Lijekovi
PRO
Crna Gora
Srbija
Lijekovi
PRO
Crna Gora
Srbija
Xeljanz*
Osnovne informacije
Naziv leka
Xeljanz*
Opis
INN
tofacitinibcitrat
Farmaceutski oblik
Vrsta lijeka
Humani
ATC
L04AF01 - Inhibitori kinaze povezane s janusom (JAK) - Tofacitinib
Režim izdavanja
ZN
- Ograničen recept
Proizvođači
Nositelji odobrenja
Pakiranja
XELJANZ 11 mg tablete s produljenim oslobađanjem, 28 tableta u blisteru, u kutiji
Rješenje o stavljanju lijeka u promet
Broj rješenja: EU/1/17/1178/012
Datum valjanosti: -
XELJANZ 1 mg/ml oralna otopina, 1 boca s 250 ml otopine + 1 štrcaljka + 1 adapter za bocu, u kutiji
Rješenje o stavljanju lijeka u promet
Broj rješenja: EU/1/17/1178/015
Datum valjanosti: -
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete, 56 tableta u blisteru, u kutiji
Rješenje o stavljanju lijeka u promet
Broj rješenja: EU/1/17/1178/003
Datum valjanosti: -
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete, 56 tableta u blisteru, u kutiji
Rješenje o stavljanju lijeka u promet
Broj rješenja: EU/1/17/1178/007
Datum valjanosti: -
Prijava neželjene reakcije na lijek
Ukoliko sumnjate da ste imali neželjenu pojavu na lijek, prijavu iste možete obaviti na sljedećem linku:
Online prijava
Izvori
Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED)
Europska agencija za lijekove (EMA)
Pravo mjesto za Vašu reklamu
Kontaktirajte nas na
[email protected]
Koristimo kolačiće kako bismo poboljšali vaše iskustvo na našoj web stranici.
Saznajte više
Prihvati