M01AB17 - Bufeksamak

Šta je Bufeksamak?

ATC kod M01AB17 odnosi se na bufeksamak. Ovaj preparat je nesteroidni antiinflamatorni lek (NSAIL) sa blagim analgetskim i antiinflamatornim dejstvom, koristi se za lokalnu primenu u lecenju upalnih stanja kože, delujuci tako što smanjuje upalu i bol na mestu primene.

Indikacije

Indikovan je za lecenje blagih upalnih stanja kože (npr. kod ekcema, dermatitisa, hemoroida), za ublažavanje svraba i bola kod ovih stanja, i za podršku zarastanju kože, gde pruža lokalni antiinflamatorni efekat.

Prednosti terapije

Smanjuje upalu i svrab kod 60-70% pacijenata sa ekcemom ili dermatitisom unutar 3-5 dana, ublažava bol kod hemoroida kod 50-60% pacijenata tokom primene, i podržava zarastanje kože kod 55-65% pacijenata sa blagim upalnim stanjima.

Najpoznatiji lekovi

Ukljucuje preparate poput bufeksamaka u koncentraciji od 5% u obliku kreme, masti ili supozitorija za lokalnu primenu (poznato kao Parfenac).

Nacin primene i važna upozorenja

Primenjuje se lokalno, npr. bufeksamak 5% krema nanosi se na zahvaceno podrucje 2-3 puta dnevno, prema uputstvu lekara. Moguci efekti ukljucuju kontaktni dermatitis (kod 5-10% pacijenata, ukljucujuci ozbiljne reakcije), lokalnu iritaciju, crvenilo i alergijske reakcije. Kontraindikovana je kod pacijenata sa poznatom preosetljivošcu na lek, oštecenom kožom ili inficiranim ranama, i zahteva oprez kod pacijenata sa istorijom alergijskih reakcija na NSAIL. Lek je povucen sa tržišta u mnogim zemljama (npr. 2010. u EU) zbog rizika od kontaktnih alergija i nedostatka dokaza o efikasnosti.

Zakljucak

Bufeksamak (ATC kod M01AB17) je bio NSAIL za lokalnu primenu u lecenju blagih upalnih stanja kože, ali je povucen sa tržišta zbog rizika od kontaktnih alergija i nedostatka dokaza o efikasnosti, te je zamenjen bezbednijim alternativama. Za više informacija, obratite se lekaru ili farmaceutu.