Kalinor šumeće tablete

Kalinor šumeće tablete indicirane su u odraslih osoba.

Nadoknada kalija kod:

 izražene hipokalijemije (razina u serumu < 3,2 mmol/L), pogotovo ako je istodobno prisutna

metabolička acidoza

 neuromuskularnih poremećaja ili poremećaja srčanoga ritma prouzrokovanih hipokalijemijom  hipokalijemije za vrijeme liječenja digitalisom

Profilaksa hipokalijemije kod ketoacidoze.

Profilaksa ponovnog stvaranja bubrežnih kamenaca:

 kalcijevih kamenaca (npr. kod bubrežne tubularne acidoze)  hipocitraturije (< 320 mg/dnevno) različitog podrijetla

 kamenaca mokraćne kiseline

Doziranje

a) Nadoknada kalija:

Doziranje Kalinora treba prilagoditi stupnju nedostatka kalija. U načelu je dovoljno uzeti 40 do 80 mmol kalija na dan. Dnevna doza ne smije prijeći 160 mmol kalija. Pojedinačna doza ne smije biti veća od 40 mmol kalija, a to odgovara količini koja se nalazi u jednoj šumećoj tableti Kalinora.

b) Profilaksa ponovnog stvaranja bubrežnih kamenaca:

Dozu treba odabrati tako da je izlučivanje citrata veće od 320 mg na dan, a pH vrijednost mokraće izmeĎu 6,2 i 6,8. To se obično postiže dozom od 1 do 2 Kalinor šumeće tablete na dan.

Pojedinačna doza ne smije biti veća od jedne Kalinor šumeće tablete, što odgovara 40 mmol kalija. Dnevna doza ne smije biti veća od 4 šumeće tablete tj.160 mmol kalija.

Pedijatrijska populacija

Nije indicirano za primjenu kod djece.

Način primjene

Za uporabu kroz usta (nakon otapanja).

Jedna šumeća tableta otopi se u čaši vode (200 ml). Prema potrebi okus se može poboljšati s nešto šećera ili voćnoga soka. Pripremljenu otopinu treba piti sporo, u gutljajima tijekom 10 do 15 minuta. Uzimanje za vrijeme obroka poboljšava gastrointestinalnu podnošljivost pripravka.

Ako dnevnu dozu čine dvije ili više tableta, treba ih rasporediti tijekom dana. Ako se ne može ukloniti uzrok hipokalijemije, preporučuje se trajna supstitucija. U ostalim slučajevima nedostatka kalija, dovoljno je uzimanje tijekom više dana ili tjedana do njegove nadoknade.

Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1.

Kalinor šumeće tablete ne smiju se uzimati kod bolesti koje su često praćene hiperkalijemijom, kao što su:

 dehidracija

 smanjena ekskretorna funkcija bubrega  Addisonova bolest

 adynamia episodica hereditaria

Prije uvoĎenja nadomjesnog liječenje treba odrediti elektrolite i acidobazni status kao i srčani ritam i funkciju bubrega, osobito u starijih bolesnika. Ovi parametri se na početku trebaju pratiti u kratkim vremenskih razdobljima, a kasnije rjeĎe.

Pri uzimanju Kalinor šumećih tableta, posebno oprezni trebaju biti bolesnici s anemijom srpastih stanica kao i bolesnici koji istovremeno uzimaju diuretike koji štede kalij, antagoniste aldosterona, ACE inhibitore, antikolinergike ili lijekove koji mogu izazvati nefrotoksičnost (nesteroidni protuupalni lijekovi itd.). Može se javiti hiperkalijemija kao ishod interakcija s ovim lijekovima, a zbog iznenadne acidoze, može se javiti akutno oštećenje bubrega ili druga stanja.

Kalijeve soli mogu uzrokovati iritaciju i oštećenje tkiva pri visokom lokalnim koncentracijama. MeĎutim, visoke lokalne koncentracije djelatne tvari u želucu i/ili tankom crijevu se mogu izbjeći načinom primjene (uzimanjem malih gutljaja vodene otopine).

Kalinor sadrži saharozu.

Bolesnici s rijetkim nasljednim poremećajem nepodnošenja fruktoze, malapsorpcijom glukoze i galaktoze ili insuficijencijom sukraza-izomaltaza ne bi smjeli uzimati ovaj lijek.

Ovaj lijek sadrži 1,58 g saharoze po dozi (efervescentna tableta). To treba uzeti u obzir u bolesnika sa šećernom bolesti.

Učestalo i trajno uzimanje Kalinor šumećih tableta može biti štetno za zube (karijes).

Kalinor sadrži glukozu.

Bolesnici s rijetkom malapsorpcijom glukoze i galaktoze ne bi smjeli uzimati ovaj lijek.

Povišene koncentracije izvanstaničnog kalija smanjuju djelotvornost srčanih glikozida, dok snižavanje koncentracija pojačava aritmogeno djelovanje srčanih glikozida. Antagonisti aldosterona, diuretici koji štede kalij, ACE inhibitori, nesteroidni protuupalni lijekovi i neopioidni analgetici smanjuju izlučivanje kalija bubregom.

Budući da je srčana funkcija majke i fetusa poremećena i pri visokim i pri niskim razinama kalija, treba pomno nadzirati serumske razine kalija u majke. Dok god su majčine serumske razine kalija u fiziološkom rasponu, ne očekuju se štetni učinci na embrio, fetus ili dojenče. Zasad nema podataka o štetnom djelovanju lijeka tijekom trudnoće i dojenja.

Uporaba Kalinor šumećih tableta ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.

Tablica učestalosti u nastavku se uobičajeno koristi za procjenu nuspojava:

Vrlo često (≥ 1/10)

Često (≥ 1/100 do < 1/10)

Manje često (≥ 1/1000 do < 1/100) Rijetko (≥ 1/10 000 do < 1/1000) Vrlo rijetko (< 1/10 000)

Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)

Srčani poremećaji:

vrlo rijetko: povećana doza kalija može dovesti do aritmije

Poremećaji probavnog sustava:

manje često: žgaravica, bol u trbuhu, proljev, podrigivanje, mučnina i povraćanje, nadimanje

Poremećaji metabolizma i probave: rijetko: hiperkalijemija

Poremećaji kože i potkožnog tkiva:

rijetko: alergijske reakcije kao što su ekcemi, svrbež, crvenilo. U ovim slučajevima treba prekinuti liječenje Kalinorom.

Prijavljivanje sumnji na nuspojavu

5947918326000900988487544Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u

Simptomi

Predoziranje može prouzrokovati hiperkalijemiju, pogotovo ako istodobno postoji acidoza ili zatajenje bubrega. Osnovni simptomi hiperkalijemije su kardiovaskularne smetnje. Javljaju se bradikardija, atrioventrikularni blok, a moguća je i ventrikularna fibrilacija te zastoj srca u dijastoli. U EKG-u se vide visoki, šiljasti, simetrični T-valovi, a kod vrlo visoke razine kalija u serumu proširuje se i QRS-kompleks. Posljedice u kardiovaskularnom sustavu su hipotenzija i centralizacija krvotoka. Neuromuskularni simptomi obuhvaćaju parestezije, progresivnu paralizu i stanja konfuzije.

Razine kalija u plazmi veće od 6,5 mmol/L opasne su za život bolesnika, a one iznad 8 mmol/L često smrtonosne.

Liječenje

Ciljevi liječenja hiperkalijemije su različiti, a ovise o stupnju intoksikacije:

1. Brza “detoksikacija” postiže se davanjem antidota, primjerice 10 do 20 ml 10% otopine kalcijeva glukonata u venu.

2. Primjenom infuzije glukoze s inzulinom postiže se pomicanje kalija iz ekstracelularnog prostora u intracelularni i na taj se način snižava razina kalija u serumu (redistribucija).

3. Davanjem ionskih izmjenjivača (primjerice peroralno ili klizmom) odstranjuje se kalij iz tijela. U nekim je slučajevima nužna brza hemodijaliza.

Predoziranje ili smetnje izlučivanja kroz bubrege (zbog zatajivanja bubrega) mogu prouzrokovati hiperkalijemiju.

Farmakoterapijska skupina: Minerali, kalij ATK oznaka: A12BA30

Ljudsko tijelo sadrži oko 50 mmol/kg kalija, od čega se oko 98 % nalazi u stanicama. Intracelularna razina kalija iznosi oko 140 –150 mmol/L, a u plazmi je ona 3,5–5 mmol/L. Dnevne su potrebe za kalijem oko 1-1,5 mmol/kg (39–59 mg/kg) i one se obično zadovolje normalnom prehranom. Kalij se izlučuje do 90 % mokraćom, a oko 10 % kroz gastrointestinalni sustav.

Nedostatak kalija može se pojaviti zbog pojačanog izlučivanja kroz bubrege, izvanbubrežnih gubitaka (npr. proljev, povraćanje) ili nedovoljnog unosa.

Citratni se ioni brzo metaboliziraju u CO2, pa kalijev citrat alkalizira mokraću. Istodobno se pojačava izlučivanje citrata iz bubrežnih tubula i time povećava izlučivanje citrata mokraćom. Smanjuje se kristalizacija kalcijevog oksalata jer citrat veže slobodni kalcij. U alkalnoj je mokraći smanjeno stvaranje kalcijevog fosfata jer citrat u mokraći izravno koči kristalizaciju. Zato se kalijev citrat koristi za profilaksu ponovnog stvaranja bubrežnih kamenaca, uključujući i kamence mokraćne kiseline.

Apsorpcija

Nakon peroralne primjene kalijev citrat se brzo apsorbira iz gornjih dijelova probavnog sustava.

Distribucija

Bioraspoloživost kalijevog citrata iz otopljenih Kalinor šumećih tableta potpuna je i trenutačna.

6049264278650Raspodjela unesenog kalija u tijelu ovisi o mnogobrojnim ekstrarenalnim mehanizmima i ne može se uvijek predvidjeti.

Nakon uzimanja jedne Kalinor šumeće tablete (= 40 mmol K+) razina kalija u plazmi povisi se nakon 30 minuta za oko 0,5–1 mmol/L.

Eliminacija

Ako u tijelu postoji ravnoteža kalija, oko 90 % peroralno uzetoga kalija izluči se mokraćom tijekom 8 sati, a više od 98 % unutar 24 sata od uzimanja.

Neklinički podaci ne ukazuju na poseban rizik za ljude na temelju konvencionalnih ispitivanja sigurnosne farmakologije, toksičnosti ponovljenih doza, genotoksičnosti, kancerogenosti i reproduktivne toksičnosti.

Kalijeve soli mogu u višim koncentracijama prouzrokovati lokalno nadraživanje i oštećenje tkiva. Visoke lokalne koncentracije u želucu i tankom crijevu mogu se izbjeći posebnim načinom primjene (uzimanjem vodene otopine u gutljajima). U pokusima na životinjama podnošljivost kalijevog citrata za sluznice pokazala se dobrom. Uz preporučeni način i trajanje primjene te uvažavanje kontraindikacija i posebnih upozorenja ne očekuje se pojava drugih toksičnih učinaka, uključujući mutagene i kancerogene učinke te djelovanje na reproduktivne procese. Nisu provedena ispitivanja mutagenih i kancerogenih učinaka kalijevog citrata, odnosno njegova djelovanja na reproduktivne procese.

leucin saharin saharoza sirup glukoze aroma limuna

Nije primjenjivo.

5 godina.

Nakon uzimanja tablete spremnik treba odmah dobro zatvoriti, zbog zaštite od vlage.

15 šumećih tableta u plastičnoj tubi s bijelim polietilenskim zatvaračem.

Nema posebnih zahtjeva za zbrinjavanje.

Neiskorišteni lijek ili otpadni materijal potrebno je zbrinuti sukladno nacionalnim propisima.

6049264144116

Lijek Kalinor šumeće tablete sadrže mineral kalij, a koristi se za liječenje odraslih osoba u sljedećim slučajevima:

 Za nadoknadu kalija kod:

- izrazito niske koncentracije kalija u krvi (hipokalijemija < 3,2 mmol/l), osobito u osoba koje zbog metaboličkog poremećaja imaju stanje povećane kiselosti u krvi (metabolička acidoza)

- poremećaja živčane i mišićne aktivnosti (hipokalijemijski neuromuskularni poremećaji) ili poremećaja srčanog ritma povezanih s manjkom kalija

- niske koncentracije kalija u krvi (hipokalijemija) u osoba koje uzimaju lijekove za srce na bazi digitalisa

 Za sprječavanje opadanja koncentracije kalija u krvi (hipokalijemija) kod:

- stanja povećane kiselosti u krvi zbog nakupljanja ketona (ketoacidoza), primjerice zbog dijabetesa

 Za sprječavanje ponovne pojave bubrežnih kamenaca (metafilaksa bubrežnih kamenaca) kod:

- kalcijevih kamenaca (kada bubrežni kanalići nisu sposobni izlučiti dovoljne količine vodikovih iona, primjerice u bolesnika s bubrežnom tubularnom acidozom)

- izrazito niskog izlučivanja citrata (hipocitraturija < 320 mg/dan različitog podrijetla) - kamenaca mokraćne kiseline

Nemojte uzimati Kalinor šumeće tablete:

 ako ste alergični na djelatne tvari: kalijev citrat, kalijev hidrogenkarbonat, bezvodnu citratnu kiselinu ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)

 ako bolujete od stanja koja su često praćena s nenormalno visokim razinama kalija u krvi (hiperkalijemija), kao što su:

- dehidracija (manjak vode u tijelu zbog poremećene ravnoteže vode i soli) - oštećenje, tj. smanjenje funkcije izlučivanja putem bubrega

- Addisonova bolest (nedostatak hormona kore nadbubrežne žlijezde, tipična je brončana boja kože)

 adynamia episodica hereditaria (Gamstorp sindrom, rijetka nasljedna bolest koja se očituje napadajima paralize pri visokim koncentracijama kalija u krvi)

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Kalinor šumeće tablete.

Budite posebno oprezni s Kalinor šumećim tabletama:

 ako imate anemiju srpastih stanica (poremećaj stvaranja crvenog pigmenta u krvi, koji se pojavljuje uglavnom u ljudi afričkog porijekla)

 ako istovremeno uzimate lijekove navedene u dijelu „Drugi lijekovi i Kalinor šumeće tablete“, jer mogu stupiti u međudjelovanje s lijekom Kalinor i uzrokovati nenormalno visoke razine kalije u krvi, oštećenje bubrega i druga stanja.

Kalijeve soli koje sadrže Kalinor šumeće tablete mogu uzrokovati iritaciju i oštećenje tkiva u želucu i/ili tankom crijevu pri visokom koncentracijama. Međutim, to se može izbjeći tako da se šumeće tablete potpuno otope u dovoljnoj količini vode. Pripremljenu otopinu treba popiti polagano (uzimanjem malih gutljaja vode) i nikada na prazan želudac (vidjeti dio 3 – Način primjene).

Prije početka primjene lijeka i tijekom liječenja, osobito ako ste starije životne dobi, Vaš liječnik će provoditi potrebne pretrage krvi (razina elektrolita, acidobazni status) te pretrage rada srca i bubrega. One će se u početku liječenja provoditi u kraćim vremenskim razmacima, a kasnije rjeđe.

Drugi lijekovi i Kalinor šumeće tablete

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje druge lijekove.

Budite posebno oprezni s Kalinor šumećim tabletama ako istovremeno primate

 lijekove koji pospješuju izlučivanje mokraće, a pritom štede kalij (diuretici koji štede kalij)

 lijekove koji se koriste za liječenje grčeva u trbuhu, alergija i drugih poremećaja, a usporavaju prolaz kroz probavne organe (antikolinergici)

 lijek za liječenje bolesti srca (digoksin)

 lijekove koji suzbijaju aktivnost hormona kore nadbubrežne žlijezde (antagonisti aldosterona)  lijekove koji mogu izazvati povišenu razinu kalija u krvi (hiperkalemiju), kao što su na

primjer:

 lijekovi za liječenje srca i krvožilnog sustava (beta-blokatori, ACE-inhibitori,

antagonisti angiotenzina II)

 lijekovi protiv bolova i upala (nesteroidni protuupalni lijekovi i slični lijekovi)

Trudnoća i dojenje

Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se svom liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

Budući da je srčana funkcija majke i ploda poremećena i pri visokim i pri niskim razinama kalija, liječnik će pomno nadzirati razine kalija u krvi majke. Sve dok su razine kalija u krvi majke u normalnim granicama, nema štetnih učinaka na plod ili dojenče.

Upravljanje vozilima i strojevima

Kalinor šumeće tablete ne utječu na Vašu sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.

Kalinor šumeće tablete sadrže saharozu.

Ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere, obratite se liječniku prije uzimanja ovog lijeka.

Ovaj lijek sadrži 1,58 g saharoze po dozi (efervescentna tableta). To treba uzeti u obzir u bolesnika sa šećernom bolesti.

Kalinor šumeće tablete sadrže glukozu.

Ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere, obratite se liječniku prije uzimanja ovog lijeka.

Učestalo i dugotrajno uzimanje Kalinor šumećih tableta može biti štetno za Vaše zube (karijes).

Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao liječnik. Provjerite s liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Doziranje:

a) Nadoknada kalija

Doziranje Kalinora treba prilagoditi stupnju nedostatka kalija. U pravilu je dovoljno uzeti 1 do 2 Kalinor šumeće tablete na dan.

Pojedinačna doza ne smije biti veća od jedne šumeće tablete. Dnevna doza ne smije biti veća od 4 šumeće tablete.

b) Sprječavanje ponovne pojave bubrežnih kamenaca

Liječnik će odabrati dozu pri kojoj se izlučuje više od 320 mg citrata na dan i pri kojoj je pH mokraće između 6,2 i 6,8. To se obično postiže dozom od 1 do 2 Kalinor šumeće tablete na dan.

Pojedinačna doza ne smije biti veća od jedne šumeće tablete.

Dnevna doza ne smije biti veća od 4 šumeće tablete.

Način primjene:

Za primjenu kroz usta (nakon otapanja).

Jednu šumeću tabletu otopite u čaši vode (200 ml). Prema potrebi okus se može poboljšati s nešto šećera ili voćnoga soka. Pripremljenu otopinu treba piti gutljaj po gutljaj, tijekom 10 do 15 minuta. Lijek se bolje podnosi ako se uzima za vrijeme obroka.

Ako dnevnu dozu čine dvije ili više šumećih tableta, treba ih rasporediti tijekom dana (primjerice ujutro, u podne, navečer).

Kalinor šumeće tablete treba uzimati dok se ne ukloni uzrok manjka kalija. U ostalim slučajevima je za nadoknadu manjka kalija dovoljno uzimati lijek nekoliko dana ili tjedana.

Primjena u djece i adolescenata

Lijek Kalinor šumeće tablete nije namijenjen za primjenu kod djece i adolescenata.

Ako uzmete više Kalinor šumećih tableta nego što ste trebali

Bubrezi koji normalno rade brzo izlučuju višak kalija. Opasno povišenje koncentracije kalija u krvi očekuje se samo u slučaju većeg predoziranja. Budući da izrazito visoke koncentracije kalija u krvi oštećuju normalan rad srca, u slučaju većeg predoziranja trebate se odmah obratiti liječniku koji će laboratorijskim testovima provjeriti koncentraciju kalija i/ili pomoću EKG-a provjeriti Vaš srčani ritam. Ako je potrebno, liječnik će odgovarajućim mjerama stabilizirati srčane funkcije i koncentraciju kalija u krvi. Blago povišene koncentracije kalija obično se izluče kroz bubrege bez daljnjeg liječenja.

Ako ste zaboravili uzeti Kalinor šumeće tablete

Ako ste zaboravili uzeti Kalinor šumeću tabletu, uzmite je čim se sjetite, a sljedeću uzmite u uobičajeno vrijeme. Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu tabletu (ne smijete uzeti više od jedne šumeće tablete odjednom). Nemojte prekoračiti ukupnu dnevnu dozu.

Ako prestanete uzimati Kalinor šumeće tablete

Ako Kalinor šumeće tablete uzimate za liječenje nedostatka kalija ili za sprječavanje nastanka nedostatka kalija, onda je količina kalija koju dobivate primjenom Kalinor šumećih tableta neophodna za održavanje ravnoteže kalija u Vašem tijelu. Bez dodatnog unosa kalija Kalinor šumećim tabletama, unos kalija hranom neće biti dovoljan da bi zadovoljio Vašu trenutnu potrebu za kalijem.

Prema tome, ako prijevremeno prekinete uzimanje Kalinor šumećih tableta, suprotno preporuci liječnika, može se pojaviti manjak kalija sa štetnim posljedicama na funkciju Vašeg srca, živaca i mišića.

Ako Kalinor šumeće tablete uzimate za sprječavanje ponovnog stvaranja bubrežnih kamenaca, kalijev citrat u tabletama je neophodan za regulaciju sastava Vaše mokraće. Bez dodatnog unosa kalijevog citrata Kalinor šumećim tabletama, sastav Vaše mokraće pogoduje stvaranju bubrežnih kamenaca. Vaša mokraća će biti suviše kisela, a omjer između sastojaka koji potiču stvaranje bubrežnih kamenaca i onih koji to sprječavaju nepovoljan. Ako prijevremeno prekinete liječenje Kalinor šumećim tabletama, mogu se pojaviti bubrežni kamenci.

U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga.

Manje često (mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba)

- žgaravica, bol u trbuhu, proljev, podrigivanje, mučnina i povraćanje, nadimanje

Rijetko (mogu se javiti u manje od 1 na 1000 osoba)

- alergijske reakcije kao što su osip svrbež, crvenilo (u ovim slučajevima treba prekinuti liječenje Kalinorom)

- razina kalija povećana iznad normalnih granica (hiperkalijemija)

Vrlo rijetko (mogu se javiti u manje od 1 na 10 000 osoba)

- povećana doza kalija može dovesti do poremećaja srčanog ritma

Ako se pojavi alergijska reakcija, odmah se javite svom liječniku i prekinite uzimanje Kalinor šumećih tableta. Preporučljivo je da Vaš liječnik utvrdi koji je sastojak u Kalinor šumećim tabletama izazvao alergijsku reakciju kako biste tu tvar ubuduće mogli izbjegavati.

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: .

Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

Lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji i spremniku Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Držite spremnik u vanjskoj kutiji. Dobro zatvorite spremnik kako biste zaštitili sadržaj od vlage. Nemojte koristiti Kalinor šumeće tablete ako su vlažne.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

Što Kalinor šumeće tablete sadrže

Djelatne tvari u šumećoj tableti nalaze se u obliku kalijevog citrata, kalijevog hidrogenkarbonata i bezvodne citratne kiseline.

1 šumeća tableta sadrži 2,17 g kalij citrata, 2,00 g kalij hidrogenkarbonata i 2,057 g bezvodne citratne kiseline,

Otopina jedne šumeće tablete sadrži: 40,0 mmol kalijevih iona i ne manje od 13,3 mmol citratnih iona

Drugi sastojci su leucin, saharin, saharoza, sirup glukoze, aroma limuna

Kako Kalinor šumeće tablete izgledaju i sadržaj pakiranja

Kalinor šumeće tablete su bijele, okrugle tablete promjera oko 27,5 mm. Dostupne su u pakiranju od 15 tableta koje se nalaze u plastičnoj tubi s bijelim polietilenskim zatvaračem.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač Nositelj odobrenja

Desma GmbH, Peter-Sander-Str. 41b, 55252 Mainz-Kastel, Njemačka

Proizvođač

E-Pharma Trento S.p.A., Frazione Ravina, Via Provina 2, Trento (TN), Italija

Predstavnik nositelja odobrenja za Republiku Hrvatsku Vilpharm obrt za poslovne usluge i trgovinu

Božidara Magovca 157, 10 000 Zagreb tel.: 01 6685323

Način i mjesto izdavanja lijeka Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ova uputa je posljednji put revidirana siječnju 2023.