ATC kod N02CX07 odnosi se na erenumab, koji pripada grupi lekova za prevenciju migrene (monoklonska antitela protiv CGRP receptora). Erenumab deluje putem blokiranja CGRP receptora, smanjujući učestalost i težinu migrenskih napada.
Indikovan je za prevenciju migrene kod odraslih sa najmanje 4 migrenska dana mesečno, uključujući epizodnu i hroničnu migrenu (odobren u SAD-u 2018, u EU 2018).
Efikasan je u smanjenju učestalosti migrenskih dana za 50-60% kod 50% pacijenata (prema studiji STRIVE). Početak dejstva je za 1-2 nedelje (subkutano), a dejstvo traje 1 mesec po dozi. Nema rizika od zavisnosti. Međutim, povezan je sa rizikom od reakcija na mestu injekcije (kod 5-10%), konstipacije (kod 3-5%), i alergijskih reakcija (kod 1-2%). Retko može izazvati tešku anafilaksiju (kod 1-2%) i imunološke reakcije (kod 1-2%). Koristi se kada standardna profilaksa nije efikasna.
Uključuje preparate poput Aimovig (erenumab injekcija, 70-140 mg/mL).
Primenjuje se subkutano, npr. 70-140 mg jednom mesečno, prema uputstvu lekara. Mogući efekti uključuju reakcije na mestu injekcije (kod 5-10%), konstipaciju (kod 3-5%), alergijske reakcije (kod 1-2%), glavobolju (kod 2-5%), i osip (kod 1-2%). Retko može izazvati anafilaksiju (kod 1-2%). Povećava rizik od neplodnosti. Kontraindikovano je kod pacijenata sa poznjom preosetljivošću na monoklonska antitela i tokom prvog tromesečja trudnoće (kategorija C). Lek se koristi pod strogim nadzorom lekara, uz praćenje alergijskih reakcija.
Erenumab (ATC kod N02CX07) je efikasan za prevenciju migrene sa dobrim profilom tolerancije, ali zahtevaju praćenje zbog reakcija na mestu injekcije i konstipacije. Za više informacija, obratite se lekaru ili farmaceutu.