ATC kod L04AA53 odnosi se na teprotumumab, koji pripada grupi imunosupresiva. Teprotumumab je humano monoklonsko antitelo koje cilja receptor za insulinu slican faktor rasta 1 (IGF-1R), inhibirajuci signalizaciju koja doprinosi upali i fibrozi kod tiroidne oftalmopatije.
Indikovan je za lecenje aktivne tiroidne oftalmopatije (Gravesova oftalmopatija) kod odraslih (odobren u SAD-u 2020, u EU 2023).
Efikasan je u lecenju tiroidne oftalmopatije, smanjujuci proptozu (ispupcenje ociju) za =2 mm kod 83% pacijenata (prema studiji OPTIC). Poboljšava kvalitet života i smanjuje upalu. Medutim, povezan je sa infuzijskim reakcijama (kod 20-30%, ozbiljne kod 2%), hiperglikemijom (kod 10-15%), i mišicnim spazmima (kod 10-15%). Retko može izazvati teške infuzijske reakcije (kod 1-2%) i anafilaksiju (kod 1-2%).
Ukljucuje preparate poput Tepezza (teprotumumab injekcija, 500 mg).
Primenjuje se intravenski, npr. 10 mg/kg prva doza, zatim 20 mg/kg svake 3 nedelje tokom 8 infuzija, prema uputstvu lekara. Moguci efekti ukljucuju infuzijske reakcije (kod 20-30%, ozbiljne kod 2%), hiperglikemiju (kod 10-15%), mišicne spazme (kod 10-15%), glavobolja (kod 5-10%), i mucnina (kod 5-10%). Retko može izazvati anafilaksiju (kod 1-2%). Povecava rizik od neplodnosti. Kontraindikovana je kod pacijenata sa poznjom preosetljivošcu na teprotumumab, tokom prvog tromesecja trudnoce (kategorija D), i kod pacijenata sa nekontrolisanom hiperglikemijom. Lek je dostupan i koristi se pod strogim nadzorom lekara, uz pracenje nivoa glukoze.
Teprotumumab (ATC kod L04AA53) je efikasan u lecenju tiroidne oftalmopatije, sa znacajnim smanjenjem proptoze, ali zahtevaju pracenje zbog infuzijskih reakcija, hiperglikemije, i retkih anafilakticnih reakcija. Za više informacija, obratite se lekaru ili farmaceutu.