ATC kod N03AA03 odnosi se na primidon, koji pripada grupi barbiturata. Primidon je antiepileptik koji deluje putem pojačavanja GABA-ergičke inhibicije u centralnom nervnom sistemu, a takođe se metaboliše u fenobarbital, koji doprinosi njegovom dejstvu.
Indikovan je za lečenje epilepsije, posebno generalizovanih tonično-kloničnih napada, parcijalnih napada, i esencijalnog tremora kod odraslih i dece (odobren u EU i SAD-u 1950-ih).
Efikasan je u kontroli epileptičnih napada, smanjujući njihovu učestalost za 50-70% kod 60% pacijenata, i u smanjenju esencijalnog tremora za 40-50% (prema kliničkim podacima). Početak dejstva je za 1-2 sata, a dejstvo traje 12-24 sata. Međutim, povezan je sa rizikom od pospanosti (kod 20-30%), vrtoglavice (kod 10-15%), i kognitivnih poremećaja (kod 5-10%). Retko može izazvati tešku anafilaksiju (kod 1-2%) i tešku depresiju disanja (kod 1-2%). Koristi se ređe zbog sedativnih efekata i dostupnosti sigurnijih lekova.
Uključuje preparate poput Mysoline (primidon tablete, 50-250 mg).
Primenjuje se oralno, npr. 250-1500 mg dnevno podeljeno u 2-3 doze, postepeno titrirano, prema uputstvu lekara. Mogući efekti uključuju pospanost (kod 20-30%), vrtoglavicu (kod 10-15%), kognitivne poremećaje (kod 5-10%), mučninu (kod 5-10%), i osip (kod 1-2%). Retko može izazvati anafilaksiju (kod 1-2%). Povećava rizik od neplodnosti. Kontraindikovano je kod pacijenata sa poznjom preosetljivošću na barbiturate, tokom prvog tromesečja trudnoće (kategorija D), kod pacijenata sa teškom insuficijencijom jetre ili bubrega, i kod pacijenata sa porfirijom. Lek se koristi pod strogim nadzorom lekara, uz praćenje sedativnih efekata.
Primidon (ATC kod N03AA03) je efikasan za epilepsiju i esencijalni tremor, ali ređe korišćen zbog pospanosti, kognitivnih efekata, i dostupnosti sigurnijih alternativa. Za više informacija, obratite se lekaru ili farmaceutu.