ATC kod M01AH02 odnosi se na rofekoksib. Ovaj preparat je nesteroidni antiinflamatorni lek (NSAIL) iz grupe selektivnih inhibitora ciklooksigenaze-2 (COX-2), koristi se za lečenje upalnih i bolnih stanja, delujući tako što selektivno inhibira COX-2, smanjuje sintezu prostaglandina i smanjuje upalu i bol.
Indikovan je za lečenje reumatoidnog artritisa, osteoartritisa, gihta i ublažavanje blagih do umerenih bolova (npr. dismenoreja), gde pruža analgetski i antiinflamatorni efekat.
Smanjuje bol i upalu kod 80-90% pacijenata sa reumatoidnim artritisom unutar 48-72 sata, smanjuje rizik od gastričnih ulkusa za 50-60% u poređenju sa nespecifičnim NSAIL-ovima, i poboljšava pokretljivost zglobova kod 75-85% pacijenata tokom primene.
Uključuje preparate poput rofekoksiba u dozi od 12,5-50 mg dnevno, u obliku tableta (poznato kao Vioxx).
Primenjuje se oralno, npr. rofekoksib 25 mg jednom dnevno, prema uputstvu lekara. Mogući efekti uključuju povećan kardiovaskularni rizik (npr. infarkt miokarda, moždani udar, posebno kod dugotrajne primene), gastrointestinalne smetnje (npr. mučnina, bol u stomaku, iako ređe nego kod nespecifičnih NSAIL-ova), glavobolju, osip, nefrotoksičnost, hepatotoksičnost i zadržavanje tečnosti. Kontraindikovana je kod pacijenata sa poznatom preosetljivošću na NSAIL, aktivnim peptičkim ulkusom, teškom srčanom, jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom, i zahteva oprez kod pacijenata sa kardiovaskularnim bolestima, astmom ili poremećajima zgrušavanja. Lek je povučen sa tržišta 2004. godine zbog značajnog povećanja kardiovaskularnih rizika (npr. infarkt miokarda i moždani udar).
Rofekoksib (ATC kod M01AH02) je bio efikasan selektivni COX-2 inhibitor za lečenje upalnih stanja i bola, ali je povučen sa tržišta zbog ozbiljnih kardiovaskularnih rizika, te je zamenjen bezbednijim alternativama. Za više informacija, obratite se lekaru ili farmaceutu.