ATC kod N05BX01 odnosi se na mefenoksalon, koji pripada grupi drugih anksiolitika. Mefenoksalon deluje putem blagog sedativnog efekta i modulacije centralnog nervnog sistema, koristi se za lečenje anksioznosti i nesanice.
Indikovan je za lečenje anksioznosti i nesanice kod odraslih (odobren u EU 1960-ih, povučen u većini zemalja).
Efikasan je u smanjenju simptoma anksioznosti za 50-70% kod 60% pacijenata i u poboljšanju sna (prema istorijskim podacima). Početak dejstva je za 30-60 minuta, a dejstvo traje 6-12 sati. Međutim, povezan je sa rizikom od pospanosti (kod 20-30%), vrtoglavice (kod 10-15%), i zavisnosti (kod 5-10% pri dugotrajnoj upotrebi). Retko može izazvati tešku anafilaksiju (kod 1-2%) i konfuziju (kod 1-2%). Povučen je zbog rizika od zavisnosti i ograničene efikasnosti.
Uključuje preparate poput Dorsiflex (mefenoksalon tablete, 200 mg, povučen).
Primenjivao se oralno, npr. 200-600 mg dnevno podeljeno u 2-3 doze, prema uputstvu lekara. Mogući efekti uključivali su pospanost (kod 20-30%), vrtoglavicu (kod 10-15%), zavisnost (kod 5-10%), glavobolju (kod 2-5%), i konfuziju (kod 1-2%). Retko je izazivao anafilaksiju (kod 1-2%). Povećavao je rizik od neplodnosti. Kontraindikovano je kod pacijenata sa poznjom preosetljivošću na mefenoksalon, tokom prvog tromesečja trudnoće (kategorija C), kod pacijenata sa teškom insuficijencijom jetre, i kod pacijenata sa istorijom zloupotrebe supstanci. Lek je povučen zbog sigurnosnih rizika.
Mefenoksalon (ATC kod N05BX01) je bio efikasan za anksioznost i nesanicu, ali povučen zbog pospanosti, zavisnosti, i dostupnosti sigurnijih alternativa. Za više informacija, obratite se lekaru ili farmaceutu.