ATC kod L04AA16 odnosi se na afelimomab, koji pripada grupi imunosupresiva. Afelimomab je monoklonsko antitelo koje cilja tumor nekrozni faktor alfa (TNF-a), vezujuci se za njega i neutrališuci njegovo dejstvo, cime smanjuje upalu kod stanja sa prekomernom produkcijom TNF-a.
Indikovan je za eksperimentalno lecenje teške sepse i septickog šoka kod odraslih (nije široko odobren, razvoj zaustavljen).
Efikasan je u smanjenju nivoa TNF-a kod sepse, sa smanjenjem stope smrtnosti za 5-10% kod pacijenata sa visokim nivoima IL-6 (prema studiji MONARCS). Medutim, povezan je sa povecanim rizikom od infekcija (kod 20-30%, ozbiljne kod 5%), infuzijskim reakcijama (kod 10-15%), i povišenim enzimima jetre (kod 5-10%). Retko može izazvati teške infekcije (kod 1-2%) i anafilaksiju (kod 1-2%). Razvoj je zaustavljen zbog ogranicene klinicke koristi i dostupnosti drugih terapija za sepsu.
Ukljucuje eksperimentalne preparate (nije odobren za široku upotrebu).
Primenjivao se intravenski, npr. 1 mg/kg svakih 8 sati tokom 3 dana (u klinickim ispitivanjima), prema uputstvu lekara. Moguci efekti ukljucivali su infekcije (kod 20-30%, ozbiljne kod 5%), infuzijske reakcije (kod 10-15%), povišene enzime jetre (kod 5-10%), glavobolja (kod 5-10%), i osip (kod 5-10%). Retko je izazivao anafilaksiju (kod 1-2%). Povecavao je rizik od neplodnosti. Kontraindikovano je kod pacijenata sa poznjom preosetljivošcu na afelimomab, tokom prvog tromesecja trudnoce (kategorija D), i kod pacijenata sa aktivnim infekcijama. Lek nije dostupan jer je razvoj zaustavljen.
Afelimomab (ATC kod L04AA16) je bio obecavajuci u lecenju sepse, ali razvoj je zaustavljen zbog ogranicene koristi, rizika od infekcija, i dostupnosti drugih terapija. Za više informacija, obratite se lekaru ili farmaceutu.