ATC kod C01DX21 odnosi se na serelaksin. Ovaj preparat je rekombinantni humani relaksin-2, koristi se za lečenje akutne srčane insuficijencije, delujući tako što aktivira RXFP1 receptore, izaziva vazodilataciju, smanjuje sistemski vaskularni otpor, povećava bubrežni protok krvi, i ima antiinflamatorne i antifibrotične efekte, čime poboljšava srčanu funkciju i smanjuje dispneju.
Indikovan je za lečenje akutne srčane insuficijencije kod odraslih pacijenata sa dispnejom i znakovima preopterećenja tečnošću, posebno u bolničkim uslovima.
Smanjuje dispneju kod 50-60% pacijenata unutar 6-12 sati nakon početka infuzije, smanjuje sistemski vaskularni otpor, i može smanjiti kardiovaskularnu smrtnost u roku od 180 dana (prema RELAX-AHF studiji), iako rezultati nisu u potpunosti potvrđeni u kasnijim ispitivanjima.
Uključuje preparate poput serelaksina u obliku injekcija (poznato kao Reasanz, investigacioni lek).
Primenjuje se intravenski, npr. serelaksin 30 µg/kg/dan infuzijom tokom 48 sati, prema uputstvu lekara, uz praćenje krvnog pritiska. Mogući efekti uključuju hipotenziju (kod 10-20% pacijenata), glavobolju, mučninu, i tahikardiju (retko). Kontraindikovana je kod pacijenata sa poznjom preosetljivošću na lek, teškom hipotenzijom (sistolni pritisak <90 mmHg), teškom bubrežnom insuficijencijom (eGFR <30 mL/min), i zahteva oprez kod pacijenata sa jetrenom insuficijencijom. Lek nije široko odobren (npr. FDA i EMA su odbile odobrenje zbog nedovoljne potvrde efikasnosti u RELAX-AHF-2 studiji), i uglavnom je u fazi ispitivanja ili ograničene upotrebe.
Serelaksin (ATC kod C01DX21) je bio obećavajući lek za lečenje akutne srčane insuficijencije, ali njegova upotreba je ograničena zbog nedovoljne potvrde efikasnosti i rizika od hipotenzije. Za više informacija, obratite se lekaru ili farmaceutu.