ATC kod L04AA09 odnosi se na basiliximab, koji pripada grupi imunosupresiva. Basiliximab je himerno monoklonsko antitelo (mišje-ljudsko) koje cilja alfa lanac IL-2 receptora (CD25) na aktiviranim T-celijama, sprecavajuci njihovu proliferaciju i smanjujuci imunološki odgovor.
Indikovan je za prevenciju akutnog odbacivanja transplantata bubrega kod odraslih i dece, u kombinaciji sa drugim imunosupresivima poput ciclosporina i kortikosteroida (odobren u SAD-u 1998, u EU 1998).
Efikasan je u prevenciji akutnog odbacivanja, smanjujuci incidencu za 30-40% u prvoj godini (prema klinickim podacima). Ima bolji profil toksicnosti od antilimfocitnih imunoglobulina, sa manje citokinskih reakcija. Medutim, povezan je sa blagim reakcijama na mestu infuzije (kod 10-15%), gripolikim simptomima (kod 10-15%), i povecanim rizikom od infekcija (kod 20-30%, ozbiljne kod 5%). Retko može izazvati teške infuzijske reakcije (kod 1-2%) i anafilaksiju (kod 1-2%).
Ukljucuje preparate poput Simulect (basiliximab prašak za injekciju, 20 mg).
Primenjuje se intravenski, npr. 20 mg u dve doze (prva pre transplantacije, druga 4 dana nakon), prema uputstvu lekara. Moguci efekti ukljucuju infekcije (kod 20-30%, ozbiljne kod 5%), reakcije na mestu infuzije (kod 10-15%), gripolike simptome (kod 10-15%), glavobolju (kod 5-10%), i mucninu (kod 5-10%). Retko može izazvati anafilaksiju (kod 1-2%). Povecava rizik od neplodnosti. Kontraindikovana je kod pacijenata sa poznjom preosetljivošcu na basiliximab, tokom prvog tromesecja trudnoce (kategorija D), i kod pacijenata sa teškom insuficijencijom jetre. Lek je dostupan i koristi se pod strogim nadzorom lekara, uz pracenje infuzijskih reakcija.
Basiliximab (ATC kod L04AA09) je efikasan u prevenciji odbacivanja transplantata bubrega, sa boljim profilom toksicnosti od starijih terapija, ali zahtevaju pracenje zbog infekcija i infuzijskih reakcija. Za više informacija, obratite se lekaru ili farmaceutu.