (4) 12,33[(12ijedna linija (12plus1 klik)]

3,00 (3)

6,66[(6 i2linije(6 plus 2klika)]

3,66[8idvelinije(8 plus 2klika)]

C= A minus B

Doza koju treba primeniti upotrebom novog injekcionogpena

(Doza koja seprikazuje na pokazivačudozeu prozoru za prikaz odabranedoze)

7,33[7i1 linija (okrenitedo7plus1klik)] 0,33[0i1linija (okrenitedo0 plus 1klik)] 8,00[8(okrenitedo8)]

Zaokružite5,34na 5,33[5i1linija (okrenitedo 5plus1klik)]

Zaokružite9,67 na 9,66[9i2linije(okrenitedo 9 plus2klika)]

Pitanja kojasečestopostavljaju

1. Da lijepotrebnoobavitikorakpripreme injekcionogpena presvakogubrizgavanja?

Ne. Pripremu morateobavitisamopreprvogubrizgavanja sanoviminjekcionimpenom.

2. Kakoznamda jeubrizgavanjezavršeno?

Dugmeza ubrizgavanjeječvrstopritisnutodokraja, svedoksenezaustavi. Broj"0"jeulinijisa pokazivačemdoze.

Polako ste izbrojali do 5, dok ste i dalje držali pritisnuto dugme za ubrizgavanje doze i igla je još uvekuVašojkoži.

3. Zaštomoramda brojimdo5dokpritiskamdugme za ubrizgavanje?

Držanje dugmeta za ubrizgavanje pritisnutim tokom 5 sekundi omogućava da se puna doza ubrizga i resorbujeispodkože.

16 od17

4. Štaakonemogu da okrenemprstenza odabir dozedopotrebnedoze?

Uložaku injekcionompenu možda višenesadržidovoljnoleka za propisanudozu.

Injekcionipen nedozvoljava odabir dozekoja jeveća odkoličinepreostalogleka uulošku.

Možete da ubrizgate količinu leka koja je preostala u injekcionom penu, a ostatak do pune propisane doze iz novog injekcionog pena (podeljena doza) ili da upotrebite novi injekcioni pen za ubrizgavanjepunepropisane doze.

Upozorenja

NeupotrebljavajteinjekcionipenakoVamjeispaoilije udariou tvrdu površinu.

Ukoliko dugme za ubrizgavanje ne možete lagano da pritisnete, nemojte upotrebljavati silu. Promeniteiglu. Ukolikodugmeza ubrizgavanjeiposlepromeneiglenemožetelaganoda pritisnete, upotrebitenoviinjekcionipen.

Ne pokušavajte da popravljate oštećeni injekcioni pen. Ukoliko je injekcioni pen oštećen, obavestite Vašegzdravstvenogradnika ilinosioca dozvoleza lek.

Dodatneinformacije Igle

Igleseisporučujuzajednosa Vašiminjekcionimpenom. Ukoliko suVampotrebnedodatneigle, obratitese Vašem zdravstvenom radniku. Upotrebljavajte isključivo igle koje se nalaze u pakovanju sa Vašim napunjeniminjekcionimpenomleka Rekovelleilikoje VampropišeVaš zdravstveniradnik.

Kontakt

Ukoliko imate bilo kakvo pitanje ili problem vezan za injekcioni pen, obratite se Vašem zdravstvenom radniku ilinosiocu dozvoleza lek.

17 od17