Ublažavanje simptoma zapaljenja sluznice usne duplje, ždrijela, jezika i desni (stomatitis, afte, glositis, faringitis, laringitis).
Odrasli: 3-6 komprimovanih lozengi na dan, sisati dok se ne istope u ustima.
Poznata preosjetljivost na derivate pantotenske kiseline ili sastojke preparata.
Pacijenti koji boluju od rijetkog naslednog oboljenja netolerancije na fruktozu, loše glukozno-galaktozne apsorpcije ili saharazno-izomaltazne insuficijencije, ne smiju koristiti ovaj lijek.
Nijesu navedene.
Lijek se može primjenjivati u toku trudnoće i dojenja.
Lijek ne utiče na psihofizičke sposobnosti prilikom upravljanja motornim vozilom i rukovanja mašinama.
U rijetkim slučajevima je moguća alergijska reakcija na lijek.
Nema podataka.
Farmakoterapijska grupa: ostali monokomponentni vitaminski preparati
ATC kod: A11HA31
Mehanizam dejstva:
Kalcijum-pantotenat je kalcijumova so pantotenske kiseline, koja ulazi u sastav koenzima A. Ovaj enzim ima značajnu ulogu za odvijanje metabolizma u svim ćelijama, a naročito u regulaciji i održavanju funkcije epitela kože i sluzokože. Panthenol komprimovane lozenge na zdravoj sluznici održavaju njenu normalnu funkciju, a na oštećenoj stimulišu regenerativne procese i ublažavaju tegobe kod zapaljivih procesa u ustima, ždrijelu i jeziku.
RESORPCIJA:
Pantotenska kiselina ulazi u sastav koenzima A koji je prisutan u cijelom organizmu.
Resorbovani lijek ulazi u endogeni depo ovog vitamina.
DISTRIBUCIJA:
U krvi pantotenska kiselina se vezuje za proteine plazme (prvenstveno za β-globuline i albumin). Kod zdravih odraslih osoba koncentracije u krvi iznose oko 500 – 1000 µg/L, a u serumu oko 100 μg/L.
ELIMINACIJA:
Pantotenska kiselina se ne razgradjuje u ljudskom organizmu i stoga se izlučuje nepromjenjena.
60 - 70% oralne doze se izlučuje putem urina, a ostatak putem fecesa. Odrasli izlučuju 2-7 mg, a djeca 2-3 mg dnevno putem urina.
Za pantotensku kiselinu i njene derivate se može smatrati da nijesu toksični. Ne postoje dokazi o mutagenom, teratogenom ili kancerogenom efektu.
Povidon K 25, saharoza, magnezijum stearat.
Nema podataka o inkompatibilnosti.
5 godina.
Lijek ne treba upotrebljavati poslije datuma označenom na pakovanju.
Čuvati na temperaturi do 25°C u originalnoj kutiji, u cilju zaštite od svjetlosti i vlage.
Čuvati van domašaja djece.
PVC/Al blister.
Neupotrijebljeni lijek se uništava prema važećim propisima.
Lijek Panthenol sadrži aktivnu supstancu kalcijum pantotenat, koja ulazi u sastav supstanci u organizmu koje se zovu koenzimi.
Lijek Panthenol se upotrebljava za ublažavanje tegoba kod zapaljenja sluznice usne duplje, ždrijela, jezika i desni (stomatitis, afte, glositis, faringitis, laringitis).
Lijek PANTHENOL ne smijete koristiti ukoliko:
Panthenol komprimovane lozenge ne smijete uzimati ukoliko imate alergiju (preosjetljivost) na kalcijum pantotenat ili neki od sastojaka lijeka (vidjeti “Sadržaj pomoćnih supstanci”).
Kada uzimate lijek PANTHENOL, posebno vodite računa ukoliko:
U slučaju netolerancije na neke od šećera, obratite se Vašem ljekaru prije upotrebe ovog lijeka.
Primena drugih ljekova
Kažite svom ljekaru ili farmaceutu ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lijek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez ljekarskog recepta, homeopatske ljekove ili visoke doze vitamina.
Uzimanje lijeka PANTHENOL sa hranom ili pićima
Uzimanje lijeka Panthenol komprimovanih lozengi sa hranom ili pićima ne utiče značajno na njegovo dejstvo.
Primjena lijeka PANTHENOL u periodu trudnoće i dojenja
Prije nego što počnete da uzimate neki lijek, posavjetujte se sa svojim ljekarom ili farmaceutom.
Primjena ovog lijeka tokom trudnoće je dozvoljena.
Ukoliko imate neka pitanja, obratite se Vašem ljekaru.
Uticaj lijeka PANTHENOL na upravljanje motornim vozilom i rukovanje mašinama
Nema podataka da kalcijum pantotenat utiče na psihofizičku sposobnost prilikom upravljanja motornim vozilom ili rukovanja mašinama.
Važne informacije o nekim sastojcima lijeka PANTHENOL
U slučaju netolerancije na neke od šećera, obratite se Vašem ljekaru prije upotrebe ovog lijeka.
Sadrži 0,955g saharoze u dozi. Ovo treba uzeti u obzir kod pacijenata koji boluju od šećerne bolesti.
Lijek Panthenol uzimajte uvijek tačno onako kako vam je to objasnio Vaš ljekar. Ako nijeste sasvim sigurni, provjerite sa svojim ljekarom ili farmaceutom.
Odrasli: 3-6 komprimovanih lozengi na dan, sisati dok se ne istope u ustima.
Ako ste uzeli više lijeka PANTHENOL nego što je trebalo
Nisu poznati slučajevi predoziranja.
Ako ste zaboravili da uzmete lijek PANTHENOL
Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomjestite to što ste preskočili da uzmete lijek!
Ako naglo prestanete da uzimate lijek PANTHENOL
Ukoliko osjetite poboljšanje, ne prekidajte liječenje lijekom Panthenol bez savjeta Vašeg ljekara.
Lijek Panthenol, kao i drugi ljekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.
U rijetkim slučajevima je moguća alergijska reakcija na lijek.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta.
Čuvati van domašaja i vidokruga djece!
Rok upotrebe:
5 godina.
Nemojte koristiti lijek PANTHENOL poslije isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju. Rok upotrebe ističe poslednjeg dana navedenog mjeseca.
Čuvanje:
Čuvati na temperaturi do 25°C u originalnoj kutiji, zaštićeno od svjetlosti i vlage.
Neupotrijebljeni lijek se uništava u skladu sa važećim propisima.
Ljekove ne treba bacati u kanalizaciju, niti kućni otpad. Pitajte svog farmaceuta kako da otklonite ljekove koji Vam više nisu potrebni. Ove mjere pomažu očuvanju životne sredine.
Šta sadrži lijek PANTHENOL
PANTHENOL, 120 mg, komprimovane lozenge
Aktivne supstance su:
Aktivna supstanca je kalcijum pantotenat.
1 komprimovana lozenga sadrži 120 mg kalcijum pantotenata.
Ostali sastojci su:
Povidon K 25, saharoza, magnezijumstearat.
Kako izgleda lijek PANTHENOL i sadržaj pakovanja
PANTHENOL, 120 mg, komprimovane lozenge
Panthenol komprimovana lozenga je okrugla, ravnih površina, skoro bijele boje.
Pakovanje:
PVC/Al blister.
20 komprimovanih lozengi u blisteru (2x10) u kartonskoj kutiji.
Nosilac dozvole i Proizvođač
Nosilac dozvole:
Hemofarm A.D., Poslovna jedinica Podgorica
8 marta 55A, Podgorica, Crna Gora
Proizvođač:
Hemofarm A.D., Beogradski put bb, 26300 Vršac, Republika Srbija.
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Maj, 2013. godine
Režim izdavanja lijeka:
Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
Panthenol, komprimovane lozenge, 120 mg, blister, 2x10 kom: 2030/13/179 – 157 od 29.05.2013. godine