ATC kod N03AX21 odnosi se na retigabin (poznat i kao ezogabin), koji pripada grupi drugih antiepileptika. Retigabin je antiepileptik koji deluje putem aktivacije kalijumovih kanala (Kv7), smanjujući ekscitabilnost neurona i učestalost epileptičnih napada.
Indikovan je za adjuvantno lečenje parcijalnih napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih (odobren u EU 2011, u SAD-u 2011, povučen 2017).
Efikasan je u smanjenju učestalosti parcijalnih napada za 30-40% kod 40% pacijenata (prema kliničkim podacima). Početak dejstva je za 1-2 sata, a dejstvo traje 8-12 sati. Međutim, povezan je sa ozbiljnim rizikom od pigmentacije kože i retine (kod 10-15% pacijenata nakon dugotrajne upotrebe), vrtoglavice (kod 20-30%), i pospanosti (kod 15-20%). Retko može izazvati tešku anafilaksiju (kod 1-2%) i urinarnu retenciju (kod 1-2%). Povučen je 2017. zbog ozbiljnih nuspojava i ograničene upotrebe.
Uključuje preparate poput Trobalt (retigabin tablete, 50-400 mg, povučen).
Primenjivao se oralno, npr. 600-1200 mg dnevno podeljeno u 3 doze, prema uputstvu lekara. Mogući efekti uključivali su pigmentaciju kože i retine (kod 10-15%), vrtoglavicu (kod 20-30%), pospanost (kod 15-20%), glavobolju (kod 5-10%), i urinarnu retenciju (kod 1-2%). Retko je izazivao anafilaksiju (kod 1-2%). Povećavao je rizik od neplodnosti. Kontraindikovano je kod pacijenata sa poznjom preosetljivošću na retigabin, tokom prvog tromesečja trudnoće (kategorija C), i kod pacijenata sa teškom insuficijencijom jetre. Lek je povučen zbog sigurnosnih rizika.
Retigabin (ATC kod N03AX21) je bio efikasan za parcijalne napade, ali povučen zbog ozbiljnog rizika od pigmentacije kože i retine, vrtoglavice, i dostupnosti sigurnijih alternativa. Za više informacija, obratite se lekaru ili farmaceutu.