L01FY01 - Pertuzumab i trastuzumab

Phesgo® 1200mg+600mg rastvor za injekciju

Phesgo® 1200mg+600mg je lek koji sadrži aktivne supstance 'pertuzumab, trastuzumab' i koristi se za lečenje HER2 pozitivnog raka dojke kod odraslih pacijenata, kako u slučajevima metastaza tako i pre ili posle hirurške intervencije.

pertuzumab, trastuzumab

SZ C SmPC PIL

Detaljnije o L01FY01 - Pertuzumab i trastuzumab

Šta je Pertuzumab i trastuzumab?

ATC kod L01FY01 odnosi se na kombinaciju Pertuzumaba i Trastuzumaba, monoklonskih antitela protiv HER2. Pertuzumab inhibira dimerizaciju HER2, dok Trastuzumab blokira HER2 signalizaciju, zajedno sprečavajući rast HER2-pozitivnih tumora.

Indikacije

Indikovana je za lečenje HER2-pozitivnog karcinoma dojke, uključujući ranu i metastatsku bolest, kod odraslih, u kombinaciji sa hemoterapijom (npr. docetakselom) ili kao fiksna kombinacija (subkutana primena).

Prednosti terapije

Produžava preživljavanje bez progresije bolesti za 6-8 meseci kod 70-80% pacijenata sa metastatskim karcinomom dojke, smanjuje rizik od recidiva za 40-50% u ranom stadijumu i omogućava bržu primenu (subkutano) u poređenju sa intravenskom infuzijom.

Najpoznatiji lekovi

Dostupna je pod imenima Phesgo (fiksna kombinacija), u dozi 1200 mg/600 mg (početna) i 600 mg/600 mg (održavanje), u obliku rastvora za subkutanu injekciju.

Način primene i važna upozorenja

Primenjuje se subkutano, 1200 mg pertuzumaba/600 mg trastuzumaba kao početna doza, zatim 600 mg/600 mg svake 3 nedelje. Mogući efekti uključuju reakcije na mestu injekcije i kardiotoksičnost. Kontraindikovana je kod teške srčane insuficijencije i zahteva praćenje srčane funkcije.

Zaključak

Pertuzumab i trastuzumab (ATC kod L01FY01) su efikasna kombinacija za HER2-pozitivan karcinom dojke. Za više informacija, obratite se lekaru ili farmaceutu.