L04AA57 - ublituksimab

Šta je Ublituximab (L04AA57)?

ATC kod L04AA57 odnosi se na ublituximab, koji pripada grupi imunosupresiva. Ublituximab je himerno monoklonsko antitelo koje cilja CD20 protein na B-celijama, izazivajuci njihovu depleciju i smanjujuci imunološki odgovor kod autoimunskih bolesti.

Indikacije

Indikovan je za lecenje povratno-opadajuce multiple skleroze (RRMS) i primarno progresivne multiple skleroze (PPMS) kod odraslih (odobren u SAD-u 2022, u EU 2023).

Prednosti terapije

Efikasan je u lecenju RRMS-a, smanjujuci ucestalost relapsa za 60% u poredenju sa teriflunomidom (prema studiji ULTIMATE I). Ima brže dejstvo od drugih anti-CD20 terapija zbog optimizovanog dizajna antitela. Medutim, povezan je sa infuzijskim reakcijama (kod 40%, ozbiljne kod 2%), povecanim rizikom od infekcija (kod 50%, ozbiljne kod 5%), i smanjenjem imunoglobulina (kod 15-20%). Retko može izazvati progresivnu multifokalnu leukoencefalopatiju (PML) (kod 1-2%) i teške infekcije (kod 1-2%).

Najpoznatiji lekovi

Ukljucuje preparate poput Briumvi (ublituximab injekcija, 150 mg/6 mL).

Nacin primene i važna upozorenja

Primenjuje se intravenski, npr. 150 mg prva doza, zatim 450 mg svakih 6 meseci, prema uputstvu lekara. Moguci efekti ukljucuju infuzijske reakcije (kod 40%, ozbiljne kod 2%), infekcije (kod 50%, ozbiljne kod 5%), smanjenje imunoglobulina (kod 15-20%), glavobolja (kod 10-15%), i osip (kod 5-10%). Retko može izazvati PML (kod 1-2%). Povecava rizik od neplodnosti. Kontraindikovana je kod pacijenata sa poznjom preosetljivošcu na ublituximab, tokom prvog tromesecja trudnoce (kategorija D), i kod pacijenata sa aktivnim infekcijama ili istorijom PML-a. Lek je dostupan i koristi se pod strogim nadzorom lekara, uz pracenje infekcija i imunoglobulina.

Zakljucak

Ublituximab (ATC kod L04AA57) je efikasan u lecenju RRMS-a i PPMS-a, sa brzim dejstvom, ali zahtevaju pracenje zbog infuzijskih reakcija, infekcija, i retkog rizika od PML-a. Za više informacija, obratite se lekaru ili farmaceutu.