ATC kod L02BX01 odnosi se na abareliks, koji pripada grupi antagonista gonadotropin-oslobadajuceg hormona (GnRH). Abareliks direktno inhibira GnRH receptore, smanjujuci lucenje gonadotropina i nivoe testosterona, bez pocetnog "flare" efekta, što dovodi do inhibicije rasta hormonski zavisnih tumora.
Indikovan je za lecenje napredovalog karcinoma prostate kod odraslih (odobren u SAD-u 2003, povucen 2005; nije odobren u EU).
Efikasan je u lecenju karcinoma prostate, sa stopom odgovora od 80-90% u smanjenju nivoa testosterona na kastracioni nivo (prema klinickim podacima). Nema "flare" efekta, za razliku od GnRH agonista (npr. leuprorelin). Medutim, povezan je sa ozbiljnim alergijskim reakcijama (kod 15%, ozbiljne kod 1%), povišenim enzimima jetre (kod 20-30%, ozbiljni kod 5%), i umorom (kod 30-40%). Retko može izazvati anafilaksiju (kod 1-2%) i produženje QT intervala (kod 1-2%). Povucen je sa tržišta 2005. zbog visokog rizika od alergijskih reakcija i dostupnosti sigurnijih alternativa poput degareliksa.
Ukljucuje preparate poput Plenaxis (abareliks injekcija, 100 mg, povucen).
Primenjivao se intramuskularno, npr. 100 mg na dan 1 i 15, zatim svaka 4 nedelje, prema uputstvu lekara. Moguci efekti ukljucivali su alergijske reakcije (kod 15%, ozbiljne kod 1%), umor (kod 30-40%), povišene enzime jetre (kod 20-30%, ozbiljni kod 5%), mucninu (kod 20-30%), i edem (kod 10-15%). Retko je izazivao anafilaksiju (kod 1-2%). Povecavao je rizik od neplodnosti. Kontraindikovano je kod pacijenata sa poznjom preosetljivošcu na abareliks, tokom prvog tromesecja trudnoce (kategorija D), i kod pacijenata sa teškom insuficijencijom jetre. Lek nije dostupan jer je povucen sa tržišta.
Abareliks (ATC kod L02BX01) je bio efikasan u lecenju karcinoma prostate bez "flare" efekta, ali je povucen zbog alergijskih reakcija i dostupnosti sigurnijih alternativa. Za više informacija, obratite se lekaru ili farmaceutu.