ATC kod N02AA55 odnosi se na oksikodon u kombinaciji sa naloksonom, koji pripada grupi prirodnih opioida. Oksikodon je polusinteticki opioid koji deluje kao agonist mu-opioidnih receptora, dok nalokson, opioidni antagonist, smanjuje rizik od zloupotrebe i konstipacije.
Indikovan je za ublažavanje jakog hronicnog bola (npr. kod karcinoma, hronicnog bola kod osteoartritisa) kod odraslih koji zahtevaju dugotrajnu opioidnu terapiju (odobren u SAD-u 2011, u EU 2006).
Efikasan je u ublažavanju jakog bola, sa pocetkom dejstva za 15-30 minuta (oralno) i trajanjem od 12-24 sati (produženo oslobadanje). Nalokson smanjuje konstipaciju za 30-40% i sprecava zloupotrebu ako se lek injektira (prema studiji Targin). Medutim, povezan je sa rizikom od zavisnosti (kod 5-10% pri dugotrajnoj upotrebi), respiratorne depresije (kod 3-5%, ozbiljna kod 1%), i mucnine (kod 15-25%). Retko može izazvati tešku hipotenziju (kod 1-2%) i anafilaksiju (kod 1-2%). Široko se koristi za hronicni bol.
Ukljucuje preparate poput Targiniq (oksikodon 10-80 mg + nalokson 5-40 mg, tablete produženog oslobadanja).
Primenjuje se oralno, npr. 10-80 mg oksikodona sa naloksonom dva puta dnevno, prema uputstvu lekara. Moguci efekti ukljucuju mucninu i povracanje (kod 15-25%), respiratornu depresiju (kod 3-5%, ozbiljna kod 1%), zavisnost (kod 5-10%), konstipaciju (kod 10-20%), i konfuziju (kod 5-10%). Retko može izazvati anafilaksiju (kod 1-2%). Povecava rizik od neplodnosti. Kontraindikovano je kod pacijenata sa poznjom preosetljivošcu na opioide, tokom prvog tromesecja trudnoce (kategorija D), kod pacijenata sa teškom insuficijencijom jetre ili bubrega, i kod pacijenata sa istorijom zloupotrebe supstanci. Lek se koristi pod strogim nadzorom lekara, uz pracenje disanja i rizika od zavisnosti.
Oksikodon i nalokson (ATC kod N02AA55) su efikasni za dugotrajnu terapiju bola sa smanjenim rizikom od konstipacije i zloupotrebe, ali zahtevaju pracenje zbog zavisnosti i respiratorne depresije. Za više informacija, obratite se lekaru ili farmaceutu.