ATC kod L01EX24 odnosi se na surufatinib, koji pripada grupi inhibitora tirozinske kinaze (TKI). Surufatinib je citotoksicni lek koji inhibira VEGFR (vascular endothelial growth factor receptor) 1-3, FGFR1 (fibroblast growth factor receptor 1), i CSF1R (colony-stimulating factor 1 receptor), sprecavajuci angiogenezu, proliferaciju malignih celija, i imunološku supresiju u mikrookruženju tumora.
Indikovan je za lecenje napredovalog neuroendokrinog tumora (NET) pankreasa i ekstrapankreasa kod odraslih nakon prethodnih terapija (odobren u Kini 2020, u razvoju u SAD-u i EU).
Efikasan je u lecenju NET-a, sa stopom odgovora od 10-15% i medijanom preživljavanja bez progresije (PFS) od 9,2 meseca za pankreasne NET i 10,8 meseci za ekstrapankreasne NET (prema studijama SANET-p i SANET-ep). Inhibicija CSF1R dodatno smanjuje imunološku supresiju, što može poboljšati efikasnost u odnosu na lekove poput sunitiniba (PFS 7,4 meseca za pankreasne NET). Ima slican profil toksicnosti kao drugi VEGFR inhibitori, ali sa manje hand-foot sindroma (10% u odnosu na 40% za sunitinib). Medutim, povezan je sa hipertenzijom (kod 60-70%), proteinurijom (kod 40-50%), i rizikom od krvarenja (kod 10-15%). Retko može izazvati tromboembolijske dogadaje (kod 2-5%).
Ukljucuje preparate poput Sulanda (surufatinib kapsule, 50 mg).
Primenjuje se oralno, npr. 300 mg jednom dnevno, prema uputstvu lekara. Moguci efekti ukljucuju hipertenziju (kod 60-70%, ozbiljna kod 20%), proteinuriju (kod 40-50%, ozbiljna kod 10%), krvarenje (kod 10-15%), mucninu (kod 20-30%), i infekcije (kod 10-15%). Retko može izazvati perforaciju gastrointestinalnog trakta (kod 1-2%). Povecava rizik od neplodnosti. Kontraindikovana je kod pacijenata sa poznjom preosetljivošcu na surufatinib, tokom prvog tromesecja trudnoce (kategorija D), i kod pacijenata sa nekontrolisanom hipertenzijom ili teškom insuficijencijom jetre. Lek je dostupan i koristi se pod strogim nadzorom lekara, uz pracenje krvnog pritiska, funkcije bubrega, i simptoma krvarenja.
Surufatinib (ATC kod L01EX24) je efikasan u lecenju napredovalog NET-a, sa dodatnom koristi od CSF1R inhibicije, ali zahtevaju pracenje zbog hipertenzije i proteinurije, a trenutno je odobren samo u Kini. Za više informacija, obratite se lekaru ili farmaceutu.